সীমাবদ্ধতা টুকরা লম্বা পলিমরফিজ্ম বিশ্লেষণ
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ক্রোমোসোমাল ডিএনএর বিশ্লেষণের জন্য বিভিন্ন সীমাবদ্ধতার শেষ প্রান্তের ব্যবহার ব্যাপকভাবে মানুষের জিনোমের মধ্যে ব্যাপক পরিবর্তন ঘটেছে। কাঠামোগত জিনের কোডিং এবং নিয়ন্ত্রক অঞ্চলেও ছোট পরিবর্তনগুলি একটি নির্দিষ্ট প্রোটিনের সংশ্লেষণ বা মানব দেহে তার কার্যকারিতার ক্ষতি হতে পারে, যা সাধারণত রোগীর ফিনোটাইপকে প্রভাবিত করে। যাইহোক, মানুষের জিনোমের প্রায় 90% নন-কোডিং শৃঙ্খলে গঠিত হয় যা আরও বেশি পরিবর্তনশীল এবং অনেক তথাকথিত নিরপেক্ষ পরিব্যক্তি, বা পলিমরফিস্জম এবং কোনও ফিনোটাইপিক এক্সপ্রেশন নেই। যেমন পলিম্রফিক সাইট (লোকি) বংশগত রোগগুলির নির্ণয়ের ক্ষেত্রে জেনেটিক মার্কার হিসাবে ব্যবহার করা হয়। পলিম্রফিক লোি সমস্ত ক্রোমোসোমে উপস্থিত থাকে এবং জিনের একটি নির্দিষ্ট অঞ্চলে সংযুক্ত হয়। পলিমর্ফিক বিশ্লেষণের স্থানীয়করণ নির্ধারণ করার পর রোগীর রোগের ফলে সৃষ্ট জিনোমের সংস্পর্শের সাথে জিনোমটি স্থাপন করা সম্ভব।
ডিএনএ'র পলিমোর্ফিক অঞ্চলগুলি বিচ্ছিন্ন করার জন্য, ব্যাকটেরিয়াল এনজাইম ব্যবহার করা হয় - সীমাবদ্ধতা এনজাইম, যা পণ্যটি সীমাবদ্ধতা সাইটগুলি। বহুমুখী স্থানগুলিতে যে স্বতঃস্ফূর্ত মিউটেশনের সৃষ্টি হয় তা প্রতিরোধ করে অথবা বিপরীতক্রমে, নির্দিষ্ট সীমাবদ্ধতা এনজাইমের কর্মের প্রতি সংবেদনশীল।
নিষেধাজ্ঞা স্থানগুলিতে অভিযোজিত পরিবর্তনশীলতা সনাক্ত করা যায় ডিএনএ সনাক্তকরণের সাথে ইন্টোফোোরিসিস এবং পরবর্তী হাইব্রিডাইজেশন ব্যবহার করে বিচ্ছিন্ন ডিএনএ টুকরাগুলির দৈর্ঘ্য পরিবর্তন করে সনাক্ত করা যেতে পারে। একটি পলিমর্ফিক সাইটে নিষেধাজ্ঞা অনুপস্থিতিতে, ইলেক্ট্রোফেরগ্রামগুলিতে একটি বড় অংশ সনাক্ত করা হবে এবং যদি উপস্থিত থাকে তবে একটি ছোট অংশ উপস্থিত হবে। উপস্থিতি বা সমস্থানিক ক্রোমোজম অভিন্ন loci আপনার উপর কোন প্রতিবন্ধকতা সাইট অনুপস্থিতি যথেষ্ট নির্ভরযোগ্যভাবে মিউট্যান্ট ও স্বাভাবিক জিন লেবেল ও সন্তান-সন্ততি তার সংক্রমণ ট্র্যাক করতে পারবেন। এইভাবে রোগীর ডিএনএর গবেষণায় উভয় ক্রোমোজোমের মধ্যে পলিমোরফিক অঞ্চলে একটি সীমাবদ্ধতা সাইট উপস্থিত রয়েছে, ডিএনএ-এর ছোট টুকরা ইলেক্ট্রফোরেগ্রামে প্রকাশিত হবে। একটি পলিমোরফিক সীমাবদ্ধতা সাইটের পরিবর্তন একটি mutation রোগীদের জন্য homozygous, বৃহত্তর দৈর্ঘ্যের টুকরা সনাক্ত করা হবে, এবং heterozygous টুকরা মধ্যে, সংক্ষিপ্ত এবং দীর্ঘ টুকরা চিহ্নিত করা হবে।
[