^

স্বাস্থ্য

A
A
A

চোখের Dystrophy

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

বাইরের শেলের একটি স্বচ্ছ অংশ, অক্ষিপট - - photoreceptor কোষ এবং চোখের ভাস্কুলার সিস্টেমের সাথে একটি অভ্যন্তরীণ শেল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব চোখ তার কর্নিয়া প্রভাবিত degenerative pathologies একটি বহুবচন গঠিত।

চোখের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশটি রেটিনা, কারণ এটি এমন একটি উপাদান যা চাক্ষুষ বিশ্লেষকের হালকা আবেগের অনুভব করে। যদিও সুস্থির কানেকশন ছাড়াই স্বাভাবিক দৃষ্টি কল্পনা করা সম্ভব - যদিও চোখের একটি হালকা-রিফ্রেক্টিং লেন্স অন্তত দুই-তৃতীয়াংশ অপটিক্যাল শক্তি প্রদান করে। চোখের রক্তের বাহক হিসাবে, যে ভাস্কুলার ischemia দৃষ্টিভঙ্গি একটি উল্লেখযোগ্য ক্ষত বিক্ষেপ করতে পারেন তাদের শেষ ভূমিকা থেকে দূরে কথা বলতে।

trusted-source[1],

চোখের Dystrophy এর কারণ

এখন একই ক্রমে আমরা চোখের dystrophy কারণ বিবেচনা করা হবে।

এবং চাক্ষুষ টিয়ার - নামে পরিচিত, কর্নিয়া নিজেই কোন রক্তনালীসমূহ, এবং কোষে তার বিপাক এবং তরল ভাস্কুলার সিস্টেম অবয়ব (কর্নিয়া এবং চোখের সাদা অংশ মধ্যে ক্রমবর্ধমান জোন) প্রদান করা হয়। অতএব, একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য মনে করা হতো, কর্নিয়া এর অধঃপতন কারণ - স্থানীয় বিপাক এবং আংশিকভাবে innervation লঙ্ঘনের একচেটিয়াভাবে সাথে সম্পর্কিত - কাঠামোগত পরিবর্তন এবং স্বচ্ছতা কমে যায়।

এখন, কর্নেল ডিগ্রেনেশনগুলির বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জেনেটিকালি রেন্ডার প্রকৃতি, যা অটোসোমাল প্রবক্ত নীতি অনুযায়ী প্রেরিত হয়, বিভিন্ন যুগে স্বীকৃত এবং প্রকাশ করা হয়।

উদাহরণস্বরূপ, পরিব্যক্তি বা জিন KRT12 KRT3 জিন, যা কর্নিয়ার epithelium মধ্যে keratins সংশ্লেষের প্রদান ফল - Messmann এর কর্নিয়ার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব। macular কর্নিয়ার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব কারণ, CHST6 জিন পরিব্যক্তি এই ব্যবস্থার সবচেয়ে গুরত্বপূর্ণ কর্নিয়ার টিস্যু একাত্মতার sulfated glycosaminoglycans এর পলিমার সংশ্লেষণের বিরতি সৃষ্টি হয়। একটি বুনিয়াদ ঝিল্লি যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব নিদান এবং Bowman এর ঝিল্লি টাইপ 1 (কর্নিয়ার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব রেইস-Byuklersa), ঝুরা এবং জাফরি বৃদ্ধি ফ্যাক্টর কর্নিয়ার টিস্যু জন্য চলমান সমস্যা TGFBI জিন যুক্ত যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব।

রোগের প্রধান কারণগুলির মধ্যে, চোখের ডাক্তাররা প্রথমে, তার কোষের ঝিল্লিতে জৈবরাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলি, লিপড পেরোজিনেশনে বয়স সম্পর্কিত বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত। দ্বিতীয়ত, hydrolytic লাইসোসোমাল এনজাইম অভাব, যা lipofuscin রঙ্গক pigmented epithelium মধ্যে বস্তুকণা জমে অবদান, এবং যে সংবেদী কোষ অক্ষম করে।

জোর দিয়েছেন যে এই ধরনের অথেরোস্ক্লেরোসিস এবং উচ্চ রক্তচাপ যেমন রোগ - সমগ্র কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম রাজ্যের অস্থিতিশীল তাদের ক্ষমতা কারণে - যথাক্রমে তিন ও সাতবার কেন্দ্রীয় রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব ঝুঁকি বৃদ্ধি। চক্ষু মতে, degenerative retinopathies, এই স্থিতিতে সামনা, কোরয়েড একজন প্রদাহ এর প্রসারিত বৃদ্ধি কলেস্টেরলের মাত্রা বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা দৃষ্টিক্ষীণতা (blizorurost) পালন করে। ২006 সালে নেফথমোলজিস্টির ব্রিটিশ জার্নাল রিপোর্ট করেছে যে, ধূমপান তিনবার ধূমপায়ী বয়স সংক্রান্ত রেটিনাল ডিস্ট্রফামির ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।

গত দুই দশকের মৌলিক গবেষণার পর, রিটিনে অনেক ডিস্ট্রফিকাল পরিবর্তনের জেনেটিক এথিয়োগোলজি প্রকাশ পেয়েছে। অটোসোমাল প্রভাবশালী জিন পরিব্যক্তি রোডোপসিনের ট্রান্সমেমব্রেন জি প্রোটিনের অত্যধিক অভিব্যক্তি প্রকাশ করে, যা রড ফোটোএইটেকটর (রড) এর মূল চাক্ষুষ রঙ্গক। এটি ক্রোমোপ্রোটিনের জন্য জিনের মিউটেশন যা রেটিনা রচনশীল পদার্থে ফোটোট্রান্সডুশন ক্যাসকেডের ত্রুটি ব্যাখ্যা করে।

