প্রোস্টেট ক্যান্সারের আণবিক নির্ণয়
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 17.10.2021
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
প্রোস্টেট ক্যান্সার (পিসিএ) এর বায়োমার্কার ডায়গনিস্টিকের ইতিহাসটি এক শতকের তিন চতুর্থাংশ। তার গবেষণায়, এ.বি. গুতান এট আল (1 9 38) পিসিএ মেটাটেসিসের সাথে পুরুষদের মধ্যে সিরাম এসিড ফসফেটেজের কার্যকলাপের উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি উল্লেখ করে। পরে, এসিড ফসফেটেজ (পিএপি) -এর প্রোস্টেট-নির্দিষ্ট সাবফেক্ট নির্ধারণের জন্য আরও সঠিক পদ্ধতিটি তৈরি করা হয়েছিল। কম সংবেদনশীলতা এবং বিশেষত্বের (মেটাস্ট্যাটিক প্রস্টেট ক্যান্সারের দ্বারা অনুষঙ্গী ক্ষেত্রে 70-80% এর মধ্যে জাউ বৃদ্ধি এবং শুধুমাত্র 10-30% - স্থানীয়) সত্ত্বেও, প্রায় অর্ধ শতাব্দী ধরে এই জৈবিক মার্কার, "আর্সেনাল" ইউরোলজিস্ট একটি প্রধান ছিলেন।
মাইক্রোসফট ওয়াং এট আল (1979) প্রস্টেট গ্রন্থির জন্য নির্দিষ্ট একটি প্রোটিন বর্ণিত এবং পরবর্তীতে এটি একটি প্রস্টেট-নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন (পিএসএ) নামে পরিচিত । তারা দেখানো হয়েছে যে পিএসএ, প্রস্টেট ওষুধের মাধ্যমে বিশেষভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে, এবং এর মাত্রা উভয়ই হাইডপ্ল্ল্পাসিয়া এবং প্রস্টেট ক্যান্সারের মধ্যে উন্নত করা হয়েছে। ভূমিকা স্ক্রীনিং ব্যবহার PSA প্রোগ্রাম পাওয়া ইতিবাচক ফলাফল: রোগের ফ্রিকোয়েন্সি সনাক্তকরণ 82% বৃদ্ধি পেয়েছে, নির্দিষ্ট মৃত্যুহার 8.9 থেকে 4.9% এর কমে যায়, এবং দূরবর্তী স্থানান্তরণ সংঘটন - 13.4% থেকে 27.3 থেকে।
পিএসএ স্তর মাত্রা নির্ধারণের পদ্ধতির অসম্পূর্ণতা তার নিম্ন বিশিষ্টতার সাথে যুক্ত, একটি নিম্ন নিম্ন মানের মান (4 ng / ml) সঙ্গে মিথ্যা নেতিবাচক ফলাফলের একটি বড় সংখ্যা। বর্তমানে, প্রস্টেট ক্যান্সারের অন্যান্য মার্কার আবিষ্কৃত হয়েছে।
ই-kadgerinы
ক্যাডেরিন হল ঝিল্লি গ্লাইকোপ্রোটিন, যা Ca +- নির্ভরশীল পরস্পর্কীয় আনুগত্য মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এটি জানা যায় যে কোষবিজ্ঞানীর "সেতু" ক্ষতি এবং প্রতিবেশী উপবৃত্তাকার কোষগুলির সাথে সম্পর্কযুক্ত টিউমার উন্নয়নগুলির প্রথম পর্যায়গুলির মধ্যে একটি। ই-ক্যাডারের অভিব্যক্তি হ্রাস, যা প্রায়ই প্রস্টেট ক্যান্সারের মধ্যে দেখা যায়, রোগের বেঁচে থাকা, ক্লিনিক্যাল এবং morphological পর্যায়ের সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত।
[8], [9], [10], [11], [12], [13]
কোলাজেনেজ IV প্রকার (এমএমপি -২ এবং এমএমপি -9)
