সারকোভা কাপোসি
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার (প্রতিশব্দ: ইডিওপ্যাথিক একাধিক রক্তপ্রদাহজনিত দেহকলার মারাত্মক টিউমার, angiomatosis দেহকলার মারাত্মক টিউমার, hemangiosarcoma দেহকলার মারাত্মক টিউমার) - ভাস্কুলার বংশোদ্ভুত multifocal ম্যালিগন্যান্ট টিউমার, ত্বক প্রভাবিত, শ্লৈষ্মিক অঙ্গ।
পুরুষদের তুলনায় পুরুষদের তুলনায় অনেক বেশি অসুস্থ হয় আফ্রিকার রোগব্যাধিগুলি মহান: কঙ্গোতে সমস্ত ম্যালিগ্যানান্ট টিউমারের সাথে সম্পর্কযুক্ত 9%।
কপোসিের সারকোমা 40 থেকে 70 বছর বয়সী মানুষের দ্বারা প্রভাবিত হয়।
[কাপাসি এর সারকোমার কারণসমূহ
কপোসিের সারকোমার কারণ ও বংশবৃদ্ধি পুরোপুরি বোঝে না। রোগের অভিযোগে ভাইরাল প্রকৃতির রিপোর্ট আছে। একটা বিশেষ, এখনও শনাক্ত করেননি ভাইরাস উভয় oncogenic এবং immunosuppressive প্রভাব ঘটায়। হবে AA কালামকরিয়ান এট আল (1986) অন্যান্য রোগ জন্য immunosuppressive থেরাপি গ্রহণ রোগীদের মধ্যে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার সংঘটন পরিলক্ষিত। Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার এই ফর্মের ক্লিনিক্যাল বৈশিষ্ট্য প্রক্রিয়া আন্তরয়ন্ত্রীয় যে ভিত্তি immunosuppressive (immunodependent) ফর্ম বরাদ্দ করা ছিল দ্রুত অগ্রগতি প্রকাশ করা হয়। এই এইডস মধ্যে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার এর ঘন সংঘটন নিশ্চিত: 10 থেকে 25% পর্যন্ত, আইএল Ziegler এট অনুযায়ী। (1987)। কারণ Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার ডিএনএ রোগীদের টিউমার টিস্যুর নতুন ভাইরাস বিচ্ছিন্ন - উদাহরণস্বরূপ মানব herpesvirus টাইপ 8., সাইটোমেগালোভাইরাস (CMV) সংক্রমণের উপস্থিতি serological এবং ভাইরাসবিদ্যা স্টাডিজ, সেইসাথে এন্ডোথেলিয়াল কোষ জন্য CMV অনৈচ্ছিক ক্রিয়া এবং তার oncogenic সম্ভাব্য দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। অন্যদিকে, অনেক বিজ্ঞানীর মতে, এন্ডোথেলিয়াল কোষ "রূপান্তরের" নির্দিষ্ট টিউমার বৃদ্ধি ফ্যাক্টর (TGF) লুকাইয়া মধ্যস্থতায় করা যেতে পারে। এন্ডোজেন TGF পণ্য এন্ডোথেলিয়াল কোষ বিস্তার স্থানীয় বা ব্যাপক foci গঠনের ফলে ক্রমাগত কোষ বিভাজন জন্য একটি ধ্রুবক উদ্দীপক হিসেবে কাজ করতে পারেন।
টি-লিম্ফোট্রপিক ভাইরাস (এইচটিএইচভি-তৃতীয়) এর গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকার উপর একটি মতামত রয়েছে, যা কাপোসির সারকোমা এবং এইডস সহ রোগীদের মধ্যে বিচ্ছিন্ন ছিল। এই ক্ষেত্রে, টি-লিম্ফোসাইটের পরাজয়ের মূল ভূমিকাটি রয়েছে।
অনেক বিজ্ঞানীর মতে, Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার এবং রক্ত ও লসিকানালী কৈশিক এর endothelium, এবং, উন্নয়নশীল দৃশ্যতঃ এই সত্য মারাত্মকতা, এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষ উচ্চারিত বিস্তার, যা রসসংক্রান্ত কারণের দ্বারা প্রভাবিত হয়ে দেখা দেয় হয়।
