^

স্বাস্থ্য

A
A
A

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফাইসিটি

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ক্রনিক সংক্রামক এবং প্রদাহজনক রোগের জনসংখ্যার উল্লেখযোগ্য প্রাদুর্ভাব, সাধারণ যক্ষ্মা রোগ এবং অনেক শরীরে রোগের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ; গুরুতর সংক্রামক রোগের গুরুতর কোর্স, কখনও কখনও প্রাণঘাতী সমাপ্তি; সার্জারি জটিলতা পরে গুরুতর আঘাতের, গুরুতর আঘাত, চাপ, পোড়া; Chemoradiation চিকিত্সা ব্যাকগ্রাউন্ডে সংক্রামক জটিলতা; প্রায়শই এবং দীর্ঘমেয়াদি অসুস্থ মানুষের উচ্চ প্রসার, যা সব শ্রমিকের ক্ষতির 40% পর্যন্ত; এডিসের মতো এই রোগের প্রতিরোধী রোগের সংক্রামক রোগটি, সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি শব্দটি চিহ্নিত করে।

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফাইসিটি ইমিউন সিস্টেমের রোগ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে যা বয়স্কদের এবং বয়স্কদের প্রসবোত্তর সময়ের মধ্যে বিকশিত হয় এবং কিছু জিনগত ত্রুটিের ফলাফল হয় না। তাদের উৎপত্তি একটি সুষম প্রক্রিয়া, যা বর্ধিত সংক্রামক রোগের দিকে অগ্রসর হয়; বিভিন্ন স্থানীয়করণ এবং etiology সংক্রামক এবং প্রদাহ প্রক্রিয়ার atypical কোর্স, পর্যাপ্তরূপে নির্বাচিত etiotropic চিকিত্সার জন্য torpid। সেকেন্ডারি ইমিউনডাইফাইটিসটি রোগী-প্রদাহী প্রক্রিয়াটির সংক্রমণের বাধ্যতামূলক উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটা লক্ষ করা উচিত যে সংক্রমণ নিজেই একটি প্রকাশ এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়া লঙ্ঘনের একটি কারণ উভয় হতে পারে।

বিভিন্ন কারণের প্রভাব অধীনে (সংক্রমণ, ড্রাগ থেরাপি, বিকিরণ থেরাপির, হাই চাপ মানসিক আঘাত, এবং অন্যদের।) ইমিউন প্রতিক্রিয়া অসারতা গঠন করতে পারে, ইমিউন প্রতিক্রিয়া উভয় অস্থায়ী এবং অপরিবর্তনীয় পরিবর্তন উন্নয়নে নেতৃস্থানীয়। এই পরিবর্তন বিরোধী সংক্রামক সুরক্ষা দুর্বল কারণ হতে পারে।

trusted-source[1]

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি কি?

প্রধানমন্ত্রীর সেকেন্ড ইমিউনডেসিফিকেশনের সবচেয়ে সাধারণ এবং গৃহীত শ্রেণিবিজ্ঞানটি প্রধানমন্ত্রীর হাইতির সুপারিশ করেছে। তারা সেকেন্ডারি ইমিউনডাইফাইন্যেসিসের তিনটি ফরম্যাটে পার্থক্য করে।

  1. সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি (এডস) অর্জন;
  2. প্ররোচক;
  3. স্বতঃস্ফূর্ত।

সংক্রমণ, এক্সরে বিকিরণ cytostatic চিকিত্সা, glucocorticoids, আহত এবং অস্ত্রোপচার হস্তক্ষেপ ব্যবহার: প্ররোচিত মাধ্যমিক ইমিউনো তার চেহারা বাইরের কারণে দেখা দেয় দুটো কারণে। এছাড়া প্ররোচক অনাক্রম্যতা রোগ এক ধরনের অন্তর্নিহিত রোগ (ডায়াবেটিস, যকৃতের রোগ, কিডনি, ক্যান্সার) এর মাধ্যমিক উন্নয়নশীল অন্তর্ভুক্ত। সেখানে বিশেষ ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে অপরিবর্তনীয় খুঁত নেতৃস্থানীয় কারণ আছে তাহলে, মাধ্যমিক ইমিউনো চরিত্রগত ক্লিনিকাল প্রকাশ ও চিকিত্সার নীতিমালা সঙ্গে গঠিত হয়। উদাহরণস্বরূপ, বিকিরণ থেরাপির এবং কেমোথেরাপি একটি পটভূমিতে অপরিবর্তনীয় কোষ নষ্ট পুকুর, অ্যান্টিবডি সংশ্লেষের জন্য দায়ী, এবং তারপর তাদের ক্লিনিকাল কোর্স ও চিকিত্সার নীতিগুলো এই রোগীদের রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা পরাজয়ের সঙ্গে PID, রোগীদের কথা স্মরণ করিয়ে দেয় হয় হতে পারে। এক্সএক্স শতাব্দীর প্রথমবারের মানবতা এইচআইভিতে একটি ভাইরাল সংক্রমণ সম্মুখীন যখন ভাইরাস অপরিবর্তনীয়ভাবে ক্ষতির ভারী সংক্রামক রোগ এইডস ক্রমবর্ধমান ফলে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার কোষ। এই রোগটি মৃত্যুহারের একটি উচ্চ শতাংশ, এর মহামারী সংক্রান্ত বৈশিষ্ট্য, ক্লিনিকাল প্রকাশের জটিলতার এবং চিকিৎসার নীতিগুলির দ্বারা চিহ্নিত। এই ক্ষেত্রে, দীক্ষাগুরু immunotropic উন্নয়ন ইমিউনো ভাইরাস যা অপরিবর্তনীয়ভাবে কোষ ক্ষতি, মাধ্যমিক ইমিউনো ঘটাচ্ছে স্থল। সরাসরি অপরিবর্তনীয় ক্ষতি ভাইরাস ইমিউন কোষ (টি লিম্ফোসাইট) পাশাপাশি তীব্রতা এবং মহামারী বিশেষ রোগ, অবশ্যই বিবেচনা তার অ জেনেটিকালি নির্ণায়ক ইমিউনো, যথা মাধ্যমিক অর্জিত ইমিউনো সিন্ড্রোম একটি পৃথক দলের বরাদ্দ - এইডস।