রোগের কারণ স্থানীয় রক্তসংবহন লঙ্ঘন এবং আভ্যন্তরীণ বিপাক সঙ্গে যুক্ত হতে পারে উচ্চ রক্তচাপ, অথেরোস্ক্লেরোসিস, Chlamydia অথবা toxoplasmosis uveitis, autoimmune রোগ (ফোলানো বাত, পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus), ডায়াবেটিস মেলিটাস বা চোখ জখম উভয় প্রকারের। এমন একটি পরামর্শ রয়েছে যেগুলি চোখের মধ্যে রক্তক্ষরণগুলির সমস্যাগুলি সেরিব্রোভালাকুলার ক্ষতির ফলস্বরূপ।

trusted-source[2], [3]

চোখের dystrophy লক্ষণ

কর্নেল ডিস্ট্রফামির অস্থায়ী লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

  • চোখ তীব্রতা তীব্রতা বেদনাদায়ক sensations;
  • চোখের দূষণ অনুভব (একটি বিদেশী বস্তুর উপস্থিতি);
  • চোখ বেদনাদায়ক সংবেদনশীলতা (ফোটফোবিয়া বা ফোটফোবিয়া);
  • অত্যধিক lacrimation;
  • স্কেলার হাইপার্রিমিয়া;
  • কানে কানে ফুলে যাওয়া;
  • স্তরের corneum স্বচ্ছতা হ্রাস এবং চাক্ষুষ তীক্ষ্নতা কমাতে।

কেইরাটোকনস দিয়ে, চোখের মধ্যে খচখচ করতে এবং একক বস্তুর বিভিন্ন চিত্রগুলির (একধরনের পলিওপিয়া) দৃশ্যের একটি অনুভূতিও রয়েছে।

এটা মনে করা উচিত যে ক্ষুদ্রাতিক্ষুদ্র ডাস্ট্রোপাই ধীরে ধীরে বিকশিত হয় এবং প্রাথমিক পর্যায়ে নিজের কোন লক্ষণ দেখা যায় না। এবং degenerative রেটিনাল রোগের উপসর্গ বৈশিষ্ট্য হিসাবে প্রকাশ করা যেতে পারে:

  • দ্রুত চোখের ক্লান্তি;
  • অপ্রয়োজনীয় অস্থায়ী লঙ্ঘন (hypermetropia, astigmatism);
  • দৃষ্টি সংকোচন সংবেদনশীলতা হ্রাস বা সম্পূর্ণ ক্ষতি;
  • পরিমাপ করা (সোজা লাইনের বিকৃতি এবং চিত্রের বিকৃতি);
  • কূটনীতি (দৃশ্যমান বস্তুর দ্বিগুণ);
  • নিকটলোপিয়া (কমে যাওয়া আলোকসজ্জা এবং রাতের সাথে দৃষ্টিভঙ্গির দুর্ভোগ);
  • রঙিন স্পট, "মাছি" বা হালকা flashes (ফটোপিসি) আগে চেহারা;
  • রঙ অনুভূতি মধ্যে বিকৃত;
  • পেরিফেরাল দৃষ্টি অনুপস্থিতি;
  • গবাদি পশু (অন্ধকার দাগের আকারে চোখ দ্বারা অনুভূত নয় এমন এলাকার দৃশ্যের ক্ষেত্রের চেহারা)।

কেন্দ্রীয় রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব (বয়স, vitelliformnaya, macular এট অল। শঙ্কু এর এগিয়ে) পরিবর্তন PRPH2 জিন যা আলোক photoreceptor সেল (রড এবং কোণ) 2 ঝিল্লি প্রোটিন peripherin প্রদানের এনকোড সঙ্গে মানুষের বিকাশ শুরু।

বেশীরভাগ ক্ষেত্রে 60-65 বছর পরে রোগটি নিজেকে অনুভব করে। মার্কিন ন্যাশনাল আই ইন্সটিটিউট (ন্যাশনাল আই ইনস্টিটিউট) অনুযায়ী, মানুষ বয়স 66-74 বছর প্রায় 10% চোখ পেশীগত ভঙ্গুরতা উত্থান জন্য অপরিহার্য হয়, এবং মানুষের মধ্যে 75-85 বছর বয়সী, 30% এই সম্ভাব্যতা বাড়ে।

Nonexudative বা শুষ্ক (সমস্ত ক্লিনিকাল ক্ষেত্রে 80-90%) এবং আর্দ্র বা exudative - কেন্দ্রীয় (macular) যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব এর বিশেষত্ব দুই ক্লিনিকাল ফরম উপস্থিতি।

শুকনো ক্ষুদ্রাতিক্ষুদ্র ডাইস্ট্রফাইটিটি উপরিভাগে ম্যাককুলার অধীন ক্ষুদ্র পিশাচ ক্লাস্টারগুলি (ড্রাসস) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কারণে সঁচায়ক আমানত macular photoreceptor সেল (বিপাক যে ভেঙ্গে নেই পণ্য hydrolytic এনজাইম একটি জেনেটিকালি নির্ধারিত অভাব কারণে) এর স্তর ক্ষয়িষ্ণুতা ও মারা শুরু করে। এই পরিবর্তনের ফলে, দৃষ্টিভঙ্গি একটি বিকৃতি হতে পারে, যা পড়া সবচেয়ে স্পষ্ট। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই চোখ দুটি দ্বারা প্রভাবিত হয়, যদিও সবকিছুই এক চোখ দিয়ে শুরু করতে পারে এবং প্রক্রিয়া দীর্ঘ দীর্ঘস্থায়ী হয়। যাইহোক, শুষ্ক রেটিনাল ডিস্ট্রোফাই সাধারণত দৃষ্টি একটি সম্পূর্ণ ক্ষতি হতে পারে না।

