সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম (ক্রোমোজোম ৪ শর্ট আর্ম ডিলিটেশন সিন্ড্রোম): কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 04.07.2025
১৫০ টিরও বেশি প্রকাশনায় উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম বর্ণনা করা হয়েছে।
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের কারণ কী?
ক্রোমোজোম ৪ এর ছোট বাহু মুছে ফেলা প্রায়শই মাঝে মাঝে ঘটে; ১৩% ক্ষেত্রে এটি পিতামাতার একজনের স্থানান্তরের ফলাফল।
উলফ-হিরশহর্ন সিনড্রোমের লক্ষণ
- অস্বাভাবিক খুলির গঠন ("প্রাচীন যোদ্ধার শিরস্ত্রাণ")।
- সোজা নাকের সেতু এবং হাইপারটেলোরিজম।
- প্রসবোত্তর বৃদ্ধি প্রতিবন্ধকতা।
- বিলম্বিত সাইকোমোটর বিকাশ।
- খিঁচুনি সিন্ড্রোম।
একাধিক ত্রুটি প্রায়শই নির্ণয় করা হয়: মাইক্রোসেফালি, ছেলেদের মধ্যে হাইপোস্প্যাডিয়া এবং মেয়েদের মধ্যে মুলেরিয়ান ডেরিভেটিভের হাইপোপ্লাসিয়া, ঠোঁট, তালু বা ইউভুলা ফাটা, অরিকেলের প্রি-অরিকুলার ফিস্টুলা, ত্বকের ত্বকের বিকাশগত ত্রুটি, জন্মগত হৃদপিণ্ড এবং কিডনির ত্রুটি।
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম কীভাবে চিনবেন?
ক্রোমোজোম ৪ এর ছোট বাহু মুছে ফেলা হয়েছে কিনা তা যাচাই করার জন্য একটি সাইটোজেনেটিক গবেষণা করা হয়।
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের চিকিৎসা
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের চিকিৎসা লক্ষণগতভাবে করা হয়। জেনেটিক কাউন্সেলিং নির্দেশিত হয়।
উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোমের পূর্বাভাস কী?
জীবনের প্রথম বছরে উচ্চ মৃত্যুহার সহ উলফ-হিরশহর্ন সিন্ড্রোম। বেঁচে থাকা শিশুদের মধ্যে গভীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা থাকে।