সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
"সকালে আলো" সিন্ড্রোম
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
"সকালে আলোর" সিন্ড্রোম খুব বিরল, সাধারণত একতরফা স্পোরাডিক অবস্থা। রোগের দ্বিপক্ষীয় ক্ষেত্রে (এমনকি আরো বিরল) বংশগত হতে পারে।
উপসর্গ
- দৃশ্যত তীক্ষ্নতা সাধারণত খুব কম।
- ডিস্কটি ফানেল-আকৃতির খনন সঙ্গে বিস্তৃত।
- ভুট্টা glial টিস্যু দ্বীপ, যা একটি ক্রমাগত প্রাথমিক vitreous শরীর, খননের নীচে মিথ্যা।
- একটি পিগমেন্টেশন ডিসঅর্ডারের সাথে ডিস্কটি একটি উঁচু চরিত্রীয় রিং দ্বারা বেষ্টিত।
- রক্তের বাহুগুলি খননকারকের প্রান্ত থেকে প্রান্তিকভাবে প্রবাহিত হয়, যেমন "চাকাটিতে মুখোপাধ্যায়। তাদের সংখ্যা বৃদ্ধি করা হয়, এবং শিরা থেকে ধমনী পার্থক্য করা কঠিন।
জটিলতা: 30% ক্ষেত্রে, রক্তনালির রেটিনাটাল বিচ্ছিন্নতা বিকশিত হয়।
সিস্টেমিক প্রকাশ
সিস্টেমিক প্রকাশগুলি বিরল।
ফ্রন্টোনাসাল ডিসপ্লাসিয়া সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। এটি একটি কলুষিত জটিলতার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
- মুখের কঙ্কালের বিশৃঙ্খলা, হাইপারটেলিজম সহ, নাক অবতল ব্রীজ, ফাঁকা ঠোঁট এবং হার্ড পালাট।
- নাসাল এনসেফালোসেল, করপাস কলোসাম এবং পিটুইটারি অভাবের অভাবে।
প্রকার II neurofibromatosis বিরল।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?