Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

শিশুদের মধ্যে পিটুইটারি অ্যানিসম (হাইপোপিটুইটারিজম)

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024

বর্ধিত হরমোন (STH) এর মেটাবলিক প্রভাবগুলি জটিল এবং স্পষ্টভাবে প্রয়োগের বিন্দুর উপর নির্ভর করে। বৃদ্ধি হরমোন হল রৈখিক বৃদ্ধির উদ্দীপক যা প্রধান হরমোন। এটা দৈর্ঘ্য হাড়ের বৃদ্ধি, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ বৃদ্ধি এবং বিভেদ, পেশী টিস্যু উন্নয়ন বৃদ্ধি।

পিটুইটারি গ্রন্থির স্তরে বৃদ্ধি হরমোনের স্রাবের প্রধান হ্রাস বা হাইপোথ্যালামিক প্রবিধানের লঙ্ঘনের ফলে বৃদ্ধিকারী হরমোনের অভাব দেখা দেয়।

trusted-source[1], [2], [3]

কারণসমূহ শিশুর মধ্যে hypophyseal nanism

শরীরের বৃদ্ধির একটি যথেষ্ট সংখ্যক কারণের নিয়ন্ত্রণের অধীনে রয়েছে। বৃদ্ধির হারের জন্য অন্তর্নিহিত নিয়ন্ত্রণ, শরীরে দীর্ঘস্থায়ী রোগ, সামাজিক অসুখ ইত্যাদি ক্ষেত্রে জেনেটিক ত্রুটিগুলি হতে পারে। বৃদ্ধি প্রক্রিয়ার হরমোনাল প্রবিধান somatotropin, থাইরয়েড হরমোন, ইনসুলিন, glucocorticoids, অ্যাড্রিনাল প্রাণীদেহে উত্পন্ন যে রাসায়নিক রক্তের সংগে মিশে পুরুষদেহের বৈশিষ্ট্যকে প্রকটতর করে ও বজায় রাখে হরমোন প্রতিক্রিয়া দ্বারা সম্পন্ন করা হয়। তাদের একজনের অভাব (সিক্রেটিন বা অভ্যর্থনা লঙ্ঘনের হার) বৃদ্ধির এক বা অন্য ক্লিনিকাল বৈকল্পিক নির্ধারণ করতে পারে।

হাইপোপিটাইটারিজম এর এথিয়োলজিটি অত্যন্ত বৈচিত্রপূর্ণ।

  • জন্মনিয়ন্ত্রণ বৃদ্ধির হরমোনের অভাব
    • বংশগত (প্রবৃদ্ধি হরমোন জিনের রোগবিদ্যা, পিটুইটারি ট্রান্সক্রেশনাল ফ্যাক্টর, এসটিজি-আরজি-রিসেপটর জিন)।
    • এসটিজি-আরজি এর ইথিওপীয়িক অভাব
    • হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি সিস্টেমের উন্নয়নে ত্রুটি।
  • বৃদ্ধি হরমোন এর অর্জনের অভাব।
    • হাইপোথ্যালামাস এবং পিটুইটারি গ্রন্থির টিউমার (ক্র্যানোফারিনগোমা, হামারটোমা, নিউরোফিব্রোমা, জিরামানোমা, পিটুইটারি অ্যাডেনোমা)।
    • মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশের টিউমারগুলি (ভিজ্যুয়াল ক্রসওভারের গ্লিওমা)।
    • আঘাত।
    • সংক্রামক রোগ (ভাইরাল, ব্যাক্টেরিয়াল এনসেফালাইটিস এবং মেনিংজাইটিস, অ্যানসপেসিফিক হাইফাইয়েসাইটস)।
    • সুপারসেলর অ্যারাকোড স্নায়ু, হাইড্রোসফালাস।
    • ভাস্কুলার প্যাথলজি (পিটুইটারি গ্রন্থাগারের পাত্রের একটি এন্যুউরিস্যাম, একটি পিটুইটারি ইনফেকশন)।
    • মাথা এবং ঘাড় এর তেজস্ক্রিয়তা
    • কেমোথেরাপি এর বিষাক্ত প্রভাব
    • ইনফ্র্যাটেটিক রোগ (হিস্টিওসাইটোসিস, সারকোডোসিস)।
    • ট্রানজিশনাল (প্রবৃদ্ধি এবং পাব্লিক, মনোসামাজিক নানান ক্ষেত্রে সাংবিধানিক বিলম্ব)।
  • বৃদ্ধি হরমোন কর্মের পেরিফেরাল প্রতিরোধের
    • এসটিজি-রিসেপটর জিনের প্যাথোলজি (মিউটেশন্স) (লার্নো সিন্ড্রোম, আফ্রিকান প্যাঙ্গমিজের বামফ্রন্ট)।
    • জৈবিকভাবে নিষ্ক্রিয় বৃদ্ধি হরমোন।
    • ইনসুলিনের মতো বৃদ্ধির ফ্যাক্টর প্রতিরোধ (IGF-1)।

