^

স্বাস্থ্য

A
A
A

পশুদের অস্টিওআর্থারাইটিসের পরীক্ষামূলক মডেলিং

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

CRN Pritzker (1994) যেমন প্রাণীদের কোনো রোগের একটি পরীক্ষামূলক মডেল সংজ্ঞায়িত "পশুদের সজাতি গ্রুপ যা আছে উত্তরাধিকারসূত্রে হয়, স্বাভাবিকভাবেই অর্জিত বা পরীক্ষামূলকভাবে ইনডিউসড জৈবিক প্রক্রিয়া বৈজ্ঞানিক গবেষণা সাপেক্ষে, যে এক বা মানুষের মধ্যে রোগ অনুরূপ বিভিন্ন পরামিতি।" অস্টিওআর্থারাইটিস পশুর মডেলের নির্ধারণ করতে কিভাবে বিভিন্ন ঝুঁকি উপাদান তারা সূচনা বা প্রয়োগ থেরাপিউটিক ব্যবস্থা মূল্যায়নের জন্য, এই পরিবর্তনগুলি উত্থান অবদান পাশাপাশি যৌথ টিসুর সাহায্যে কাঠামোগত পরিবর্তনের বিবর্তন অধ্যয়নরত জন্য দরকারী। মনে রাখা দরকার যে অস্টিওআর্থারাইটিস - একটি রোগ কেউ টিস্যু - তরুণাস্থি এবং subchondral হাড়, synovium, meniscus, লিগামেন্ট, periarticular পেশী এবং অন্তর্বাহী নার্ভ শেষা w শ উভয় বাইরে যৌথ ক্যাপসুল ভিতরে থাকা সহ সমস্ত প্রভাবিত যৌথ টিস্যু। পশু মডেল ফার্মাকোলজিকাল এজেন্ট চলমান গবেষণায় গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি তাদের প্রভাব প্রধানত ফোকাস। জয়েন্টগুলোতে ব্যথা - পরীক্ষামূলক মডেল এটি প্রধান মানুষের মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস উপসর্গ মূল্যায়ন করা অসম্ভব। প্রাণীদের অস্টিওআর্থারাইটিস সিমুলেশন একই সময় একাউন্টে গুরুত্বপূর্ণ যে বিষয়গুলি উন্নয়ন ও অস্টিওআর্থারাইটিস অগ্রগতি অবদান একটি নম্বর লাগবে না এ (যেমন, শরীর, দুর্বলতা periarticular পেশী এবং অন্যদের উল্লম্ব অবস্থানে।)।

অবশ্যই, রোগের সবচেয়ে সুস্পষ্ট মডেলটি হলো মানুষের অস্টিওআর্থারাইটিসের পরিবর্তনের সাথে সর্বাধিক সাদৃশ্য। পশুদের অস্টিওআর্থরসিসের সবচেয়ে আকর্ষণীয় মডেল DMOAD (রোগ সংশোধন OA ড্রাগ) এর কার্যকারিতা সম্পর্কে গবেষণায় উপস্থাপন করা হয়। এই গ্রুপের বেশ কয়েকটি ঔষধ প্রাণীদের পরীক্ষামূলকভাবে প্ররোচিত বা স্বতঃস্ফূর্ত অস্টিওআর্থারাইটিসের অগ্রগতি বা ধীর গতিতে সত্ত্বেও, মানুষের মধ্যে তাদের প্রভাব পড়ার সময়, তারা সবই অকার্যকর প্রমাণ করে।

প্রাণীদের মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস মডেল

মডেলিং প্রক্রিয়া

প্রাণী ধরনের

অস্থায়ী ফ্যাক্টর / এজেন্ট

উৎস

স্বতঃস্ফূর্ত অস্টিওআর্থারাইটিস

গিনি শূকর

বয়স / ওভারওয়েট

বেন্দে এল এট।, 1989

মাউস STR / ORT, STR / INS

জেনেটিক পূর্বাভাস

গুপ্ত ইপ এট আল।, 1993

Dunham জে etal।, 1989 Dunham জে etal।, 1990

কালো মাউস C57

জেনেটিক পূর্বাভাস

ওকবেটি। 1989, স্টাবেসসিআর। এট আল।, 1993 টাকাহামা এ। 1990 ভ্যান ডের ক্রান পিএম এট আল।, 1990

