^

স্বাস্থ্য

A
A
A

সুয়ার সিন্ড্রোম

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

কদাচিৎ ঘটমান বংশগত ব্যাধিগুলির মধ্যে, সুয়ার সিনড্রোমটি বিশেষভাবে বিশিষ্ট। এই রোগটি Y ক্রোমোজোমের একটি বিচ্ছিন্ন কাঠামোকে নির্দেশ করে - উদাহরণস্বরূপ, একটি একক জিনের অনুপস্থিতি, অথবা এর মিউটেশন।

রোগের বেশ কয়েকটি নাম থাকতে পারে: এটি প্রায়ই গনডাল ডেসেনেসিস নামে পরিচিত, অথবা কেবলমাত্র গনডাল ডেসেনেসিস। সুইয়ার সিনড্রোমের নাম ডঃ জেরাল্ড সোয়ারের নামে ঘটেছে, যিনি গত শতাব্দীর 50-এর দশকে প্রথমবারের মতো প্যাথোলজিটি বর্ণনা করেছিলেন।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

সুয়ার সিন্ড্রোম অপেক্ষাকৃত বিরল, যদিও বিশেষজ্ঞরা এই ধরণের রোগবিদ্যা সম্পর্কে তথ্য অভাবের দিকে নির্দেশ করে। সিন্ড্রোমের চেহারাটির আংশিক পরিসংখ্যান প্রায় আনুমানিকভাবে অনুমান করা হয়, 80 হাজার নবজাত শিশুদের জন্য এক মামলা হিসেবে।

সুয়ারেজ সিনড্রোমকে Y ক্রোমোজম জিনের মধ্যে পরিবর্তন শৃঙ্খলের সাথে করতে হয়। SRY জিনের এইরকম একটি প্যাথলজি শো মুছে ফেলার প্রায় 15% রোগী - ক্রোমোসোমাল সাইটটির ক্ষতির সাথে ক্রোমোসোমাল পুনর্গঠনগুলির একটি প্রশ্ন। এসআরওয়াই (লিঙ্গ নির্ধারণ অঞ্চল Y) জিনটি Y ক্রোমোজোমে স্থানান্তর করা হয় এবং পুরুষ ফেনোটাইপ অনুযায়ী শরীরের বিকাশে অংশগ্রহণ করে।

trusted-source[6], [7],

কারণসমূহ সুয়ার সিন্ড্রোম

এসভের সিন্ড্রোম ডেভেলপমেন্টের সবচেয়ে সাধারণ কারণ হল ভ্রমনকৃত ডিএনএ অঞ্চলের বিন্দুর পরিবর্তনের সাথে সাথে SRY জিনের ক্ষতির সাথে সাথে Y ক্রোমোসোমের মাইক্রোস্ট্রাকচারাল রূপান্তর।

এসআরওয়াই জিনটি Y ক্রোমোসোমের ছোট বাহুতে অবস্থিত। তার ফাংশন একটি প্রোটিন কোডিং যা একটি পুরুষ ফেনোটাইপ অনুযায়ী ভবিষ্যতে সন্তানের লিঙ্গ নির্ধারণ যে জিন সংমিশ্রণ করা হয়।

জিনের বিবর্তনগত পরিবর্তন আসলে যে, ভুল, "অ কাজ" প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়। Sertoli কোষ বিভক্ত হয় বিরক্ত। ফলস্বরূপ, যমজ টিউবগুলি অনুপযুক্তরূপে গঠিত হয় এবং ডিসিগনেটিক গোনাবগুলি গঠিত হয়।

মহিলা ফেনোটাইপ অনুযায়ী যৌন আভ্যন্তরীণ অন্যান্য অঙ্গগুলির গঠন, যদিও ক্যারাটাইপের মধ্যে একটি Y- ক্রোমোসোম রয়েছে।

trusted-source[8], [9]

