Asherman এর লক্ষণ - একটি রোগ যা জরায়ু এবং / অথবা জরায়ুর adhesions (খুঁত টিস্যু), যেখানে জরায়ুজ গহ্বর narrows ভেতরে গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অনেক ক্ষেত্রে, গুরূত্বের সামনে ও পিছনের দেয়াল একে অপরকে লাঠি
Apert সিন্ড্রোম (Apert) জেনেটিক প্যাথলজি হয়, ফলে যা সেখানে খুলি মধ্যে অপূর্ণতা (চোখ shirokoposazhennye, মস্তক খুব বেশী), এবং উপরন্তু, উচ্চ এবং নিম্ন পা (আঙ্গুলের সম্পূর্ণরূপে নিলীন করা হয়; অতিরিক্ত এছাড়াও প্রদর্শিত হতে পারে)।
1987 সালে সেখানে বর্ণিত ধরনের সিন্ড্রোম যে পর্যায়ক্রমিক জ্বর অনুষঙ্গী farignitom, aphthous stomatitis, এবং সার্ভিকাল adenopathy যেমন টেপা 12 টি মামলা ছিল।
এই সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে, "কারাগারের মনস্তত্ত্ব" শব্দটি কখনও কখনও ব্যবহার করা হয়, কারণ প্রথমবারের মতো অপরাধীদের আচরণের পর্যবেক্ষণের ভিত্তিতে উল্লিখিত বর্ণনাটি বর্ণিত হয়েছে।
প্রথম নজরে নির্দোষ শিশু মৃত্যুহার শত শত বছর ধরে মানবতার উদ্রেক করেছে। সাধারণভাবে, একটি সুস্থ শিশু নিরাপদে ঘুমিয়ে পড়ে এবং তারপর কেবল শ্বাস বন্ধ করে মারা যায়
মার্টিন-বেলা সিন্ড্রোমকে 1943 সালে বর্ণনা করা হয়েছিল। ডাক্তার, যার নাম নামকরণ করা হয়েছে। রোগটি একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডার যা মানসিক প্রতিবন্ধকতা দ্বারা গঠিত। 1969 সালে ক্রোমোসোম এক্স (দূরবর্তী কাঁধে ভঙ্গুরতা) এই রোগের চরিত্রগত পরিবর্তন উদ্ভূত হয়।
এমন রোগগুলির মধ্যে যেগুলি অসম্পূর্ণ জ্বরের আক্রমণের দ্বারা চিহ্নিত হয়, সেখানে মার্শাল সিন্ড্রোম থাকে, যা কয়েক বছর ধরে শিশুদের মধ্যে প্রকাশ পায় (গড় 4.5 থেকে 8 বছর)।
একটি কোমা কি, বা একটি কোমা, জানেন, সম্ভবত, সবকিছু। কিন্তু "এপলনিক সিন্ড্রোম" শব্দটি অনেকের কাছে পরিচিত নয়। অদ্ভুত সিনড্রোম সাধারণত একটি ধরনের কোমা নামে পরিচিত - একটি উদ্ভিদবিশেষ রাষ্ট্র, যেখানে মস্তিষ্কের কর্টক্সের কার্যের একটি গভীর ভাঙ্গন আছে।