ইমিউন সিস্টেমের মধ্যে একটি উলটাকর খুঁত স্বাধীন রোগ দেখা দিতে না, এবং প্রধান রোগের পটভূমিতে সংক্রামক রোগ বাড়িয়ে নেই (ডায়াবেটিস, কিডনি, লিভার, ম্যালিগন্যান্ট টিউমার, এবং অন্যদের।) অথবা একটি ব্যাকগ্রাউন্ড দীক্ষাগুরু প্রভাব (সংক্রমণ চাপ ফারমাকোথেরাপি, এবং অন্যদের। )। এই সেকেন্ডারি ইমিউনডাইফাইফিসিসটি প্রায়ই যে কারণে সৃষ্ট হয়ে যায় তা দূর করে এবং অন্তর্নিহিত রোগের জন্য পর্যাপ্তরূপে নির্বাচিত মৌলিক চিকিত্সার দ্বারা দূর করা যায়। যেমন রোগীদের চিকিত্সা প্রাথমিকভাবে একটি সঠিক রোগ নির্ণয় উপর ভিত্তি করে তৈরি, comorbidities এর সংশোধনের ফারমাকোথেরাপি হিসাব পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ইমিউনো সীসা দূর লক্ষ্যে।

স্বতঃস্ফূর্ত মাধ্যমিক ইমিউনোডফিসিয়েন্সিটি একটি সুস্পষ্ট কারণের অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রয়োগে লঙ্ঘন ঘটে। এই ফর্ম ক্লিনিকাল উদ্ভাস - একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রায়ই bronchopulmonary সিস্টেমের সংক্রামক প্রদাহজনক রোগ relapsing, সাইনাস, প্রস্রাবে এবং পাচক সিস্টেম, চোখ, ত্বক ও নরম টিস্যু সুবিধাবাদী বা সুবিধাবাদী প্যাথোজেনের দ্বারা সৃষ্ট। মাধ্যমিক ইমিউনো স্বতঃস্ফূর্ত ফর্ম সঙ্গে রোগীদের - একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ, এবং অনেক বিশ্বাস করি যে এই রোগ ভিত্তি কিছু কারণ যে বর্তমানে আমরা সংজ্ঞায়িত না হয় উপর ভিত্তি করে করা উচিত নয়। ধারণা করা যেতে পারে যে মাধ্যমিক immunodeficiencies ব্যবস্থার অন্যান্য ইউনিট তাদের উচ্চ স্বাভাবিক কার্মিক কার্যকলাপের কারণে ইমিউন সিস্টেম, একটি নির্দিষ্ট সময় ক্ষতিপূরণ এর একটি উপাদানের জন্মগত অভাব হতে পারে। অপর্যাপ্ত পদ্ধতিগত পদ্ধতির, গবেষণা, বা বিজ্ঞানের বিকাশের এই পর্যায়ে লঙ্ঘন শনাক্ত করতে অক্ষমতা জন্য অনুপযুক্ত উপাদানের ব্যবহার: চিহ্নিত করতে এই ব্যর্থতা বিভিন্ন কারণে সম্ভব নয়। যদি রোগটি ইমিউন সিস্টেমে সনাক্ত হয়, তবে কিছু রোগী পরে পিআইডি গ্রুপে নিজেকে খুঁজে পেতে পারেন। সুতরাং, প্রাথমিক ও মাধ্যমিক immunodeficiencies (বিশেষত স্বতঃস্ফূর্ত আকারে) ধারণা মধ্যে সীমানা শর্তাধীন হতে পারে বংশগত কারণ এবং প্ররোচক প্রভাব চরিত্রে অভিনয় ইমিউনো আকারে নির্ধারণে একটি নিষ্পত্তিমূলক ভূমিকা। অন্য দিকে, প্রায়ই রোগীরা অপর্যাপ্ত গবেষণায় ভোগেন এবং অতএব, ইমিউনডাইফাইসিটিসের বিকাশের কারণ অপরিবর্তিত থাকে। আরো পুঙ্খানুপুঙ্খ পরিদর্শন মাধ্যমিক ইমিউনো একটি স্বতঃস্ফূর্ত ফর্ম, কম এই দলের রোগীদের মধ্যে সম্পন্ন।

মাত্রাতিরিক্ত পদে, প্ররোচিত মাধ্যমিক ইমিউনোডাইফিসিয়েন্টটি প্রধানত। এটা তোলে রোগী ও চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন প্রাথমিক ব্যবস্থাপনায় ত্রুটিগুলি এড়ানোর করা প্রয়োজন যেখানে ভারী এবং অনাক্রম্য না খুঁত দ্বারা সৃষ্ট সিস্টেমের সংক্রামক প্রদাহজনক রোগ জন্য মন্দগতি কিন্তু ভুল rasstanovlennymi কারণ ও প্রভাব, এবং ত্রুটি নির্ণয়ের কথা।

বর্তমান পর্যায় যখন অবস্থা, যা ডায়াগনস্টিক সেন্টার ক্লিনিক্যাল ইমিউনোলজি না সবসময় সম্ভব ইমিউন অভাব রাজ্যের পরীক্ষাগার মার্কার, প্রথম স্থানে "মাধ্যমিক ইমিউনো" ক্লিনিকাল ধারণা নির্ণয়ের নির্ধারণ করতে এ যেহেতু। মাধ্যমিক ইমিউনডাইফাইফিসির প্রধান ক্লিনিকাল সাইনটি তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার অনিয়মিত কোর্স, যা পর্যাপ্ত চিকিত্সার জন্য উন্মুখ।

যখন একটি সেকেন্ডারি ইমিউনোডফিসিশিয়ান সন্দেহ করা সম্ভব হয়?

