^

স্বাস্থ্য

A
A
A

Plasmacytoma

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

একটি প্লাসেসিটোমোমের মতো এই রোগটি ইমিউনোলজিকাল গবেষণার ক্ষেত্রে প্রচুর আগ্রহ সৃষ্টি করে, কারণ এটি একটি সাদৃশ্য গঠনের সঙ্গে প্রচুর পরিমাণে ইমিউনোগ্লোবুলিন উৎপাদনের দ্বারা আলাদা।

Plasmacytoma ম্যালিগ্যানান্ট টিউমারকে নির্দেশ করে যা নরম টিস্যুতে বা অক্ষীয় কঙ্কালের মধ্যে প্রসারিত প্লাজমা কোষগুলি ধারণ করে।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, এই রোগ নিজেকে আরো অনেকবার প্রকাশ করতে শুরু করে। উপরে, উপরের প্লাসেসিটোমোমায় মানুষের মস্তিষ্কে কি হয়? সাধারণত, রোগ ২5 বছর বয়সী রোগীদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়, কিন্তু সর্বাধিক প্রাদুর্ভাব 55-60 বছর ধরে পড়ে

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

কারণসমূহ plasmacytoma

মায়েলোমা কোষে বি-লিম্ফোসাইটগুলি রূপান্তরিত করার কারনে ডক্টররা এখনও বুঝতে পারে নি কি।

trusted-source[15], [16]

ঝুঁকির কারণ

এই রোগের প্রধান ঝুঁকি উপাদান চিহ্নিত করা হয়েছিল:

  1. বয়স্ক পুরুষ এবং মধ্যবিত্ত পুরুষ - প্লামোসাইটোমা যখন হরমোনের টেসটোসটের পরিমাণ হ্রাস পায় তখন বিকাশ শুরু হয়।
  2. এই রোগের সাথে রোগীদের মাত্র 1 শতাংশের জন্য 40 টিরও বেশি বয়সী ব্যক্তিরা বলে যে 50 বছরের মধ্যে এই রোগ আরও প্রায়ই প্রভাবিত হয় বলে যুক্তিযুক্ত হতে পারে।
  3. বংশগত - প্লাসসিটিটোমা রোগীর প্রায় 15% রোগী পরিবারে বড় হয়েছেন যেখানে বি লিম্ফোসাইটের মিউটেশনের ক্ষেত্রে আত্মীয়দের রেজিস্টার করা হয়েছে।
  4. অতিরিক্ত ওজনের মানুষ - স্থূলতার সঙ্গে, বিপাক মধ্যে হ্রাস করা হয়, যা এই রোগের উন্নয়ন হতে পারে।
  5. তেজস্ক্রিয় পদার্থের সাথে তুষারপাত

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23]

প্যাথোজিনেসিসের

Plasmacytoma শরীরের যে কোন অংশে ঘটতে পারে। একক হাড় plasmacytoma, রক্তরস অস্থি মজ্জা মধ্যে অবস্থিত কোষ থেকে দেখা দেয় দুটো কারণে যখন extramedullary plasmacytoma রক্তরস শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি অবস্থিত কোষ থেকে উঠা বিশ্বাস করা হয়। রোগের উভয় ধরন অবস্থান, টিউমার অগ্রগতি এবং সামগ্রিক বেঁচে থাকার শর্তে নিউওপ্ল্যাসসের বিভিন্ন গ্রুপ। কিছু লেখক সিঙ্গল সেলুলার লিম্ফোমা হিসাবে একক প্লাসেসিটিক হাড়কে বিস্তৃত প্লাসেসিটিকাল পার্থক্য সহ বিবেচনা করে।

Cytogenetic স্টাডিজ ক্রোমোজোম অস্ত্র 19p, 9q এবং 1Q মধ্যে ক্রোমোজোম 13, ক্রোমোজোম বাহু 1P এবং ক্রোমোজোম বাহু 14Q একটি পর্যাবৃত্ত ক্ষতি, সেইসাথে সাইট প্রদর্শন করুন। ইন্টার্লেউইকিন 6 (আইএল -6) এখনও রক্তরস কোষ দ্বারা সৃষ্ট রোগগুলির অগ্রগতির জন্য একটি প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টর হিসেবে বিবেচিত।

