সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
বিজ্ঞানীরা বাইপোলার ডিসঅর্ডারের জেনেটিক মার্কার সনাক্ত করেছেন
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 27.07.2025
বাইপোলার ডিসঅর্ডার হল একটি মানসিক রোগ যা চরম মেজাজের পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত, পর্যায়ক্রমে হতাশাজনক এবং ম্যানিক পর্বগুলি সহ। অতীতের গবেষণায় দেখা গেছে যে বাইপোলার ডিসঅর্ডারের একটি শক্তিশালী জিনগত উপাদান রয়েছে এবং এটি সবচেয়ে বংশগত মানসিক অসুস্থতার মধ্যে একটি।
এই মানসিক ব্যাধির ঝুঁকি বাড়ানোর জিনগত কারণগুলি আরও ভালভাবে বোঝার জন্য, স্নায়ুবিজ্ঞানী এবং জিনতত্ত্ববিদরা বেশ কয়েকটি জিনোম-ওয়াইড অ্যাসোসিয়েশন স্টাডি (GWAS) পরিচালনা করেছেন। এগুলি মূলত এমন গবেষণা যা মানব জিনোমের নির্দিষ্ট ক্ষেত্রগুলি সনাক্ত করার লক্ষ্যে কাজ করে যা বাইপোলার ডিসঅর্ডার হওয়ার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত - এই ক্ষেত্রগুলিকে বিডি ঝুঁকি লোকিও বলা হয়।
যদিও পূর্ববর্তী গবেষণায় এরকম অনেক অঞ্চল চিহ্নিত করা হয়েছে, তবুও এই ব্যাধির কার্যকারণ একক নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম (SNPs) মূলত অজানা রয়ে গেছে। এগুলি হল জেনেটিক রূপ যা কেবল সংশ্লিষ্ট চিহ্নিতকারী নয়, বরং সরাসরি বাইপোলার ডিসঅর্ডারে অবদান রাখে।
মাউন্ট সিনাইয়ের আইকান স্কুল অফ মেডিসিন এবং অন্যান্য প্রতিষ্ঠানের গবেষকরা সম্প্রতি একটি নতুন গবেষণা পরিচালনা করেছেন যাতে এই রোগ হওয়ার ঝুঁকিতে সরাসরি অবদান রাখে এমন SNP গুলি সনাক্ত করা যায়। নেচার নিউরোসায়েন্স জার্নালে প্রকাশিত তাদের ফলাফলগুলি "সূক্ষ্ম-ম্যাপিং" পদ্ধতি সহ বিভিন্ন পরিসংখ্যানগত কৌশল ব্যবহার করে বৃহৎ জেনেটিক ডেটাসেট বিশ্লেষণ করে প্রাপ্ত হয়েছিল।
"এই কাজটি বাইপোলার ডিসঅর্ডারের জেনেটিক আর্কিটেকচারকে আরও ভালভাবে বোঝার জন্য দীর্ঘস্থায়ী প্রচেষ্টার ফলাফল," গবেষণাপত্রের প্রথম লেখক মারিয়া কোরোমিনা মেডিকেল এক্সপ্রেসকে বলেন। "পূর্ববর্তী GWAS গবেষণায় বাইপোলার ডিসঅর্ডারের সাথে সম্পর্কিত 64টি জিনোমিক অঞ্চল চিহ্নিত করা হয়েছে, তবে এই অঞ্চলের মধ্যে কার্যকারণ রূপ এবং জিনগুলি প্রায়শই অজানা থেকে গেছে।"
এই গবেষণার প্রাথমিক লক্ষ্য ছিল সম্ভাব্য কার্যকারণমূলক SNP গুলি সনাক্ত করা যা বাইপোলার ডিসঅর্ডার হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়, সেইসাথে তাদের সাথে সম্পর্কিত জিনগুলিও। গবেষকরা সাইকিয়াট্রিক জিনোম কনসোর্টিয়াম (PGC) দ্বারা সংগৃহীত তথ্য বিশ্লেষণ করেছেন, যা 2007 সালে প্রতিষ্ঠিত একটি বৃহৎ আন্তর্জাতিক উদ্যোগ যা মানসিক রোগে আক্রান্ত ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত হাজার হাজার মানুষের পাশাপাশি সুস্থ ব্যক্তিদের জেনেটিক এবং চিকিৎসা তথ্য সংগ্রহ করে।