রোগবিদ্যা কে এস
পেন্টিং polymorph একটি উপাদান অস্তিত্ব সময়কাল এবং এক বা অন্যান্য অঙ্গসংস্থান উপাদানের প্রধানতা উপর নির্ভর করে। রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে জালি অন্তস্ত্বক মধ্যে (উপাদান পৃষ্ঠস্থ ফলক বিক্ষোভ) perivascular বিভিন্ন মাপের proliferates, বড় নিউক্লিয়াস, যার মধ্যে দৃশ্যমান lymphoid উপাদান, histiocytes, রক্তরস কোষ কখনও কখনও সঙ্গে বৃত্তাকার কোষ গঠিত হয়। প্রস্রাবের মধ্যে, ঘনত্বপূর্ণভাবে অবস্থিত প্রসারিত কোষগুলির ক্লাস্টার তৈরির পাত্রগুলি প্রায়ই গঠিত হয়। প্রায় হেমারেজের এবং hemosiderin আমানত যে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার প্রাথমিক পর্যায়ে জন্য pathognomonic এর foci প্রকাশ করেছিল। আরো পরিপক্ক সেল (গুটি ফলক নোড অনুপ্রবিষ্ট) সালে histologically নির্দিষ্ট সংগঠকদের proliferiruyushih fusiform কোষের তাতে প্রাধান্য উপর নির্ভর করে বিভিন্ন অপশন এবং নবগঠিত কোষ হয়েছে। ক্ষত মধ্যে ভাস্কুলার উপাদান (angiomatous প্রতিমূর্তি) প্রকোপ ক্ষেত্রে অধিশ্রয় সংখ্যক দ্বারা নির্ধারিত হয় - উভয় প্রাক বিদ্যমান এবং নবগঠিত, বিভেদ বিভিন্ন পর্যায় রয়েছে। কৈশিক, arterioles, রক্ত শিরা, এবং লিম্ফ চেরা: আধুনিক ধরনের হতে পারে। অনেক পাতলা walled জাহাজ নাটকীয়ভাবে প্রসারিত ও রক্ত ভরা "রক্ত হ্রদ" এর ফাঁক গঠনের। কখনও কখনও লসিকানালী জাহাজ বিস্তার prevails, প্যাটার্ন ফলে lymphangioma যাদের বিশেষ করে যদি কিছু জাহাজ প্রসারিত পুষ্পস্তবকসংক্রান্ত অনুরূপ হতে পারে।
প্রফ্লেশন foci, প্রসারিত কোষ (fibroblastic বৈকল্পিক) বিভিন্ন দিক মধ্যে interwoven বান্ডিল গঠন। এই কোষগুলি ফুটা নিউক্লিয়াসের মতো, ফাইব্রোবালস্টের গঠনগুলির অনুরূপ। ইলেকট্রন-দূরবীক্ষণ পরীক্ষা থেকে জানা যায় যে তাদের সাইটোপ্লাজমে মধ্যে ribosomes এবং polysomes, দেহাবয়বে বায়ু বা রসপূর্ণ গহ্বর, বর্ধিত ট্যাংক enloplazmaticheskoy নেটওয়ার্কের লাইসোসোমাল গঠন বৃহৎ নম্বর আছে। বৃহত্তর nucleoli সঙ্গে নিউক্লিয়াস, প্রসারিত। পারমাণবিক লিফট কাছাকাছি heterochromatin বিতরণ করা হয়।
কোষের উল্লেখযোগ্য সংখ্যক মধ্যে খুব সক্রিয় ফর্ম, লাইসোসোমাল স্ট্রাকচার বিপুল সংখ্যক সাইটোপ্লাজমে মধ্যে উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, ট্যাংক নাটকীয়ভাবে রেটিকুলাম প্রসারিত করা হয়েছে। বেশ কিছু mitoses যেন-সমতুল্য কোষের বিশ্বাসের প্রসার ঘটতে পারে, ডারমিস্টের পুরো পুরুত্ব অধিষ্ঠিত হতে পারে, বা একটি যৌক্তিক টিস্যু ক্যাপসুল দ্বারা বেষ্টিত নোডের আকারে সীমাবদ্ধ। টাকু-আকৃতির কোষের মাঝে, লোহিত রক্ত কণিকাগুলি নিঃসৃতভাবে ছড়িয়ে পড়ে, নতুন গঠিত নালী এবং রক্তচাপের লুমেনস দৃশ্যমান হয়।