ইঁদুর

কোলাজেন দ্বিতীয় মিউটেশন

GarofaloS। এটল।, 1991

ইঁদুর

কোলাজেন আইএক্স মিউটেশন

NakataK। এটল, 1993

কুকুর

হিপ ডিসপ্লাসিয়া

SmaleG। Etal।, 1995

বনমানুষদের

জেনেটিক পূর্বাভাস

আলেকজান্ডার সি.জে., 1994 কার্লসন সিএস এটাল।, 1994 চ্যাটাউভারেজ এমএম Etal।, 1990

রাসায়নিক প্রবর্তিত অস্টিওআর্থারাইটিস

মুরগি

আইডিউসেটে / গুলি *

কালবীন ডিএ, 1987

খরগোশ

Papain মধ্যে / গুলি

MarcelonG। এট আল।, 1976 কুলিসাই। এট আল।, 1983 কুলিসাই। এট আল।, 1984

গিনি শূকর

Papain মধ্যে / গুলি

TanakaH। Etal।, 1992

কুকুর

চিমোপাপাইন / গুলি

লিপোল্ড এইচআর এটাল।, 1989

ইঁদুর

Papain মধ্যে / গুলি

ভ্যান ডের ক্রান পিএম এট আল।, 1989

ইঁদুর

সঙ্গে সঙ্গে / Collagenase

ভ্যান ডের ক্রান পিএম এট আল।, 1989

ইঁদুর

TGF-R w / গুলি

ভ্যান Den Berg WB 1995

খরগোশ

হাইপারটনিক NaCl সমাধান

VasilevV। Etal .. 1992

শারীরিক (শল্যচিকিৎসা) আবেশন- roving অস্টিওআর্থারাইটিস

কুকুর

পূর্বাপর ক্রুসাইটি লিগমেন্টের অন্তর্চ্ছেদ (একতরফা)

মার্শাল জে.এল.তাল।, 1971 ব্রান্ড্ট কেডি, 1994

কুকুর

অগ্রবর্তী ক্রুসিয়াত আবগারি (দ্বিপক্ষীয়) এর ছেদ

মার্শাল কেডব্লিউ। চ্যান এডি, 1996

খরগোশ

ক্রস অগ্রসর ক্রিয়েটিভ অলংকরণ

ক্রিস্টেনসেন এসবি, 1983 ভিজনই ই। এটল।, 1991

মেষ

Meniskэktomiya

ঘোষ পি। অ্যাট।, 1993

খরগোশ

Meniskэktomiya

FamA.G. এটল।, 1995 মস্কোভিট RW, গোল্ডবার্গ ভিএম, 1987

গিনি শূকর

Meniskэktomiya

বেন্ডেল এম, 1987

গিনি শূকর

Mioektomiya

ArseverC.L, BoleG.G।, 1986 লেটনম এম। এটল।, 1987 ডিড্রিক ডি কে এটাল।, 1991

খরগোশ

গরুর মাংসের মিশ্রণ

ওজিমা টি.আর.জে., এটল।, 1993 মজিরেস বি। Etal।, 1990

খরগোশ

Immobilization

ল্যাঙ্গেন্সস্কলাইট এ এট।, 1979 বিডিমন, 198২, 198২

কুকুর

Immobilization

হাওয়েল ডিএস এ্যাটল।, 199২ র্যাটক্লিফ এ এট।, 1994 প্যামসমিকিএম। ব্রান্ড্ট কেডি, 1981

