এন্ডোক্রিন সিস্টেম এবং বিপাকীয় রোগের রোগসমূহ (এন্ডোক্রিনোলজি)

অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিনড্রোম

অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিনড্রোম (অ্যাড্রিনাল ভাইরিলিজম) হল এমন একটি সিনড্রোম যেখানে অতিরিক্ত অ্যাড্রেনাল অ্যান্ড্রোজেন ভাইরিলাইজেশন ঘটায়। রোগ নির্ণয় ক্লিনিক্যাল, ডেক্সামেথাসোন দমন সহ এবং ছাড়াই উন্নত অ্যান্ড্রোজেনের মাত্রা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়; যদি কোনও ভর ক্ষত সনাক্ত করা হয় তবে অ্যাড্রেনাল ইমেজিং এবং বায়োপসি প্রয়োজন হতে পারে অন্তর্নিহিত কারণ নির্ধারণের জন্য। অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিনড্রোমের চিকিৎসা কারণের উপর নির্ভর করে।

বহুগ্রন্থি অপ্রতুলতার সিন্ড্রোম

পলিগ্ল্যান্ডুলার ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম (অটোইমিউন পলিগ্ল্যান্ডুলার সিন্ড্রোম; পলিএন্ডোক্রাইন ডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোম) বিভিন্ন অন্তঃস্রাবী গ্রন্থির প্রতিযোগিতামূলক কর্মহীনতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম টাইপ IIB

মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাস্টিক সিনড্রোম, টাইপ IIB (MEN IIB, MEN IIB সিন্ড্রোম, মিউকাস নিউরোমা সিন্ড্রোম, মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন অ্যাডেনোমাটোসিস) মাল্টিপল মিউকাস নিউরোমা, মেডুলারি থাইরয়েড কার্সিনোমা, ফিওক্রোমোসাইটোমা এবং প্রায়শই মারফান সিনড্রোম দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

কোষীয় তরলের পরিমাণ বৃদ্ধি

শরীরের মোট সোডিয়ামের পরিমাণ বৃদ্ধির কারণে কোষীয় তরলের পরিমাণ বৃদ্ধি পায়। এটি সাধারণত হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা, নেফ্রিটিক সিন্ড্রোম, সিরোসিসে পরিলক্ষিত হয়। ক্লিনিক্যাল প্রকাশের মধ্যে রয়েছে ওজন বৃদ্ধি, শোথ, অর্থোপনিয়া। রোগ নির্ণয় ক্লিনিক্যাল তথ্যের উপর ভিত্তি করে করা হয়। চিকিৎসার লক্ষ্য হল অতিরিক্ত তরল সংশোধন করা এবং কারণ নির্মূল করা।

হাইপারক্যালসেমিয়া

হাইপারক্যালসেমিয়া হলো মোট প্লাজমা ক্যালসিয়াম ঘনত্ব ১০.৪ মিলিগ্রাম/ডিএল (> ২.৬০ মিমিওল/লিটার) এর বেশি অথবা আয়নযুক্ত প্লাজমা ক্যালসিয়াম ঘনত্ব ৫.২ মিলিগ্রাম/ডিএল (> ১.৩০ মিমিওল/লিটার) এর বেশি। এর অন্তর্নিহিত কারণগুলির মধ্যে রয়েছে হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজম, ভিটামিন ডি বিষাক্ততা এবং ক্যান্সার।

মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম টাইপ II A

মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম টাইপ IIA (MEN সিন্ড্রোম টাইপ IIA, মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন অ্যাডেনোমাটোসিস, সিন্ড্রোম টাইপ IIA, সাইপল সিন্ড্রোম) হল একটি বংশগত সিন্ড্রোম যা মেডুলারি থাইরয়েড ক্যান্সার, ফিওক্রোমোসাইটোমা এবং হাইপারপ্যারাথাইরয়েডিজম দ্বারা চিহ্নিত। ক্লিনিকাল ছবি প্রভাবিত গ্রন্থি উপাদানের উপর নির্ভর করে।

মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম টাইপ I

মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন নিওপ্লাস্টিক সিনড্রোম, বা MEN I (মাল্টিপল এন্ডোক্রাইন অ্যাডেনোমাটোসিস টাইপ I, ওয়ার্মার্স সিনড্রোম), একটি বংশগত রোগ যা প্যারাথাইরয়েড গ্রন্থি, অগ্ন্যাশয় এবং পিটুইটারি গ্রন্থিতে টিউমার দ্বারা চিহ্নিত। ক্লিনিকাল প্রকাশের মধ্যে রয়েছে হাইপারপ্যারাসাইটিজম এবং অ্যাসিম্পটোমেটিক হাইপারক্যালসেমিয়া।

হাইপারফসফেটেমিয়া

হাইপারফসফেটেমিয়া হল সিরাম ফসফেটের ঘনত্ব 4.5 mg/dL (1.46 mmol/L এর বেশি) এর বেশি। এর কারণগুলির মধ্যে রয়েছে দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতা, হাইপোপ্যারাথাইরয়েডিজম এবং বিপাকীয় বা শ্বাসযন্ত্রের অ্যাসিডোসিস। হাইপারফসফেটেমিয়ার ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্যগুলি সহগামী হাইপোক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে এবং এতে টিটানি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

হাইপোম্যাগনেসেমিয়া

হাইপোম্যাগনেসেমিয়া হল প্লাজমা ম্যাগনেসিয়ামের ঘনত্ব 1.4 mEq/L (<0.7 mmol/L) এর কম। সম্ভাব্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে অপর্যাপ্ত ম্যাগনেসিয়াম গ্রহণ এবং শোষণ, হাইপারক্যালসেমিয়া বা ফুরোসেমাইডের মতো ওষুধের কারণে বর্ধিত নিঃসরণ। হাইপোম্যাগনেসেমিয়ার লক্ষণগুলি সহগামী হাইপোক্যালেমিয়া এবং হাইপোক্যালসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত এবং এর মধ্যে রয়েছে অলসতা, কাঁপুনি, টেটানি, খিঁচুনি এবং অ্যারিথমিয়া।

ল্যাকটোএসিডোসিস

ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস ল্যাকটেটের উৎপাদন বৃদ্ধি বা হ্রাসের ফলে, সেইসাথে তাদের সংমিশ্রণের ফলে বিকশিত হয়। ল্যাকটেট হল গ্লুকোজ এবং অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাকের একটি স্বাভাবিক উপজাত। সবচেয়ে গুরুতর রূপ, টাইপ A ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস, ইস্কেমিক টিস্যুতে ল্যাকটিক অ্যাসিডের অতিরিক্ত উৎপাদনের সাথে বিকাশ লাভ করে এবং O2 এর অভাবের সাথে ATP তৈরি করে।