সর্বাধিক সাধারণ রোগ যা জীবাণু এবং অর্জিত ইমিউনডাইফাইফিসির গঠন এবং উভয়কেই বাধ্যতামূলক পরিমাপযোগ্য পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে:

  • সাধারণ সংক্রমণ: সেপিসিস, পুণ্যাত্মক মেনিনজাইটিস ইত্যাদি;
  • ক্রনিক ব্রংকাইটিস এবং উচ্চ শ্বাস নালীর (পুঁজভর্তি সাইনাসের প্রদাহ, কর্ণশূল, lymphadenitis), মান থেরাপির মন্দগতি রোগ সঙ্গে নিউমোনিয়া ঘন relapses ইতিহাস মি একত্রে সঙ্গে;
  • প্রায়ই পুনরাবৃত্তি নিউমোনিয়া এবং ব্রঙ্ক্লোপ্লুউনোউমনিয়া;
  • ব্রণিচিক্যাটিক রোগ;
  • ত্বক ও ত্বকনিম্নস্থ কোষ (pyoderma, furunculosis, abscesses, সেলুলিটিস, সেপটিক granulomas, পৌনঃপুনিক প্রাপ্তবয়স্কদের ফোড়া) দীর্ঘস্থায়ী ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ;
  • দীর্ঘস্থায়ী ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি, ক্যান্সারের রোগ, পরজীবী রোগ;
  • এআরভিআই এর বর্ধিত ঘটনার সাথে মিলিত পুনরাবৃত্তিমূলক স্ট্র্যাটাইটিস;
  • বিভিন্ন স্থানীয়করণের পুনরাবৃত্ত হার্পস-ভাইরাল সংক্রমণ;
  • গ্যাস্ট্রোন্টেরাপিটি অস্পষ্ট ইথিয়োজির দীর্ঘস্থায়ী ডায়রিয়া, অন্ত্রের ডাইবসিওসিস;
  • লিম্ফডেনোপ্যাটি, বারংবার লিম্ফডেনটিস;
  • দীর্ঘ সুগন্ধি অবস্থা, এলএনজি।

এই রোগ ইতিমধ্যে উপলব্ধ সোমাটিক pathologies একটি পটভূমি, এবং চিকিত্সার সময় সংক্রমণের হ্রাস সহনশীলতা সঙ্গে ইমিউনো গঠনের পূর্বাহ্নেই অনুরাগী করান বিরুদ্ধে ঘটতে পারে (ডায়াবেটিস, অটোইমিউন, oncologic রোগ এবং অন্যদের।)।

সেকেন্ডারি ইমিউনোডফারেন্সটি কীভাবে প্রকাশিত হয়?

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সের লক্ষণগুলো নিরপেক্ষ এবং বহুবচনযুক্ত। ICD-10- এ কোন রোগ নির্ণয় "মাধ্যমিক ইমিউনো", অর্জিত ইমিউনো ছাড়া (এইডস)। প্রাপ্তবয়স্কদের একই ক্লাসিফিকেশন PID, নির্ণয়ে (রোগের শিশু বিভাগ অসদৃশ) নয়। অতএব সেখানে "মাধ্যমিক ইমিউনো" ICD-10- নির্ণয়ের সমন্বয় উপর একটি বৈধ প্রশ্ন। নিম্নলিখিত বিকল্পগুলির মধ্যে কয়েকটি এই সমস্যা মোকাবেলার যখন ইমিউন অবস্থা পরিবর্তন অপরিবর্তনীয় হয় এবং রোগ গঠনের করে দেয় এবং রোগ নির্ণয়ের প্রকাশ প্রতিরোধমূলক খুঁত করা উচিত, যেহেতু এটি এইডস-এর মতো থেরাপিউটিক হস্তক্ষেপ, একটি নির্দিষ্ট এবং ধ্রুব পরিসর জড়িত; লঙ্ঘন এবং পরিপূরক সিস্টেমের সাথে AO; প্রধান নির্ণয়ের একটি মস্তিষ্ক টিউমার; বিকিরণ থেরাপি এবং কেমোথেরাপির পরে অবস্থা - হাইপোগামাগলবুলিনমিয়ামিয়া; দীর্ঘস্থায়ী পুরাণে আন্ত্রিক সাইনাসাইটিস

যখন তাদের পরিবর্তন এবং ইমিউন অবস্থা উলটাকর হয় এবং শরীরে রোগের সঙ্গে বা একটি ফার্মাকোলজিকাল বা চিকিত্সার অন্য পদ্ধতির ফলাফল হতে পারে, চিহ্নিত ট্রানজিটরি ল্যাবরেটরি রোগ সনাক্ত করা যায় না। নির্ণয়ের রোগ এবং সংশ্লিষ্ট রোগবিদ্যা জন্য নির্ণয় করা হয়, উদাহরণস্বরূপ: প্রধান নির্ণয়ের টাইপ II ডায়াবেটিস, গুরুতর কোর্স, ইনসুলিন নির্ভরশীল ভেরিয়েন্ট, ডিকপেন্সেশন ফেজ; জটিলতা - ক্রনিক পুনরাবৃত্ত furunculosis, তীব্রতা।

সেকেন্ডারি ইমিউনডাইফাইফিসিন কীভাবে চিনতে হয়?

পরীক্ষা-নিরীক্ষার ল্যাবরেটরি পরীক্ষা (1 টি স্তর) উপলব্ধ, উপযুক্ত এবং অনেক ক্লিনিকাল ডায়াগনস্টিক ল্যাবরেটরি আছে যেখানে ক্লিনিক অনেক হাসপাতাল এবং বাহিত করা যেতে পারে। এই পরীক্ষার মধ্যে নিম্নলিখিত সূচকগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

  • লিওসোসাইট, নিউট্রফিলিস, লিম্ফোসাইট এবং প্ল্যালেটলেটের সম্পূর্ণ সংখ্যা;
  • প্রোটিন এবং y- ভগ্নাংশ স্তর;
  • সিরাম ইমিউনোগ্লোবুলিন IgG, IgA, IgM, IgE এর স্তর;
  • পরিপূরক এর hemolytic কার্যকলাপ;
  • বিলম্বিত প্রকারের হাইফেসেনসিটিভিটি (ত্বকের পরীক্ষা)

বিশদ বিশ্লেষণ শুধুমাত্র একটি বিশেষ চিকিত্সার এবং prophylactic প্রতিষ্ঠান, যা ক্লিনিকাল ইমিউনোলজি একটি আধুনিক পরীক্ষাগার আছে আউট সম্পন্ন করা যেতে পারে।

ইমিউনডাইফিসিয়েন্সে ইমিউন স্ট্যাটাসের অনুসন্ধানে শরীরের অ্যান্টি-ইনফেকশন রক্ষার প্রধান ভূমিকা পালনকারী ইমিউন সিস্টেমের প্রধান উপাদানগুলির পরিমাণ এবং কার্যকরী কার্যকলাপের একটি অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। তারা phagocytic সিস্টেম অন্তর্ভুক্ত, পরিপূরক সিস্টেম, টি- এবং বি- lymphocytes এর subpopulations। ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করার জন্য ব্যবহৃত পদ্ধতি শর্তাধীন RV দ্বারা বিভক্ত হয়। পেট্রোভ এবং সহকর্মী 1984 সালে 1 ম স্তরের পরীক্ষা এবং ২ য় স্তরের স্তরে। 1 ম স্তর পরীক্ষা করা হয়; তারা ইমিউন সিস্টেমে নিখুঁত বিকৃতি সনাক্ত করার লক্ষ্যে কাজ করে, যা এন্টি-সংক্রামক সুরক্ষা হ্রাস নির্ধারণ করে।