কিছু হিম্যাটোলজিস্ট একক প্যাসাসেসিটিক হাড়কে অন্তর্বর্তী পর্যায়ের হিসাবে বিবেচনা করেন যে স্পষ্টতত্ত্ববিষয়ক মায়োলোক্লানাল গ্যামোমোপিথ থেকে একাধিক মাইোলোমা পর্যন্ত বিবর্তন ঘটে।

trusted-source[24], [25], [26], [27]

লক্ষণ plasmacytoma

প্লাসেসিটোমোমা বা মায়েলোমা, কিডনি, জয়েন্টগুলোতে এবং রোগীর অনাক্রম্যতা অত্যন্ত গুরুতরভাবে ভোগে। প্রধান লক্ষণ রোগের পর্যায়ে নির্ভর করে। এটা উল্লেখযোগ্য যে 10% ক্ষেত্রে রোগীর কোন অস্বাভাবিক উপসর্গ লক্ষ্য করে না, যেহেতু প্যারাপ্রোটিন কোষ দ্বারা উত্পন্ন হয় না।

ক্ষতিকারক কোষের সংখ্যার সাথে, প্লাসেসিটাইমমাটি নিজে প্রকাশ করে না। কিন্তু যখন এই কোষগুলির সমালোচনামূলক স্তরে পৌঁছানো হয়, তখন নিম্নরূপ ক্লিনিকালের উপসর্গগুলি তৈরি করে প্যারাপোটিনের সংশ্লেষণ ঘটে:

  1. লোমিট জয়েন্টগুলোতে - হাড়ের ব্যথা আছে।
  2. Tendons অসুস্থ, রোগগত প্রোটিন তাদের জমা হয়, যা অঙ্গের মৌলিক ফাংশন লঙ্ঘন করে এবং তাদের রিসেপ্টর জ্বালামতে।
  3. হৃদয়ের অঞ্চলে ব্যথা
  4. হাড়ের ফ্র্যাকচারগুলি
  5. হ্রাস অনাক্রম্যতা - শরীরের প্রতিবন্ধকতা হ্রাস হয়, হাড় মজ্জা খুব অল্প লিউকোসাইট উৎপন্ন হিসাবে।
  6. ধ্বংস হাড়ের টিস্যু থেকে ক্যালসিয়াম একটি বৃহৎ পরিমাণ রক্ত প্রবেশ করে।
  7. কিডনি এর লঙ্ঘন।
  8. রক্তশূন্যতা।
  9. হাইপোকোয়জুলেশন এর উন্নয়ন সঙ্গে ডিআইসি-সিন্ড্রোম।

ফরম

হাড় নির্জন plasmacytoma (SPB), vnekostnaya বা extramedullary plasmacytoma -এ (EP) এবং multifocal ফর্ম একাধিক মেলোমা, যা হয় একটি প্রাথমিক বা পৌনঃপুনিক হল: রোগের তিনটি পৃথক গোষ্ঠী, মেলোমা ইন্টারন্যাশনাল ওয়ার্কিং গ্রুপ কিছু আছে।

সরলীকরণের জন্য, একক প্লাসসিটিটোমগুলিকে অবস্থানের উপর নির্ভর করে 2 টি গ্রুপে ভাগ করা যায়:

  • হাড় সিস্টেম প্লাস্সিটিটোমা।
  • এক্সট্রাডুল্ল্লিরির প্লাসেসিটোমা

এইগুলির মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ হাড়ের একক প্লাজেসিটোমা। এটি রক্তরস কোষগুলির দ্বারা সৃষ্ট সমস্ত ম্যালিগ্যানান্ট টিউমারগুলির প্রায় 3-5% অংশ। অক্ষীয় কঙ্কাল মধ্যে lytic জীবাণু আকারে ঘটবে। এক্সট্রামিডল্লারি প্লাজেসিটোমা উপরের শ্বাসযন্ত্রের (85%) অংশে সর্বাধিক প্রচলিত, কিন্তু কোন নরম টিস্যুতে স্থানীয়করণ করা যায়। প্রায় অর্ধেক ক্ষেত্রে প্যারাপোটাইনিমিয়া হয়।