কুকুর

অগ্রবর্তী ক্রুসিয়াত আবগারি এর পরবর্তী ছেদ সঙ্গে Denervation

ভিলেন্সকাজে এট।, 1994

* ইন / গুলি - intraarticularly

অস্টিওআর্থারাইটিস শারীরিক ও রাসায়নিকভাবে প্ররোচক মডেল মুহূর্তে খুব জনপ্রিয়, কিন্তু তারা প্রক্রিয়া ইডিওপ্যাথিক তুলনায় মানুষের মধ্যে মাধ্যমিক অস্টিওআর্থারাইটিস ঘটতে প্রতিফলিত করার সম্ভাবনা বেশি। তাদের বিকল্প বাইপেডাল প্রাণিসম্পদ এবং চতুর্ভুজ প্রাণীদের মধ্যে স্বতঃস্ফূর্ত অস্টিওআর্থারাইটিসের মডেল।

কিছু লেখক সাধারণভাবে পশুদের মধ্যে মডেলিং অস্টিওআর্থারাইটিস সম্পর্কে খুব সন্দেহজনক। সুতরাং, মেইজ বিলিংহাম (1998) অনুসারে, অস্টিওথ্রেটিকস সংশোধনকারী ওষুধ আবিষ্কারের মডেলগুলি "... ব্যয়বহুল সাহসিক"।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

স্বতঃস্ফূর্ত অস্টিওআর্থারিয়া মডেল

কার্যকরীভাবে মায়েদের সমস্ত আদিম লাইনগুলি তীব্রতা এবং স্থানীয়করণের ভিন্ন ভিন্ন অস্টিওআর্থারাইটি বিকাশ করে। অস্টিওআর্থারাইটিস এবং রোগ সবথেকে গুরুতর অবস্থায় অবশ্যই সর্বোচ্চ ঘটনা ইঁদুরের লাইন STR / ORT এবং STR / আইএনএস পালন করা হয়। STR / ORT মাইসের মধ্যে, এই রোগ আরও বেশি সাধারণ, এটি নারীদের তুলনায় পুরুষের ক্ষেত্রে আরো গুরুতর। স্পর্শকাতর উপসর্গ থেকে প্রাথমিক ক্ষতি টিবিয়ার প্লেটের মধ্যবর্তী অংশে বিকশিত হয়। ধারণা করা হয়েছিল হাঁটু তে এর তরুণাস্থি পরিবর্তনের চেহারা মিশ পূর্বে যে তবে জি ইভান্স এট (1994) ও এস কলিন্স এট (1994) দেখা গেছে যে এই লাইন তরুণাস্থি ক্ষতি সব ইঁদুর 11 মাস বিকশিত, কিন্তু না সব সময়ে স্থানচ্যুতি patellar সনাক্ত করা । একই লেখক পাওয়া গেছে যে ইঁদুরের STR / ORT লাইনে গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি পরিবর্তন প্রায়ই tendons এবং ক্ষতিগ্রস্ত হাঁটু জয়েন্টগুলোতে, যা এই মডেল অস্টিওআর্থারাইটিস প্যাথোজিনেসিসের এই পরিবর্তনগুলি অগ্রাধিকার ইঙ্গিত প্রায় লিগামেন্ট এর chondrocyte-osteoblastic সেল দেহকলার অস্বাভিক রূপান্তর দ্বারা পূর্বে। এটা সম্ভব যে লিগামেন্ট এবং tendons প্রাথমিক জমাটকরণ ভিতরে-গ্রন্থিসম্বন্ধীয় কাঠামো ও গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি আরও পরিবর্তন যান্ত্রিক চাপ পরিবর্তন যৌথ উপর স্বাভাবিক লোড বজায় রাখার জন্য একটি প্রচেষ্টা প্রতিফলিত করে। গিনিপিগ এবং macaques, যার তরুণাস্থি অধঃপতন ইঁদুরের subchondral হাড় STR / ORT লাইন এবং STR / আইএনএস subchondral স্ক্লেরোসিস পরে মনে হচ্ছে, পরিবর্তন বসে ব্যবহার মডেলের বিপরীতে।

অস্টিওআর্থারাইটিস এই মডেলের উপকারিতা পশুদের ছোট আকার, যা পরীক্ষার ফার্মাকোলিক এজেন্ট একটি ন্যূনতম ব্যয় প্রয়োজন। যাইহোক, আকার এছাড়াও একটি দুর্ঘটনা, বায়োকেমিক্যাল থেকে, pathohistological কপাটক বিশ্লেষণ মাউসে কঠিন।