রেটিনার ভেতরের ডিস্ট্রোফিমিকে আরও গুরুতর আকার বলে মনে করা হয়, কারণ এটি অল্প সময়ের মধ্যে চাক্ষুষ ক্ষতির সৃষ্টি করে। এবং এই কারণে যে একই বিষয় প্রভাব অধীনে subretinal neovascularization প্রক্রিয়াকরণ শুরু হয় - হলুদ স্পট অধীনে নতুন অস্বাভাবিক রক্তবাহি বৃদ্ধি। বদনা প্রাচীর মুক্তি krovjanisto-রক্তমস্তুতুল্য transudate, যা macular এলাকায় accumulates এবং trophism কোষ রেটিনার রঙ্গক epithelium দেয় দ্বারা অনুষঙ্গী করা ক্ষতি। দৃষ্টিভঙ্গি উল্লেখযোগ্যভাবে অবনতিশীল, প্রতি দশটিতে নয়টি ক্ষেত্রে কেন্দ্রীয় দৃষ্টিভঙ্গির ক্ষতি হয়।

ওফথলমোলজিস্টরা মনে করেন যে 10-20% রোগীর বয়স সম্পর্কিত রেটিনাল ডিপরেনারেশন শুষ্ক অবস্থায় শুরু হয়, এবং তারপর এক্সুসিটিভ ফর্মের দিকে অগ্রসর হয়। বয়স-সম্পর্কিত মাকড়ের ঘন ঘন সবসময় দ্বিপার্শ্বিক হয়, যখন এক চোখে শুকনো ডিস্ট্রোপি হতে পারে, এবং দ্বিতীয়তে - ভিজা। এই রোগটি র্যাটিন বিচ্ছিন্নতা দ্বারা জটিল হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে রেটিনাল dystrophy

শিশুদের ডিটেকটিভ প্যাট্রোজালের একটি যথেষ্ট বর্ণালী শিশুদের মধ্যে ক্ষীণজনিত dystrophy দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়।

শিশুদের মধ্যে সেন্ট্রাল রেটিনাল ডিস্ট্রোফাম একটি জিনগত প্যাথোলজি যা জিনের মিউটেশনের সাথে সম্পর্কিত। প্রথম সব, এটি Stargardt রোগ (কিশোর macular রোগ, কিশোর macular পতন) - একটি জেনেটিকালি সৃষ্ট ABCA4 জিনের একটি ত্রুটি একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা ভিত্তিতে উত্তরাধিকারসূত্রে সঙ্গে যুক্ত রোগ। ব্লাইন্ড জন্য রয়েল ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট (RNIB) এর পরিসংখ্যান বলে যে রোগ ব্রিটিশ শিশুদের মধ্যে macular পতন সব মামলার 7% জন্য অ্যাকাউন্ট।

এই প্যাথলজিশন উভয় চোখ প্রভাবিত করে এবং পাঁচ বছর পর শিশুদের মধ্যে উপস্থিত হতে শুরু করে। এটি ফোটফোবায়ায় নিজেকে প্রকাশ করে, কেন্দ্রীয় দৃষ্টি এবং প্রগতিশীল রঙের অন্ধত্ব হ্রাস - সবুজ ও লালের ডেসেরোমাটাইপসিয়া

এখন পর্যন্ত, এই রোগটি অসম্ভব, যেহেতু অপটিকাল স্নায়ুর সময় ধরে ক্ষতবিক্ষত হয়, এবং পূর্বাভাস সাধারণত প্রতিকূল। যাইহোক, সক্রিয় পুনর্বাসন পদক্ষেপ একটি নির্দিষ্ট মাত্রা ভিজুয়ালাইজেশন বজায় রাখতে এবং বজায় রাখতে পারে (0.2-0.1 এরও বেশি)।

বেস্টের রোগ (ম্যাকুলার ম্যাকুলার ডিজেঞ্জারেশন) যার সাহায্যে জন্মগত হয়, ম্যাকুলার কেন্দ্রীয় ফসায় একটি তরল-সংক্রামক বাদামের মতো গঠন গঠিত হয়। এটি দৃষ্টিগোচর দৃষ্টিভঙ্গি বজায় রাখার সময় কেন্দ্রীয় দৃষ্টিভঙ্গির তীব্রতা (গাঢ় অঞ্চলের সঙ্গে ঝাপসা চিত্র) হ্রাস পায়। বেস্ট রোগের রোগীদের প্রায়শই বেশ কয়েক দশক ধরে প্রায় স্বাভাবিক দৃষ্টিভঙ্গি রয়েছে। এই রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, এবং প্রায়ই পরিবারের সদস্যদের তারা এই প্যাথলজি আছে জানি না হতে পারে।

জুভেনাইল (এক্স-ক্রোমোজোম) retinoschisis - কেন্দ্রীয় দৃষ্টি কমে যাওয়ার ফলে, এবং অর্ধেক পাশ - অনুবর্তী ক্ষতি এবং কাচিক শরীরের অবনতি সঙ্গে অক্ষিপট বিভাজন স্তর। এই রোগের ক্রমবর্ধমান লক্ষণগুলি স্ট্রবাইজিস এবং অননরত্যর চশমা (ন্যাস্টগমাস); অধিকাংশ রোগী ছেলেমেয়ে হয়। তাদের মধ্যে কেউ কেউ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে যথেষ্ট পরিমাণে দৃষ্টিভঙ্গি বজায় রেখেছে, অন্যদিকে শিশুর মতো দৃষ্টিভঙ্গির উল্লেখযোগ্য দুর্বলতা রয়েছে।