টাইপ চতুর্থ collagenase (metaldoproteinaza-2, -9, MMP-2 এবং MMP -9) - অনেক গবেষনার দ্বারা প্রদর্শিত হিসাবে, প্রধান এনজাইম টিউমার এবং কোষীয় ম্যাট্রিক্স এর অন্তক উপাদান দ্বারা উত্পাদিত। এই বিষয়ে, এটা বিশ্বাস করা হয় যে collagenase উত্পাদন বৃদ্ধি ডিগ্রী টিউমার এর aggressiveness এবং আরও স্থানীয় বিস্তার আরও তার ক্ষমতা প্রতিফলিত।
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]
জিনস পি 53 এবং পি 6 এস
কোষের নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরিত পি 53 জিন, টিউমার বৃদ্ধির একটি দমনকারী বলে মনে করা হয়। এটি বিভাজক চক্রের সিন্থেটিক ফেজে ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ থেকে একটি কক্ষের এন্ট্রিকে বাধা দেয় এবং এপোপটোসিস প্রবর্তন করে। সাধারণত p53 কার্যকরী হ্রাস অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাগে পরিণত হয়। P5S জিন p53 এর কার্যকরী homologue হয়। এর পণ্যগুলি প্রস্টেট গ্রন্থির উপরিভাগের বেসাল স্তর, যা এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, অদ্ভুত। প্রস্টেট ক্যান্সারের ক্ষেত্রে, পিবি 3 এক্সপ্রেশন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করা হয়, যা ইমিউনোহস্তোকেমিক্যাল গবেষণাগুলিতে পাওয়া যায়।
P21Cip1 এবং p27KiP1
প্রোটিন r21Cip1 এবং p27Kip1 - টিউমার suppressors যে cyclin নির্ভর kinases (cyclin নির্ভরশীল কাইনেস - CDK) সব ধরনের বাধা কোষ বিভাজন এবং চক্র পরবর্তী ফেজ ঢোকা রোধ। জিন এনকোডিং P21 (CDKN1A) এবং p27 (CDKN1B) এর মিউটেশনের মাধ্যমে প্রোস্টেট ক্যান্সারের সাথে ঘন ঘন দেখা যায়, এই রোগের একটি দুর্ঘটনাজনিত রোগের ইঙ্গিত দেয়।
Telomerase
মানব কোষগুলির বিপুল সংখ্যক প্রজন্মের সংখ্যা ক্রমশ সংখ্যাযুক্ত থাকে, যার পরে তারা অ্যাপোপটিক বা কোষের চক্রের G0 পর্যায়ে যায়। সেল বিভাগগুলির "কাউন্টার "গুলি হল টেমোমরেস - টার্মিনাল ক্রোমসোমের অংশগুলি যা পুনরাবৃত্ত সংক্ষিপ্ত নিউক্লিওটাইড প্যাচ (TTAGGG) ধারণ করে। কোষের প্রতিটি বিভাগের সঙ্গে, টেলোমেয়ারগুলি ছোট করে। যাইহোক, টেমোমোরেস রাবোনক্লোপোটিন টেলোমারেজের সাহায্যেও সম্পন্ন করা যায়। টেলোমারেজের কার্যকলাপ, গ্লাসন স্কেলে অ্যাডেনোক্যাক্রিনোমার বিভেদ এবং টিউমারের স্থানীয় আগ্রাসন এর মধ্যে একটি সম্পর্ক রয়েছে। বর্তমানে প্রোস্টেট ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য টেলোমারেজ ইনহিবিটর তৈরির সম্ভাবনাকে সক্রিয়ভাবে অনুসন্ধান করা হচ্ছে।
ডিডিজেড / পিসিএএস