একটি মিশ্র সংস্করণে, Angiomatous উভয় স্পাইন্ডল-আকৃতির কোষের পরিবর্তন এবং বিস্তার হিংস্রভাবে সনাক্ত করা হয়। এই ক্ষেত্রে, টিস্যুতে অনেক হেমসাইডার উপস্থিত থাকে।
Regressing ধীরে ধীরে জনশূন্য ভাস্কুলার পরিবর্তন, সুসমন্বয়ের, এবং কখনও কখনও hyalinosis collagenous পদার্থ থেকে fibroblastic foci বৃদ্ধি হবে। যদিও, এই ক্ষেত্রে, প্রায়শই lymphoid কোষ এবং রক্তরস কোষ সেইসাথে টিউমার পাত্রদের, যাদের অঙ্গসংস্থান অভিব্যক্তি প্রক্রিয়ার আরও অগ্রগতি সঙ্গে বৃত্তাকার সংমিশ্রণ তরুণ নির্বিকার কোষ থেকে proliferates perivaskulyariye দেখা যেতে পারে।
এটা লক্ষনীয় যে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার এর histological ছবিতে চিহ্নিত রোগের ক্লিনিকাল কোর্স এবং যে কোনো উপমা, শুধুমাত্র একটি স্ট্রাকচারাল উপাদান (angiomatous, fnbroblastichesky এবং মিশ্র) প্রাধান্য ঝুলিতে।
কাপোসির সারকোমা হিটজেনেসি
Histogenesis উপর কাজ করে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার, এবং সাধারণত তা সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা দিয়েছিলেন করা টাকু আকৃতির কক্ষের অভিসৃতি প্রায় সংখ্যক সত্ত্বেও। Ultrastructural তথ্য জানা গেছে যে টিউমার এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং fibroblast মত চরিত্রগত উপাদান, যার মধ্যে প্রধানত এটিপিকাল লিম্ফোসাইট হয় মূলত গঠিত হয়। মূল আন্তঃমস্তিষ্ক কোষ, সাধারণত একটি বুনিয়াদ ঝিল্লি দ্বারা বেষ্টিত একটি উচ্চ কার্মিক কার্যকলাপ প্রমাণ সঙ্গে fibroblast মত কোষ, এবং লিম্ফোসাইট তাদের দুর্বল কার্যকলাপ ইঙ্গিত, হাই ইলেক্ট্রন ঘনত্ব একটি খুব সংকীর্ণ সাইটোপ্লাজমে, কমই ধারণকারী অরগানেলসের, এবং ইলেক্ট্রন-ঘন কোর আছে। বাস্তবে দেখা যায় যে টিউমার কোষ থেকে আলোর পৃথকীকৃত স্পেস লিম্ফোসাইট এবং তাদের সঙ্গে কোন যোগাযোগ আছে দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।
Mononuclear রোগবীজাণুনাশক রক্তের শ্বেতকণিকা সিস্টেমের ধারণা থেকে নির্গমনের সাম্প্রতিক বছরগুলোতে স্টাডিজ, অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া এবং টিউমার বিস্তার প্রসেস এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং stromal fibroblasts এর সম্পৃক্ততার সম্ভাবনা সুপারিশ। ইআর আসচীদা এট আল (1981) পাওয়া গেছে যে টিটো-লিম্ফোসাইট সক্রিয় করে এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলি ইমিউন প্রতিক্রিয়াগুলিতে অংশগ্রহণ করে। তাদের পৃষ্ঠায় রিসেপটরগুলি আইজিজি এর Fc fragment এবং complement এর C3- কম্পোনেন্টের পৃষ্ঠায় আছে। তারা immunokompetentnshi কোষ prostaglandin ই 1 এবং heparin, যা Angiogenesis উদ্দীপিত করার ক্ষমতা ভোগদখল সহ বিভিন্ন মধ্যস্থতাকারী, ক্ষরণের