
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
অন্তর্নির্মিত 'জেনেটিক শিল্ড'যুক্ত মশা ম্যালেরিয়া বন্ধ করে - সংক্রমণের হার ৯৩% কমে যায়
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 27.07.2025

কীটনাশক প্রতিরোধ ক্ষমতা কাটিয়ে ওঠা: মশার মধ্যে একটি জিন পরিবর্তন কীভাবে প্রজন্মের পর প্রজন্ম ধরে স্ব-বংশবৃদ্ধি করে, বেঁচে থাকার সাথে আপস না করেই কার্যত ম্যালেরিয়া সংক্রমণ দূর করে।
সম্প্রতি নেচারে প্রকাশিত এক গবেষণায়, বিজ্ঞানীদের একটি দল পরীক্ষা করেছে যে ফাইব্রিনোজেন-সম্পর্কিত প্রোটিন 1 (FREP1) এর গ্লুটামিন 224 (Q224) অ্যালিল অ্যানোফিলিস স্টেফেনসি মশাকে প্লাজমোডিয়াম সংক্রমণের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী করে কিনা, এই অ্যালিলের সাথে সম্পর্কিত বেঁচে থাকার খরচ অনুমান করেছে এবং জনসংখ্যার মধ্যে এই প্রতিরক্ষামূলক রূপান্তর ছড়িয়ে দেওয়ার জন্য একটি অ্যালেলিক জিন ড্রাইভ সিস্টেম পরীক্ষা করেছে।
পূর্বশর্ত
২০২৩ সালে ম্যালেরিয়ায় প্রায় ৬,০০,০০০ মানুষ মারা গিয়েছিল, যাদের বেশিরভাগই সাব-সাহারান আফ্রিকা এবং দক্ষিণ এশিয়ার শিশু। মশা এবং পরজীবীদের প্রতিরোধ ক্ষমতার কারণে নিয়ন্ত্রণের ঐতিহ্যবাহী পদ্ধতি - মশারি, কীটনাশক চিকিৎসা, ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী ওষুধ - তাদের কার্যকারিতা হারাচ্ছে। মশার জনসংখ্যার মাধ্যমে উপকারী অ্যালিল ছড়িয়ে দেওয়ার জিন ড্রাইভ প্রযুক্তি একটি আশাব্যঞ্জক এবং টেকসই সমাধান প্রদান করে।
FREP1 প্রোটিন পরজীবীদের মশার মধ্যগর্ভ অতিক্রম করতে সাহায্য করে, কিন্তু প্রাকৃতিক রূপ Q224 মশার জীববিজ্ঞানের সাথে আপস না করেই সংক্রমণ প্রতিরোধ করতে পারে। লক্ষ্য ছিল পরীক্ষা করা যে মশার কার্যকারিতা বজায় রেখে ম্যালেরিয়া সংক্রমণ কমাতে এই ধরনের এন্ডোজেনাস অ্যালিল নিরাপদে বিতরণ করা যেতে পারে কিনা।
গবেষণা সম্পর্কে
CRISPR/Cas9 ব্যবহার করে, অ্যানোফিলিস স্টেফেনসির দুটি স্ট্রেন তৈরি করা হয়েছিল যা FREP1 প্রোটিনের 224তম অ্যামিনো অ্যাসিডের মধ্যে পার্থক্য করেছিল: লিউসিন (L224) সহ একটি বন্য প্রকার এবং গ্লুটামিন (Q224) সহ একটি সম্ভাব্য প্রতিরক্ষামূলক স্ট্রেন। গাইড RNA কোডনের 126 bp উজানে একটি ইন্ট্রন অঞ্চলকে লক্ষ্য করে, একটি ফ্লুরোসেন্ট লেবেল (GFP বা RFP) সন্নিবেশের সাথে সমজাতীয় পুনর্মিলনের অনুমতি দেয়।
ডানার দৈর্ঘ্য, উর্বরতা, ডিম ফুটে ওঠা, পিউপেশন, প্রাপ্তবয়স্কদের উত্থান এবং জীবনকাল (কাপলান-মেয়ার বেঁচে থাকার বিশ্লেষণ) দ্বারা সুস্থতা মূল্যায়ন করা হয়েছিল।
লালা গ্রন্থিতে ওসিস্ট এবং স্পোরোজয়েট সংখ্যা সহ প্লাজমোডিয়াম ফ্যালসিপেরাম (মানব) এবং প্লাজমোডিয়াম বার্গেই (ইঁদুর) পরজীবীর স্ট্যান্ডার্ড মেমব্রেন ফিডিং ব্যবহার করে ভেক্টর দক্ষতা নির্ধারণ করা হয়েছিল।
অ্যালিল ড্রাইভ সিস্টেমে ভাসা প্রোমোটারের নিয়ন্ত্রণে L224 এবং Cas9 এর বিপরীতে gRNA সহ একটি ক্যাসেট অন্তর্ভুক্ত ছিল। বহু-চক্র পরীক্ষায় (10 প্রজন্ম) ফ্লুরোসেন্ট ট্যাগ ব্যবহার করে অ্যালিল ফ্রিকোয়েন্সি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। পিসিআর, স্যাঙ্গার সিকোয়েন্সিং এবং NGS ব্যবহার করে জিনোটাইপিং করা হয়েছিল। বেয়েসিয়ান মডেলিং পরীক্ষাগারে বিনামূল্যে মিলনের সময় অ্যালিল রূপান্তর, ফিটনেস খরচ এবং গতিশীলতার আনুমানিক হিসাব করেছিল।