trusted-source[4], [5]

প্যাথোজিনেসিসের

বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের অভাব যকৃত, কিডনি এবং ইনসুলিন মত বৃদ্ধি কারণের (প্রোটিন সংশ্লেষণের উত্তেজক পদার্থ), fibroblast বৃদ্ধি ফ্যাক্টর, বহিশ্চর্মগত ফ্যাক্টর ত্বক বৃদ্ধি প্লেটলেট-ডিরাইভড বৃদ্ধি বিষয়গুলি leukocytes (তরুণাস্থি কোষ, যোজক সন্ধিবন্ধনী টিস্যু, জয়েন্টগুলোতে বিভাজন উদ্দীপকের) অন্যান্য অঙ্গ হ্রাস সংশ্লেষের বাড়ে erythropoietin, নার্ভ, ইত্যাদি এই একটি ফল মন্দার কঙ্কাল বৃদ্ধি পেশী, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ হয়ে ওঠে। গ্লুকোজ কমেছে ব্যবহার lipolysis, gluconeogenesis inhibits। gonadotropins কমেছে লুকাইয়া, TSH, ACTH থাইরয়েড গ্রন্থি, অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স, gonads একটি হ্রাস বাড়ে।

বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের, TSH এবং Prolactin জেনেটিক খুঁত দ্বারা সৃষ্ট সম্মিলিত অভাব পিট-1 জিন (অথবা পিটুইটারি-নির্দিষ্ট transkriptornogo ফ্যাক্টর) উল্লেখযোগ্য stunting বিরুদ্ধে হাইপোথাইরয়েডিজম উপসর্গের সঙ্গে চেহারা বাড়ে, bradycardia, কোষ্ঠকাঠিন্য, শুষ্ক ত্বক, যৌন উন্নয়নের অভাব হিসাবে চিহ্নিত করা যেতে পারে।

জেনেটিক খুঁত Rror -1 জিন বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের অভাব অপ্রতুলতা Prolactin, TSH, ACTH, lyuteotropnogo (LH) এবং গুটিকা উত্তেজক হরমোন (FSH) সহ অনুষঙ্গী করা হয়। জিনের লঙ্ঘন ক্ষেত্রে পিট-1 এবং Rror -1 প্রাথমিকভাবে বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের অভাব পরবর্তীকালে অগ্র পিটুইটারি অন্যান্য হরমোনের অনুপযুক্ত লুকাইয়া যোগ বিকাশ।