রঙ্গক রেটিনাটিস রোগের বেশ কিছু বংশগত রূপ ধারণ করে, যা দৃষ্টিগোচরে ধীরে ধীরে হ্রাস করে। অন্ধকারে দৃষ্টি সমস্যার সমস্যা বা পাশের দৃষ্টিভঙ্গির সীমাবদ্ধতা সম্পর্কে শিশুর প্রায় 10 বছর বয়স শুরু হয়। হিসাবে ophthalmologists জোর দেওয়া, এই রোগ খুব ধীরে ধীরে এবং খুব কমই দৃষ্টি দৃষ্টিগোচর হয় বাড়ে।

লেবার'স এর জন্মগত amaurosis - একটি দুরারোগ্য জন্মগত অন্ধত্ব, প্রচ্ছন্ন স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু, অর্থাত্ দ্বারা প্রেরণ করা হয় শিশুদের এই ব্যাধিতে আক্রান্ত জন্ম হয়, ভাবে পরিবর্তিত জিন, RPE65 উভয় বাবা হওয়া উচিত। [আরও তথ্য - যখন আমরা আমাদের প্রকাশক Amavroz Leber যান]।

গর্ভাবস্থায় রেটিনাল ডিস্ট্রফাই

গর্ভাবস্থায় প্রতিস্থাপনের সম্ভাব্য ডিস্ট্রোফাইটি তীব্র ক্ষুদ্রাতিক্ষুদ্র (5-6 ডায়োপ্টের উপরে) নারীদের হুমকি দেয়, যেহেতু চোখের মণির আকার বিকৃত হয়। এবং এটি পেরিফেরাল vitreohorioretinalnyh যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব যেমন জটিলতা উন্নয়নে পূর্বশর্ত, যা বিশেষ করে প্রসব সময় ব্রেক এবং রেটিনার বিচু্যতি কারণ হতে পারে, সৃষ্টি করে। এইরকম ক্ষেত্রে দ্য মিডওয়াইফ একটি সিসারিয়ান ডেলিভারি করে।

গ্রীষ্মকালীন নারীদের ক্ষেত্রে মাতৃদুগ্ধতায় - জটিলতার অভাবে (গ্যাস্টোসিস) - জরায়ু-প্লেসেন্টা-ভ্রূণ পদ্ধতিতে রক্ত সঞ্চালনকে সমর্থন করার জন্য রেটিনাল বেলগুলি সামান্য সংকীর্ণ হয়। কিন্তু যখন গর্ভাবস্থাকে বাড়তি রক্তচাপ, নরম টিস্যু ফুলে যাওয়া, অ্যানিমিয়া এবং নেফ্রোটিক সিনড্রোম দ্বারা জটিলতা দেখা দেয়, তখন রেটিনা সংকুচিত হয়ে যায় এবং এর সাধারণ রক্ত সরবরাহের সমস্যা হয়।

চক্ষু মতে, প্রায়ই চোখ (ওভার 60%) সব কাঠামো রক্ত ভলিউম কমে কারণে পেরিফেরাল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব এবং টিস্যু trophism খারাপ।

কাচিক গহ্বর, রঙ্গক এবং রেটিনা এপিথেলিয়াল অবক্ষয় ও চোখের অধঃপতন কৈশিক এবং রক্ত শিরা আক্ষেপ জাহাজ সঙ্গে অক্ষিপট সাদা ডট অংশ dystrophies বাইরের উপরের অংশ থেকে অক্ষিপট এর তরলীকরণ সঙ্গে জাফরি যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব: গর্ভাবস্থা পরিলক্ষিত সময় সবচেয়ে সাধারণ রেটিনার pathologies মধ্যে। প্রায়ই ঘটে retinoschisis অক্ষিপট কোরয়েড থেকে (ফাটল বা অক্ষিপট ফেটে ছাড়া) ছাড়বে।

চোখের Dystrophy কি?

আপনি শারীরিক নীতি অনুসরণ করে, আপনি কেরির সঙ্গে শুরু করতে হবে। সর্বোপরি, সর্বশেষ আন্তর্জাতিক শ্রেণিবিন্যাস অনুযায়ী, কৌণিক ডাইস্ট্রফাই কক্ষপথের রোগনির্ণয় প্রক্রিয়া স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে - দুই ডজনেরও বেশি প্রজাতির তুলনায় অধিক পরিমাণে দেখা যায়।

পৃষ্ঠস্থ বা এন্ডোথেলিয়াল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব (যেখানে amyloid আমানত কর্নিয়ার epithelium ঘটতে) মূলগত ঝিল্লির অধঃপতন অন্তর্ভুক্তকারী, কিশোর যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব Messmann এর (Messmann এর, Wilke সিন্ড্রোম), এবং অন্যদের। যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব দ্বিতীয় কর্নিয়ার স্তর (তথাকথিত বোম্যানের ঝিল্লি) subepithelial যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব থিয়েল-Behnke, যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব অন্তর্ভুক্ত রেইস-Buklera ইত্যাদি। সময়ের সাথে সাথে, তারা প্রায়ই কর্নিয়া পৃষ্ঠের স্তর মধ্যে আসা, এবং কিছু Stroma এবং endothelium (Descemet এর ঝিল্লি) এবং endothelium নিজেই মধ্যে কোন মধ্যবর্তী স্তর কষ্ট হতে পারে।

পুরু স্তর কোলাজেন তন্তু, fibro এবং keratocytes গঠিত মধ্যে স্থানীয়করণ সঙ্গে কর্নিয়ার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, একটি stromal যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়, kotoroaya অঙ্গসংস্থানবিদ্যা ক্ষতি বিভিন্ন হতে পারে: জাফরি, ঝুরা, অচ্ছ, তিলকিত।

