সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
মর্নিং গ্লো সিনড্রোম।
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
মর্নিং গ্লোরি সিনড্রোম একটি খুবই বিরল, সাধারণত একতরফা, বিক্ষিপ্ত অবস্থা। দ্বিপাক্ষিক ক্ষেত্রে (এমনকি বিরল) বংশগত হতে পারে।
লক্ষণ
- দৃষ্টিশক্তি সাধারণত খুব কম থাকে।
- ফানেল আকৃতির খনন সহ বর্ধিত ডিস্ক।
- খননের নীচে সাদাটে গ্লিয়াল টিস্যুর একটি দ্বীপ, যা স্থায়ী প্রাথমিক কাচ, অবস্থিত।
- ডিস্কটি একটি উত্থিত কোরিওরেটিনাল বলয় দ্বারা বেষ্টিত থাকে যার রঞ্জকতা প্রতিবন্ধী।
- খননের প্রান্ত থেকে রক্তনালীগুলি "চাকার স্পোকের মতো" রেডিয়ালি বেরিয়ে আসে। তাদের সংখ্যা বৃদ্ধি পায় এবং ধমনী এবং শিরা আলাদা করা কঠিন হয়ে পড়ে।
জটিলতা: ৩০% ক্ষেত্রে, সিরাস রেটিনা বিচ্ছিন্নতা বিকশিত হয়।
পদ্ধতিগত প্রকাশ
পদ্ধতিগত প্রকাশ বিরল।
ফ্রন্টোনাসাল ডিসপ্লাসিয়া সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। এটি বিভিন্ন ধরণের ত্রুটি দ্বারা চিহ্নিত।
- মুখের কঙ্কালের অস্বাভাবিকতা, যার মধ্যে রয়েছে হাইপারটেলোরিজম, অবতল নাকের সেতু, ফাটা ঠোঁট এবং শক্ত তালু।
- নাকের এনসেফালোসিল, কর্পাস ক্যালোসামের অনুপস্থিতি এবং পিটুইটারি অপ্রতুলতা।
নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ II বিরল।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?