^

স্বাস্থ্য

A
A
A

সালমোনেলোসিস: রক্তে সালমোনেলার অ্যান্টিবডি

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

আরপিজিএতে সিরামতে সালমোনেলার অ্যান্টিবডিগুলির ডায়গনিস্টিক টিউটার 1: 200 (1: 100 বছরের 1 বছরের নীচে শিশুদের) এবং উপরে; Agghutination প্রতিক্রিয়া (ভ্যাডাল এর প্রতিক্রিয়া) সময় - 1:40 (1:20 বছরের মধ্যে 1:20 শিশুদের মধ্যে) এবং উপরে

সালমোনেলা বেশি 2,200 serologic রূপগুলো, ব্যক্তি সহ বর্ণিত - অধিক 700 সবচেয়ে ঘন ঘন সম্মুখীন নিম্নলিখিত সালমোনেলা : সালমোনেলা typhimurium এর, সালমোনেলা Heidelberg এর, সালমোনেলা enteritidis এর, সালমোনেলা anatum এর, সালমোনেলা ডার্বি, সালমোনেলা লন্ডনের, সালমোনেলা পানামার, সালমোনেলা নিউপোর্ট । প্রতি বছর, 20-35% বিচ্ছিন্নতাগুলি হল স্যামোমোলা টাইফিমুরিয়াম

ব্যাকটেরিয়াজনিত পরীক্ষা রক্ত, বমি ও প্রস্রাব স্যালমোনেলার সংক্রমণের নির্ণয় করার প্রধান পদ্ধতি । রক্তের সংস্কৃতিগুলি জ্বরের প্রথম 10 দিনের মধ্যে ইতিবাচক ফল প্রদান করে অথবা রোগের 3 সপ্তাহ পরে 30% এরও কম রোগীর 90% রোগের মধ্যে একটি পুনরুক্তি হয়। 50% এর কম ক্ষেত্রে 10 থেকে 4-5 সপ্তাহের মধ্যে স্তন বপনের সময় ইতিবাচক সংস্কৃতি পাওয়া যায়। রোগের পর 4 মাস পর এবং পরবর্তীতে (3% রোগীর মধ্যে পাওয়া যায়) পরে স্ট্যামের স্যালমোনেলাকে সনাক্তকরণ, একটি ব্যাক্টেরিয়োয়ারারের ইঙ্গিত দেয়। প্রস্রাবের সংস্কৃতিতে, ২5% রোগীর ২-3 সপ্তাহ ধরে ইতিবাচক ফলাফল পাওয়া যায়, এমনকি রক্তের সংস্কৃতি নেতিবাচক হলেও। সালমোনেলার অ্যান্টিজেনিক গঠন জটিল। এতে O- এবং H- এন্টিজেন রয়েছে:

  • ও-অ্যান্টিজেন কোষের মূত্রগত পদার্থের সাথে যুক্ত, এটি তাপ-স্থিতিশীল, তার উপাদানগুলির একটি ভি ভি-এন্টিজেন;
  • এইচ-অ্যান্টিজেনের ফ্ল্যাভেলার যন্ত্র, থার্মোবাইল।

ও-অ্যান্টিজেন-এর গঠন পার্থক্য এটা সম্ভব সালমোনেলা serological গ্রুপ :. এ, বি, সি, ডি, ই, ইত্যাদি পার্থক্য serological রূপগুলো নির্ধারণ করা হয় প্রতিটি দলের মধ্যে H অ্যান্টিজেন-এর গঠনের ক্ষেত্রে পার্থক্যও ধরা ভিত্তিতে। সিরোলজি ডায়গনিস্টিক পদ্ধতির মধ্যে সম্প্রতি পর্যন্ত ভ্যাডেলের প্রতিক্রিয়া ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় এবং সাম্প্রতিক বছরগুলিতে এটি ধীরে ধীরে তার গুরুত্ব হারিয়ে ফেলেছে।

এন্টিজেনিক গঠন সালমোনেলা বিভিন্ন ধরনের সহজাত উপর ভিত্তি করে o- এবং N-monodiagnostikumy সালমোনেলা এর serological বৈকল্পিক মধ্যে সংকল্প পরিকল্পিত। প্রাথমিকভাবে, সিরাম সমন্বয়ে গঠিত ও-অ্যান্টিজেন এরিথ্রসাইটিক diagnosticum salmonelloznogo জটিল প্রস্তুতি সঙ্গে Pha মধ্যে পরীক্ষা। উপরন্তু, জমাট বাধা রক্তের জটিল উপস্থিতিতে diagnosticum TPHA দিতে এস, C2 এ (6, 8), ডি (1, 9 প্রস্তুতি গোষ্ঠী (1, 2, 12), বি (1, 4, 12), গ 1 (6, 7), 1২) এবং ই (3, 10)। টেবিল ইন 8-5 সালমোনেলার এন্টিজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলি উপস্থাপন করে, যার ভিত্তিতে সালমোনেলার সেরোলজিক্যাল ভেরিয়েন্টগুলি নির্ণয় করা হয়।

সালমোনেলার অ্যান্টিজেনিক বৈশিষ্ট্য

গ্রুপ

সালমোনেলা

এন্টিজেন

সোমাটিক - সম্পর্কে

ফ্ল্যাগেলার - এইচ (নির্দিষ্ট)

