^

স্বাস্থ্য

Ursolizin

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

প্রচলিত ঔষধ উসসিলিজিন প্রায়ই বিলিয়ারি সিস্টেমের রোগের জন্য নির্ধারিত হয় - যকৃত এবং পিত্তলকুলের রোগবিশেষ।

ইঙ্গিতও Ursolizina

Ursolysin নিম্নলিখিত চিকিৎসা উদ্দেশ্যে নির্ধারিত করা যেতে পারে:

  • কোলেস্টেরল উৎপাদনের রেডিওলজিক্যাল নেটিভ পিলিওরি ক্যালকুলিনকে হ্রাস করার জন্য, যার আকার 1.5 সেন্টিমিটার (একটি কার্যকর পলিথারের সাথে) অতিক্রম করে না;
  • এটি মধ্যে পিত্ত স্থানান্তর সঙ্গে যুক্ত পেট মধ্যে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া চিকিত্সার জন্য;
  • প্রাথমিক পিলার সিরাজোসিসের উপসর্গ দূর করার জন্য, যদি সিরোসিস একটি ক্ষতিপূরণ পর্যায়ে থাকে

trusted-source[1], [2], [3], [4]

মুক্ত

অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য কসপসুলের আকারে উত্সাহিত করা হয়: ফোস্কা প্লেটগুলি 10 টুকরা ক্যাপসুল ধারণ করে এবং কার্ডবোর্ডের একটি বাক্সে দুটি ফোস্কা প্লেট থাকে।

দুটি ডোজ বিকল্পের মধ্যে Ursolizin রিলিজ সম্ভব:

  • উসোললিজিন 150 মিলিগ্রাম, যার মধ্যে রয়েছে 150 মিলিগ্রাম সক্রিয় উপাদান ursodeoxycholic অ্যাসিড;
  • উরসিলিজিন 300 মিলিগ্রাম, যার মধ্যে 300 মিলিগ্রাম সক্রিয় ইনডিজেনড ursodeoxycholic অ্যাসিড থাকে।

ক্যাপসুল ঘন, সাদা, ভিতরে একটি সাদা গুঁড়ো পদার্থ সঙ্গে।

trusted-source[5], [6], [7]

প্রগতিশীল

ঔষধ Ursolizin এর সক্রিয় উপাদান cholic বা chenodeoxycholic অ্যাসিডের একটি ছোট পরিমাণ আকারে স্বাভাবিক মানুষের পৈত্তিক রেচন একটি পিত্ত অ্যাসিড উপস্থিত।

যখন ব্যবহৃত Ursolizin মানে ভিতরে ক্যাপসুল পিত্ত কলেস্টেরলের হ্রাস, এটি অন্ত্রের দেয়াল শোষণ রোধ করে পিত্ত পরিবেশে কলেস্টেরল রেচন কমে যায়।

সাধারণত কলেস্টেরল ছড়িয়ে ছিটিয়ে এবং তরল স্ফটিক কাঠামো গঠনের কারণে পিত্ত ক্যালকুলি দ্রবীভূত হয়।

সম্ভবত, lipophilic বিষাক্ত বাইল আসিড আপেক্ষিক প্রতিকল্পন প্রতিরক্ষামূলক হাইড্রফিলিক অ- বিষাক্ত অ্যাসিড সঙ্গে যুক্ত হেপাটিক এবং কোলেস্টেটিক pathologies এ কর্ম Ursolizin। উপরন্তু, লিভার কোষের উত্পাদনশীল ক্ষমতা উন্নত, এবং immunoregulatory প্রক্রিয়া স্বাভাবিককরণ হয়।

trusted-source[8], [9], [10]

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

আভ্যন্তরীণ ব্যবহারের পরে, উসোলেসিন আংশিক গহ্বরের মধ্যে ভালভাবে শোষিত হয়, যা প্যাসিভ এবং সক্রিয় পরিবহনের জন্য। জীবাণু প্রক্রিয়া সম্পন্ন হওয়ার পর, সক্রিয় উপাদান উরসিলিজিন লিভারে গ্লিসিন এবং টৌরিন অংশ গ্রহণের সাথে মিলিত হয়, যা পরে এটি পিতার দেহ ছেড়ে যায়।

প্রাথমিক ওপটিক প্যাসেজের সময় ক্লিয়ারেন্সের প্যারামিটার প্রায় 60% হতে পারে।

পালিত সক্রিয় উপাদান Ursolizin এর অসম্পূর্ণ অবনতি অন্ত্রের অণুজীবের, প্রভাবে 7-ketolithocholic এবং lithocholic অ্যাসিড দিতে। পরেরটি লিভারে বিষাক্ত বলে মনে করা হয় এবং শ্বেতকণিকাগুলোতে হেপাটিক প্যারোচাইমে পরিবর্তন ঘটায়। যাইহোক, একটি অপেক্ষাকৃত ছোট পরিমাণে অ্যাসিড মানুষের মধ্যে sucked হয়, যা যকৃত দ্বারা sulphated এবং নিষ্ক্রিয় করা হয়, এবং তারপর পিতল secretions এবং feces সঙ্গে শরীরের ছেড়ে।