কর্নিয়ার ভেতরের স্তর ক্ষতির ক্ষেত্রে, রোগের এন্ডোথেলিয়াল ফর্ম (ফুচসা, স্পটড এবং পোস্টারিয়াল পলিউমরফিক ডিস্ট্রাফি ইত্যাদি) নির্ণয় করা হয়। তবে, ডিস্ট্রোফামির শঙ্কু বৈচিত্র্যের সাথে - কেরোটোকনস - ডোজরেটরেটিভ পরিবর্তন এবং বিকৃতির কানেকটিভির সমস্ত স্তরের মধ্যে ঘটে।

সংঘটন স্থানে গার্হস্থ্য অপথ্যালমোলজি মধ্যে অক্ষিপট এর যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব কেন্দ্রীয় ও পেরিফেরাল এবং নিদান বিভক্ত করা হয় - অর্জন ও জেনেটিকালি কারণে। এটা যে তারিখ থেকে উল্লেখ করা উচিত macular পতন সমস্যা, যা বহু-বৈকল্পিক পরিভাষা হতে অনেক ক্লাসিফিকেশন সঙ্গে। যে শুধুমাত্র এক খুব বলার উদাহরণ আছে: কেন্দ্রীয় রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব চোখ বয়স, বার্ধক্যজনিত, কেন্দ্রীয় chorioretinal কেন্দ্রীয় chorioretinitis, কেন্দ্রীয় involutional, বয়স macular পতন বলা যায় না। যদিও পশ্চিম বিশেষজ্ঞদের একটি একক সংজ্ঞা খরচ ঝোঁক - পেশীগত ভঙ্গুরতা । এই যৌক্তিক হয়, অকুস্থল থেকে (অকুস্থল ল্যাটিন - স্পট) - একটি হলুদ স্পট (অক্ষিপটের সবচেয়ে দৃষ্টি-সংবেদী অংশটি) অক্ষিপট কেন্দ্রীয় এলাকায়, একটি ছুটি-photoreceptors এমন কক্ষগুলিকে নার্ভ impulses আলোকে এক্সপোজার এবং রঙ রূপান্তর এবং চাক্ষুষ cranio পাঠাতে থাকার মস্তিষ্কের মস্তিষ্কের স্নায়ু বয়স রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব (55-65 বছর থেকে পুরানো মানুষ) সম্ভবত দৃষ্টি ক্ষতির সবচেয়ে সাধারণ কারণ।

পেরিফেরাল রেটিনার "পরিবর্তন" যে এটি সম্পূর্ণ আনা একটি তালিকা উপস্থাপন করা যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব পারিভাষিক মিশান পরিপ্রেক্ষিতে সমস্যাযুক্ত। এই রঙ্গক শঙ্কু-Rod- এর (tapetoretinalnoy বা retinitis pigmentosa), Vitreoretinal যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব Goldmann-Favre, লেবার'স এর জন্মগত amaurosis, Leffler-ওয়ার্ডসওয়ার্থ যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, সাদা ডট (সাদা ডট), ইত্যাদি retinitis পেরিফেরাল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব বিদারণ এবং রেটিনার বিচু্যতি সৃষ্টি করতে পারে।

অবশেষে, চোখের রক্তনালী এর পতন, যা অক্ষি ধমনী এবং তা থেকে বন্ধ শাখাবিন্যাস কেন্দ্রীয় রেটিনার ধমনী এবং শিরা এবং রক্ত শিরা চোখ প্রভাবিত করতে পারে। প্রথমত, আণুবীক্ষণিক প্যাথলজি aneurysms উদ্ভাসিত (দেয়াল এক্সটেনশন একটি বিষয় করতে সঙ্গে) proliferative ফর্ম পর্যন্ত উন্নতি করতে পারি যখন টিস্যু হায়পক্সিয়া প্রতিক্রিয়ায় neovascularization শুরু হয়, অর্থাত নতুন, ভঙ্গুর রক্তনালীসমূহ অস্বাভাবিক বৃদ্ধির অত্যন্ত পাতলা রেটিনার রক্তনালী, এবং পরে। নিজেরাই, তারা কোনো উপসর্গ সৃষ্টি করে না, কিন্তু যদি দেয়াল অখণ্ডতা নষ্ট হয়ে গেছে, তারপর সেখানে দৃষ্টিশক্তি নিয়ে গুরুতর সমস্যা আছে।

চোখের dystrophy এর নির্ণয়

অপথালজিকাল ক্লিনিকগুলিতে, নির্ণয়ের পদ্ধতিগুলি যেমন পদ্ধতি এবং কৌশলগুলি ব্যবহার করা হয়:

  • ভিসকন্ট্র্যাটোমেট্রিটি (ভিসুয়াল অ্যাকুইটি নির্ধারণ);
  • পেরিম্যাট্রি (ভিজ্যুয়াল ক্ষেত্র অধ্যয়ন);
  • ক্যামিমিমিট্রি (একটি অন্ধ স্পট এবং গবাদি পশুর অবস্থান নির্ধারণ);
  • Amsler গ্রিড ব্যবহার করে কেন্দ্রীয় ক্ষেত্রের কার্যকারিতা পরীক্ষা;
  • রঙ দৃষ্টি পরীক্ষা (cones এর কার্যকরী রাষ্ট্র নির্ধারণ করতে পারবেন);
  • অন্ধকারে অভিযোজন পরীক্ষা করা (rods কার্যকরী একটি উদ্দেশ্য ছবি উপলব্ধ করা হয়);
  • অপথ্যালোমোস্কোপি (তড়িচ্চুমির অবস্থার পরীক্ষা এবং মূল্যায়ন);
  • ইলেক্ট্রোকোকুলোগ্রাফি (চোখের আন্দোলনের একটি ধারণা, রিটিনা এবং চোখের পেশীর সম্ভাব্যতা);
  • ইলেক্ট্রোরোটিনোগ্রাফি (রেটিনা এবং ভিজ্যুয়াল বিশ্লেষকের বিভিন্ন অংশগুলির কার্যকরী অবস্থা নির্ধারণ);
  • ফ্লোরসেন্ট অ্যানজিওগ্রাফি (চোখের রক্তের বাহকসমূহের দৃশ্যমানতা উপলব্ধ করে এবং বিদ্যমান রক্তচাপ থেকে নতুন রক্তবাহী এবং ফুটো সনাক্ত করতে পারে);
  • টনোমেট্রি (অন্তর্বর্তী চাপ স্তরের পরিমাপ);
  • দুটি অভিক্ষেপ মধ্যে চোখ অভ্যন্তরীণ কাঠামো মার্কিন;
  • অপটিক্যাল স্তরযুক্ত টমোগ্রাফি (ডোরবলের কাঠামোর পরীক্ষা)

কর্নিয়ার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব চোখ কর্নিয়া নির্ণয়ের জন্য অগত্যা একটি চেরা বাতি মাধ্যমে পরিদর্শন সম্পন্ন, pachymetry ব্যবহার (কর্নিয়ার বেধ নিরুপন করার জন্য) skiascopy (চোখের প্রতিসরণ নির্ধারণ করতে), korneotopografiyu এবং confocal biomicroscopy (কর্নিয়ার পৃষ্ঠের বক্রতা ডিগ্রী নির্ধারণ)।

trusted-source[4]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চোখের Dystrophy চিকিত্সা

চোখের কোণের ডাইস্ট্রোপাইয়ের লক্ষণ লক্ষণগুলি তার টিস্যুদের ট্রফিজমকে উন্নত করার জন্য ঔষধগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

টাউফন - টরাইনের উপর ভিত্তি করে 4% চোখের ড্রপ, যা কানেকটিভির ডিগ্রেনর পরিবর্তনগুলি দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুগুলির পুনঃস্থাপনে অবদান রাখে। তাদের কনজেন্টিভাতে ঢোকানো উচিত - প্রতিদিন 0.3 মিলি, একবার চিকিত্সা - 10 দিন, যা ছয় মাসের মধ্যে পুনরাবৃত্তি করে। ইনজেকশন জন্য একটি সমাধান আকারে Taufon আরো গুরুতর ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয়।

কৌণিক stroma প্রাকৃতিক উপাদান বিষয়বস্তু তার পুনর্জন্ম সক্রিয় কারণে সাল্পাদিত glycosaminoglycans (Balarpan) ড্রপ। সকালে এবং সন্ধ্যায় প্রতিটি চোখের মধ্যে দুটি ড্রপ নির্ধারিত হয় - 30 দিনের জন্য। স্থানে energobmen এবং ক্ষতিগ্রস্ত কর্নিয়ার পুনরুদ্ধারের উদ্দীপিত ড্রপ Oftan Katahrom এডিনসিন ট্রাইফসফেট (এটিপি উপাদান), nicotinic অ্যাসিড এবং এনজাইম cytochrome অক্সিডেস গঠিত; ডোজ ডাক্তার দ্বারা প্রস্তাবিত - একটি দিন 1-2 instillation দ্বারা ড্রপ তিনবার, যে conjunctival কোষ রয়েছে (তার মাথা পিছনের দিকে নিক্ষেপ এবং সামান্য কম বিস্ময় প্রকাশ কাছে)।

উপরন্তু, Vita-Yodurol ড্রপ সঙ্গে magnetophoresis ব্যবহৃত হয়, যা, নিকোটিনিক অ্যাসিড এবং adenosine ছাড়াও, ম্যাগনেসিয়াম এবং ক্যালসিয়াম ক্লোরাইড ধারণ।

রেটিনাল ডিস্ট্রফামির চিকিত্সা

প্রথমত, ওষুধের সাথে চিকিত্সা স্থানীয় রক্তসংবহনকে উত্তেজিত করার লক্ষ্যে - টিস্যুর পুষ্টি উন্নতিতে (উপরে দেওয়া ড্রপগুলি নির্ধারিত) উন্নত করার জন্য।

উদাহরণস্বরূপ, রেটিনার রঙ্গক ডাইস্ট্রোফির এই ধরনের চিকিত্সা বছরের মধ্যে দুবার সম্পন্ন করা হয়, তবে বিশেষজ্ঞরা বলেন, প্রায়শই এটি কাঙ্ক্ষিত প্রভাব দেয় না। অস্থির মাইক্রোসার্জারি জন্য শেষ শব্দ বাকি আছে: অপারেশন চোখের চর্বিযুক্ত অঞ্চলে ছয় oculomotor পেশী এক একটি অনুদৈর্ঘ্য flap সন্নিবেশ সঞ্চালন সঞ্চালিত হয়।

রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব চোখের চিকিত্সা, macular এলাকায় স্থানীয় না শুধুমাত্র রোগ এবং সংশ্লিষ্ট অসুস্থতার নিদান এবং স্বতন্ত্র রোগীর বিরক্তিকর, কিন্তু প্যাথলজি একটি ফর্ম বিবেচনা করতে হবে - শুষ্ক বা exudative।