গবেষণা এ.এম. বেন্ডেল, জে.ই. হুলমান (1988), এ.এম. Bendel এবং সহকর্মীদের (1989), সেইসাথে: SCR Meacock এট (1990), গিনিপিগ মধ্যে স্বতঃস্ফূর্ত অস্টিওআর্থারাইটিস প্রাকৃতিক ইতিহাস গবেষণা নিবেদিত, এই রোগ মডেল আগ্রহ তীব্র। 13 মাস বয়স থেকে, ডকিন হurtলি লাইনের সমস্ত পুরুষ গিনির শূকরগুলি অঙ্গুলিক কার্টাইলেজের পতন হয়। নারীর অনুরূপ পরিবর্তন কিছুটা পরে প্রদর্শিত হয় এবং একটি নরম চরিত্রের হয়। 1 বৎসরের বয়সে, মূত্রস্থলীর মাপের কসাইল এবং টিবিয়ার প্লেটের মধ্যে উপবৃত্তাকার ক্যাপিটেজের সম্পূর্ণ ক্ষতি দেখা যায়। বর্ধিত শরীরের ওজন সামুদ্রিক svinoklinii Dunkin Hurtley কম 900 গ্রাম থেকে রোগ এবং শরীরের ওজন হ্রাস exacerbates এবং অস্টিওআর্থারাইটিস অবশ্যই উন্নত। 8 সপ্তাহের বয়সে, এই মডেলে উপ-ট্রাড্রাল হাড়ের পরিবর্তনগুলি ইতিমধ্যেই দেখা যায়, যেমনঃ আধুনিক উপসর্গ ক্ষতি আগে। হাঁটু জয়েন্টগুলোতে ক্রুসিয়াল ligaments পরিবর্তনগুলি হাড় টিস্যু এর remodeling ত্বরান্বিত করতে পারেন।

স্বতঃস্ফূর্ত অস্টিওআর্থারাইটিস রিসাস এবং সিিনোমোলজাস বানরগুলিতে বিকশিত হয়। অস্টিওআর্থারাইটিস একটি পরীক্ষামূলক মডেল তৈরি করতে ব্যবহৃত অন্যান্য পশুদের উপর primates একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ সুবিধা biped হয়। এই রোগটি মাঝারি / বৃদ্ধ বয়সের ব্যক্তিদের মধ্যে বিকাশ করে। প্রারম্ভিক জীবাণুবিশিষ্ট আবিষ্কারগুলি subchondral হাড়ের একটি ঘন ঘন হয়, bollylebic হাড়ের মধ্যবর্তী প্লেট মধ্যে উপসর্গ কার্তুজ বিভক্ত দ্বারা অনুসরণ। পরবর্তীতে, পার্শ্বীয় প্লেট প্রক্রিয়াটিতে জড়িত। এটি সুস্পষ্ট যে উপবৃত্তাকার হাড়ের বেধ 400 μm পর্যন্ত পৌঁছানোর পরই ব্যাক্টেরিয়াল কার্তুলিটির পতন ঘটে। ম্যাককাক্সের অস্টিওআর্থারাইটিসের প্রাদুর্ভাব এবং তীব্রতা বৃদ্ধির সাথে বয়সের সাথে দেখা যায়, তবে এই প্যারামিটারগুলি যৌন এবং শরীরের ওজন দ্বারা প্রভাবিত হয় না। এখন পর্যন্ত, DMOADs কার্যকারিতা অধ্যয়ন করার জন্য primates মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস মডেল ব্যবহার করা হয় নি।

