সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
যমজ গবেষণা mRNA HIV ভ্যাকসিন তৈরিতে প্রাথমিক সাফল্য প্রকাশ করেছে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.08.2025
বিভিন্ন এইচআইভি ভ্যারিয়েন্টের সঠিক স্থানে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলিকে লক্ষ্য করে লক্ষ্যবস্তু তৈরিতে অসুবিধার কারণে এইচআইভি ভ্যাকসিন তৈরির প্রচেষ্টা ধীর হয়ে গেছে। নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি হল রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা দ্বারা উৎপাদিত প্রোটিন যা ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া বা অন্যান্য রোগজীবাণুর সাথে আবদ্ধ হয় এবং তাদের কার্যকলাপকে বাধা দেয়।
বেশিরভাগ বর্তমান পদ্ধতি HIV-1 এনভেলপ গ্লাইকোপ্রোটিন (Env) এর দ্রবণীয় প্রোটিন ট্রিমারের উপর নির্ভর করে, ভাইরাসের পৃষ্ঠে পাওয়া কাঠামো যা হোস্ট কোষে সংযুক্তি এবং প্রবেশের জন্য অপরিহার্য। এই প্রচেষ্টাগুলি স্থিতিশীল, প্রাকৃতিক চেহারার Env ট্রিমার তৈরির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে যা ভাইরাসের কার্যকরী স্পাইকের ঘনিষ্ঠভাবে অনুকরণ করে, অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার জন্য একটি প্রশিক্ষণ লক্ষ্য হিসাবে কাজ করে যা সম্ভাব্যভাবে HIV রূপের বিস্তৃত পরিসরে সাধারণ সংরক্ষিত অঞ্চলগুলিকে লক্ষ্য করতে পারে।
বেশ কিছু আণবিক জটিল বাধা এই টিকাগুলিকে উদ্দেশ্য অনুযায়ী কাজ করতে বাধা দিয়েছে। যদিও স্থানীয় ট্রিমারগুলি অ্যান্টিবডি উৎপাদনকে প্ররোচিত করে, তারা নিরপেক্ষ করছে না এবং তারা এনভ ট্রিমার বেসের এমন কিছু অংশকে লক্ষ্য করে যা সংযুক্তি এবং প্রবেশের কার্যকারিতাকে বাধা দেয় না।
সায়েন্স ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন জার্নালে প্রকাশিত দুটি নতুন গবেষণা এইচআইভির বিরুদ্ধে এমআরএনএ ভ্যাকসিনের পরীক্ষার ফলাফল উপস্থাপন করেছে।
স্ক্রিপস ইনস্টিটিউটের বিজ্ঞানীদের একটি দল একটি mRNA-এনকোডেড HIV ভ্যাকসিন তৈরি করেছে যা অ-লক্ষ্যস্থল থেকে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে দূরে সরিয়ে দেয় এবং সংযুক্তি এবং প্রবেশের স্থানগুলিতে মনোনিবেশ করে।
"mRNA-এনকোডেড মেমব্রেন-বাউন্ড এইচআইভি এনভেলপ ট্রিমার দিয়ে টিকাকরণ প্রাণীর মডেলগুলিতে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্ররোচিত করে" শীর্ষক গবেষণায়, গবেষকরা দ্রবণীয় এবং ঝিল্লি-বাউন্ড আকারে স্থিতিশীল এইচআইভি এনভেলপ ট্রিমার (BG505 MD39.3) এর mRNA-প্রদানকৃত সংস্করণ তৈরি করেছেন এবং তুলনা করেছেন যাতে আগ্রহের লক্ষ্যস্থলগুলিতে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পরিচালনা করার ক্ষমতা মূল্যায়ন করা যায়।
দ্রবণীয় সংস্করণে, কোষগুলিকে HIV Env-এর ট্রিমার সংশ্লেষণ করার নির্দেশ দেওয়া হয়, যা অনুবাদের পরে বহির্কোষীয় স্থানে ছেড়ে দেওয়া হয়। এই প্রোটিনগুলি কোষের ঝিল্লির সাথে নোঙর করা হয় না এবং অবাধে ভেসে থাকে।
মেমব্রেন-বাউন্ড সংস্করণে, কোষগুলি এইচআইভি এনভির ট্রিমারগুলিকে সংশ্লেষিত করে যা একটি ট্রান্সমেমব্রেন ডোমেনের মাধ্যমে কোষের পৃষ্ঠের সাথে সংযুক্ত থাকে।
ফলাফলে দেখা গেছে যে ঝিল্লি-আবদ্ধ এইচআইভি এনভেলপ ট্রিমার খরগোশ এবং প্রাইমেটদের (রিসাস ম্যাকাক) মধ্যে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি উৎপন্ন করেছে, যা একই অ্যান্টিজেনের দ্রবণীয় সংস্করণের চেয়ে উন্নত।