দ্বিতীয় স্তরের পরীক্ষা - অতিরিক্ত, ইমিউন সিস্টেমের একটি নির্দিষ্ট লঙ্ঘন চিহ্নিত করার লক্ষ্যে। তারা যথাযথ প্রতিলিপি সিস্টেমের কার্যকারিতা সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে

Phagocytic মূল্যায়নের প্রথম স্তর পরীক্ষা:

  • নিউট্রফিলিস এবং মোনোোকাইটের পরম সংখ্যা নির্ধারণ;
  • নিউট্রাফিলস এবং মোনোসাইটস দ্বারা সুকোটিনজীবন নিরস্ত্রীকরণের তীব্রতা প্রতিষ্ঠা;
  • প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির বিষয়বস্তু নির্ধারণ।

বি-সিস্টেম অনাক্রম্যতার মূল্যায়নের প্রথম স্তরের পরীক্ষা:

  • রক্তে সিগারেটে IgG, IgA, IgM এবং IgE স্তরের সংকল্প;
  • পেরিফারাল রক্তে শতাংশ এবং বি-লিম্ফোসাইট (CD19, CD20) এর পরম সংখ্যা নির্ধারণ করা।

ইমিউনোগ্লোবুলিনের মাত্রা নির্ধারণ একটি গুরুত্বপূর্ণ এবং নির্ভরযোগ্য পদ্ধতি যা বি-সিস্টেম অনাক্রম্যতার কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে সক্ষম। এটি অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণের লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত সমস্ত ফর্মের অ্যানিউডোডফিউসিয়েন্সগুলির নির্ণয় করার প্রধান পদ্ধতি হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে। এই ধরনের লঙ্ঘন প্রায়শই লক্ষ্য করা যায়। ইমিউনোগ্লোব্লিন্সের বর্ধিত অ্যান্টোপোলিমি বা ব্যাহত সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত অনেক শরীরে রোগ এবং তীব্র অবস্থার সাথে এটি করতে পারে।

টি-সিস্টেম অনাক্রম্যতা মূল্যায়নের প্রথম স্তরের পরীক্ষা:

  • লিম্ফোসাইট মোট সংখ্যা নির্ধারণ;
  • শতকরা শতাংশ এবং পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইটের পূর্ণ সংখ্যা (সিডি 3 এবং তাদের দুটি প্রধান উপপোষ্ট: সহকারী কোষ (সিডি 4 এবং হত্যাকারী (সিডি 8));
  • টি-লিম্ফোসাইটের মাইটোজেন (Phytohemagglutinan এবং concanavalin A) এর proliferative প্রতিক্রিয়া প্রকাশ।

দ্বিতীয় স্তরের পরীক্ষাগুলি ইমিউন অবস্থা সম্পর্কে গভীরভাবে অধ্যয়নের লক্ষ্যে, সেলুলার, আণবিক এবং আণবিক-জেনেটিক স্তরে রোগনির্ণয় পদ্ধতির রোগ এবং ত্রুটিগুলি সৃষ্টিকারী কারণগুলির সনাক্তকরণের লক্ষ্য।

Phagocytosis মূল্যায়ন দ্বিতীয় স্তরের পরীক্ষা:

  • ফ্যাগোসাইটের চেমোট্যাক্সিসের তীব্রতা নির্ধারণ:
  • আঠালো অণু (CD11a, CD11b, CD11c, CD18) নিউট্রফিলিসের পৃষ্ঠ ঝিল্লি উপর অভিব্যক্তি প্রতিষ্ঠার;
  • বাষ্প বা ফ্লো cytometry দ্বারা phagocytosis এর পূর্ণতা নির্ধারণ।

বি-সিস্টেম অনাক্রম্যতা মূল্যায়ন দ্বিতীয় স্তরের পরীক্ষা:

  • ইমিউনোগ্লোব্লিন উপসাগরের (বিশেষ করে আইজিজি) উপাদানের সংকল্প:
  • স্বেচ্ছাসেবী IgA এর সংকল্প;
  • কাপ্পা এবং ল্যাম্প-চেইনগুলির অনুপাত প্রতিষ্ঠা:
  • প্রোটিন এবং polysaccharide অ্যান্টিজেন নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি কন্টেন্ট নির্ধারণ;
  • লিম্ফোসাইটের ক্ষমতা মাইটোজেনের প্রসারণের প্রতিক্রিয়া প্রতিষ্ঠার জন্য: বি কোষ - স্ট্যাফিলোকক্কাস, লিপোপোলাইস্যাক্রেড এন্টোব্যাক্টেরিয়া; লকোনোস এর টি এবং বি কোষ মিউট্যান্স

স্বাভাবিক IgG মত ইমিউনোগ্লোব্যুলিন উপশ্রেণী একটি ঘাটতি হতে পারে IgG উপশ্রেণী নির্ধারণ, একটি নির্দিষ্ট ডায়াগনস্টিক মান। উপশ্রেণী IgG, যা বাঞ্ছনীয় পলিস্যাকারাইড encapsulated ব্যাকটেরিয়া বিরোধী এন্টিবডি (হ্যামোফিলাস influlenzae, Streptococcus pneumoniae) রয়েছে - কিছু কিছু ক্ষেত্রে এই ব্যক্তিরা মাধ্যমিক ইমিউনো বিরোধী স্খলন সুরক্ষা IgG2 আকারে পালন। রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা রাজ্যের সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ তথ্য, ব্যাকটেরিয়া প্রোটিন ও polysaccharide অ্যান্টিজেন এন্টিবডি মাত্রা নির্ধারণ সম্ভব যেহেতু এই নির্দিষ্ট সংক্রমণ বিরুদ্ধে জীব সুরক্ষা ডিগ্রী immunoglobulins সামগ্রিক স্তর এবং তার প্যাথোজেন থেকে অ্যান্টিবডি পরিমাণ উপর নির্ভর করে। অতএব, স্থানান্তরিত সংক্রমণে নির্দিষ্ট আইজিজি অ্যান্টিবডিগুলির অনুপস্থিতি সর্বদা একটি প্রতারণামূলক অনুকূল স্বাক্ষর হয়। তাদের কার্যকরী বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করেও হৌল্যাল অনাক্রম্যতার অবস্থা সম্পর্কে মূল্যবান তথ্য পাওয়া যায়। এই প্রাথমিকভাবে সম্বন্ধ, যা মূলত অ্যান্টিজেন সঙ্গে অ্যান্টিবডি মিথষ্ক্রিয়া শক্তির উপর নির্ভর করে যেমন দায়ী করা যেতে এই সম্পত্তি অ্যান্টিবডি। কম অনুভূতি অ্যান্টিবডি উত্পাদন সংক্রমণ থেকে অপর্যাপ্ত সুরক্ষা হতে পারে।