সঙ্গে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারবেন। Immunomorfologichesky এন্ডোথেলিয়াল মার্কার চিহ্নিতকরণের - বহু কোষে অ্যান্টিজেন ফ্যাক্টর অষ্টম (প্রোটিন এন্ডোথেলিয়াল কোষ জন্য নির্দিষ্ট) Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার তাদের এন্ডোথেলিয়াল উৎপত্তি নির্দেশ করে। আইএ Kazantsev এট আল (1986) ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ ব্যবহারের সঙ্গে ক্ষত এর ব্যাপক অধ্যয়ন biopsies ফলে, immunomorphological, radioautographic পদ্ধতি টিউমার এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং perivascular fibroblast কোষ একটি উচ্চ কার্মিক কার্যকলাপ থাকার উৎপত্তি নিশ্চিত করেছে। গ্রন্থকারেরা আরোও পাওয়া বিশেষ করে টাকু আকৃতির কোষের প্রচুর সংখ্যক কোলাজেন টাইপ চতুর্থ একটি উচ্চ বিষয়বস্তু, মি। ই কোলাজেন বুনিয়াদ ঝিল্লি উভয় এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং pericytes দ্বারা উত্পাদিত বিম্বক উপাদানের মধ্যে। Radioautographic গবেষণায় লেখক সক্রিয় অন্তর্ভুক্তি প্রতিষ্ঠা করার অনুমতি দেওয়া 3 কৈশিক এর এন্ডোথেলিয়াল কোষ proliferating এবং perivascular কোষে এইচ-thymidine নিগম, যা নির্দেশ করে মাইটোসিস মধ্যে প্রবেশ সম্ভাবনা ডিএনএ সক্রিয় সংশ্লেষণ এবং।
তথ্য বিশ্লেষণ বিশ্বাস করতে যে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার এর histogenesis উভয় এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং perivascular pluripotent নির্বিকার কোষ অংশগ্রহণের কারণ জোগায়।
Gistopatologiya
দুটি প্রধান লক্ষণ histologically বিশিষ্ট: জাহাজের disordered গঠন এবং টাকু-আকৃতির কোষ বিস্তার।
প্রাথমিক পর্যায়ে জালি অন্তস্ত্বক মধ্যে (ক তিলকিত সেল, পৃষ্ঠস্থ ফলক মধ্যে) এ perivascular infiltrates, যা বৃহৎ নিউক্লিয়াস বৃত্তাকার সেল (lymphoid উপাদান, histiocytes, রক্তরস কোষ খুব কমই) দ্বারা গঠিত প্রকাশ করে। proliferative জাহাজ প্রায়ই হেমারেজের এবং hemosiderin জবানবন্দি ছোট foci, যা এমনকি Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার প্রাথমিক পর্যায়ে জন্য pathognomonic হয় প্রদর্শন। আরো পরিপক্ক উপাদানের (গুটি, infiltrative প্লেক-বিম্বক টিউমার গঠন) ভাস্কুলার বিস্তার (angiomatous প্রতিমূর্তি) দ্বারা চিহ্নিত এবং টাকু সেল (fibroblast বৈকল্পিক) গঠন করে। বিস্তার foci টাকু আকৃতির কোষে যা বিভিন্ন নির্দেশাবলী মধ্যে বিজড়িত সুতা আকারে সাজানো হয়। এই কোষগুলি ফুটিফ্লব্লাস্টগুলির সংমিশ্রনের অনুরূপ নিউক্লিয়ায় প্রসারিত হয়েছে। হেমসাইডারনের সংস্পর্শে ফোকাল হ্যামোরেজ সম্ভব। পাশাপাশি Angiomatous পরিবর্তন এবং টাকু-আকৃতির ঘর প্রস্রাব।
কাপোসি এর সারকোমার লক্ষণ