একক প্লেসমোসাইটোমা

একটি নির্জন প্লাজেসিটোমা একটি টিউমার যার মধ্যে রয়েছে রক্তরস কোষ। হাড় টিস্যু এই রোগ স্থানীয়, যা প্লাসেসিটোমোমা থেকে তার প্রধান পার্থক্য। কিছু রোগীর মধ্যে, একচেটিয়া myeloma প্রথম বিকাশ, যা তারপর একটি বহুবিধ মধ্যে রূপান্তরিত হতে পারে

একটি নির্জন প্লাজেসিটোমা সহ, হাড় এক এলাকায় প্রভাবিত হয়। পরীক্ষাগার পরীক্ষা করার সময়, রোগীর প্রতিবন্ধীদের রেনাল ফাংশন, হাইপারালসেমিনিয়া ধরা পড়ে।

কিছু ক্ষেত্রে, রোগ সম্পূর্ণ অদৃশ্য, এমনকি প্রধান ক্লিনিকাল সূচক পরিবর্তন না করেও। ম্যালেরিয়ার জন্য রোগের প্রাদুর্ভাবটি একাধিক মাইোলোমা তুলনায় আরো অনুকূল।

trusted-source[28], [29], [30], [31], [32], [33]

এক্সট্রাডুল্ল্লিরির প্লাসেসিটোমা

Extramedullary plasmacytoma একটি গুরুতর রোগ যার মধ্যে রক্তরস কোষগুলি সারা শরীর জুড়ে দ্রুত ছড়িয়ে পড়ার সাথে মারাত্মক টিউমারগুলির মধ্যে রূপান্তরিত হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, যেমন একটি টিউমার হাড় মধ্যে বিকাশ, যদিও কিছু ক্ষেত্রে এটি শরীরের অন্যান্য টিস্যুতে স্থানীয়করণ করা যেতে পারে। যদি টিউমার শুধুমাত্র রক্তরস কোষকে প্রভাবিত করে, তবে একটি বিচ্ছিন্ন প্লাজেসিটোমা নির্ণয় করা হয়। একাধিক প্লাসসিটিটমস সহ, এক একাধিক মাইোলোমা কথা বলতে পারে।

trusted-source[34], [35], [36]

স্পাইন এর প্লাজমোসাইটোমা

মেরুদন্ডের প্লাজমোসাইটোমা নিম্নলিখিত উপসর্গগুলি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

  1. মেরুদন্ডে দৃঢ় ব্যথা। এই ক্ষেত্রে, ব্যথা ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেতে পারে, একসাথে টিউমার বৃদ্ধি সঙ্গে। কিছু ক্ষেত্রে, ব্যথা অন্য জায়গায় - এক জায়গায়, স্থানান্তরিত হয় - হাত বা পায়ের মধ্যে। এই ব্যথা OTC analgesics গ্রহণ পরে দূরে না।
  2. রোগী পা বা হাত চামড়ার সংবেদনশীলতা পরিবর্তন। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই নিখুঁত অস্তিত্ব রয়েছে, কাঁটাগাছের উত্তেজনা, হাইপার- বা হাইপোস্টেসিয়া, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, জ্বর বা তদ্বিপরীত ঠান্ডা অনুভূতি।
  3. রোগীর চারপাশে সরানোর জন্য এটা কঠিন হাঁটু পরিবর্তন, এবং হাঁটা সমস্যা ঘটতে পারে।
  4. অন্ত্রের প্রস্রাব এবং ত্বক সমস্যা
  5. অনিয়ম, ঘন ঘন ক্লান্তি, পুরো শরীরের দুর্বলতা।

