^
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

এন্ডোক্রিনোলজিস্ট
আলেক্সি ক্রিভেনকো, মেডিকেল রিভিউয়ার
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 04.07.2025

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম (অ্যানোরকিয়া, অন্তঃসত্ত্বা অ্যানোরকিজম, জন্মগত অ্যানোরকিজম) হল একটি ভ্রূণীয় অস্বাভাবিকতা যা জিনোটাইপিক্যালি এবং ফেনোটাইপিক্যালি স্বাভাবিক ছেলেদের মধ্যে অণ্ডকোষের অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম অত্যন্ত বিরল (১/২০,০০০)।

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

কারণসমূহ জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম।

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজমের কারণ স্পষ্ট নয়। ধারণা করা হয় যে ভ্রূণের অণ্ডকোষের মৃত্যু ভ্রূণের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের ২০তম সপ্তাহের কাছাকাছি সময়ে ঘটে, যখন মূত্রনালী ইতিমধ্যেই পুরুষের ধরণ অনুসারে গঠিত হয়, কিন্তু লিঙ্গের স্বাভাবিক বিকাশ ঘটে না: কোনও গুহাযুক্ত দেহ থাকে না, লিঙ্গের মাথা এবং অণ্ডকোষ অনুন্নত থাকে, কখনও কখনও অণ্ডকোষ অনুপস্থিত থাকে ("মসৃণ পেরিনিয়াম")।

trusted-source[ 8 ]

লক্ষণ জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম।

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজমের লক্ষণ - বয়ঃসন্ধির সময়, গৌণ যৌন বৈশিষ্ট্যগুলি বিকশিত হয় না, কঙ্কালের গঠন হিজড়া হয়, এটি প্রায়শই স্থূলতার সাথে থাকে।

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

নিদানবিদ্যা জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম।

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম নির্ণয় - রোগীদের পরীক্ষার সময়, পেটের গহ্বরে বা ইনগুইনাল খাল বরাবর অণ্ডকোষ সনাক্ত করা যায় না। ক্যারিওটাইপ 46.XY, সেক্স ক্রোমাটিন নেতিবাচক। প্লাজমাতে গোনাডোট্রপিনের মাত্রা বেশি এবং টেস্টোস্টেরন কম। প্রস্রাবে 17-KS এর পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পায়।

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চিকিৎসা জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজম।

জন্মগত প্রাথমিক হাইপোগোনাডিজমের চিকিৎসা ক্লিনিকাল ছবি, মনোযৌন অভিমুখীকরণ এবং অ্যান্ড্রোজেন চিকিৎসার প্রতি রোগীর প্রতিক্রিয়ার উপর নির্ভর করে। লিঙ্গের তীব্র অনুন্নততার ক্ষেত্রে, যৌন কার্যকলাপের সম্ভাবনা বাদ দিয়ে এবং অ্যান্ড্রোজেনের প্রতি কম সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে, কখনও কখনও যৌনাঙ্গের নারীত্ব পুনর্গঠন এবং ধ্রুবক ইস্ট্রোজেন প্রতিস্থাপন থেরাপির মাধ্যমে মহিলা নাগরিক (পাসপোর্ট) লিঙ্গ বেছে নেওয়া যুক্তিসঙ্গত। তুলনামূলকভাবে উন্নত লিঙ্গ এবং অ্যান্ড্রোজেন থেরাপির পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়ার ক্ষেত্রে (সাস্টানন-২৫০ ইনজেকশন, প্রতি ৩-৪ সপ্তাহে ১ মিলি ইন্ট্রামাসকুলারলি অথবা ১০% টেস্টেনেট দ্রবণ, প্রতি ১০ দিনে ১ মিলি), পুরুষ লিঙ্গ সংরক্ষণ এবং বয়ঃসন্ধিকাল থেকে (১২-১৩ বছর বয়স থেকে) অ্যান্ড্রোজেন প্রতিস্থাপন থেরাপি পরিচালনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.