শারীরিকভাবে (শল্যচিকিৎসা) অনুষদ অস্টিওআর্থারাইটিস মডেল

অস্টিওআর্থারাইটিস মডেল, হাঁটু এর শল্যচিকিত্সাদ্বারা প্ররোচক শিথিলতা, তাদের উপর যান্ত্রিক চাপ পরিবর্তন উপর ভিত্তি করে, সবচেয়ে বেশি যে কুকুর এবং খরগোশ ব্যবহার করা হয়। সবচেয়ে ব্যাপকভাবে ব্যবহার করা মডেল কুকুরের মধ্যে ক্রুসিয়াল ligament এর ছেদ হয়। যখন cruciate লিগামেন্ট এর ছেদন এবং মধ্যকালীন সমান্তরাল বন্ধনী বা ছাড়া, আংশিক অথবা মোট meniscectomy, অস্ত্রোপচার টিয়ার meniscus সঙ্গে একটি ছেদ দ্বারা অপারেশন ব্যবহার অস্টিওআর্থারাইটিস খরগোশ একটি অস্ত্রোপচার মডেল তৈরি করা। গিনির শূকর অস্টিওআর্থারাইটিসের অস্ত্রোপচারের মডেলগুলি বর্ণনা করে, ক্রুসাইটি এবং সমান্তরাল স্তনবৃন্ত দ্বারা আচ্ছাদিত, আংশিক মেনিসেসটোমি। গিনির শূকরগুলিতে আংশিক মেনসাক্কটোমি 2 সপ্তাহের জন্য অস্টিওফাইট গঠন এবং ছয় সপ্তাহের জন্য অতিরিক্ত উপসর্গের অত্যধিক ডিপ্রেশন।

কুকুর যে অগ্র cruciate সন্ধিবন্ধনী, তরুণাস্থি এবং রোগ মানুষের মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস পরিলক্ষিত উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি ulceration অনুপস্থিতিতে সন্দেহপ্রবণ পারাপারের পর বিকাশ মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস সম্প্রতি একটি মডেল পর্যন্ত। জেএল মার্শাল, এবং এস - ই অলসন (1971) পাওয়া গেছে যে অস্ত্রোপচারের পর 2 বছর পর কুকুরদের জানুসন্ধি টিসুর সাহায্যে পরিবর্তন থেকে প্রায় ভিন্ন নয় অবিলম্বে তারপরে নিবন্ধিত। লেখক যে যান্ত্রিক কারণের (যেমন, যৌথ ক্যাপসুল এবং osteophytes গঠনের ফাইব্রোসিস) জানুসন্ধি অস্ত্রোপচারের পর অগোছালো স্থির এবং গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি ধ্বংস আরও অগ্রগতি প্রতিরোধ। এটিও সুপারিশ করা হয়েছিল যে এই মডেলটি কপাটল ক্ষতি এবং মেরামতের একটি মডেল বলে মনে করা হয়, এবং অস্টিওআর্থারাইটিসের একটি মডেল নয়। যাইহোক, ডি Brandt এট (1991), যা এখন আর হাঁটু, অগ্র cruciate সন্ধিবন্ধনী ছেদ দ্বারা অস্থিতিশীল এর টিস্যু পরিবর্তনের গতিবিদ্যা চর্চিত হয় দ্বারা পরিচালিত গবেষণার ফলাফল, পূর্ববর্তী লেখকদের ধৃষ্টতা খণ্ডন।

এসএ McDevitt এবং সহকর্মীদের (1973, 1977) পাওয়া cruciate লিগামেন্ট পারাপারের প্রথম দিন গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি এর chondrocytes দ্বারা proteoglycan সংশ্লেষণ বৃদ্ধি পারে। জানুসন্ধি তরুণাস্থি বেধ এর অস্ত্রোপচার অস্থিরতার আনয়ন পর 64 সপ্তাহে, স্বাভাবিক বেশী যদিও, বায়োকেমিক্যাল বিপাকীয় এবং histological তাহাতে পরিবর্তন অস্টিওআর্থারাইটিস ঐ মিলা। বর্ধিত গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি মধ্যে তাদের উচ্চ ঘনত্ব proteoglycans সংশ্লেষের এবং সঙ্গে যুক্ত তরুণাস্থি এই পুরু। চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং (MPT) ব্যবহার করে, আমাকে অ্যাডামস এবং KD Brandt (1991) দেখিয়েছেন তরুণাস্থি একটি প্রগতিশীল ক্ষতি নেই cruciate লিগামেন্ট তরুণাস্থি ভবিষ্যতে 36 মাসের জন্য বজায় hypertrophy পারাপারের পর যে, যাতে 45 মাস গ্রন্থিসম্বন্ধীয় বর্জিত পৃষ্ঠতলের অনেক পরে তরুণাস্থি। কারফিউলির পরীক্ষার 54 মাস পর অপারেশনটি এমআরআইয়ের ফলাফল নিশ্চিত করে। এম। ই। অ্যাডামস এবং KD Brandt (1991) দেখা গেছে কুকুরদের জানুসন্ধি শল্যচিকিত্সাদ্বারা প্ররোচক অস্থিরতা ল্যাম্প মডেল বিবেচনা করা যেতে পারে।