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

লক্ষণ শিশুর মধ্যে hypophyseal nanism

পিটুইটারি গ্রন্থির দৃশ্যমান ক্ষতি ছাড়া রোগীদের জন্য, তীব্র প্রবৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা, বৃদ্ধির হার এবং হাড়ের পরিপক্কতাতে বিলম্বের ফলে শরীরের স্বাভাবিক অনুপাতই চরিত্রগত। প্রতিটি সন্তানের জন্য একটি বৃদ্ধি ঘাটতি সঙ্গে, শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ একটি বৃদ্ধি বক্ররেখা করা উচিত। কিছু শিশু বছর শেষে প্রবৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা লক্ষ্য করে, কিন্তু আরো বেশি সময় ধরে প্রবৃদ্ধির হার সুস্পষ্ট হয়ে ওঠে এবং সমকক্ষদের গড় বৃদ্ধির হার থেকে ২-4 বছর পর্যন্ত তিনটি আদর্শ বিচ্যুতিতে পৌঁছায়। ছোট বৈশিষ্ট্য, পাতলা চুল, উচ্চ ভয়েস, বৃত্তাকার মাথা, ছোট ঘাড়, ছোট হাত এবং ফুট চরিত্রগত। শারীরিক সংবিধান হল শিশু, পিতৃত্য শুকনো ত্বকের মতো সাদা রঙের। যৌন অঙ্গ ক্ষতিকারক, মাধ্যমিক যৌন বৈশিষ্ট্য অনুপস্থিত। কখনও কখনও লক্ষণীয় হাইপোগ্লাইসিমিয়া সাধারণত একটি খালি পেটে থাকে। বুদ্ধি, একটি নিয়ম হিসাবে, ভোগ না।

হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি অঞ্চলের ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়াগুলির উন্নয়ন নিয়ে, কোনও বয়সেই নানানবিজ্ঞান বিকাশ করে। একই সময়ে, বৃদ্ধি স্টপ, asthenia ঘটে। যৌন পরিপক্কতা ঘটতে পারে না, কিন্তু যদি এটি ইতিমধ্যেই শুরু হয়ে যায়, তবে তা আবার ফিরে আসতে পারে কখনও কখনও ডায়াবেটিস insipidus উপসর্গ আছে - তৃষ্ণার্ত, বহুবচন। একটি ক্রমবর্ধমান টিউমার মাথাব্যথা, বমি করা, চাক্ষুষ অশান্তি, জখম হতে পারে। সাধারণত, স্ফুলিঙ্গাল লক্ষণগুলির উপস্থিতি আগে বৃদ্ধির প্রতিবন্ধকতা।

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15], [16]

নিদানবিদ্যা শিশুর মধ্যে hypophyseal nanism

স্ট্যানডার্ড ডেভিয়েশন সহগ (এসডি) কালানুক্রমিক বয়স ও লিঙ্গ জন্য -2 নিচে বৃদ্ধি বৃদ্ধি বেগ প্রতি বছরে কম 4 সেমি, শরীর ব্যালেন্স: বৃদ্ধি বাধাদানের সনাক্ত প্রাথমিকভাবে anthropometric ডেটার উপর ভিত্তি করে তৈরি।

তাত্ক্ষণিক গবেষণা

হাড় বয়স একটি বিলম্ব চরিত্রগত (কালক্রমগত বয়স সম্পর্ক 2 বছরের বেশী)। hypothalamic-পিটুইটারি অঞ্চলের অঙ্গসংস্থান সংক্রান্ত পরিবর্তন এমআরআই (aplasia বা পিটুইটারি এর hypoplasia, পিটুইটারি বিদারণ পা সিনড্রোম, ectopic neurohypophysis সহগামী অস্বাভাবিকতা) দ্বারা প্রকাশ করেছিল।

trusted-source[17], [18], [19]

ল্যাবরেটরি গবেষণা

বৃদ্ধির হরমোনের অপ্রতুলতা নির্ণয়ের উদ্দীপক পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত। একটি একক রক্তে বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের সংকল্প somatotropic অভাব নির্ণয়ের জন্য অনিয়মিত প্রকৃতি লুকাইয়া কারণে ডায়গনিস্টিক তাত্পর্য রয়েছে। প্রতিবছর ২0-30 মিনিটের মধ্যে সোমাটোট্রফ দ্বারা রক্তে হরমোন ছড়ায়। STG-উদ্দীপনা পরীক্ষার বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের লুকাইয়া উদ্দীপিত বিভিন্ন ওষুধের ক্ষমতা উপর ভিত্তি করে, এই ইনসুলিন, arginine, ডোপামিন, হেলায়-আরএইচ clonidine অন্তর্ভুক্ত। Clonidine 0.15 মিলিগ্রাম / মিটার ডোজ মধ্যে পরিচালিত হয় 2 শরীর পৃষ্ঠ, রক্ত নমুনা পটভূমি কমপক্ষে 7 NG / এমএল, আংশিক অভাব উদ্দীপক মধ্যে 2.5 ঘন্টা সম্পূর্ণতা somatotropic অভাব জন্য প্রতি 30 মিনিটে তোলা হয়েছিল বৃদ্ধি হরমোন মুক্তি ঘটনা নির্ণয় করা হয় -। শিখরে 7-10 এনজি / এমএল থেকে নির্গমনের