গার্হস্থ্য ক্লিনিকাল অনুশীলন গ্রহণ, শুষ্ক ক্ষুদ্রাতিক্ষুদ্র dystrophy চিকিত্সার অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ড্রাগ সঙ্গে সঞ্চালিত হতে পারে। এদের মধ্যে একজন এমোকাইসিপাইন (1% এবং চোখের ড্রপ এবং ইনজেকশন সমাধান)। সংক্রমনের মাধ্যমে চোখ বা চক্ষু এলাকার মাধ্যমে ইনজেকশান করা যেতে পারে: প্রতিদিন একবার বা অন্য কোন দিন, চিকিত্সা সর্বাধিক কোর্স এক মাস স্থায়ী হয়।

রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব চোখ প্রস্তুতি চিকিত্সা, মৌলে নিষ্ক্রিয় এবং কোষ ঝিল্লির ক্ষতি প্রতিরোধ সালে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইম সুপারঅক্সাইড ডিসমিউটেজ ড্রাগ Erisod (ড্রপ প্রস্তুতির জন্য গুঁড়া আকারে) অংশ ব্যবহার করা হয়,। এই ড্রপগুলি ডিস্টিলেড জলে প্রস্তুত করা উচিত এবং কমপক্ষে 10 দিন খনন করা উচিত - দুইবার তিনবার ড্রপ করে।

ভেতরের ডিস্ট্রোফাইটিটি ফোটডিনামিক থেরাপি দ্বারা চিকিত্সা করা হয়। এটি একটি যৌথ অ-আক্রমণাত্মক পদ্ধতি যা নিভাকরাইজেশনের প্রক্রিয়া বন্ধ করে দেয়। এই রোগীর fotosensibiliziruschee Vizudin উপায়ে (Verteporfin) intravenously ইনজেকশনের হয়, যা ঠান্ডা লাল লেজার সঙ্গে সক্রিয়করণের পর একক অক্সিজেন যে অস্বাভাবিক রক্ত ধমনী দ্রুত proliferating ঘরের দেয়াল ধ্বংস করে উৎপাদন ঘটায় না। ফলস্বরূপ, কক্ষগুলি মারা যায়, এবং নবগঠিত বালিগুলির একটি সংকীর্ণ প্রবাহ রয়েছে।

প্লাস্টিক exudative macular degenerative pathologies টাইপ ওষুধ প্রোটিন VEGF-এ (রক্তনালী আন্তঃমস্তিষ্ক গ্রোথ ফ্যাক্টর) ব্লক, বদনা বৃদ্ধির জন্য শরীর দ্বারা উত্পাদিত চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়। এই প্রোটিন প্রস্তুতি কার্যক্রম যেমন রানীবিজাম্ব (লুজেন্টি) এবং পেগাপটনিব সোডিয়াম (ম্যাকুগেন)

যা বছরে 5-7 বার চোখের গ্লাসের হাস্যরস মধ্যে ইনজেকশনের হয়।

একজন ইন্ট্রামাসকুলার সিন্থেটিক adrenocortical হরমোন Triamcinolone acetonide যোজক কলা এর তন্তুক্ষয় স্বাভাবিক কোষের বিভাজক ঝিল্লি প্রোটিন মাত্রা কমে এবং ভেজা রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব মধ্যে অনুপ্রবেশ বন্ধ করতে সাহায্য করে।

লেজারের সাথে রেটিনাল ডিস্ট্রোপাই চিকিত্সা

এটা মনে করা উচিত যে লেজারের চিকিত্সা স্বাভাবিক দৃষ্টি ফিরে আসতে পারে না, কারণ এটি অন্য একটি উদ্দেশ্য - রোগের অগ্রগতি হ্রাস এবং রেটিনা এর বিচ্ছিন্নতা ঝুঁকি হ্রাস করা। হ্যাঁ, মৃত কোষ-ফটোরিকে পুনরুজ্জীবিত করা অসম্ভব হলেও।

অতএব, এই পদ্ধতিটি পেরিফেরাল প্রফিল্যাক্টিক লেজারের সংমিশ্রণ বলে পরিগণিত হয় এবং এটির কর্মের নীতিটি রেটিন উপরিভাগের কোষগুলির প্রোটিনগুলির ক্লোটিং এর উপর ভিত্তি করে তৈরি। এই ভাবে চোখের চোখের রেটিন এর pathologically পরিবর্তিত অংশ জোরদার করা সম্ভব এবং রঙ্গক উপবৃত্ত থেকে থেকে আলোকীয় rods এবং কোণ এর ভিতরের স্তর বিচ্ছেদ প্রতিরোধ করা সম্ভব।

এই দৃষ্টিশক্তি কিভাবে পেরিথাল রেটিনাল dystrophy চোখের লেজার সংমিশ্রণ দ্বারা চিকিত্সা করা হয়। এবং শুষ্ক ডিস্ট্রোফির জন্য লেজার থেরাপি লক্ষ্যের উপরিস্থ অঞ্চল থেকে আমানত অপসারণ করার লক্ষ্যে কাজ করে।

উপরন্তু, লেজারের সংমিশ্রণে ম্যাকুলার ডিজেঞ্জারের সাথে চোরাইডাল নেভাকাসিউরেসিয়ালাইজেশন এবং দৃষ্টিভঙ্গির আরও অবনতি রোধ করে "প্রবাহিত" রক্তের বায়ুগুলির বৃদ্ধি হ্রাস করে। এই ধরনের চিকিত্সার পরে দৃষ্টিভঙ্গির ক্ষেত্রে একটি স্থায়ী অন্ধ বিন্দু সৃষ্টি করে এমন একটি স্কেল থাকে, তবে দৃষ্টিভঙ্গির পরিবর্তে একটি কঠিন অন্ধ সরলতার চেয়ে এটি অনেক ভালো।

উপায় দ্বারা, রেটিনাল ডিস্ট্রোপাইয়ের জন্য কোন বিকল্প প্রতিকার ব্যবহার করা উচিত নয়: তারা কোনও ভাবে সাহায্য করবে না। তাই চিমোমাম ও চিমনির ডিস্ক দিয়ে মধু বা লোশন দিয়ে পেঁয়াজ কুচি দিয়ে আদায়ে চিকিত্সা করার চেষ্টা করবেন না ...