একজন

সালমোনেলা প্যারাটিফি এ

1, ২, 1২

একটি

বি

সালমোনেলা প্যারাটিফি বি

1, 4, 5, 1২

সালমোনেলা টাইফিমুরিয়াম

1, 4, 5, 1২

আমি

সালমোনেলা হাইডেলবার্গ

4, 5, 1২

R

সালমোনেলা ডার্বি

1, 4, 1২

চ, জি

গ 1

সালমোনেলা প্যারাটিফি সি

6, 7, ভি

সালমোনেলা কলেরাশিস

6, 7,

সালমোনেলা নিউপোর্ট

6, 8

এবং এইচ

D1

সালমোনেলা টাইফি

9, 1২, ভি

সালমোনেলা এন্টারপ্রাইজ

1, 9, 1২

জি, মি

ই 1

সালমোনেলা অ্যান্টাম

3, 10

এবং এইচ

সালমোনেলা লন্ডন

3, 10

এল, ভি

সালমোনলোসিস রোগীদের রক্তে সিরাম এইচ-অ্যান্টিজেনের অ্যান্টিবডিগুলির সংমিশ্রণ খুবই পরিবর্তনশীল, অন্য সংক্রমণের সাথে একটি অনিয়মিত প্রতিক্রিয়া দিতে পারে; তাই তার সংজ্ঞা salmonellosis নির্ণয় জন্য খুব দরকারী নয়।

সংক্রামক প্রক্রিয়ার মধ্যে ভি-অ্যান্টিবডিগুলি ডায়গনিস্টিক এবং ভবিষ্যদ্বাণীগত মূল্য প্রদান করে না। ব্যাক্টেরিয়াল বাহকগুলিতে ভি-অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের সাথে পরিস্থিতি ভিন্ন। বড় প্রতিরোধের প্রতিরক্ষামূলক প্রক্রিয়া ব্যক্তির জন্য VI-সালমোনেলা অ্যান্টিজেন ধারণকারী একটি লম্বা ঘোড়ার গাড়ি এই ফর্ম (vi-ফর্ম) সালমোনেলা, যেখানে যেমন রোগীদের রক্তে প্রদর্শন VI-অ্যান্টিবডি ঘটায়। ভি-অ্যান্টিবডিগুলি সরাসরি গাড়ি চালানোর প্রমাণ।

দিন 7-8 অন - বর্তমানে, সালমোনেলা (ও-অ্যান্টিজেন জন্য) করার অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য বহুল ব্যবহৃত এলিসা এবং Pha, তারা প্রতিক্রিয়া Vidal চেয়ে বেশি সংবেদনশীল এবং (Widal প্রতিক্রিয়া রোগের 5th দিন থেকে ইতিবাচক ফলাফল দিতে হয় )। টাইফয়েড ফিভার, টাইফয়েড-সদৃশ জ্বর ও অন্যান্য সালমোনেলা serological ধরনের রোগীদের মধ্যে এন্টিবডি রক্তে যত তাড়াতাড়ি অসুস্থতার 4 র্থ দিন প্রদর্শিত হবে এবং দ্রুত 8-10 তম দিন বাড়ছে। রোগীর ২-3 সপ্তাহের সপ্তাহে তাদের সংখ্যা আরও বৃদ্ধি পেয়েছে। প্রাপ্ত বয়স্ক ও বয়স্ক শিশুদের মধ্যে, RPHA রোগের প্রথম সপ্তাহের শেষে 80-95% ক্ষেত্রে সালমোনলোসিস রোগ নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণ নিশ্চিত করে। জীবনের প্রথম বছর (বিশেষ করে 6 মাস পর্যন্ত) শিশুদের মধ্যে, স্যালোনিলা নির্ণয়ের সাথে RPGA রোগের সারাংশ নেতিবাচক। পুনরুদ্ধারের প্রথম মাসগুলিতে, সালমোনেলায় অ্যান্টিবডিগুলি অধ্যয়ন পূর্ববর্তী রোগ নির্ণয়ের উদ্দেশ্যে করতে পারে যাইহোক, ইমিউনোজেনেসিসের স্বাভাবিক চক্র এবং অ্যান্টিবডি টাইটার বর্ণিত গতিবিধি থেকে পৃথক পৃথকীকরণকে বিবেচনা করা প্রয়োজন। হ্রাস প্রতিক্রিয়া সঙ্গে একটি দুর্বল প্রাণীর মধ্যে, অ্যান্টিবডি দুর্বল এবং ধীরে ধীরে সংশ্লেষিত হয়। অন্তর্বর্তী রোগ এছাড়াও তাদের গঠন বিলম্ব হতে পারে। ক্লোরামফেননিক বা এম্পিসিলিনের সাথে প্রারম্ভিক চিকিত্সার ফলে অ্যান্টিবডি টিটার বা অনুপস্থিতিতে হ্রাস হতে পারে। অতএব, 1 কম অ্যান্টিবডি titer: 200 প্রতিরোধ রোগ নিষ্কাশন, গতিবিদ্যা মধ্যে অ্যান্টিবডি titer পরীক্ষা করার অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ - সূত্রপাত এবং 10-14 দিন পর। এন্টিবডি টিটার বৃদ্ধি 10-14 দিন কমপক্ষে 4 বার জোড়া পরীক্ষা যখন একটি সংক্রামক প্রক্রিয়া ইঙ্গিত।

ভ্যাডেলের প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করে, ভৌগোলিক এলাকার এবং ল্যাবরেটরির উপর নির্ভর করে ≥ 1: 40 থেকে ≥ 1: 160 এর সংমিশ্রণটি ডায়গনিস্টিক অর্থপূর্ণ বলে বিবেচিত হয়। সংক্রমণের নির্ণয়ের জন্য 1: 160 বিচ্ছেদ পয়েন্ট ব্যবহার করে, পদ্ধতির সংবেদনশীলতা 46%, নির্দিষ্টতা 98%; 1:80 66% সংবেদনশীলতা দেয়, নির্দিষ্টতা 94%; 1:40 এ সংবেদনশীলতা হল 90%, নির্দিষ্টতা 85%।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.