ইনসুলিনের মত বৃদ্ধির কারণ নির্ধারণ - IGF-1, IGF-2 এবং IGF- বাইন্ডিং প্রোটিন-3 - নানানবাদের যাচাইয়ের সবচেয়ে ডায়গনিস্টিক পরীক্ষাগুলির একটি। এসটিজি অভাবটি IGF-1, IGF-2 এবং IGF- বাঁধপ্রতিক্রিয়া প্রোটিন -3 এর ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন সম্পর্কযুক্ত।

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

সোমাটোট্রপিক অভাবের ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের প্রবৃদ্ধি এবং বয়ঃসন্ধিতে একটি সাংবিধানিক বিলম্বের সাথে সঞ্চালিত হয়। বাবা-মায়ের সন্তান, যার অ্যাননেসিসে বৃদ্ধির এবং দুর্যোগের একটি বিলম্ব আছে, উচ্চ মাত্রার সম্ভাব্যতার সঙ্গে এই উন্নয়নমূলক চরিত্রের উত্তরাধিকারী হবে।

এই ধরনের শিশুদের জন্মের স্বাভাবিক ওজন এবং উচ্চতা, সাধারণত 2 বছর পর্যন্ত বৃদ্ধি, তারপর বৃদ্ধি হার হ্রাস। হাড় বয়স, একটি নিয়ম হিসাবে, বৃদ্ধির বয়স অনুরূপ। বৃদ্ধির হার প্রতি বছর 5 সেমি কম হয় না। স্টিমুল্যান্ট পরীক্ষাগুলি বৃদ্ধির হারমোনের (10 মিলিগ্রাম / মিটারের বেশি) একটি গুরুত্বপূর্ণ রিলিজ প্রকাশ করে, কিন্তু সমন্বিত দৈনিক বৃদ্ধি হরমোনের স্রাবটি হ্রাস পায়। হাড়ের যুগের অবসানের শর্তে পুষ্করটি দেরিতে বিলম্বিত হয়। চূড়ান্ত বৃদ্ধি অর্জনের সময় সময় পরিবর্তিত হয়, হরমোন থেরাপি ছাড়া চূড়ান্ত বৃদ্ধি সাধারণত স্বাভাবিক হয়।

সবচেয়ে জটিল হল স্বল্প মাত্রার syndromic ফর্ম সঙ্গে ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের:

লরেনের সিন্ড্রোম হল বৃদ্ধিকারী হরমোনের রিসেপটর সংবেদনশীলতা একটি সিন্ড্রোম। এই রোগের আণবিক ভিত্তি STG রিসেপটর জিনের বিভিন্ন ধরনের মিউটেশন। এই ক্ষেত্রে, বৃদ্ধির হরমোনের স্রাবটি ভেঙ্গে যায় না, তবে লক্ষ্যমাত্রা টিস্যুর স্তরে বৃদ্ধিকারী হরমোনের প্রতি রিসেপটর সংবেদনশীলতা রয়েছে। ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি জন্মগত বৃদ্ধি হরমোনের অভাবের সহিত শিশুদের মধ্যে অনুরূপ।

হরমোনাল চরিত্রগত রক্ত বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের করে একটি ব্যাকগ্রাউন্ড বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের-উদ্দীপক নমুনার উপর বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের hyperergic প্রতিক্রিয়া একটি উচ্চ বা স্বাভাবিক মূলগত স্তর, IGF এবং IGF নিম্ন মাত্রার বাঁধাই প্রোটিন -3 রক্তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