ইমিউন সিস্টেম স্তর এবং অ্যান্টিবডি কার্মিক কার্যকলাপ মান দ্বারা পরিমাপ করা যায় যেমন তারা - এই কোষ প্রধান শেষ পণ্য। এই পদ্ধতির টি-সেল জনসংখ্যা সম্পর্কিত বাস্তবায়ন, টি লিম্ফোসাইট অ্যাক্টিভেশন সাইটোকিন প্রধান শেষ পণ্য, এবং তাদের সংজ্ঞা জন্য সিস্টেম এখনও চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন ব্যাপকভাবে পাওয়া যায় না যেহেতু কঠিন। তা সত্ত্বেও, টি-সেল জনসংখ্যার কার্মিক কার্যকলাপ মূল্যায়ন হিসাবে এই কার্যকলাপ উল্লেখযোগ্যভাবে টি-সেল subpopulations স্বাভাবিক সংখ্যা, এবং তাদের সম্পর্ক এ হ্রাস করা যেতে পারে, পরম গুরুত্ব রয়েছে। টি-লিম্ফোসাইট কার্যকরী কার্যকলাপ মূল্যায়ন পদ্ধতি বেশ জটিল। - তাদের সহজ blasttransformation দুটি প্রধান mitogens টি ব্যবহার প্রতিক্রিয়া: mitogens টি limfotsitoi এর phytohemagglutinin এবং concanavalin উ: Proliferative প্রতিক্রিয়া সংক্রামক, ম্যালিগন্যান্ট রোগ (বিশেষ করে হেমাটোপোইটিক সিস্টেম) কার্যত সব ক্রনিক প্রদাহজনক প্রসেস নত; immunosuppressive থেরাপি, এইডস, এবং প্রাথমিক T কোষের ইমিউনো সব ধরণের সব ধরনের হবে।

লিম্ফোসাইটস এবং ম্যাক্রোফেজগুলি দ্বারা সাইটোকাইন উৎপাদনের নির্ণায়ক এখনও খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যেমন TNF, আইএল-1 যেমন এবং বিভিন্ন তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার etiopathogenesis, শুধুমাত্র সংক্রামক নয়, কিন্তু এছাড়াও অটোইমিউন প্রকৃতিতে if-Y সাইটোকিন সংকল্প ভূমিকা। তাদের বৃদ্ধি শিক্ষা সেপ্টিক শক প্রধান কারণ।

এটি উল্লেখিত হওয়া উচিত যে সেলোকাইনগুলি সেলুলার মিথষ্ক্রিয়াগুলির মধ্যস্থতাকারী, তারা সংক্রামক এবং অ সংক্রামক উভয় সংক্রমনের মাত্রা মাত্রা নির্ধারণ করে,

সক্রিয়করণ অণু মত প্রকাশ ও লিম্ফোসাইট আনুগত্য পৃষ্ঠতলে অণু অধ্যয়ন অ্যাক্টিভেশন তাদের ডিগ্রী গুরুত্বপূর্ণ তথ্য দেয়। আইএল-2 জন্য রিসেপটর প্রকাশের লঙ্ঘন অনেক ম্যালিগন্যান্ট রক্ত রোগ (টি-সেল লিউকেমিয়া, লোমশ সেল লিউকেমিয়া, হদ্গ্কিন এট আল।) এবং অটোইমিউন প্রসেস (ফোলানো বাত, পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus, মাধ্যমে Aplastic anemia, scleroderma, Crohn এর রোগ, sarcoidosis ডায়াবেটিস জানানো হয় এবং অন্যদের)।

বিদেশী বিশেষজ্ঞদের সুপারিশ এবং WHO বিশেষজ্ঞদের সুপারিশ অনুযায়ী, টি-সেলের অ্যানিউডাইফাইশিয়ালিজমের নির্ণয়ের ত্বকের পরীক্ষাটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা বা প্রথম স্তরের পরীক্ষার জন্য ব্যবহৃত হয়। স্কিন টেস্ট - সহজ এবং একই সময়ে তথ্যগত পরীক্ষা, টি-লিম্ফোসাইটের কার্যকরী কার্যকলাপের মূল্যায়ন করার অনুমতি দেয়। কিছু মাইক্রোবিয়াল অ্যান্টিজেনের সাথে ইতিবাচক ত্বক তীব্রতা রোগীদের মধ্যে টি-সেলের অ্যানিউডোডফিসিয়াসির উপস্থিতি বাদ দিচ্ছে। ত্বক পরীক্ষার জন্য বেশ কয়েকটি পশ্চিমা সংস্থাগুলি স্ট্যান্ডার্ড সিস্টেম তৈরি করেছে, যার মধ্যে রয়েছে টি-সেলের অনাক্রম্যতা নির্ধারণের জন্য প্রধান অ্যান্টিজেনগুলি। এটি তীব্র নিয়ন্ত্রিত অবস্থার মধ্যে টি-সিস্টেম অনাক্রম্যতা কার্যকরী কার্যকলাপ মূল্যায়ন করতে পারবেন। দুর্ভাগ্যবশত, রাশিয়ায় টি-সিস্টেমের অনাক্রম্যতা যাচাইয়ের জন্য ত্বকের পরীক্ষা পদ্ধতি অনুপস্থিত এবং তাই এটি ব্যবহার করা হয় না।

