Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ক্যনজেনিয়াল হেমোরেজিক টেলাঙ্গিটিসিয়া (রুন্দু-ওস্লার-ওয়েবার সিনড্রোম)

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

হেমাটোলজিস্ট, অনকোথেমোলজিস্ট
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024

জন্মগত হেমারেজিক telangiectasia (Osler-Rendu সিনড্রোম, ওয়েবার) হানিকর ভাস্কুলার উন্নয়ন, যা একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু dominants মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে করা হয় এবং উভয় পুরুষদের এবং মহিলাদের শনাক্ত লেখার সাথে সাথেই বংশগত রোগ।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

বংশগত রক্তক্ষরণীয় টেলাঙ্গিটিসিয়া লক্ষণ (রুন্দু-ওস্লার-ওয়েবার সিনড্রোম)

সবচেয়ে চরিত্রগত ক্ষতটি ক্ষুদ্র লাল-বেগুনি টেল্যাঞ্জিটিসিয়াস মুখ, ঠোঁট, নাক এবং মুখের শ্বাস-প্রশ্বাসের ঝিল্লি, আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুল। অনুরূপ ক্ষত গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল মুকোসাসে উপস্থিত হতে পারে, যার ফলে পুনরাবৃত্তিমূলক রক্তপাত হতে পারে। রোগীদের ঘন ঘন ভয়াবহ রক্তক্ষরণ হয়। কিছু রোগী ফুসফুসে ধমনী অগ্নিকুণ্ড Fistula হয়। এই fistulas ডান বাম shunting উচ্চারিত হতে, যা শ্বাসকষ্ট, দুর্বলতা, সায়ানোসিস এবং polycythemia এর কারণ হতে পারে। যাইহোক, প্রথম সংকেতগুলি সংক্রমিত বা অনাক্রমণিত অলঙ্ঘনীয়তার ফলে মস্তিষ্কের ফোড়া, ট্র্যান্সিয়েন্ট ইস্কেমিক আক্রমণ বা স্ট্রোক। কিছু পরিবারে, সেরিব্রাল বা মেরুদন্ডের টেলিনেঞ্জিটিসিয়াস রয়েছে যা উপার্চিনয়েড হ্যামোরেজেস, মৃগীরোগপূর্ণ জীবাণু বা প্যার্যাপলেজিয়া হতে পারে।

নির্ণয়ের মুখ, মুখ, নাক এবং মুরার উপর চরিত্রগত চিকিত্সাগত ত্রুটিগুলি সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে। কখনও কখনও এন্ডোস্কোপি বা এঙ্গিওগ্রাফি করা প্রয়োজন। ফুসফুস বা সেরিব্রাল ব্যাধির একটি পারিবারিক ইতিহাসের উপস্থিতিতে, ফুসফুসের সিঙ্ক স্ক্যান করে এবং বয়ঃসন্ধিকালে বয়ঃসন্ধিকালে এমআরআই বা সুপারিশ করা হয়। ল্যাবরেটরি স্টাডিজ সাধারণত কোন অস্বাভাবিকতা দেখায় না, অধিকাংশ রোগীর লোহার অভাব বাদে।

জন্মগত রক্তক্ষরণ ট্রানজাইটিসিয়া (র্যান্ডু-ওস্লার-ওয়েবার সিনড্রোম) এর চিকিত্সা

সর্বাধিক রোগীর চিকিত্সা কেবল সহায়ক, তবে টেলাঙ্গিটিসিয়াস পাওয়া যায় (উদাহরণস্বরূপ, এন্ডোস্কোপির সময় নাক বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মধ্যে) লেজার বিভাজক দ্বারা দূর করা যায়। আন্ত্রিক ফুসফুসের সার্জারি রিসিপশন বা ইমোলাইজেশন ব্যবহার করা যেতে পারে। পুনরাবৃত্তি রক্ত নিতান্ত দরুন mucosal আবর্তক রক্তপাত থেকে ক্ষতির প্রতিস্থাপন উদ্দেশ্য পূরণকল্পে হেপাটাইটিস বি বিরুদ্ধে গুরুত্বপূর্ণ টিকাদান টিকা অনেক রোগীদের লোহা প্রস্তুতি দীর্ঘমেয়াদী থেরাপি প্রয়োজন। কিছু রোগীদের প্যারেন্টাল লোহা প্রস্তুতি এর ইনজেকশন প্রয়োজন। ফাইব্রিনোলেসিস ইনহিবিটিং ড্রাগস, যেমন আমিনোকাপ্রিক এসিড, কার্যকর হতে পারে।


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.