ঝুঁকির কারণ

গর্ভাবস্থায় প্রতিরোধ বা ভ্রূণ মধ্যে ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সময়মত সনাক্তকরণের জন্য, ডাক্তার হিসাবে বিভিন্ন গবেষণায় প্রমাণিত হয়েছে প্রাপ্তিসাধ্য জেনেটিক pathologies, জীবন্ত শর্ত, ইত্যাদি সম্পর্কে প্রত্যাশিত বাবা জিজ্ঞেস করা উচিত, জিন পরিব্যক্তি -। সহ, এবং XY gonadal dysgenesis মূলত নির্ভর করে এই কারণগুলি থেকে।

অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যে, বিশেষজ্ঞদের একটি ঝুঁকি গ্রুপ চিহ্নিত, যা অন্তর্ভুক্ত:

  • পিতামাতা যাদের বয়স 35 বছর অতিক্রম করেছে;
  • পরিবারে যে কোন নির্ণয়কৃত ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সঙ্গে রক্ত আত্মীয় আছে;
  • ক্ষতিগ্রস্ত শিল্প অবস্থার মধ্যে বাবা কাজ;
  • বাবা মা যারা একটি প্রতিকূল পরিবেশগত (বিকিরণ) পটভূমি সঙ্গে একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য বসবাস।

এই সব কারণগুলি উল্লেখযোগ্যভাবে ভ্রূণে সুয়ার সিনড্রোম এবং অন্যান্য ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা উন্নয়নশীলের ঝুঁকি বৃদ্ধি করে, বিশেষত যদি জিন স্তরে বংশগত রোগ হয়।

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14],

প্যাথোজিনেসিসের

সুয়ার সিনড্রোমের পেডিয়াগনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি Y- ক্রোমোজোমের ভুল তথ্যের মধ্যে রয়েছে - ট্র্যাডিসের কার্যকলাপের মধ্যে একটি বিঘ্ন ঘটেছে, যা লিঙ্গ এবং testes এর বিকাশের গুণ নির্ধারণ করে। এই অবস্থানগুলি Y ক্রোমোসোমের p11.2 অংশে অবস্থিত। অস্বস্তিকর কার্যকলাপের কারণে, সেলুলার কাঠামোগুলির নিম্নগামীতা রয়েছে, যা প্রাথমিকভাবে যৌন গ্রন্থগুলি তৈরি করা হয়েছিল। ফলস্বরূপ, যৌন হরমোন উৎপাদন, উভয় মহিলা এবং পুরুষ, সম্পূর্ণরূপে ব্লক করা হয়।

যদি শরীরের পর্যাপ্ত হরমোনের যৌন পটভূমি না থাকে, তাহলে উন্নয়ন একটি মহিলা চিত্র অনুসরণ করে। এই ভিত্তিতে, ক্রোমোজম XY- র একটি নবজাত শিশুর, অথবা একটি ছদ্মনামযুক্ত Y- ক্রোমোজোমের সাথে মেষের ফেনোটাইপ অনুযায়ী বিকাশ হয়।

সুইয়ার সিন্ড্রোমের সাথে মেয়েদের জন্মগত ডিম্বাণু ডিজেনেসিস রয়েছে, যা মূলত প্রত্যাশিত বয়ঃসন্ধির সময় পাওয়া যায়। এমনকি ফ্যালোপিয়িয়ান টিউব এবং জেনেনোটেসের উপস্থিতিতে, রোগীরা অ্যানিমেশনে গনাডাল রূপান্তরটি অনুভব করে না। একটি নিয়ম হিসাবে, গর্ভাবস্থার উন্নয়ন অপর্যাপ্ত।

সুয়ার সিন্ড্রোমের রোগে আক্রান্ত রোগীদের গনদ দুর্ঘটনার ঝুঁকি রয়েছে - প্রায় 30-60%। জটিলতা এড়িয়ে চলার জন্য, যত তাড়াতাড়ি সম্ভব gonads অপসারণ করা উচিত।

trusted-source[15], [16], [17]

