সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
অ্যাটাক্সিয়া টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া।
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 05.07.2025
[ অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টেসিয়ার কারণ
অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া হল অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া-মিউট্যান্ট (ATM) প্রোটিন এনকোডিংকারী জিনের একটি মিউটেশনের ফলাফল। এটিএম মাইটোজেনিক সংকেতের ট্রান্সডাকশন, মায়োটিক রিকম্বিনেশন এবং কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণে ভূমিকা পালন করে।
অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টেসিয়ার লক্ষণ
স্নায়বিক লক্ষণ এবং ইমিউনোডেফিসিয়েন্সির সূত্রপাত ভিন্ন হতে পারে। শিশু হাঁটতে শুরু করলে অ্যাটাক্সিয়া দেখা দেয়। স্নায়বিক লক্ষণগুলির অগ্রগতি মোটর কার্যকলাপের গুরুতর ব্যাঘাত ঘটায়। কথা বলা অস্পষ্ট হয়ে যায়, কোরিওথেটয়েড নড়াচড়া এবং নাইস্ট্যাগমাস লক্ষ্য করা যায়, পেশী দুর্বলতা পেশীবহুল অ্যাট্রোফিতে পরিণত হয়। ৪-৬ বছর বয়স পর্যন্ত তেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া দেখা নাও দিতে পারে; এগুলি বাল্বার কনজাংটিভা, কানে, কিউবিটাল এবং পপলাইটিয়াল ফোসার ত্বকে এবং ঘাড়ের পার্শ্বীয় পৃষ্ঠে সবচেয়ে বেশি লক্ষণীয়। প্যারানাসাল সাইনাস এবং ফুসফুসের পুনরাবৃত্ত সংক্রমণের ফলে পুনরাবৃত্ত নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কাইক্টেসিস এবং দীর্ঘস্থায়ী সীমাবদ্ধ ফুসফুসের রোগ হয়। রোগীদের IgA এবং IgE এর ঘাটতি এবং প্রগতিশীল T-লিম্ফোসাইট ব্যাধি থাকে। গোনাডাল ডিসজেনেসিস, টেস্টিকুলার অ্যাট্রোফি এবং ডায়াবেটিস মেলিটাসের মতো এন্ডোক্রাইন অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়।
অ্যাটাক্সিয়া-টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়ার রোগ নির্ণয় এবং চিকিৎসা
ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজম (লিউকেমিয়া, মস্তিষ্কের টিউমার, পাকস্থলীর ক্যান্সার), ডিএনএ মেরামতের ত্রুটির সাথে ক্রোমোজোম ভেঙে যাওয়ার প্রবণতা বেশি। সিরাম আলফা-ফেটোপ্রোটিনের মাত্রা সাধারণত বৃদ্ধি পায়।
থেরাপিতে অ্যান্টিবায়োটিক, আইভিআইটি অন্তর্ভুক্ত থাকে, কিন্তু সিএনএস অস্বাভাবিকতার জন্য কোনও কার্যকর চিকিৎসা নেই। সুতরাং, স্নায়বিক লক্ষণগুলি বৃদ্ধি পায়, যার ফলে প্রায় 30 বছর বয়সে মৃত্যু ঘটে।