সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
প্রেসবায়োপিয়া চিকিৎসার জন্য এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত ভিজ: প্রথম অ্যাসিক্লিডিন ড্রপ যার দ্রুত প্রভাব ১০ ঘন্টা পর্যন্ত।
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 09.08.2025
মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) প্রাপ্তবয়স্কদের প্রেসবায়োপিয়ার চিকিৎসার জন্য ভিজ ১.৪৪% (এসিক্লিডিন চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ) অনুমোদন করেছে।
ভিজ হল প্রেসবায়োপিয়া আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের নিকট দৃষ্টিশক্তি উন্নত করার জন্য প্রথম এবং একমাত্র অ্যাসিক্লিডিন-ভিত্তিক চোখের ড্রপ। ভিজ আইরিস স্ফিঙ্কটার পেশীকে সংকুচিত করে, যার ফলে একটি "পিনহোল" প্রভাব তৈরি হয়, যা <2 মিমি পর্যন্ত পৌঁছায়, যা ফোকাসের গভীরতা প্রসারিত করে এবং মায়োপিক শিফট না করেই নিকট দৃষ্টিশক্তি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করে।
তৃতীয় ধাপের গবেষণার তথ্যের উপর ভিত্তি করে অনুমোদনটি দেওয়া হয়েছিল: CLARITY 1 এবং CLARITY 2 466 জন অংশগ্রহণকারীর উপর Vizz-এর নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছে 42 দিনের জন্য দৈনিক একবার ডোজ দিয়ে, যেখানে CLARITY 3 217 জন অংশগ্রহণকারীর উপর দীর্ঘমেয়াদী সুরক্ষার জন্য মূল্যায়ন করেছে ছয় মাস ধরে দৈনিক একবার ডোজ দিয়ে।
সমস্ত পরীক্ষায়, ভিজ ৩০ মিনিটের মধ্যে দৃষ্টিশক্তির উন্নতি দেখিয়েছে, যা ১০ ঘন্টা পর্যন্ত বজায় ছিল। তিনটি গবেষণায় (৩০,০০০ চিকিৎসার দিন) কোনও চিকিৎসা-সম্পর্কিত গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা পরিলক্ষিত হয়নি। সর্বাধিক রিপোর্ট করা প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া (বেশিরভাগই হালকা, ক্ষণস্থায়ী এবং স্ব-সীমিত) ছিল ইনস্টিলেশন সাইট জ্বালা, ঝাপসা দৃষ্টি এবং মাথাব্যথা।
"এই FDA অনুমোদন লক্ষ লক্ষ মানুষের জন্য চিকিৎসার বিকল্পগুলিতে একটি যুগান্তকারী পরিবর্তনের প্রতিনিধিত্ব করে যারা বয়সের সাথে সাথে দৃষ্টিশক্তির অনিবার্য ক্ষতির সাথে লড়াই করছেন এবং হতাশ," অ্যারিজোনার স্কটসডেলের শোয়ার্টজ লেজার আই কেয়ারের ভিজ ক্লিনিকাল গবেষক মার্ক ব্লুমেনস্টাইন, ওডি, একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলেছেন।
"আমি বিশ্বাস করি এটি চক্ষু বিশেষজ্ঞ এবং চক্ষু বিশেষজ্ঞ উভয়ের জন্যই একটি স্বাগত সমাধান হবে, যারা এখন একটি অত্যন্ত কার্যকর এবং চাহিদাসম্পন্ন প্রেসবায়োপিয়া চিকিৎসা প্রদান করতে সক্ষম হবেন যা তাৎক্ষণিকভাবে যত্নের মান হয়ে উঠতে পারে, একটি পণ্য প্রোফাইল সহ যা আমাদের রোগীদের চাহিদা পূরণ করবে।"
LENZ থেরাপিউটিকসকে Vizz অনুমোদন দেওয়া হয়েছে।