লক্ষণ সুয়ার সিন্ড্রোম

মুহূর্ত পর্যন্ত সন্তানের যৌন পরিপক্কতার সময় প্রবেশ করে, Svayer সিনড্রোম উপসর্গ চিকিত্সাগতভাবে উপস্থিত নয়। শুধুমাত্র সংশ্লিষ্ট প্যাট্রিয়াল লক্ষণগুলির ক্রমবর্ধমান ক্ষেত্রে পাওয়া যায়:

  • পাবিক অঞ্চলে এবং বগলে চুলের অনুপস্থিতি বা ক্ষুদ্র প্রকাশ;
  • স্তন্যপায়ী গ্রন্থি ছোট উন্নয়ন;
  • "চাইল্ড" জরায়ু, কখনও কখনও যোনির হাইপোপ্লাসিয়ার একটি ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে;
  • বিল্ডিং এর পরস্পর পার্থক্য;
  • জেনেটিক অঙ্গের শরীরে টিস্যুতে এট্রফিক প্রসেস;
  • বহিরাগত জীনগোষ্ঠীর অন্তর্গত।

এসভের সিন্ড্রোম রোগীদের যৌন পরিপক্কতা ঘটতে পারে না: শরীরের প্রয়োজনীয় হরমোন উত্পাদন করে না - estrogens। এই মহিলাদের বেশিরভাগই একটি মাসিক চক্র অভাব, বা সেখানে ছোটখাট মাসিক মত স্রাব আছে।

অধিক বয়সের বয়সে, রোগীরা সুয়ার সিন্ড্রোম এবং লিমফ্যাঞ্জিওলিওোমোম্যাটোসিসকে একত্রিত করতে পারেন - এটি ফুসফুসের টিস্যুতে প্রস্রাব ধ্বংসাত্মক পরিবর্তনগুলির সাথে একটি বিরল পোলিওসাইটিক রোগ। লিম্ফ্যাটিক পদ্ধতিটি প্রভাবিত হয়, পেটে গহ্বরের অঙ্গগুলির মধ্যে অ্যানাইজিওলিপোমা গঠিত হয়। প্যাথলজিটি স্বতঃস্ফূর্ত নিউমোথোরাক্স দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, ডিস্পেনিয়া বৃদ্ধি করে, এপিসডিক হেমপেটিসিস। এই ধরনের ঘটনা বিরল, কিন্তু তাদের মনোযোগ দেওয়া উচিত।

সুয়ার সিন্ড্রোমের সাথে শরীরের বৈশিষ্ট্যগুলি

বাহ্যিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা এটি সুয়ার সিন্ড্রোমের রোগীর কাছ থেকে একটি সুস্থ মেয়েকে আলাদা করা সম্ভব হবে না। আদর্শের মধ্যে শরীরের ছাড়াও অন্তর্নিহিত সিন্ড্রোম রোগীদের, পর্যাপ্ত বৃদ্ধি হার এবং গঠিত বাহ্যিক যৌন গোলক। তাদের মধ্যে অনেকে গর্ভাশয়ে এবং অ্যাপেনডেজগুলির একটি শারীরবৃত্তীয় স্বাভাবিক বিকাশ দেখায়, তবে, হাইপোপাসিয়া প্রায়ই উপস্থিত হয়। অঙ্গরাজ্যের একটি সুস্পষ্ট পরিবর্তন পটভূমি বিরুদ্ধে অ্যানিমেশনের রোগ নির্ণয় করা হয়।

যৌন পরিপক্কতার বয়স যখন পৌঁছেছে তখন সিন্ড্রোমের বহিরাগত লক্ষণগুলো বেশ কিছু রোগীর মধ্যে উচ্চারিত হয়। একটি অন্তর্নিহিত বা eunuchoid ধরনের শারীরিক আছে: বিস্তৃত কাঁধ, সংকীর্ণ পেলভ, উচ্চ বৃদ্ধি, বৃহদায়তন নিম্ন চোয়াল, বড় আকারের পেশী