ইমিউন সিস্টেমের বিভিন্ন অংশের পরীক্ষার স্কিম

হিউমার অনাক্রম্যতা:

  • ইমিউনোগ্লোবুলিনের প্রধান শ্রেণী এবং উপবিভাগ: আইজিজি (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) IgA, আইজিএম, আইজিএ; অ্যান্টিজেন-নির্দিষ্ট আইজিএ, আইজিএম, আইজিজি, আইজিই; ইমিউন কমপ্লেক্স প্রচারিত;
  • সম্পূরক সিস্টেম: СЗ, С4, С5, С1-inhibitor;
  • অ্যান্টিবডিদের ভালবাসা

রোগবীজাণুবিনাশ:

  • নিউট্রফিলিস এবং মোনোোসাইটের ফ্যাগোসাইটিক সূচক;
  • opsonic সূচক;
  • অন্তঃকোণীয় ব্যাকটেরিয়াডাল এবং ফ্যাগোসাইটিক ফুসফুসের;
  • luminol এবং lucetinin- নির্ভরশীল স্বতঃস্ফূর্ত এবং প্ররোচিত chemiluminescence মধ্যে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির গঠন।

Immunophenotyping:

  • CDD-CD3, CD3 CD8, CD3-HLA-DR, CD3-HLA-DR;
  • সিডি 3 সিডি 16/56 CD4 CD25

লিম্ফোসাইটের কার্যকরী ক্রিয়াকলাপ:

  • টি- এবং বি-মিটিজেনের প্রল্ফ্র্যাটেজিক প্রতিক্রিয়া;
  • RL কোষগুলির সাইটোটক্সিক কার্যকলাপ;
  • সাইটোকিন প্রোফাইল (IL 1, IL-2, IL-4, আইএল -6, ইত্যাদি) এর নির্ধারণ।

ইন্টারফার্ন প্রোফাইল:

  • নিউক্যাসেল রোগের ভাইরাস দ্বারা সক্রিয় লিউকোয়েটস এর তরল তলদেশে সেরামে আইএফএন-এ নির্ধারণ;
  • রক্তের সিরাম এবং ফিলটোমেগ্লুতিনিন দ্বারা সক্রিয় লিম্ফোসাইটের সাসপেনট্যান্টের মধ্যে IFN-Y- এর সংকল্প

যক্ষ্মা পরীক্ষার সময় নির্ণয় করা রোগীদের পরিবর্তন প্রকৃতির দ্বারা, সেকেন্ডারি ইমিউনডাইফাইসিটিটি তিনটি গ্রুপে ভাগ করা যায়:

  • রোগীর রোগ নির্ণয়ের ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং ইমিউন স্ট্যাটাসের পরামিতির পরিবর্তনগুলি চিহ্নিত;
  • রোগীদের ইমিউন ডিউটি এবং ইমিউন অবস্থা স্বাভাবিক সূচক শুধুমাত্র ক্লিনিকাল লক্ষণ সঙ্গে রোগীদের;
  • রোগীদের রোগ প্রতিরোধের ক্লিনিকাল প্রকাশের অভাবের সাথে, কিন্তু প্রতিবিধানের অবস্থাগুলির পরিমাপের মধ্যে প্রকাশিত পরিবর্তনগুলির সাথে।

1 এবং 2 গ্রুপগুলির জন্য, ইমিউনোট্রোপিক চিকিত্সা নির্বাচন করা উচিত। তৃতীয় গ্রুপের অধ্যয়নরত শিল্পীকে বাদ দেওয়ার পাশাপাশি বিশৃঙ্খলা সৃষ্টিকারী পরিবর্তনের ফলে সৃষ্ট বিশ্লেষণের একটি গভীরতর ক্লিনিকাল পরীক্ষার জন্য অ্যানিউনিয়নস্টের পর্যবেক্ষণ এবং পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন।

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিসির চিকিত্সা

দ্বিতীয় ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি রোগীর চিকিত্সার জন্য প্রধান হাতিয়ার হল ইমিনাট্রেপিক চিকিত্সা। এর তিনটি নির্দেশ রয়েছে:

  1. সক্রিয় টিকা (টিকা);
  2. প্রতিস্থাপন চিকিত্সা (ছত্রাকের প্রস্তুতি: রক্তরস, ইমিউনোগ্লোবুলিনস, লিওসোসাইট ভর ইত্যাদি);
  3. ওষুধের immunotropic কর্ম (ইমিউন উত্তেজক পদার্থ, granulocyte ম্যাক্রোফেজ উপনিবেশ-উদ্দীপক ফ্যাক্টর; immunomodulators exogenous এবং এন্ডোজেন উৎপত্তি, রাসায়নিকভাবে বিশুদ্ধ এবং সিন্থেটিক)

ইমিউনোট্রোপিক চিকিত্সার পছন্দ সংক্রামক প্রদাহ প্রক্রিয়ার তীব্রতার উপর এবং এটির সনাক্তকরণে প্রদাহের উপর নির্ভর করে।

Vaccinotherapy

ভ্যাকসিনোথেরাপি শুধুমাত্র সংক্রামক ও শ্বাসকষ্টের উভয় রোগের জন্য ক্ষতিকারক প্রজেক্টের জন্য ব্যবহৃত হয়। ব্যবহৃত প্রতিটি ড্রাগ এর নিজস্ব ইঙ্গিত, মতভেদ এবং ব্যবহারের ধরন।

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সির প্রতিস্থাপন চিকিত্সা

সংক্রামক-প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার কোন পর্যায়ে ব্যবহার করা যেতে পারে। প্রতিস্থাপন চিকিত্সা ঔষধ একটি তীব্র পরিস্থিতির মধ্যে পছন্দসই ড্রাগ। সর্বাধিক ব্যবহৃত ইন্রোভেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন। এই ওষুধের প্রধান সক্রিয় উপাদান হল নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি, আমি প্রচুর সংখ্যক দাতাদের কাছ থেকে পান করি। বর্তমানে, এনট্রিউভেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন প্রস্তুতিগুলি সংক্রামক প্রক্রিয়া প্রতিরোধ এবং রোগের আচরণে ব্যবহৃত হয় যার মধ্যে হৌল্যাল অনাক্রম্যতার ত্রুটিগুলি রোগসংশ্লিষ্ট। উপকল্পন চিকিত্সা মাধ্যমিক ইমিউনো মধ্যে কিছু তীব্র এবং ক্রনিক রোগে আক্রান্ত অ্যান্টিবডি অভাব পূরণ করার জন্য আউট বাহিত, hypogammaglobulinemia অনুষঙ্গী, যা সৃষ্ট বা বর্ধিত ইমিউনোগ্লোব্যুলিন এর তন্তুক্ষয় হয়, অথবা তাদের সংশ্লেষণের লঙ্ঘন করেছে।