উপবৃত্তাকার কপাটলি hypertrophic মেরামতের প্রপঞ্চ ভাল কুকুরছানা মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস উপরে বর্ণিত মডেল দ্বারা চিত্রিত করা হয়। যাইহোক, এটা জানা যায় যে এই ঘটনাটি কেবল তারই অন্তর্নিহিত নয়। উপবৃত্তাকার কপাটাসের হাইপারট্রোপিটি, যা প্রকৃতির প্রতিরূপ ছিল, প্রথমটি অস্টিওআর্থারাইটিস ইজিএল বাইওয়াটার (1937) এবং পরে এলসি জনসন সহ রোগীদের মধ্যে বর্ণিত হয়েছিল। একটি আংশিক meniscectomy (। Vignon ই এট, 1983), রীস্যাস macaques তরুণাস্থি hypertrophy এমনি বিকাশ পর খরগোশ - এটি অস্টিওআর্থারাইটিস অন্যান্য মডেল সনাক্ত করা হয়।

প্যাথোজিনেসিসের তারিখ বিবরণ প্রধানত তরুণাস্থি প্রগতিশীল "ক্ষতি" উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়, কিন্তু লেখক প্রায়ই তার পুরু এবং proteoglycans বেড়ে সংশ্লেষণ, যা অনুরূপ homeostatic ফেজ অস্টিওআর্থারাইটিস স্থিতিশীল উপেক্ষা। এই পর্যায়ে, উপসর্গ মেরামত তার ক্ষতির জন্য ক্ষতিপূরণ এবং একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য একটি কার্যকরী রাষ্ট্র যুগ্ম বজায় রাখতে পারেন। কিন্তু ক্ষতিপূরণমূলক টিস্যু প্রায়ই তার বাধ্যতামূলক যান্ত্রিক স্ট্রেস যেমন সুস্থ গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি করে, যা একটি অক্ষমতা বাড়ে স্বাভাবিক chondrocyte ম্যাট্রিক্স রচনা বজায় রাখা এবং proteoglycans সংশ্লেষের হ্রাস সঙ্গে মানিয়ে করতে পারবেন না। অস্টিওআর্থারিয়া চূড়ান্ত পর্যায়ে বিকশিত হয়।

শারকো এর আর্থ্রোপ্যাথির গবেষণায় শল্যচিকিৎসা দ্বারা পরিচালিত অস্টিওআর্থারাইটিসের মডেলিংয়ের নিউরোজনিক প্রজেক্টের পদ্ধতির আবির্ভাব ঘটেছিল। Charcot arthropathy, তীব্র যৌথ ধ্বংস দ্বারা চিহ্নিত করা "ইঁদুর", যুগ্ম, সন্ধিবন্ধনী অস্থিরতা, নতুন হাড় এবং তরুণাস্থি যৌথ মধ্যে গঠনের মধ্যে কবিতা দিয়েও। Charcot arthropathy (neurogenic) প্যাথোজিনেসিসের সাধারণ ধারণা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (সিএনএস) এ বিঘ্নিত হয়, proprioceptors এবং nociceptors চেহারা থেকে সেন্সিং সংকেত। সার্জারি বা ছেদন আগে কুকুরদের অগ্র cruciate সন্ধিবন্ধনী ছেদ দ্বারা প্রবর্তিত অস্টিওআর্থারাইটিস অগ্রগতি ত্বরান্বিত চালনা gangliyektomiyu নার্ভ যুগ্ম, যা অস্ত্রোপচারের পর ইতিমধ্যে তরুণাস্থি ভাঙনে চেহারাও প্রথম সপ্তাহে বাড়ে innervating। মজার ব্যাপার হচ্ছে, নতুন DMOAD diacerein নিষ্কাশিত যখন ধীরে ধীরে প্রগতিশীল (neurologically অক্ষত) অস্টিওআর্থারাইটিস মডেল ব্যবহার করা কার্যকরী হতে, কিন্তু neurogenic অ্যাক্সিলারেটেড অস্টিওআর্থারাইটিস সঙ্গে পরীক্ষামূলক ড্রাগ অকার্যকর ছিল।