মাদক ও IGF1 বৃদ্ধির হরমোন মাত্রা এবং IGF-এসবির -3 প্রাথমিকভাবে এক দিনের পরীক্ষা অবসান পর পরে সংকল্প প্রশাসন - ডায়গনিস্টিক ব্যবহারের Laron সিন্ড্রোম IGF1-উদ্দীপক পরীক্ষা জন্য। লোরনের সিন্ড্রোমের শিশুরা ফুসফুসের সাথে আইজিএফের বৃদ্ধি পায় না, পিটুইটরি ফোড়া দিয়ে শিশুদের বিপরীতে।

ইতিমধ্যেই স্নাতকোত্তর রোগবিষয়ক অনেকগুলি ফর্মের জন্য একটি সাধারণ ফিনোটাইপটি চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যের কারণে বৃদ্ধি রোধে শিশুদের মধ্যে ডিফ্রান্সাল-ডায়গনিস্টিক অনুসন্ধানের প্রথম পর্যায়ে, ক্লিনিকাল পরীক্ষায় সিনড্রোমিক nannism রোগীদের প্রকাশ করে। তবে, এটি একটি খুব সহজ কাজ নয়, যেহেতু শুধুমাত্র জিনগত জেনেটিক সিন্ড্রোম, ছোট আকারের সাথে, 200 এর চেয়ে বেশি পরিচিত।

সিনড্রোম শেরেসেভস্কি টার্নার - গনডাল ডেসেঞ্জেনসিসের একটি সিন্ড্রোম। ফ্রিকোয়েন্সি 1: 2000-1: ২500 নবজাতক ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা:

  • সম্পূর্ণ মনোবিজ্ঞান 45x0 (57%);
  • আইচোমোমোজোম 46 এক্স (এক্স) (17%);
  • মোজাইক মনিসোমি 45Х0 / 46-4২ সপ্তাহ;
  • 45 এক্স / 47 ফিড (1২%);
  • Y ক্রোমোজোম 45x0 / 45xY (4%) ইত্যাদি উপস্থিতি সহ মোজাইক মনোসোম।

ক্লিনিক্যাল উপসর্গ - dwarfism, পিপা বুকে, ব্যাপকভাবে ব্যবধানে স্তনের, ঘাড় পিছনে গরূৎ ঘাড়, সংক্ষিপ্ত ঘাড়, গথিক তালু, ptosis, micrognathia, ছেঁড়াখোঁড়া এর valgus বিচ্যুতি, একাধিক pigmented nevi, হাত ও পায়ের লসিকানালী শোথ উপর folds চুল কম বৃদ্ধি নবজাতকদের।

কনcomitant রোগ - জ্যোতির্বিজ্ঞান এবং মহাকর্ষীয় ভালভ অপূর্ণতা, প্রস্রাব সিস্টেম ত্রুটিগুলি, অটোইমিউন থেরিডাইটিস, ম্যালেরিয়া, কার্বোহাইড্রেটস সহনশীলতা।

বৃদ্ধির জন্য উদ্দীপনা, পুনরায় সমন্বয়ক বৃদ্ধির হরমোনের সাথে চিকিত্সা বোঝানো হয়। ইস্ট্রজেন এবং প্রোজেস্টেরন প্রতিস্থাপন থেরাপির পটভূমি বিরুদ্ধে যৌন উন্নয়ন সম্ভব হয়।

Noonan সিন্ড্রোম । রোগ স্পোরাডিক, কিন্তু অটোসোয়াল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সম্ভব। ফিনোটাইপ শিরেসভস্কি-টার্নার সিন্ড্রোমের অনুরূপ। কারিওটাইপটি স্বাভাবিক। তারা ক্রিপ্টোরবিডিজম এবং ছেলেদের মধ্যে বয়ঃসন্ধির বিলম্বের কথা বলে, ডান হারে ত্রুটিগুলি। 50% রোগীর মধ্যে, মানসিক প্রতিবন্ধকতা বিলম্বিত হয়। ছেলেদের চূড়ান্ত উচ্চতা - 16২ সেমি, মেয়েদের - 15২ সেমি

