Multifactorial রোগের নির্ণয়
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.10.2021
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
বেশীরভাগ জিনের দ্বারা প্রিন্টাইপিক লক্ষণগুলির অনেকগুলি নিয়ন্ত্রণ করা হয়। এই জিন প্রতিটি অন্যদের স্বাধীনভাবে কাজ করে। সম্ভাবনা যে একটি ব্যক্তি একাধিক জিন একটি দিক অভিনয় পাবেন না বড়। বাইরের বিষয়গুলি জিনের স্বাভাবিক বন্টনে অবদান রাখে। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, জনগোষ্ঠীতে সংখ্যাগরিষ্ঠতা ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য পরিবর্তনশীলতা জিন এবং পরিবেশ উপাদানগুলির যৌথ প্রভাব বহুবচন প্রতিফলিত করে। এটা যেমন অথেরোস্ক্লেরোসিস, করোনারি হৃদরোগ, ডায়াবেটিস, ক্যান্সার, হাঁপানি, পাকস্থলীর ক্ষত, উচ্চ রক্তচাপ এট অল। যেমন অনেক সাধারণ রোগ প্রবণতা এর "পরিবার" অস্তিত্ব সম্পর্কে জানা গেছে, কিন্তু তারা মেন্ডেল আইন অনুযায়ী জিন উপাদান উত্তরাধিকারসূত্রে নেই। এই রোগগুলি অনেক পরিবেশগত কারণগুলির সঙ্গে জিনের সংখ্যার ইন্টারঅ্যাকশন এর ফলস্বরূপ বিকাশ করে। উত্তরাধিকারী এই ধরনের multifactorial বলা হয়।
Multifactorial জিনগত রোগের মধ্যে, একটি পলিগনিক উপাদান সবসময় উপস্থিত হয়, জিনগুলির একটি অনুক্রম কমপক্ষে একে অপরের সাথে মিথস্ক্রিয়া নিয়ে গঠিত। এই জিনের সংশ্লিষ্ট সংমিশ্রণে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ব্যক্তিটি "ঝুঁকির ঊর্ধ্বগতি" অতিক্রম করে এবং সেই মুহূর্ত থেকে পরিবেশগত উপাদান ইতিমধ্যেই নির্ধারণ করে যে ব্যক্তি এই রোগটি বিকশিত করবে কিনা এবং তা কতটা প্রকাশ করা হবে।
জিনগত পলিমরফিজম এর প্রাদুর্ভাবের কারণে রোগের বংশগত প্রবণতার পরিবর্তনশীলতার কারণে। পোলিওরফিক জিনগুলি বলা হয়, যা বিভিন্ন জাতের জনসংখ্যার মধ্যে প্রতিনিধিত্ব করে - এলিলস। একই জিনের অ্যালিল মধ্যে পার্থক্য সাধারণত তার জেনেটিক কোড, আধুনিক ম ছোটখাট পরিবর্তনের মধ্যে গঠিত বা প্রতিফলিত নাও হতে পারে, এবং ফেনোটাইপিক স্তর (ক্লিনিকাল প্রকাশ পর্যন্ত) এ প্রতিফলিত। যদি নির্দিষ্ট এলিলির একটি প্রতিকূল সমন্বয় বিভিন্ন রোগের ঝুঁকি বাড়াতে পারে। যদি allelic পলিমরফিজম জিন ফাংশন প্রভাবিত এবং "markornuyu" প্রকৃতির আছে এই যোগসূত্র সরাসরি চরিত্র হিসাবে জীর্ণ হতে পারে, যে একটি দরিদ্র এক সত্য সহ একটি আলীল এর আনুগত্য ফলে উদ্ভাসিত হয় "জিন রোগ।"
নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের পলিমারফিজাইজটি জিনোমের সমস্ত স্ট্রাকচারাল উপাদানে পাওয়া যায়: exons, introns, নিয়ন্ত্রক অঞ্চল, ইত্যাদি। জিন (exons) এর কোডিং টুকরা সরাসরি প্রভাবিত করে এবং তাদের পণ্য অ্যামিনো অ্যাসিড ক্রম প্রতিফলিত ভেরিয়েশন অপেক্ষাকৃত বিরল। পলিমরফিসের বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই এক নিউক্লিওটাইডের পরিবর্তে অথবা পুনরাবৃত্ত টুকরাগুলির সংখ্যার পরিবর্তনের মধ্যে প্রকাশ করা হয়।
এটা লক্ষনীয় হওয়া উচিত যে বর্তমানে, বহুজাতিক চিকিত্সার জন্য নির্দিষ্ট জেনেটিক মার্কারযুক্ত রোগের সম্পর্কের তথ্য অত্যন্ত বৈপরীত্য।
[