উপসংহার ইন, এটি উল্লেখ করা উচিত যে, সম্পূর্ণরূপে অস্টিওআর্থারাইটিস এবং মানুষের মধ্যে অস্টিওআর্থারাইটিস একটি পরীক্ষামূলক মডেল পরিচয় মূল্যায়ন করা অসম্ভব কারণ নিদান এবং রোগ সঠিক প্রক্রিয়া প্যাথোজিনেসিসের এতদূর ব্যাখ্যা দিয়েছিলেন করা হয় নি। যেমন আগে বলেছে, পশুদের অস্টিওআর্থারাইটিসের পরীক্ষামূলক মডেল ব্যবহার করার প্রধান কাজ হচ্ছে নতুন ওষুধের কার্যকারিতা নির্ণয় করার জন্য তাদের প্রধানত "রোগ সংশোধনকারী" গ্রুপ। সম্ভাবনা যে একটি পশু চিকিত্সার ফলাফল মানুষের মধ্যে একটি পরীক্ষামূলক ঔষধসংক্রান্ত এজেন্ট ব্যবহার ফলাফল সঙ্গে মিলিত হবে এছাড়াও নির্ধারণ করা যাবে না। এখানে ক্লিক করুন ডোহার্টি এট (1998), অস্টিওআর্থারাইটিস মডেলিং জন্য ব্যবহৃত পশুদের ধরনের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা, বিভিন্ন নিউরোট্র্রান্সমিটার, রিসেপ্টর, এনজাইমগুলোর প্যাথলজি বিভিন্ন উন্নয়নের দিক নতুন মানুষ প্রাণীদের ব্যবহৃত ওষুধের থেরাপিউটিক কার্যকলাপের পক্ষপাতদুষ্ট বহির্পাতন নেতৃস্থানীয় । একটি উদাহরণ rodents মধ্যে প্রদাহজনক আর্থ্রাইটিস মডেলিং NSAIDs উচ্চ কার্যকারিতা। এই মানুষের মধ্যে NSAIDs কার্যকারিতা একটি পুনর্মূল্যায়ন, যা প্রোস্টাগ্লান্ডিন রোগ, যা তারা তীক্ষ্ণদন্ত প্রাণী খেলতে প্যাথোজিনেসিসের একটি মৌলিক ভূমিকা পালন না নেতৃত্বাধীন হয়েছে, এবং NSAIDs এর ক্লিনিকাল কার্যক্ষমতা রোগ পরিমার্জন উপসর্গ বদলে চিকিত্সা সীমাবদ্ধ।

একই সময়ে, পশুদের মডেলগুলির কার্যকারিতা সম্পর্কে গবেষণায় নতুন ফার্মাকোলজিকাল এজেন্টদের অযৌক্তিকতা মানুষের মধ্যে সম্ভাব্য কার্যকরী উপাত্তিক এজেন্টের ক্ষতি হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, স্বর্ণ সল্ট, penicillamine, ক্লোরোকয়াইন sulfasalazine, ফোলানো বাত চিকিত্সার মধ্যে একটি নির্দিষ্ট প্রভাব থাকার জন্য প্রাণী, যা বিরোধী বাতগ্রস্ত ওষুধের প্রদর্শণের জন্য ব্যবহার করা হয় সম্পূর্ণভাবে কার্যকরী নয়।