পরীক্ষার সময়, ডিম্বাশয়ের পরিবর্তে, যৌগিক টিস্যু উপাদানগুলি কখনও কখনও পাওয়া যায়, গণ্ডলীয় টিস্যু থেকে অন্তর্ভুক্তি। সুইয়ার সিন্ড্রোমের রোগীগুলি জীবাণুমুক্ত - অর্থাৎ, তারা ফুসফুসে পিঁপড়া করে না, কোন অজুহারা নেই, তারা একটি শিশুকে প্রাকৃতিক ভাবে গর্ভধারণ করতে পারে না।

trusted-source[18], [19], [20],

জটিলতা এবং ফলাফল

একটি নিয়ম হিসাবে, জন্মগত সুয়ার সিন্ড্রোমের রোগীদের সবসময় একটি শিশু গর্ভধারণ করতে অসুবিধা হয় মাসিক চক্রের অনুপস্থিতি, যৌন বিকাশে বিলম্ব - এই লক্ষণগুলো প্রায়ই ডাক্তারের কাছে যাওয়ার কারণ হয়, যার ফলে সিন্ড্রোম রোগ নির্ণয় করা হয়।

তবুও, সিনড্রোমের সাথে অনেক অসুস্থের জন্য মা হওয়ার বাসনাটি একটি বাস্তবতা হয়ে উঠেছে - প্রজনন ঔষধের নতুনতম পদ্ধতিগুলির জন্য ধন্যবাদ। দাতা ডিম ব্যবহার করে ভিট্রো গর্ভাধানের প্রক্রিয়া একই রকম সমস্যা সমাধান করতে সক্ষম।

সিভের সিনড্রোমের আরেকটি মারাত্মক জটিলতা হল মারাত্মক টিউমারগুলির উন্নয়ন। এই জটিলতা যদি এড়িয়ে চলতে পারে তবে গোনাডালের ঝুঁকিগুলি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব সরানো হয় - বিশেষত যদি ভরিলাইজেশনের লক্ষণ উপস্থিত থাকে। তারিখ থেকে, সুয়ার সিন্ড্রোমের রোগীদের মধ্যে মারাত্মক টিউমারগুলির উন্নয়নের জন্য কোনও কারণ প্রতিষ্ঠিত হয়নি। যাইহোক, অনুসন্ধানমূলক অপারেশন পরে পূর্বাভাস অতিশয় ইতিবাচক হয়।

trusted-source[21], [22]

নিদানবিদ্যা সুয়ার সিন্ড্রোম

অধিকাংশ ক্ষেত্রে যৌন রোগের ক্ষেত্রে রোগী যখন পৌঁছায় তখন অধিকাংশ ক্ষেত্রেই সোয়ার সিন্ড্রোম সনাক্ত করুন। মেয়েদের পর্যাপ্ত যৌন বিকাশ প্রদর্শন করা হয় না, কোন প্রাকৃতিক মাসিক চক্র নেই।

কিছু ক্ষেত্রে, সিন্স্রোমটি ডিস্কপ্লাসিয়া বা ডিসিগ্যান্টিক গনাদগুলির ম্যালিগেন্যান্সের পর্যায়ে ইতিমধ্যেই সনাক্ত করা হয়। একটি মহিলা রোগীর (46 XY) একটি পুরুষ karyotype সংজ্ঞা সঙ্গে জেনেটিক বিশ্লেষণ পরে "Sweayer সিন্ড্রোম" চূড়ান্ত নির্ণয়ের প্রতিষ্ঠিত হয়।

যখন নির্ণয়ের তৈরি করা হয়, তখন রক্ত প্লাজমা (এফএসএইচ এবং এলএইচ )তে গনাডট্রোপিনের স্তরকে বিবেচনা করা উচিত, সেইসাথে এস্ট্রোজেন নির্গত এবং estradiol এর মাত্রা।

আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা আমাদের সিন্ড্রোম মধ্যে জননাঙ্গ malformations বিবেচনা করতে পারেন। তদুপরি, ডাক্তার হেক্টরসালপল্লোপোগ্রাফি নির্ধারণ করতে পারে।

trusted-source[23], [24], [25]

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

কখনও কখনও সিন্ড্রোমকে পার্থক্য করা কঠিন - প্রথম স্থানে, অন্য ধরনের ডিসিজেনেসিসের মধ্যে সুয়ার সিন্ড্রোমকে আলাদা করা প্রয়োজন। সনাক্তকরণে, ল্যাপারোস্কোপিক সার্জারি সাধারণত একটি বায়োপসি গ্রহণ করে এবং ক্যারাটোপ্পের মূল্যায়ন করে।

Sweayer সিন্ড্রোম রোগীদের জন্য, কোন শারীরিক প্রতিবন্ধক এবং একটি সাধারণ উন্নয়নমূলক দেরী আছে। প্রায়ই রোগীদের স্বাভাবিক বৃদ্ধি হয়, তবে প্রাথমিক যৌন বৈশিষ্ট্য এবং উল্লেখযোগ্য যৌন infantilism এর underdevelopment থাকতে পারে। Karyotype পরামিতি হয় 46 XX বা 46 XY

ডিসিজেনেসিস সিনড্রোমের মিশ্রিত আকারের সাথে বাহ্যিক জিনগত অঙ্গগুলির virilization সম্ভব হয়: ভগাঙ্কুর সামান্য বৃদ্ধি পায়, যোনিটি সঙ্গে নীচের অংশে সংযুক্ত মূত্রনালীতে দেখা যায়।

কিছু ক্ষেত্রে, শেরেসেভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোমের সাথে সোয়ারের সিন্ড্রোমের পার্থক্য প্রয়োজন, এবং কেন্দ্রীয় উৎসের বিলম্বিত যৌন বিকাশের সাথে।

লেখার মতে, সুয়ার সিনড্রোম প্রায়ই স্বরে-জেমস-ম্যাকলেওড সিন্ড্রোমের সাথে বিভ্রান্ত হয়। এই রোগের সাধারণ কিছু নেই এবং একে অপরের থেকে মৌলিকভাবে ভিন্ন।

trusted-source[26], [27], [28]

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চিকিৎসা সুয়ার সিন্ড্রোম

প্রদত্ত যে dysgenetic gonads ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়িয়েছে, তারা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব সরানো হয় - শৈশব, বা অবিলম্বে সিনড্রোম রোগ নির্ণয়ের নির্ণয় করার পর অবিলম্বে।

অস্ত্রোপচারের পরপরই, সকল রোগী, বয়ঃসন্ধির সাথে শুরু হয়, নির্ধারিত হরমোন প্রতিস্থাপন থেরাপি। এটি সেকেন্ডারি যৌন বৈশিষ্ট্যের পর্যাপ্ত গঠন অর্জন করতে সহায়তা করে এবং osseous system (অস্টিওপোরোসিস) এর রোগের প্রতিরোধ হিসাবে কাজ করে।

এটি 14-15 বছর ধরে সুয়ার সিন্ড্রোমের সাথে প্রতিস্থাপন চিকিত্সা শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়। পছন্দসই ঔষধগুলি ইস্ট্রোজেন প্রস্তুতি (প্রতিদিন 6২5 μg এর ডোজ মধ্যে Premarin) এবং β-estradiol (1 mg দৈনিক ডোজ মধ্যে Proginova)। বাইরের ত্বকের জন্য ইস্ট্রজেন প্রস্তুতি প্রয়োগ করা গ্রহণযোগ্য: যেমন ক্ষেত্রে, উদাহরণস্বরূপ, ডিভিজেল ব্যবহার করা হয়।