বিকাস ইমিউনোগ্লোব্যুলিন তন্তুক্ষয় nephrotic সিন্ড্রোম এ পালন করা হয়, বিভিন্ন etiologies enteropathies রোগ, অনাহার, paraproteinemia, পচন ও অন্যান্য পরিস্থিতির বার্ন। ইমিউনোগ্লোব্যুলিন সংশ্লেষণ লঙ্ঘন ঘটে যখন cytostatics, glucocorticoid এবং বিকিরণ থেরাপির সঙ্গে চিকিত্সার একটা পটভূমিতে lymphoid টিস্যু প্রাথমিক টিউমার, সেইসাথে রোগ toxemia দ্বারা অনুষঙ্গী (রেনাল ব্যর্থতা, hyperthyroidism, বিভিন্ন etiologies গুরুতর সাধারণ সংক্রমণ)।

প্রশাসন ও ডোজ শিরায় ইমিউনোগ্লোব্যুলিন সংখ্যাধিক্য বিআর ক্লিনিকাল অবস্থা, প্রাথমিক IgG মাত্রা, তীব্রতা এবং সংক্রামক প্রদাহজনক প্রসেস প্রকোপ নির্ভর করে। gabriglobin (স্বাভাবিক মানুষের ইমিউনোগ্লোব্যুলিন), Octagam (স্বাভাবিক মানুষের ইমিউনোগ্লোব্যুলিন) Intraglobin (স্বাভাবিক মানুষের ইমিউনোগ্লোব্যুলিন): সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত শিরায় ইমিউনোগ্লোব্যুলিন ধারণকারী শুধুমাত্র IgG প্রস্তুতি। ইন্ট্রাভেনাস ইমিউনোগ্লোব্যুলিন, (IgA, IgM, IgG) immunoglobulins সব তিনটি শ্রেণীতে ধারণকারী রক্তরস অনুরূপ - pentaglobin (মানুষের স্বাভাবিক ইমিউনোগ্লোব্যুলিন | lgG + + IgA + + IgM]) সেপ্টিক রোগীদের মান চিকিৎসায় করানো আছে। বর্ধিত অ্যান্টিবডি titer দিয়ে এত Cytotec (ইমিউনোগ্লোব্যুলিন antitsitomegalovirusny) হিসাবে নির্দিষ্ট এন্টিজেন, এর বেশী IgG titer সঙ্গে Immunoglobulins হেপাটাইটিস বি neogepatek এবং সংক্রমণ (মানুষের বিরুদ্ধে হেপাটাইটিস বি ইম্যুনোগ্লোবিন) tsitomegelovirusnoy করতে, অনেক কম ঘন ঘন ব্যবহৃত হয়। মনে রাখা দরকার যে IgA (pentaglobin, রক্তরস) ধারণকারী পণ্য নির্বাচনী ইমিউনো উ: রোগীদের মধ্যে বিপরীত হয়

সেকেন্ডারি ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সির ইমিউনোটোপ্রিক চিকিত্সা

এবং এখন কোন সন্দেহ নেই যে সংক্রামক এবং প্রদাহজনক প্রক্রিয়া জটিল চিকিত্সা বিভিন্ন উত্স immunomodulators ব্যবহার antimicrobial চিকিত্সা কার্যকারিতা বৃদ্ধি। ইমিউনোমোডুলারগুলি ব্যাপকভাবে দ্বিতীয় ইমিউনোডাইফাইসিটি সহ রোগীদের ব্যবহার করা হয়।

অপর্যাপ্ত বিরোধী সংক্রামক সুরক্ষা রোগীদের মধ্যে immunomodulators ব্যবহার সাধারণ নীতি।

  • সংক্রামক প্রক্রিয়ার etiotropic চিকিত্সার সঙ্গে সংমিশ্রণ Immunomodulators নির্ধারিত হয়। সংক্রামক প্রক্রিয়ার ক্ষয়ক্ষতির জন্য মনিথেরাপি কেবলমাত্র অনুমোদিত,
  • ইমিউনোমোডুলারের পছন্দ এবং এর ব্যবহারের পরিকল্পটি সংক্রামক প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার তীব্রতার উপর ভিত্তি করে নির্ধারিত হয়, এর কারণ, সনাক্ত করা ইমিউন ডেফিট, একাউন্টে শরীরে রোগ এবং উদ্দীপনার প্রভাব গ্রহণ করে।
  • Immunomodulating ওষুধের নিয়োগের প্রধান মাপকাঠি - ইমিউনডেফিসিয়েন্সি (একটি সংক্রামক প্রদাহী প্রক্রিয়া, পর্যাপ্ত অটিট্রপিক চিকিত্সার জন্য মশালের উপস্থিতি) এর ক্লিনিক্যাল প্রকাশ।
  • ডোজ, সময়সূচী এবং চিকিত্সা সময়কাল মাদকের নির্দেশাবলী সঙ্গে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে; ঔষধ ব্যবহারের সংশোধন শুধুমাত্র একটি অভিজ্ঞ ক্লিনিকাল ইমিউনোলজিস্ট দ্বারা বাহিত করা উচিত।
  • স্বাস্থ্যসেবা সংশ্লিষ্ট immunomodulators এর সরবরাহ ব্যবহারের সেটিং উপস্থিতিতে expediently একটি প্রতিরোধমূলক পটভূমি পর্যবেক্ষণ যে প্রাথমিকভাবে নির্বিশেষে সম্পাদনা করা উচিত প্রতিরোধমূলক পরামিতি পরিবর্তন শনাক্ত করেছি বাহিত হয় আউট।
  • রোগের অনাক্রম্যতা কোনও প্যারামিটারের উপস্থিতিতে, একটি কার্যকরী স্বাস্থ্যবান ব্যক্তির মধ্যে অ্যানিউডিয়াগনস্টিক পরীক্ষার দ্বারা প্রকাশিত, তার জন্য অনাক্রম্য চিকিৎসা পদ্ধতি নির্ধারণের কারণ হতে পারে না। এই ধরনের রোগীদের একটি অতিরিক্ত পরীক্ষা সহ্য করা উচিত এবং একটি ইমিউনোলজিস্ট তত্ত্বাবধানে হতে হবে।