কর্নেলিয়া ডি ল্যাঙ্গে সিন্ড্রোম জন্মের পর থেকে বৃদ্ধি প্রতিবন্ধক, মানসিক retardation, unibrow, ptosis অন্তর্ভুক্ত দীর্ঘ দোররা, microgeny, খোলা অগ্র নাক, পাতলা ঠোঁট, কম সেট কান ও hypertrichosis, কপাল ও ঘাড়ে চুল কম বৃদ্ধি সঙ্গে ছোট নাক কার্ল , syndactyly এবং কনুই জয়েন্টগুলোতে সীমিত গতিশীলতা, কঙ্কাল অপ্রতিসাম্য। cryptorchidism।

সিলভার-রাসেল সিন্ড্রোম ইন্ত্রুতেরিনা বৃদ্ধি প্রতিবন্ধক, কঙ্কাল অপ্রতিসাম্য সংক্ষেপিত করে ও V আঙুলের বক্রতা, ত্রিদলীয় মুখ, drooping কোণে, অকাল বয়ঃসন্ধি, পোঁদ জন্মগত চ্যুতি, রেনাল ব্যতিক্রমসমূহ, hypospadias, মানসিক প্রতিবন্ধকতা (কিছু রোগীদের মধ্যে) সঙ্গে পাতলা ঠোঁট অন্তর্ভুক্ত।

Progeria - হাচিনসন-গিলফোর্ড সিন্ড্রোম - অকালকালের বয়সের বৈশিষ্ট্য দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে, 2-3 বছর বয়স থেকে উন্নয়নশীল, গড় আয়ু 12-13 বছর।

অনেক দীর্ঘস্থায়ী রোগে, উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি হ্রাস দেখা দেয়। হায়পক্সিয়া, বিপাকীয় রোগ, নেশা দীর্ঘ এটা অসম্ভব হরমোন যে শরীরের তাদের যথেষ্ট একাগ্রতা সত্ত্বেও বৃদ্ধি প্রসেস নিয়ন্ত্রণ জৈব প্রভাব বাস্তবায়ন। একই সময়ে, বৃদ্ধির হার কমে যায়, একটি নিয়ম হিসাবে, সোমাটিক রোগের শুরু থেকে, যৌন বিকাশের একটি বিলম্ব আছে, হাড় বয়স ক্রমবর্ধমান বয়সের পিছনে সমানভাবে হয়। যেমন রোগ অন্তর্ভুক্ত:

  • osseous সিস্টেমের রোগ - achondroplasia, হাইপোকন্ড্রোপ্লাসিয়া, অসিদ্ধ অস্টিওজিজিস, মেসোলিটি ডিসপ্লাসিয়া;
  • অন্ত্রের রোগ - ক্রোহেনের রোগ, সিলিকের রোগ, ম্যাল্যাবিস্শপশন সিন্ড্রোম, অগ্ন্যাশয়ের তড়িৎ ফাইব্রোসিস;
  • অপুষ্টি - প্রোটিন ঘাটতি (কুশিয়োরকার), ভিটামিনের অভাব, খনিজ অভাব (জিংক, লোহা);
  • কিডনি রোগ - ক্রনিক রেনাল ফেইলিউর, রেনাল ডিসপ্লাসিয়া, ফানকোনি নেফ্রনফাইটোসিস, র্যাণাল টিউবারাল অ্যাসিডোসিস, নেফ্রোজেনিক ডায়াবেটিস ইনপিডাস;
  • কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের রোগ - হৃদয় ও ভাস্কুলার বিকৃততা, জন্মগত এবং প্রাথমিক কার্ডিসিস;
  • বিপাকীয় রোগ - গ্লাইকোজেসেসস, ম্যাকোপোলাইস্যাকডিডোসিস, লিপোয়েড;
  • রক্তের রোগ - ডায়াল-সেল অ্যানিমিয়া, থ্যালাসেমিয়া, হাইপোপ্লাস্টিক AF;
  • এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের রোগ - হাইপোথাইরয়েডিজম, গনডাল ডেসেনেসিস, কুশিং এর সিনড্রোম, পিপিআর, অসম্পৃক্ত ডায়াবেটিস মেলিটাস।