সিন্ড্রোমের সাথে হরমোণসংক্রান্ত থেরাপি সাধারণত দীর্ঘায়িত হয় - যতক্ষণ না প্রত্যাশিত মেনোপজের স্বাভাবিক প্রবাহ (বয়স প্রায় 50 বছর)। পর্যায়ক্রমে, হরমোনের সময়, ডাক্তার পৃথকভাবে নির্বাচিত থেরাপি পর্যাপ্ততা মূল্যায়ন করে।

Sweayer সিন্ড্রোম সঙ্গে রোগীদের তাদের ডিম না। তবুও, কিছু ক্ষেত্রে এটা IVF পদ্ধতি (দাতা কোষগুলি ব্যবহার করা হয়) পরে গর্ভধারণ সহ্য করা সম্ভব।

প্রতিরোধ

ভ্রূণ সিনড্রোম উন্নয়ন প্রতিরোধ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা Svayer এবং অন্যান্য ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা সাধারণত জটিল হয়, বিভিন্ন পর্যায়ে রয়েছে।

  1. গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা পর্যায়ে প্রতিরোধের প্রথম স্তরটি সম্পন্ন করা উচিত। এই ধাপটি উদ্দেশ্য - কারণ যে জন্মগত malformations বা ক্রোমোজোম বিঘ্ন উন্নয়ন আরম্ভ করতে পারবেন নির্মূল করার। সন্তানের বাবা সব ক্ষতিকারক কারণের তাদের স্বাস্থ্য উপর প্রভাব ক্ষতিকর শিল্প নির্গমন নিম্নমানের খাদ্য, ওষুধ, খারাপ অভ্যাস, পরিবারের রাসায়নিক, ইত্যাদি ধারণা একটি মহিলার গর্ভবতী মহিলাদের জন্য বিশেষ জটিল ভিটামিন গ্রহণ করা উচিত সতর্কতা সেইসাথে, পূর্বে কয়েক মাস সম্পর্কে এড়িয়ে চলা উচিত। তীব্র শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাস সংক্রমণ এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা সংক্রমণের উন্নয়ন।
  2. দ্বিতীয় পর্যায়ে জেনেটিক্স পরিদর্শন করা হয়: প্রতিকূল বংশগত উপস্থিতি নির্ধারণ করা প্রয়োজন এবং যদি প্রয়োজন হয় তাহলে, পরিবার প্রতিরোধের সবচেয়ে কার্যকর উপায় নির্বাচন করতে।
  3. সুইয়ার সিন্ড্রোমের তৃতীয় পর্যায়টি গর্ভাবস্থায় করা হয়। একজন মহিলা তার স্বাস্থ্যের ভাল যত্ন নিতে হবে, ধূমপান করবেন না, অ্যালকোহল পান করবেন না, ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়াই ঔষধ গ্রহণ করবেন না। এছাড়াও এটি সঠিকভাবে খেতে প্রয়োজনীয়, এটি তাজা বাতাসে হতে যথেষ্ট, ইত্যাদি।

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34], [35],

পূর্বাভাস

সুয়ার সিন্ড্রোমের রোগ নির্ণয়কারী সমস্ত রোগীরা সম্পূর্ণ বন্ধ্যাত্বের গ্রুপে পড়ে। এমনকি মাসিক চক্রের উপস্থিতিতে, গর্ভাবস্থায়ও দেখা যায় না, বা অবিশ্বাস্যভাবে নিরুৎসাহিত হয়, কারণ অজাত শিশুর বিভিন্ন জটিলতার এবং বিশৃঙ্খলতার ঝুঁকির কারণ

বেশীরভাগ ডাক্তাররা গ্যানাদের অপসারণের পরামর্শ দেন, যেহেতু একটি মারাত্মক টিউমার তৈরির ঝুঁকি রয়েছে।

সুয়ার সিন্ড্রোমটি জন্মগত ব্যভিচারের ব্যাঘাত বলে।

trusted-source[36]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.