ভিটামিন এবং পুষ্টির প্রতিষেধক ডিস্ট্রোমি

অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হল "ডান" রেটিনাল dystrophy জন্য ভিটামিন। তারা গ্রুপ বি (বিশেষ করে বি 6 - পাইরিডঅক্সাইন) সব ভিটামিন, পাশাপাশি অ্যাসকরবিক এসিড (অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট), ভিটামিন এ, ই এবং পি অন্তর্ভুক্ত।

বেশিরভাগ ডাক্তারই ভিটামিন-কমপ্লেক্সকে ভিটামিন-কমপ্লেক্স গ্রহণ করার পরামর্শ দিচ্ছেন, যার মধ্যে রয়েছে লুইটিন-ক্যারোটেনোড প্রাকৃতিক হলুদ এনজাইম। এটি কেবল শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্টের বৈশিষ্ট্যই নয়, এটি কেন্দ্রীয় রেটিনাল ডিস্ট্রফামির উত্থানে জড়িত লিপোফাসসিনের গঠনকেও হ্রাস করে। আমাদের জীববৈচিত্র্য স্বাধীনভাবে ল্যুটিন উৎপন্ন করতে পারে না, তাই এটি খাদ্যের মাধ্যমে প্রাপ্ত হওয়া আবশ্যক।

প্রতিরক্ষামূলক ডিস্ট্রোফামের সাথে খাওয়া এবং লড়াই করতে সাহায্য করতে পারেন, এবং সব থেকে ভাল - চোখের dystrophy প্রতিরোধ। উদাহরণস্বরূপ, অধিকাংশ lutein অধিকাংশ spinach, parsley সবুজ শাক, সবুজ মটর, ব্রোকলি, কুমড়া, পিস্তাক, ডিম ইঞ্চি রয়েছে।

পর্যাপ্ত পরিমাণে আপনার খাদ্যতে তাজা ফল এবং সবজি অন্তর্ভুক্ত করা প্রয়োজন, উদ্ভিজ্জ তেল এবং সমগ্র শস্য সুষম অসম্পৃক্ত চর্বি। এবং মাছ সম্পর্কে ভুলবেন না! ম্যাকেরল, স্যামন, সার্ডাইন, হেরিং ওমেগা-3 ফ্যাটি অ্যাসিড থাকে, যা মাকড়ের ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত দৃষ্টি ক্ষতির ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করতে পারে। এই অ্যাসিড পাওয়া যাবে ... আখরোট।

চোখের বর্ণমালা এবং Dystrophy প্রতিরোধ

চোখের দুর্যোগের পূর্বাভাস - এই রোগবিদ্যা প্রগতিশীল প্রকৃতির কারণে - ইতিবাচক হিসাবে বিবেচিত হতে পারে না। তবে, বিদেশী নেকথোলজিস্টদের মতে, কেবলমাত্র রেটিনাল ডিস্ট্র্রোপিই অন্ধত্ব সম্পূর্ণ করতে পারবে না। প্রায় সব ক্ষেত্রে, দৃশ্যের একটি নির্দিষ্ট শতাংশ, বেশিরভাগই পেরিফেরাল, এখনও রয়ে যায়। যেমন, স্ট্রোক, ডায়াবেটিস বা ট্রমা একটি গুরুতর ফর্ম সঙ্গে, আপনি দৃষ্টিশক্তি হারাতে পারেন যে এক এছাড়াও বিবেচনা করা আবশ্যক।

অপথ্যালমোলজি অ্যামেরিকান অ্যাকাডেমি অফ (অপথ্যালমোলজি অ্যামেরিকান অ্যাকাডেমি অফ), মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে মতে কেন্দ্রীয় রেটিনার যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব রোগীদের সম্পূর্ণরূপে দৃষ্টি হারান এবং একমাত্র 2.1% বাকি পেরিফেরাল দৃষ্টি অবশ্যই যথেষ্ট স্তর রয়ে গেছে। এবং এখনও, তার সফল চিকিত্সা সত্ত্বেও, কাল্পনিক অধ: পতন সময় সঙ্গে পুনরায় আবির্ভূত হতে পারে।

চোখের dystrophy প্রতিরোধ একটি স্বাস্থ্যকর উপায় জীবন। স্থূলতা আকারে বড় পরিমাণে পশু চর্বি, উচ্চ কলেস্টেরল এবং বিপাকীয় রোগের ব্যাবহার করে চোখের maculae এর macular degeneration প্রচার করুন।

রেটিনার কোষ যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব বিকাশে অক্সিডেটিভ স্ট্রেস ভূমিকা প্রানবন্ত ধূমপায়ীদের মধ্যে রোগের পড়ার ক্রমবর্ধমান হার ও UV বিকিরণ উন্মুক্ত ঐ প্রমান। অতএব, ডাক্তাররা তাদের রোগীদেরকে ধূমপান ছেড়ে দেওয়ার পরামর্শ দেন এবং তীব্র সূর্যালোকের কানেকশনের সাথে যোগাযোগ রাখেন, যা সানগ্লাস এবং টুপি পরা।

এবং বয়স্করা প্রতিবছর একবার চোখের ডাক্তারের কাছে যান, বিশেষ করে যদি পরিবারের ইতিহাসে চোখের দৃষ্টিভঙ্গি থাকে - রেটিনা, কেরানি বা জাহাজগুলি।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.