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চিকিৎসা শিশুর মধ্যে hypophyseal nanism

সোমাটোট্রপিক অভাবের সাথে, মানুষের বৃদ্ধি হরমোনের সাথে ধ্রুব প্রতিস্থাপন থেরাপিটি প্রয়োজনীয়। 1985 সাল থেকে, পুনরায় সমন্বয়ক বৃদ্ধি হরমোন প্রস্তুতি ব্যবহার করা হয়েছে। জেনোট্রোপিন ("পিফাইজার"), সিজেন ("স্যারোনো"), হুমিট্রপ ("ইলি লিলি"), নর্ডিত্রপাইন ("নোভো নর্ডিক") ব্যবহারের জন্য অনুমতি দেওয়া হয়। তাদের উদ্দেশ্য জন্য ইঙ্গিত হরমোন পরীক্ষা দ্বারা নিশ্চিত একটি বৃদ্ধি হরমোন অভাব হয়। পিটুইটারি নানজির চিকিত্সা উন্নয়ন অঞ্চল বন্ধ বা সামাজিকভাবে গ্রহণযোগ্য বৃদ্ধির কৃতিত্ব পর্যন্ত চলতে থাকে। মেয়েদের জন্য এই 155 সেমি, ছেলেদের জন্য - 165 সেমি

বৈষম্য - মারাত্মক নিউপলাসম, ইন্ট্রাক্রানিয়াল টিউমারগুলির প্রগতিশীল বৃদ্ধি।

পিটুইটারি নামানের চিকিত্সার কার্যকারিতা সম্পর্কে নির্ণায়ক শিশু বৃদ্ধির হার বৃদ্ধি প্রথম বছরে শিশু বৃদ্ধি 8 থেকে 13 সেমি, তারপর প্রতি বছর 5-6 সেমি। বৃদ্ধির হরমোনের সঙ্গে চিকিত্সা কঙ্কালের একটি ত্বরিত পরিপক্কতা হতে পারে না, এবং pubertal যথাযথ হাড় বয়স শুরু হয়।

প্যানহাইপোপিটুইটারিজমসহ শিশুদের, বৃদ্ধির হারমোনের সাথে চিকিত্সা ছাড়াও, হরমোনের প্রতিস্থাপন থেরাপী - লেভোথেরোক্সাইন সোডিয়াম, গ্লুকোকোরোটোস্টোরিয়াসস, ডেসোপোপিসিন - প্রয়োজন। যখন গনাদোট্রোপিনের অভাব হয়, যৌন হরমোন নির্ধারিত হয়। প্যানহাইপোপিটুয়েটারিজমের সাথে শিশুদের বৃদ্ধি হরমোনের সঙ্গে দেরী করা চিকিত্সার সাথে, পিতাত্বের উদ্দীপনা দূরবর্তী সময়ের মধ্যে সন্তানের বৃদ্ধি সম্ভাবনা বুঝতে পারে।

মেডিকেশন

পূর্বাভাস

বৃদ্ধিকারী হরমোনের প্রস্তুতি এবং থাইরয়েড, অ্যাড্রালাল এবং সেক্স হরমোনগুলির সময়মত ব্যবস্থাপনা সহ প্রতিস্থাপন থেরাপি হিপোপিটুয়েটারিজমের জন্মগত রূপের শিশুদের মধ্যে জীবন ও কর্মক্ষমতা বৃদ্ধির জন্য অনুকূল ভবিষ্যদ্বাণী নির্ধারণ করে। পিটুইটারি গ্রন্থির মধ্যে অর্জিত ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়াগুলির সঙ্গে, পূর্বাভাস রোগনির্ণয় প্রক্রিয়ার ধরন এবং অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের উপর নির্ভর করে।

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25]


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.