টি কোষের প্রতিক্রিয়া পরীক্ষায় উভয় mRNA টিকা গ্রুপেই শক্তিশালী CD4+ T কোষের প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে। মেমব্রেন-আবদ্ধ mRNA টিকা গ্রহণকারী বেশিরভাগ প্রাণীর মধ্যে CD8+ T কোষের প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা হয়েছিল এবং দ্রবণীয় সংস্করণ গ্রুপে কার্যত অনুপস্থিত ছিল এবং অফ-টার্গেট মেমোরি B কোষের বাঁধন কম ছিল। টিকাদানের প্রায় এক বছর পরে নেওয়া অস্থি মজ্জার নমুনাগুলিতে টেকসই Env-নির্দিষ্ট প্লাজমা কোষ দেখা গেছে।
ফ্রেড হাচিনসন ক্যান্সার সেন্টার কর্তৃক পরিচালিত একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রথমবারের মতো মানুষের উপর প্রমাণিত হয়েছে যে mRNA HIV টিকা নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি করতে পারে। ফলাফলে দেখা গেছে যে mRNA-এনকোডেড মেমব্রেন-বাউন্ড HIV এনভেলপ ট্রিমারগুলি বেশিরভাগ অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে একটি নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া তৈরি করেছে।
"mRNA-এনকোডেড মেমব্রেন-বাউন্ড এইচআইভি এনভেলপ ট্রিমার দিয়ে টিকাকরণ দ্বিতীয় স্তরের নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি প্ররোচিত করে" শীর্ষক প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, গবেষকরা দ্রবণীয় বা ঝিল্লি-বাউন্ড আকারে স্থিতিশীল এইচআইভি এনভেলপ ট্রিমারগুলিকে এনকোড করে তিনটি ভ্যাকসিন গঠন তৈরি করেছেন। তৃতীয় সংস্করণে একটি মিউটেশন অন্তর্ভুক্ত ছিল যা ট্রিমারে অবাঞ্ছিত গঠনগত পরিবর্তন কমাতে CD4 বাঁধাইয়ে হস্তক্ষেপ করে।
এই গবেষণায় মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের ১০টি স্থানে ১৮ থেকে ৫৫ বছর বয়সী ১০৮ জন এইচআইভি-নেতিবাচক প্রাপ্তবয়স্ককে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। তারা ছয়টি টিকাদান পদ্ধতির মধ্যে একটির তিনটি ডোজ পেয়েছিলেন। মেমব্রেন-বাউন্ড ট্রিমার সহ তিনটি টিকাদান ৮০% অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি করেছিল। দ্বিতীয় ডোজের পরে প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় এবং তৃতীয় ডোজের পরে বৃদ্ধি পায়।
শেষ টিকা দেওয়ার ছয় মাস পরেও সিরামে হেডার অ্যান্টিবডি সনাক্তযোগ্য ছিল। এই গ্রুপে লক্ষ্যবস্তুবিহীন এপিটোপের সাথে অ্যান্টিবডির আবদ্ধতা বেশি ছিল এবং সংযুক্তি এবং প্রবেশের কার্যকারিতার জন্য দায়ী এনভি ট্রিমারের নিরপেক্ষ অংশের সাথে মেমরি বি কোষের আবদ্ধতার ফ্রিকোয়েন্সি বেশি ছিল।
একটি নিরাপত্তা সতর্কতা শনাক্ত করা হয়েছে: ৬.৫% অংশগ্রহণকারীর মধ্যে হালকা থেকে মাঝারি দীর্ঘস্থায়ী ছত্রাকের সমস্যা দেখা দিয়েছে। সমস্ত ভ্যাকসিন সংস্করণ এই ঘটনার সাথে যুক্ত ছিল। অ্যান্টিহিস্টামাইন দিয়ে বেশিরভাগ লক্ষণ সমাধান বা উন্নতি হয়েছে, তবে দুইজন অংশগ্রহণকারীর লক্ষণগুলি ৩২ মাসেরও বেশি সময় ধরে স্থায়ী ছিল। ছত্রাকের একটি গুরুতর ক্ষেত্রে স্বল্পমেয়াদী হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজন ছিল।
লেখকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে মেমব্রেন-আবদ্ধ এইচআইভি ট্রিমারগুলিকে এনকোডিং করে mRNA ভ্যাকসিনগুলি দ্বিতীয় স্তরের নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি (এইচআইভি-প্রতিরোধী), টেকসই বি-কোষ মেমরি প্রতিক্রিয়া এবং CD4+ টি-কোষ কার্যকলাপ নির্গত করতে কার্যকর।
যদিও উৎপন্ন অ্যান্টিবডিগুলি মূলত স্ট্রেন-নির্দিষ্ট থাকে, এই দুটি প্রকাশনার ফলাফল mRNA প্রযুক্তি ব্যবহার করে এইচআইভি ভ্যাকসিন তৈরির ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপের প্রতিনিধিত্ব করে। এইচআইভির বিরুদ্ধে ব্যাপক সুরক্ষা অর্জনের জন্য নিরপেক্ষকরণ কার্যকলাপ বৃদ্ধির বিষয়ে আরও গবেষণার প্রয়োজন হবে।