কপোসিের সারকোমার ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি বৈচিত্র্যময়, রোগের সময়কালের উপর নির্ভর করে। প্রাথমিক পর্যায়ে বিভিন্ন আকার এবং আকার লালচে-সায়ানোটিক স্পট, গোলাপী এর নুডুলার-মত উপাদান, এবং তারপর সায়ানোটিক রঙ প্রদর্শিত হয়। ভবিষ্যতে, রাশগুলি বিভিন্ন আকারের ঘিরে থাকা নুডুলার উপাদানগুলির চেহারা হয়ে ওঠে, লালচে-সায়ানোটিক রঙ একটি বাদামী রঙের রঙের সাথে। নটগুলি বড় হুম্বি ফোস গঠন করে একত্রিত করতে পারে, তীব্র বেদনাদায়ক আলসারের গঠন সঙ্গে আলসারেটর। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ক্ষতক্ষেত্রের ত্বকটি কম্প্যাক্টেড, ইডেম্যাটাস, বেগুনি-সায়ানোটিক রঙ। ফোসি প্রধানত চরমপথের বাইরের অংশগুলির ত্বকে স্থানীয়ভাবে স্থানান্তরিত হয়, যা বহিরাগত শিরাগুলির কাছাকাছি বসানো হয়। এএ এর মতে কালামকরেণ এবং সহকর্মী (1986), আইএল জেইগলার (1987), 93.8% ক্ষেত্রে তারা নিচের অংশে থাকে, প্রধানত পায়ের উপর এবং শিনের এন্ট্রোলারফুল পৃষ্ঠতলের। জীবাণুর সমান্ত্রিকতাটি চরিত্রগত। যাইহোক, অন্য ত্বক এলাকায়, পাশাপাশি শ্লেষ্মা ঝিল্লি, প্রভাবিত হতে পারে।
রোগের গতি তীব্র, সাবাকট এবং দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে। তীব্র কোর্স একটি দ্রুত প্রগতিশীল লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় জ্বর এবং অঙ্গবিন্যাস, মুখ এবং ট্রাঙ্ক একাধিক nodular-nodular জীবাণু আকারে ত্বক এর সাধারণ জীবাণু সঙ্গে অঙ্কিত। এটি লিম্ফ নোড এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি করে। রোগের সময়কাল 2 মাস থেকে ২ বছর। সাবাক্ট প্রবাহে, ত্বকে দাগের সাধারণীকরণ কম ঘনঘটিত হয়। ক্রনিক কোর্সে প্যাচী-নুডুলার এবং প্লেক উপাদানগুলির আকারে ত্বকে দাগের ক্রমশ অগ্রগতি রয়েছে। রোগের সময়কাল 8-10 বছর বা তার বেশি।
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
কাপোসির সারকোমার ক্লিনিক্যাল ফর্ম
বর্তমানে, কপোসি এর সারকোমা নিম্নলিখিত ক্লিনিকাল ফর্ম পৃথক করা হয়: শাস্ত্রীয় (sporadic, ইউরোপীয়); স্থানীয় (আফ্রিকান); মহামারী; আইট্রেজনিক (ইমিউনো-নির্ভর, ইমিউনোস্পপ্রেসভ) বর্তমান সময়ে কপোসিের সারকোমার তীব্র, ক্ষুদ্র ও ক্ষতিকারক ফর্মগুলি বিশিষ্ট।
সর্বাধিক সাধারণ রোগের ক্লাসিক ফর্ম, স্পট, নোডলস, অনুপ্রবেশের ফলক, নোড এবং টিউমারগুলির উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
বেশীরভাগ রোগীর মধ্যে, দাগগুলি স্পর্শিত উপাদানগুলির উপস্থিতি দিয়ে শুরু হয়, 1/3 - নুডুলস এবং একটি ছোট সংখ্যা - এডমা।
প্রাথমিক জীবাণুগুলি সর্বাধিক তীক্ষ্ণ ত্বক, বিশেষ করে নীচের অংশে, কোমরের পেছন পৃষ্ঠতলে এবং শিনের সামনে পৃষ্ঠে অবস্থিত। যাইহোক, দাগের উপাদানগুলি ত্বকের অন্যান্য অঞ্চলে (কান, চোখের পলক, গাল, হার্ড পোলাট, লিঙ্গ) অবস্থিত। রোগের সম্পূর্ণ বিকাশের সময়, প্রায় সকল রোগীর (95%) একটি ব্যাপক এবং সমান্ত্রীয় প্রক্রিয়া রয়েছে। অতএব, কপোসিের সারকোমার জন্য, চরিত্রগত বৈশিষ্টগুলি হলো: দাগের বহুবচন, প্রাদুর্ভাব এবং সামঞ্জস্য।