"বাইপোলার ডিসঅর্ডারের ঝুঁকিতে অবদান রাখে এমন জেনেটিক রূপগুলি পরীক্ষা করার জন্য, আমরা প্রায় 41,917টি বাইপোলার কেস এবং 371,549টি ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত নিয়ন্ত্রণ থেকে GWAS ডেটাতে সূক্ষ্ম-ম্যাপিং পদ্ধতি প্রয়োগ করেছি," কোরোমিনা ব্যাখ্যা করেছেন।
"তারপর আমরা এই ফলাফলগুলিকে মস্তিষ্ক-কোষ-নির্দিষ্ট এপিজেনোমিক ডেটা এবং বিভিন্ন পরিমাণগত বৈশিষ্ট্য লোকি (QTL) এর সাথে একীভূত করেছিলাম যাতে বোঝা যায় যে জেনেটিক রূপগুলি কীভাবে জিনের প্রকাশ, স্প্লিসিং বা মিথাইলেশনকে প্রভাবিত করে। এই সম্মিলিত পদ্ধতির মাধ্যমে আমরা সেই জেনেটিক রূপগুলি সনাক্ত করতে পারি যেগুলি বাইপোলার ডিসঅর্ডারের ঝুঁকিতে অবদান রাখার সম্ভাবনা বেশি এবং উচ্চ আত্মবিশ্বাসের সাথে প্রার্থী জিনের সাথে তাদের মেলাতে পারি।"
সূক্ষ্ম ম্যাপিং ব্যবহার করে, কোরোমিনা এবং তার সহকর্মীরা পূর্ববর্তী গবেষণায় চিহ্নিত জিনোমিক অঞ্চলগুলিকে সংকুচিত করতে সক্ষম হন, অবশেষে ১৭টি SNP সনাক্ত করেন যা এই ব্যাধির ঝুঁকি বাড়ার সাথে সম্পর্কিত হওয়ার সম্ভাবনা সবচেয়ে বেশি। তারা এই SNPগুলিকে নির্দিষ্ট জিনের সাথেও যুক্ত করেন যা মস্তিষ্কের বিকাশ এবং নিউরনের মধ্যে সংকেত নিয়ন্ত্রণ করে।
"আমরা বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য কার্যকারণ রূপ চিহ্নিত করেছি এবং সেগুলিকে স্নায়ুবিকাশ এবং সিনাপটিক সংকেতে ভূমিকা পালনকারী জিনের সাথে সংযুক্ত করেছি, যার মধ্যে SCN2A, TRANK1, CACNA1B, THSD7A এবং FURIN অন্তর্ভুক্ত," কোরোমিনা বলেন।
"উল্লেখযোগ্যভাবে, এই তিনটি জিন অন্ত্রের কোষেও উচ্চ মাত্রায় প্রকাশিত হয়, যা মাইক্রোবায়োটা-গাট-ব্রেন অক্ষ এবং বাইপোলার ডিসঅর্ডারের মধ্যে একটি জেনেটিক সংযোগকে সমর্থন করে। আমরা আরও দেখিয়েছি যে পলিজেনিক রিস্ক স্কোর (PRS) -এ ফাইন-ম্যাপিং প্রভাব অন্তর্ভুক্ত করলে তাদের ভবিষ্যদ্বাণীমূলক নির্ভুলতা উন্নত হয়, বিশেষ করে জাতিগত গোষ্ঠীগুলিতে।"
কোরোমিনা এবং তার সহকর্মীদের গবেষণার ফলাফল বাইপোলার ডিসঅর্ডার এবং এর জেনেটিক ভিত্তি সম্পর্কে আমাদের ধারণাকে আরও এগিয়ে নিয়ে গেছে। বিজ্ঞানীরা আশা করেন যে তাদের কাজ চিহ্নিত জেনেটিক রূপগুলি অধ্যয়নের লক্ষ্যে আরও গবেষণাকে অনুপ্রাণিত করবে। ভবিষ্যতে, তাদের কাজ প্রতিটি রোগীর অনন্য জেনেটিক প্রোফাইল বিবেচনা করে থেরাপিউটিক কৌশলগুলির বিকাশেও অবদান রাখতে পারে।
"ভবিষ্যতের গবেষণাগুলি CRISPR-সম্পাদিত নিউরোনাল কোষ এবং মস্তিষ্কের অর্গানয়েডের মতো মডেল ব্যবহার করে অগ্রাধিকার জিন এবং রূপগুলির কার্যকরী বৈধতার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করতে পারে," কোরোমিনা আরও যোগ করেন। "এই পরীক্ষাগুলি নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে যে এই রূপগুলি জিন নিয়ন্ত্রণ এবং নিউরোনাল ফাংশনকে ঠিক কীভাবে প্রভাবিত করে। পরিশেষে, আমাদের লক্ষ্য হল এই জেনেটিক ডেটাগুলিকে ব্যক্তিগতকৃত থেরাপির সরঞ্জামে রূপান্তর করা।"