এটা বিশ্বাস করা হয় যে এই জিনটি টিস্যুগুলির বিকাশ ও বিভেদকে প্রভাবিত করে, তবে তার কার্যটি তারিখ পর্যন্ত প্রতিষ্ঠিত হয়নি। প্রোস্টেট অ্যাডেনোক্যাকিনোমামা টিস্যুতে জিনের অভিব্যক্তি একটি অত্যন্ত নির্দিষ্ট নির্দেশক। গ্রন্থিটির বিভিন্ন ধরণের প্যাথলজিশনের জন্য, 34 টিরও বেশি সময় পর্যন্ত তার স্বাভাবিক কন্টেন্টের পরিমাণ উল্লেখ করা হয়েছে। DDZ / RSAZ এর ক্ষুদ্র অভিব্যক্তি কেবল কিডনি টিস্যুতে লক্ষ করা যায়। তারিখ থেকে, প্রস্রাবের নির্ধারিত DD3 / RSAZ এর অভিব্যক্তি অনুমানের একটি পদ্ধতি, উন্নত করা হয়েছে তার সংবেদনশীলতা হল 82%, নির্দিষ্টতা 76%, নেতিবাচক এবং ইতিবাচক ফলাফলের ভবিষ্যদ্বাণীত তাত্পর্য যথাক্রমে 67% এবং 87%, (পিএসএর অনুরূপ মান 98, 5, 40 এবং 83%)।
[21], [22], [23], [24], [25], [26]
কি -67 (MIB-1) এবং PCNA (নিউক্লীয় অ্যান্টিজেন প্রজননযোগ্য কোষ)
বান কি-67 এবং RSNA সেল চক্র কোন সক্রিয় ফেজ (G1, এস, G2, এম) কক্ষের নিউক্লিয়াস মধ্যে immunohistochemistry সঙ্গে সনাক্ত করা, কিন্তু তারা ফেজ G0, যে তাদের সেল বিস্তার এবং সেল বৃদ্ধির ভগ্নাংশ সংকল্প থেকে কার্যকর মার্কার ব্যবহার করার অনুমতি দেয় অনুপস্থিত হয় জনসংখ্যা। যে সমস্ত সমীক্ষায় বান কি-67 দেখানো এবং RSNA সঠিকভাবে পার্থক্য এবং prostatic intraepithelial neoplasia দ্বিতীয়-তৃতীয় ডিগ্রী, এবং adenocarcinoma অনুমতি দিয়েছে। ডেটার তার ভবিষ্যদ্বাণী তাত্পর্য সম্মান সঙ্গে ডেটা Gleason স্বাগতম স্কোর প্রস্টেট ক্যান্সার ও পিএসএ স্তরের মঞ্চ অবশ্য সঙ্গে এই সূচক একটি পারস্পরিক সম্পর্ক অসঙ্গত হয়। বর্তমানে বান কি-67 এবং RSNA সনাক্তকরণ কার্যকারিতা কোন বিশ্বাসযোগ্য প্রমান আমূল prostatekgomii পর স্থানীয় আগ্রাসন স্থানান্তরণ বা জৈবরাসায়নিক পুনরাবৃত্তি ঝুঁকি মূল্যায়ন করার নেই।
SD44
প্রস্টেট ক্যান্সারের হাড়ের মেটাটেসিসের গঠন অন্তর্নিষ্ঠ প্রক্রিয়াগুলি এখন পর্যন্ত খুব কমই পড়া হয়েছে। এটি সুপারিশ করা হয় যে অস্থি মজ্জার জাহাজের অণ্ডোটিলেনিয়ামের মাধ্যমে প্রবেশের জন্য অ্যাডেনোক্যাক্যানোমোমা কোষ লিম্ফোসাইট এবং আক্রান্ত বংশের কোষগুলির একই পদ্ধতি ব্যবহার করে। এন্ডোথেলিয়াম এবং এক্স্রেজেশনে আনুপাতিকরণের প্রয়োজনীয় শর্তগুলির মধ্যে একটি হলো সেল পৃষ্ঠের উপর CD44 রিসেপটর। প্রস্রাব adenocarcinoma এর 77.8% ক্ষেত্রে CD44 এক্সপোশন পাওয়া যায়, যা মেটাস্ট্যাসিসের ফ্রিকোয়েন্সিটির সাথে সম্পর্কযুক্ত,
α-মেথাইল্যাসিল-কোএ-রেসমেজ (AMASR)
Racemase peroxisomal oxidases ফ্রি র্যাডিকেল প্রক্রিয়া এবং কোষ নষ্ট ডিএনএ ছড়িয়ে হয় কর্ম অধীনে, একটা এনজাইম অনুঘটক রূপান্তর এস-স্টেরিও করার R- থেকে ফ্যাটি শাখা বোঝায়। α-metilatsil-রিডাকটেস নির্ধারণ immunogistohimicheskhom অধ্যয়ন এ racemase প্রক্রিয়া থেকে ক্যান্সার পার্থক্যকারী অনুমতি দেয় এবং আরো সঠিকভাবে (বায়োপসি নমুনা নিয়ে গবেষণা সহ) রোগের পর্যায় নির্ধারণ করে।