ক্যাপোসিের সারকোমা লালচে-সায়ানোটিক বা লালচে-বাদামি বাদামের মতো স্পষ্টভাবে অঙ্কিত দাগগুলির সাথে 1 সেন্টিমিটার বা তার বেশি ল্যানিটিলের উপস্থিতি শুরু হয়। সময়ের সাথে সাথে, তারা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং 5 সেন্টিমিটার ব্যাসের ব্যবধানে পৌঁছান, তাদের রং, একটি নিয়ম হিসাবে, পরিবর্তন: লালচে-সায়ানোটিক রঙ গাঢ় বাদামী রঙে পরিণত হয়। দাগগুলির পৃষ্ঠ মসৃণ, কেবল কিছু ক্ষেত্রেই তারা গাঢ় আঁশ দিয়ে আবৃত থাকে। ভবিষ্যতে, ঘূর্ণায়মান প্লেক, নোডুলস, এবং নোড স্পটগুলির পটভূমিতে প্রদর্শিত হয়।
ছোট মাপের আকার তৈরি করে নুডুলস গোলাকার বা সমতল, প্রাথমিকভাবে তারা গোলাপী, এবং সময়কালে তারা একটি বাদামী রঙ অর্জন করে। নুডুলস বিচ্ছিন্নতা বা গোষ্ঠীতে অবস্থিত এবং বড় প্লেক বা নোডগুলিতে একত্রিত হতে পারে।
1 সেন্টিমিটার বাচ্চা পাম্পের আকারে ছড়িয়ে পড়া ফাঁকাগুলি এবং আরও অনেকগুলি গোলাকার হয়। খুব কমই - একটি ডিম্বাকৃতি আকৃতি। রোগের প্রারম্ভে ফলকগুলির পৃষ্ঠ অসীম হয়, অবশেষে প্যাপিলোমাতাসে বৃদ্ধির সাথে আবৃত হয়। একটি বড় মটরস থেকে একটি হেলনেট পর্যন্ত আধঘর্ষণীয় টিউমার স্বাভাবিক ত্বকের স্তর থেকে উজ্জ্বলভাবে বেড়ে যায়। রোগের প্রারম্ভে তাদের রঙ লালচে-সায়ানোটিক, পরে একটি নীল-বাদামী ছায়া প্রাপ্ত। টিউমার পতন ফলে, খুব কমই - infiltrative ফলক সামান্য নীলাভ-পরিণত নিরাপদ্ রক্তবর্ণ রঙ এবং পিণ্ডময় krovjanisto-মম্পীড়িত নিচ দিয়ে অনিয়মিত আকৃতি গভীর আলসার প্রদর্শিত হবে। চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি লিম্পফস্টাসিসের ক্ষতিগ্রস্ত অঙ্গের পফিং এবং হাতিটিসিসের হাতিয়ার।
কখনও কখনও ফুলে যাওয়া রোগের প্রথম উপসর্গ হতে পারে। নিখুঁতভাবে অসুস্থ খিঁচুনি এবং জ্বলন্ত এবং উপাদানগুলির সংক্রমনের সাথে সংশ্লিষ্ট - একটি তীব্র বেদনাদায়ক ব্যথা। রোগগত প্রক্রিয়াতে, মৌখিক গহ্বরের শরীরে ঝিল্লি প্রায়ই জড়িত হয়। এই ক্ষেত্রে, ঠাণ্ডা একটি নরম এবং কঠিন আকাশে অবস্থিত, গাল, ঠোঁট, জিহ্বা, গলা, গর্ভাবস্থায়। নুডুলার-টিউমার-মত এবং রঙে অনুপ্রবেশকারী গঠনগুলি প্রায়শই পার্শ্ববর্তী শিলা থেকে আলাদা এবং একটি চেরি লাল রং আছে। এছাড়াও, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, লিম্ফ নোড, মশকুলোসেকলেলেট সিস্টেমের ক্ষত হতে পারে।
রোগের দীর্ঘসূচী কোর্সের সাথে, পৃথক foci প্রত্যাবর্তন। সম্পূর্ণ স্বতঃস্ফূর্ত ক্ষমা খুব বিরল (রোগীদের 2%)।