একটা এনজাইম সক্রিয়ভাবে অস্টিওআর্থারাইটিস প্যাথোজিনেসিসের জড়িত করা হবে বিশ্বাস করা হয় - অস্টিওআর্থারাইটিস এবং অস্টিওআর্থারাইটিস DMOAD চিকিত্সার সঙ্গে রোগীর পশু কৃত্রিম প্রতিক্রিয়া ভিন্ন মূলত collagenase উপর নির্ভর করে। কৃত্রিম ল্যাম্প সঙ্গে তীক্ষ্ণদন্ত প্রাণী প্রায়ই স্থানে collagenase (collagenase -1 বা ম্যাট্রিক্স metalloproteinase (MMP) -1) এর ইনহিবিটর্স এটি কিন্তু তীক্ষ্ণদন্ত প্রাণী মানুষের collagenase -1 এর homolog পাওয়া যাবে না, সম্ভবত, এটা কোন অস্তিত্ব নেই। এইভাবে, মানব কোলাজেনেস -1-এর নির্দিষ্ট ইনহিবিটারগুলি পরীক্ষামূলক অস্টিওআর্থারাইটিসের সাথে চুম্বক রোগের চিকিত্সার কার্যকারিতা প্রদর্শন করবে না। তারিখ থেকে নির্মিত MMP ইনহিবিটর্স বেশিরভাগ অ নির্বাচনী এবং সেইজন্য collagenase -3 (MMP-13) তীক্ষ্ণদন্ত প্রাণী মধ্যে পরীক্ষামূলক অস্টিওআর্থারাইটিস প্যাথোজিনেসিসের জড়িত দমন করা। অধিকন্তু, গবেষণা NRA Beeley এট (1994), দেখানো হয়েছে JMP Freije এট (1994), collagenase -3 অস্টিওআর্থারাইটিস রোগীদের মানব গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি প্রকাশ করা হয়, এবং রোগের প্যাথোজিনেসিসের একটি ভূমিকা পালন করতে পারে।

এটি একটি গণনাকারী, রিসেপটর বা এনজাইম একটি নির্দিষ্ট পশু এবং মানুষের মধ্যে অনুকরণীয় অস্টিওআর্থারাইটিসের রোগogenogenesis একই ভূমিকা পালন করে যে অনুমান করা যেতে পারে। একটি উদাহরণ ক্ষমতা chemotactic leukotriene B4 এ, যা একটি মানবিক, মাউস এবং খরগোশ একই বলে মনে করা হয়, কিন্তু সক্রিয় পদার্থ বাদী বিবাদী, কার্যকলাপ পশুদের 1000 সময়ের প্রজাতির মধ্যে পরিবর্তিত হয়। পরীক্ষায় এই ধরনের অযৌক্তিকতা এড়ানোর জন্য , ভিভোতে ফার্মাকডাইনামিক্সের তদন্তের জন্য পদ্ধতি তৈরি করা প্রয়োজন উদাহরণস্বরূপ, বহির্মুখী এনজাইম বা মানব মধ্যস্থতাকারীদের কার্যকলাপের উপর কোনও পদার্থের প্রভাব পড়তে পারে। এই কৌশলটি মানুষের stromelezina খরগোশ জানুসন্ধি মধ্যে ইনজেকশন পরে গ্রন্থিসম্বন্ধীয় তরুণাস্থি থেকে proteoglycans মুক্তির দমন করা ওষুধের ক্ষমতা নির্ধারণের দ্বারা MMP ইনহিবিটর্স কার্যকলাপ মূল্যায়নের জন্য ভী Ganu এট (1994) প্রয়োগ করা হয়েছে।

সিমুলেটেড অস্টিওআর্থারাইটিসের পরীক্ষায় প্রাপ্ত ফলাফলে সম্ভাব্য DMOAD এর ভুল মূল্যায়ন হতে পারে, তবে পশুদের মধ্যে অস্টিওরথোসিসের মডেল মৌলিক গবেষণাগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। মানুষের রোগের চিকিৎসায় ফার্মাকোলজিক্যাল এজেন্টের কার্যকারিতা নিয়ে চূড়ান্ত সিদ্ধান্ত মানুষের মধ্যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের তৃতীয় পর্যায়ের পরেই করা যেতে পারে।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.