সক্রিয় উপাদান Ursolizin অর্ধ জীবন জীবনের জৈবিক সময়ের 3.5 থেকে 5.8 দিন হতে পারে।

trusted-source[11], [12], [13]

ডোজ এবং প্রশাসন

উরসোলিজিন একটি বিশেষভাবে একটি ডাক্তার দ্বারা নির্দেশিত হয়। 47 কেজি পর্যন্ত দাঁত রোগী, বা ক্যাপসুলার প্রস্তুতি গ্রাসে অসুবিধা যারা, ডাক্তার একটি সাসপেনশন আকারে অন্য ওষুধ- analogues সংজ্ঞায়িত করতে পারেন।

  • কোলেস্টেরল উৎপত্তি এর gallstones উপস্থিতিতে, 10 এমজি Ursolysin রোগীর প্রতি কেজি ওজন নির্ধারিত হয়। ক্যাপসুল সম্পূর্ণরূপে গ্রস্ত হয়, প্রতিদিন রাতে, নিয়মিতভাবে। একটি নিয়ম হিসাবে ভর্তির সময়কাল ছয় মাস থেকে এক বছরের মধ্যে। যদি 12 মাসের চিকিত্সার পরে একটি ইতিবাচক ফলাফল পাওয়া যায় না, তাহলে উস্কোলিৎসিন বন্ধ হয়ে যায়। আল্ট্রাসাউন্ড এবং রেডগ্রাফির পদ্ধতি ব্যবহার করে প্রতি ছয় মাস একবার চিকিত্সার মান পরীক্ষা করা উচিত। একই সময়ে, concrements ক্যাপাসিটিস সম্ভাব্যতা আনুমানিক হয়। যদি ক্যাপচারের চিহ্ন পাওয়া যায়, তবে থেরাপি বন্ধ হয়ে যায়।
  • পেঁয়াজ রিফাক্স কাস্টিং সঙ্গে পেট মধ্যে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া ইন, Ursolysin এর 1 ক্যাপসুল রাতে জন্য নির্ধারিত হয়, দুই সপ্তাহের জন্য। চিকিত্সার পরিকল্পনাটি ডাক্তারের বিবেচনার ভিত্তিতে পরিবর্তন করা যায়।
  • প্রাথমিক বেলিয়রি সিরাজিসিসে, রোগীর ওজনের দৈর্ঘ্য উরসোলিসিনের প্রতি দৈনিক 1২-16 মিলিগ্রাম প্রতি কেজি হতে হবে। থেরাপি প্রথম তিন মাস Ursolizin সময় তিনবার গ্রহণ করা হয়। রোগীর অবস্থার উন্নতির পর, তারা স্বাভাবিক পদ্ধতিতে চলে যায় - রাতে একদিন একবার।

পানি দিয়ে ক্যাপসুল সম্পূর্ণ গ্রস্ত হয়েছে এটি একটি দৈনিক ভোজনের একই সময় নিতে পরামর্শ দেওয়া হয়।

প্রারম্ভিক বিলিয়ার সিরাজোস এ শুরুতে ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির উত্তেজিততা দেখা যায় - উদাহরণস্বরূপ, খিঁচুনি। ঘটনা এই উন্নয়নের সঙ্গে, চিকিত্সা চলতে থাকে, Ursolizin প্রশাসনের সীমিত 1 দিন প্রতিদিন। রোগীর অবস্থা স্থিতিশীল করার পরে, মাদকের পরিমাণ ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় (সপ্তাহে প্রয়োজনীয় ডোজ পৌঁছানো পর্যন্ত এক ক্যাপসুল যোগ করুন)।

trusted-source[20], [21], [22]

গর্ভাবস্থায় Ursolizina ব্যবহার করুন

মুহূর্তে, গর্ভবতী রোগীদের দ্বারা Ursolizin ব্যবহার সম্পর্কে তথ্য পর্যাপ্তরূপে প্রাপ্ত করা হয় নি। এই দেওয়া, এটি গর্ভাবস্থার সময় এই ঔষধ ব্যবহার এড়ানোর জন্য অগ্রাধিকারযোগ্য।

গর্ভধারণের ক্ষেত্রে নেতিবাচক পরিণতি এড়ানোর জন্য গর্ভনিরোধ গ্রহণ শুরু করার আগে চিকিত্সা শুরু করার আগে শিশুর জন্মের সমস্ত রোগীদের সুপারিশ করা হয়। গর্ভনিরোধক মানে অ হরমোনীয় হওয়া উচিত, বা estrogens একটি সর্বনিম্ন কন্টেন্ট সঙ্গে।