এন্ডিমিক কাপোসির সারকোমা প্রধানত তরুণদের মধ্যে দেখা যায়, পুরুষদের মধ্যে প্রায়ই। এই ফর্ম নুডুলার দ্বারা প্রতীয়মান হয়, অনুপ্রবেশ এবং টিউমার গঠন, প্রধানত অঙ্গবিন্যাস উপর অবস্থিত; লিম্ফ নোডগুলি খুব কমই ক্ষতিগ্রস্ত হয়। ক্যাপোসিের সারকোমা এর লিম্ফডেনোপ্যাথিক বৈকল্পিক মূলত আফ্রিকান শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায় 10 বছর এবং ছোট গুরুতর polyadenopathy সঙ্গে একটি মারাত্মক কোর্স এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ রোগের প্রক্রিয়ার দ্রুত জড়িত আছে। দাগগুলি বিকিরণ এবং কেমোথেরাপি অত্যন্ত সংবেদনশীল। প্রত্যাবর্তন ক্লাসিক ফর্ম তুলনায় দ্রুত ঘটতে পূর্বাভাসটি প্রতিকূল: রোগীর 5 মাস থেকে ২ বছর পর্যন্ত সময়ের মধ্যে মারা যায়।
এপিডেমিক কাপোসির সারকোমা হল এইডস এর একটি মার্কার। কাপোসির সারকোমার মহামারী আকার ক্লাসিক আরও আক্রমনাত্মক দিক থেকে ভিন্ন এবং লিম্ফ নডসগুলির সাথে জড়িত একাধিক ত্বকের ক্ষত এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির প্রক্রিয়া দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে।
Iatrogenic (immunosuppressive) Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার আকারে সাইটোটক্সিক ওষুধের সঙ্গে চিকিত্সা ক্যান্সার রোগীদের মধ্যে ঘটে, এবং রোগীদের একটি কিডনি প্রতিস্থাপন পর immunosuppressive ওষুধের গ্রহণ।
এছাড়াও Kaposi এর sarcoma বিরল এবং স্বাতন্ত্র্যসূচক ফর্ম বর্ণনা করা হয়: hypertrophic, ভুট্টা- অনুরূপ, pyogenic গ্রানুলোমা, এবং অন্যদের।
কাপোসি এর সারকোমা এর তীব্র ফর্ম প্রক্রিয়া সাধারণীকরণ এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ জড়িত সঙ্গে একটি দ্রুত কোর্সের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীর সাধারণ অবস্থার একটি মারাত্মক লঙ্ঘন আছে, রোগের সূত্রপাত সম্পর্কে কয়েক মাসের মধ্যে একটি মারাত্মক ফলাফল ঘটতে পারে।
ক্ষুদ্রতর ফর্মের মধ্যে তীব্র আকারের বিপরীতে ধীর গতির ধাপে ধাপে সাধারণীকরণ করা হয়। মারাত্মক ফলাফল 3-5 বছর আসে।
ক্যাপোসিের সারকোমার ক্রনিক ফর্মটি 10 বছর বা তারও বেশি সময় পর্যন্ত সুবিধাজনক।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
যোগাযোগ করতে হবে কে?
কাপাসি এর সারকোমার চিকিৎসা
বর্তমানে, রোগের ক্লিনিকাল ছবির উপর নির্ভর করে, মোনো- বা পলিমেকোথেরাপি (সাইক্লোফসফামাইড, ভিন্সস্টাইন, ভিন্ল্লাস্টিন, প্রোোস্পিডিন) ব্যবহার করা হয়। ইন্টারফার্ন ব্যবহার করে চিকিত্সার কার্যকারিতা বৃদ্ধি করে একটি 2 (viferon), ইন্টারফেরনের inducers।
স্থানীয় চিকিত্সা জন্য, রেডিওথেরাপি ব্যবহৃত হয়, যা একটি বৃহত জলোচ্ছাস এলাকা টিউমার গঠন উপস্থিতিতে সঞ্চালিত হয়। একক মুখোপাধ্যায় - 8 গ্রাম, মোট - 30 গ্রাম। ভঙ্গিতে সাইথোস্ট্যাটিক্সের ইনজেকশন অর্ন্তভুক্ত করুন (vinblastine - টিউমার এলাকার 1 সেন্টিমিটার ২ সেন্টিমিটারের 0.1 মিলিগ্রাম )। সাইট পৃষ্ঠের উপরে প্রোট্রাসেশনগুলি সরাতে, অস্ত্রোপচারের ছাঁচ বা ক্রিওডেসট্রেশন ব্যবহার করা হয়।