ফলাফল
FREP1Q224 অ্যালিল বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য ক্ষতি করেনি: ডানার দৈর্ঘ্য, উর্বরতা, ডিম ফুটে বের হওয়া, পিউপেশন এবং প্রাপ্তবয়স্কদের উত্থান FREP1L224 নিয়ন্ত্রণের মতোই ছিল। পুরুষের আকার এবং জীবনকালের সামান্য পার্থক্য প্রতিযোগিতামূলকতার উপর প্রভাব ফেলেনি। কুমারী FREP1Q224 মহিলারা নিয়ন্ত্রণের মতো দীর্ঘকাল বেঁচে ছিলেন, এবং রক্তদানের পরে মহিলাদের আয়ুষ্কাল সামান্য হ্রাস পেয়েছিল।
চ্যালেঞ্জ পরীক্ষায় হোমোজাইগোটে উল্লেখযোগ্য সুরক্ষা পাওয়া গেছে।
- পি. ফ্যালসিপেরাম গ্যামেটোসাইট (০.০৮%) এর কম ঘনত্বে:
- FREP1Q224 তে সংক্রমণের হার 80% থেকে ~30% এ নেমে এসেছে;
- ওসিস্টের গড় সংখ্যা: ৩ থেকে ০ পর্যন্ত;
- লালা গ্রন্থিতে স্পোরোজয়েট: >৪০০০ থেকে ০ পর্যন্ত।
- উচ্চতর গেমটোসাইথেমিয়ায় (0.15%):
- ওসিস্টের গড় সংখ্যা: ~32 থেকে
- স্পোরোজয়েটও নাটকীয়ভাবে হ্রাস পেয়েছে।
- পি. বার্গেইয়ের জন্য:
- ওসিস্টের গড় সংখ্যা: ৪৩ থেকে ২৫ পর্যন্ত;
- স্পোরোজয়েটস: ~১৯,০০০ থেকে ১১,০০০ পর্যন্ত।
- হেটেরোজাইগোট (FREP1L224/Q224) সুরক্ষিত ছিল না।
জিন ড্রাইভ দক্ষতা
- জোড়া ক্রসগুলিতে, Cas9 + gRNA L224 50 থেকে 86% FREP1L224 অ্যালিলকে FREP1Q224 তে রূপান্তরিত করে;
- মাতৃ Cas9 এর ক্ষেত্রে, ফ্রিকোয়েন্সি বেশি ছিল;
- দ্বিতীয় প্রজন্মে, প্রতিরক্ষামূলক অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি 93% এ পৌঁছেছিল;
- NHEJ মেরামত পথের ত্রুটির ঘটনা কম ছিল (0-12%) এবং সাধারণত ক্ষতির কারণ হত।
- দাতা-গ্রহীতার অনুপাত ১:৩ সহ কোষ জনসংখ্যায়, FREP1Q224 ফ্রিকোয়েন্সি ১০ প্রজন্ম ধরে ২৫% থেকে ৯০% পর্যন্ত বৃদ্ধি পেয়েছে;
- NHEJ অ্যালিলের ফ্রিকোয়েন্সি ৫.৪% থেকে
বায়েসিয়ান মডেলিং উচ্চ রূপান্তর, স্থিতিশীল মিউটেশনের কম ফ্রিকোয়েন্সি এবং একটি মারাত্মক জীবাণুমুক্ত মোজাইকিজম প্রভাবের অনুমানকে সমর্থন করে, যেখানে মাতৃ Cas9 জিনোটাইপের সাথে WT হোমোজাইগোটগুলি সোমাটিক মিউটেশনের শিকার হয় এবং বেঁচে থাকা হ্রাস পায়।
পরবর্তী প্রজন্মগুলিতে P. falciparum oocysts (গড় 0 থেকে 5.5) প্রায় সম্পূর্ণ দমন দেখা গেছে, যা নিশ্চিত করে যে জনসংখ্যা মূলত পরজীবী সংক্রমণের প্রতি অবাধ্য হয়ে পড়েছে।
প্রতিরক্ষামূলক অ্যালিলের কোনও লুকানো সুবিধা বা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছিল না এবং এটি ড্রাইভের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে।
উপসংহার
গবেষণায় দেখা গেছে যে FREP1 প্রোটিনে একটি একক অ্যামিনো অ্যাসিড প্রতিস্থাপন এবং জিন ড্রাইভ ব্যবহার করে এর উত্তরাধিকার পরিবর্তন করলে অ্যানোফিলিস স্টেফেনসি মশার জীবাণুমুক্তির সাথে আপস না করেই - মানুষ এবং ইঁদুর উভয়ের ক্ষেত্রেই - ম্যালেরিয়া থেকে কার্যত প্রতিরোধী হতে পারে।
এই পদ্ধতিটি বিদ্যমান ব্যবস্থাগুলির (জাল, কীটনাশক, ওষুধ) পরিপূরক, যার কার্যকারিতা প্রতিরোধের কারণে হ্রাস পায়। এই ধরনের ব্যবস্থা কীটনাশকের প্রতি সংবেদনশীলতা পুনরুদ্ধার করতে বা অন্যান্য প্রতিরক্ষামূলক অ্যালিল প্রবর্তনের জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।
প্রযুক্তিটি বাস্তবায়নের আগে, কঠোর পরিবেশগত, নীতিগত এবং প্রশাসনিক কাঠামো, সেইসাথে বিস্তার নিয়ন্ত্রণের জন্য ব্যবস্থা প্রয়োজন।