প্রয়োজনীয় তথ্য অনুপস্থিতিতে, এটি স্তনপেশনের সময় উরশোলিসিন নিতে সুপারিশ করা হয় না।

প্রতিলক্ষণ

ইউরসোলিসিন লিখবেন না:

  • মাদকের উপাদানগুলির শরীরের একটি এলার্জি প্রতিক্রিয়া একটি প্রবণতা সঙ্গে;
  • সঙ্গে বাইলে দ্রবীভূত সিস্টেম মধ্যে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া তীব্রতা;
  • সঙ্গে পিত্ত নালী বাধা

পল্লবাদারে ক্যাপাসিফিকেশনের উপস্থিতিতে উরশোলিসিনকে বেছে নাও, যাকে প্রায়ই হিপ্যাটিক শূকর সহ প্লেথারড্ডারের অস্বস্তিকর সংকোচনমূলক ফাংশন সহ।

trusted-source[14], [15], [16]

ক্ষতিকর দিক Ursolizina

Ursolysin সঙ্গে চিকিত্সা কিছু অবাঞ্ছিত ঘটনা দ্বারা সংসর্গী করা যাবে:

  • গর্বিত, অর্ধবৃত্ত খালি রাখা;
  • পেটে বা যকৃতে ব্যথা;
  • সিলেকশন
  • বিলিরিয়র সিরোসিসের অসম্পূর্ণতা একটি আধুনিক অবস্থানে রূপান্তরিত;
  • urticaria আকারে এলার্জি প্রতিক্রিয়া।

trusted-source[17], [18], [19]

অপরিমিত মাত্রা

যখন উরসোলিসিনের অযৌক্তিকভাবে বড় পরিমাণে ডায়রিয়া দেখা দিতে পারে অত্যধিক মাত্রার অন্য লক্ষণগুলি অসম্ভাব্য, কারণ অন্ত্রের মধ্যে উরশোলিৎসিনের বর্ধিত পরিমাণে তার শোষণ হ্রাস করা হয় এবং মাদকদ্রব্যের অতিরিক্ত ক্যালোরিগুলি দ্বারা নির্গত হয়।

যখন ডায়রিয়া হয়, তখন উরসোলিজিনের ডোজ সংশোধিত হয় এবং নিয়মিত হয়। ক্রমাগত ডায়রিয়া, উস্কোলিজিন বন্ধ করা হয়।

ওভারডিজ জন্য বিশেষ ব্যবস্থা প্রযোজ্য নয়। এটি জল-ইলেক্ট্রোলাইট ব্যালেন্স স্থায়িত্ব নিরীক্ষণের সুপারিশ করা হয়।

trusted-source[23]

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

আপনি যেমন Kolestyramin, Kolestypol, পাশাপাশি অ্যাসিড এসিড এজেন্ট হিসাবে মিশ্রণ মধ্যে অ্যালুমিনিয়াম লবণ উপস্থিতি সঙ্গে যেমন ড্রাগ হিসাবে Ursolizin নিতে পারে না। যদি আপনি এই ওষুধগুলি মিশ্রন না করতে পারেন, তবে তাদের 120 মিনিটের মধ্যে গ্রহণের মধ্যে একটি বিরতি বজায় রাখতে হবে।

উসোলসিসিন সাইক্লোসোমারিনের সংমিশ্রণকে দ্রুতগতিতে সক্ষম করে, যা রক্তের প্রবাহের অতিরিক্ত নিয়ন্ত্রণের জন্য প্রয়োজনীয় ডোজ সমন্বয়সহ।

কিছু রোগীর মধ্যে, উরশোলিসিন সিপরিফ্লোক্সাসিনের শোষণ হ্রাস করতে পারে।

Estrogenosoderzhaschie মানে, সেইসাথে ওষুধ রক্ত (যেমন, Clofibrate) কলেস্টেরলের বিষয়বস্তু কমাতে গাল্স্তন গঠনের সম্ভাবনা বৃদ্ধি এবং Ursolizin প্রভাব কমান পারেন (ড্রাগ এই concretions দ্রবীভূত করতে ব্যবহৃত হয় থাকেন)।

trusted-source[24], [25]

জমা শর্ত

রুম তাপমাত্রা অবস্থার সময়ে উরশোলিসিন সঞ্চয় করা সম্ভব - + 25 ° সি পর্যন্ত ওষুধের জন্য স্টোরেজ সুবিধাগুলির জন্য শিশুদের অ্যাক্সেসের অভাব নিরীক্ষণের প্রয়োজন।

trusted-source[26]

সেল্ফ জীবন

Ursolysin উত্পাদন তারিখ থেকে তিন বছর ব্যবহার করার জন্য উপযুক্ত।

trusted-source

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Ursolizin" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.