সত্ত্বেও যে বিভিন্ন নির্দেশে মাদকদ্রব্য নিয়ন্ত্রণের ব্যবস্থা, তাদের প্রত্যেকটির নিজস্ব সুবিধা রয়েছে। ক্ষত সালে monocyte-ম্যাক্রোফেজ সিস্টেমের কোষ polioksidony (azoksimer) galavit (সোডিয়াম aminodigidroftalazindion) bronhomunal, ribomunil ব্যবহার করা হয়। প্রতিবন্ধকতার একটি সেলুলার সংযোগের ত্রুটিগুলি এটিকে polyoxidonium (azoksimer), টেকটিভিন (একটি থাইমাস) মনোনীত বা মনোনীত করা সমীচীন।

নির্যাস) টিমোথি (আলফা-glutamyl-ট্রিপটোফেন), timalin (থাইমাস নির্যাস) imunofan (আলফা-arginyl-লাইসিল-aspartyl-valyl-tyrosyl-arginine)। যখন বি-লিম্ফোসাইট দ্বারা অ্যান্টিবডি সংশ্লেষণ লঙ্ঘন করছে এবং একটি সাধারণ অ্যান্টিজেন নির্ধারক দেখানো galavit (সোডিয়াম aminodigidroftalazindion) এবং mielopid করার সম্বন্ধ অ্যান্টিবডি সাজসরঁজাম। ইন্টারফের্নের অবস্থার সূচকগুলি পরিবর্তন করে মাদকের সাহায্যে সংশোধন করা হয় - স্বাভাবিক বা পুনরায় সমন্বয়কারী ব্যবহার করে ইন্টারফেরন বা প্রতিস্থাপনের চিকিত্সার ক্ষেত্রে inducers।

সংক্রামক প্রক্রিয়ার তীব্র পর্যায়ে immunomodulators লিখতে যত্ন নেওয়া আবশ্যক। উদাহরণস্বরূপ, এই সময়ের মধ্যে মাইক্রোবাইল উৎপাদনের প্রস্তুতি এই পললেল্লায়েল অ্যাক্টিভেশন এর সম্ভাব্য উন্নয়নের সাথে সাথে এই সময়ের জন্য ব্যবহার করা উচিত নয়। সাইকোচিন ব্যবহার করার সময়, এটি মনে করা উচিত যে তাদের ব্যবহারের জন্য লিকোপেনিয়া, লিম্ফোপেনিয়া এবং নিউট্রফিলিসের স্বতঃস্ফূর্ত সক্রিয়তা; অন্যথায় তারা একটি গুরুতর সিস্টেমে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করতে পারে যা সেপটিক শক হতে পারে। এই ক্ষেত্রে সবচেয়ে নিরাপদ immunomodulator polyoxidonium, যা, immunomodulating প্রভাব ছাড়াও detoxifying, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এবং chelating বৈশিষ্ট্য।

Immunostimulants

গ্রানুলোসাইট-ম্যাক্রোফেজ উপনিবেশ-উদ্দীপক ফ্যাক্টরের প্রস্তুতিগুলি শুধুমাত্র ক্লিনিকাল্যাল রক্ত পরীক্ষার দৈনিক নিয়ন্ত্রণে গুরুতর লিউকোপেনিয়া এবং এগ্রানুডোসাইটোসিস ব্যবহার করা হয়।

সুতরাং, etiologic মাধ্যমিক ইমিউনো যেমন রোগ গঠনে জড়িত কারণের ব্যাপকতা দৃশ্যে, এই রোগীদের চিকিত্সার সাফল্য রোগের অনাক্রম্যতা এর পেশাদারিত্ব, যা কারণ ও প্রভাব সম্পর্ক সঠিক কথা, পর্যাপ্তরূপে প্রতিরোধমূলক গবেষণার ফলাফল মূল্যায়ন এবং immunotropic চিকিত্সা সেই সময় কমে যাবে নির্বাচন করতে উপর নির্ভর করে হাসপাতালে ভর্তি, দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক প্রদাহজনক প্রসেস মওকুফ প্রলম্বিত, এবং কিছু কিছু ক্ষেত্রে রোগীর জীবন বাঁচাতে।

অতিরিক্ত immunomodulators ওষুধের পদ্ধতিগত ব্যবহার interferons মনোযোগ inducers, যা Lavomax অন্তর্ভুক্ত আবরিত ট্যাবলেট (0.125 গ্রাম tilorona সক্রিয় পদার্থ) দাবী করে। Lavomax শরীরের দ্বারা interferons সব তিন ধরনের সংশ্লেষণ, সেলুলার ইমিউন প্রক্রিয়া, যার মধ্যে সব ভাইরাস এবং অন্যান্য-আভ্যন্তরীণ এজেন্ট এবং সংক্রমিত কোষের গুণ সাময়িক বিরতি বা মৃত্যু ঘটাতে এবং ভাইরাস বর্জন অবদান সক্রিয় হয়। সংশ্লেষণ Lavomax ইন্টারফেরন যখন রক্তে শাসিত ড্রাগ নেওয়ার পর 20-24 ঘন্টা পরে নির্ধারিত হয়। ইন্টারফেরন প্রবর্তয়িতা হিসাবে একটি স্বাতন্ত্র্যসূচক বৈশিষ্ট্য Lavomax IFN রক্ত থেরাপিউটিক মাত্রায়, যা noninfected কোষের সংক্রমণ প্রতিরোধ এবং বাধা ভাইরাস রাষ্ট্র, ভাইরাস-নির্দিষ্ট প্রোটিন এবং HPV এর আভ্যন্তরীণ গুণ সংশ্লেষের তৈরি বাধা মধ্যে একটানা প্রচলন ঘটাতে করার দক্ষতা। তাছাড়া অন্তর্জাত IFN এর আনয়ন IFN-জনন একটি শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়া হিসেবে গণ্য করা যেতে পারে। অ্যাপ্লিকেশনটির স্কিম: 1 টি ট্যাবলেটের প্রথম দুই দিন, তারপর প্রতি সেকেন্ডে 1 টি ট্যাবলেট। কোর্সের ডোজ 10-20 ট্যাবলেট।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.