হাড়ের প্লাজমোসাইটোমা

যখন কিছু উপাদানগুলির প্রভাবের অধীনে প্লাসেসিটোমা হাড়ের রোগীদের মধ্যে বি লিম্ফোসাইটের পরিপক্কতা দেখা দেয়, তখন ব্যর্থতা ঘটে - প্লাজমোয়েটসের পরিবর্তে একটি মায়োলোমা সেল গঠিত হয়। এটি মারাত্মক বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। Mutated সেল নিজেই ক্লোন শুরু, যা myeloma কোষ সংখ্যা বৃদ্ধি। যখন এই কোষগুলি জমা করা শুরু করে, তখন হাড়ের প্লাজেসিটোমাটি বিকশিত হয়।

মস্তিষ্কে কোষ অস্থি মজ্জারিতে গঠন করে এবং এটি থেকে অঙ্কুর শুরু হয়। হাড়ের টিস্যুতে এটি সক্রিয়ভাবে বিভক্ত। একবার এই কোষগুলি হাড়ের টিস্যু প্রবেশ করে, তখন তারা অস্টিওক্লাস্টগুলি সক্রিয় করে, যা এটি ধ্বংস করে এবং হাড়ের ভিতরে ভয়াবহতা তৈরি করে।

রোগ ধীরে ধীরে এগিয়ে যায়। কিছু ক্ষেত্রে, রোগ নির্ণয়ের আগে এটি বি-লিম্ফোসাইটের পরিবর্তনের মুহূর্ত থেকে প্রায় বিশ বছর লাগতে পারে।

ফুসফুস প্লাজমোসাইটোমা

ফুসফুসের Plasmacytoma একটি অপেক্ষাকৃত বিরল রোগ। প্রায়শই এটি 50 থেকে 70 বছর বয়সের পুরুষদের প্রভাবিত করে। সাধারণত, আণবিক প্লাজমা কোষ বড় ব্রোঙ্কি মধ্যে অঙ্কুর। নির্ণয় করা হলে, আপনি স্পষ্টতই সীমিত, বৃত্তাকার শ্বেতবর্ণ-হলুদ শুষ্ক নমুনা দেখতে পারেন।

যখন ফুসফুস প্লাজেসিটোমা অস্থি মজ্জা দ্বারা প্রভাবিত হয় না। Metastases hematogenous উপায় দ্বারা ছড়িয়ে হয়। কখনও কখনও প্রতিবেশী লিম্ফ নোড প্রক্রিয়া জড়িত হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগ অশিক্ষিত হয়, কিন্তু বিরল ক্ষেত্রে, এই ধরনের উপসর্গ সম্ভব হয়:

  1. ফোলা সঙ্গে প্রায়ই কাশি।
  2. বুকের মধ্যে বেদনাদায়ক sensations
  3. শরীরের তাপমাত্রায় কম গ্রেডের পরিসংখ্যান বৃদ্ধি।

রক্ত পরীক্ষার সময় কোনও পরিবর্তন সনাক্ত করা যায় না। চিকিত্সা রোগের foci অপসারণ সঙ্গে একটি অপারেশন পরিচালনার মধ্যে রয়েছে।

নিদানবিদ্যা plasmacytoma

প্লাসেসিটোমোমার নির্ণয় নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করে করা হয়:

  1. একটি anamnesis আছে - বিশেষজ্ঞরা রোগীর প্রকৃতি সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করেন, যখন তারা আবির্ভূত হয়, তখন কি অন্য উপসর্গগুলি সেগুলি বিচ্ছিন্ন করতে পারে?
  2. ডাক্তার রোগীর পরীক্ষা - এই ধাপটি (নাড়ি হার, ফ্যাকাশে চামড়া, একাধিক hematoma, টিউমার সীল পেশী ও হাড় দিকে) প্রধান বৈশিষ্ট্য plasmacytoma চিহ্নিত করতে পারেন।
  3. একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা পরিচালনা - myeloma সঙ্গে, সূচক নিম্নরূপ হবে:
  • ESR - প্রতি ঘন্টায় 60 মিমি কম না।
  • রক্ত সেরামে এরিথ্রোসাইট, রেটিকুলোকাইটস, লিওসোসাইট, প্লেটলেট, মোনোসাইটাইট এবং নিউট্রফিলিসের সংখ্যার সংখ্যা হ্রাস করুন।
  • কম হিমোগ্লোবিন লেভেল (100 গ্রাম / লি কম)।
  • বেশ কিছু প্লেসম্যাটিক কোষ সনাক্ত করা যেতে পারে।
  1. একটি বায়োকেমিক্যাল রক্ত পরীক্ষার বহন - যখন একটি প্লাসসিটিটোমা পাওয়া যায়:
  • মোট প্রোটিন (হাইপার প্রোটিনমিয়া) পরিমাণে বৃদ্ধি
  • অ্যালবুইন হ্রাস করুন (হাইপোয়ালাবামিনমিয়া)।
  • ইউরিক অ্যাসিড বৃদ্ধি
  • রক্তে ক্যালসিয়ামের মাত্রা বাড়ান (হাইপারালসেমমিয়া)।
  • ক্রিয়েটিনাইন এবং ইউরিয়া বৃদ্ধি
  1. একটি myelogram আবহ - প্রক্রিয়ার মধ্যে অস্থি মজ্জার মধ্যে যে কোষ গঠন করা হয়। তরমুজ মধ্যে, একটি বিশেষ যন্ত্রের সাহায্যে একটি পাঞ্চ তৈরি করা হয়, যা থেকে একটি ছোট পরিমাণ অস্থি মজ্জা বের করা হয়। Myeloma সঙ্গে, সূচক নিম্নরূপ হবে:
  • উচ্চ স্তরের রক্তরস কোষ
  • কোষে প্রচুর সংখ্যক সাইটোপ্লাজ পাওয়া যায়।
  • স্বাভাবিক hematogenesis বিষণ্ণ হয়।
  • অপ্রয়োজনীয় atypical কোষ আছে।

  1. প্লাসেসিটোমোমার ল্যাবরেটরি মার্কারগুলি অধ্যয়ন - শ্বাস থেকে রক্ত প্রারম্ভিক সকালে বাধ্যতামূলক। কখনও কখনও আপনি প্রস্রাব ব্যবহার করতে পারেন যখন রক্তের প্লাজেসিটোমা প্যার্যাপ্রোটিন পাওয়া যাবে।
  2. প্রস্রাব একটি সাধারণ বিশ্লেষণ সঞ্চালন - রোগীর প্রস্রাব এর পদার্থবিজ্ঞান রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ।
  3. হাড়ের একটি রেড্রাফ্রোলি বহন - এই পদ্ধতির সাহায্যে তাদের পরাজয়ের স্থান খুঁজে বের করা সম্ভব এবং চূড়ান্ত নির্ণয় করাও সম্ভব।
  4. বহন সর্পিল নির্ণিত tomography - এক্স-রে একটা সিরিজ করছ, যাতে আপনি দেখতে পারেন যেখানে এটি ধ্বংস করা হয় এবং যেখানে হাড় বা মেরুদণ্ড, যা নরম টিস্যু টিউমার উপস্থিত একটি বিকৃতি ছিল না।

trusted-source[37], [38], [39], [40]

একটি হাড় প্লাসেসিটোমোমা জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড

হাড়ের একক প্লাজেসিটোমা নির্ণয় করার মানদণ্ড ভিন্ন। কিছু hematologists একাধিক জীবাণু এবং একটি উচ্চতর myelomal প্রোটিন রোগীদের সঙ্গে রোগীদের এবং 2 বছর মধ্যে একটি রোগের অগ্রগতি হয়েছে বা তাদের বিকিরণ থেরাপি পরে একটি রোগের প্রোটিন আছে যদি বাদে রোগীদের অন্তর্ভুক্ত। চুম্বকীয় অনুনাদ ইমেজিং (এমআরআই), ফ্লো সাইটম্যাট্রি এবং পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর) এর ফলাফলের উপর ভিত্তি করে নিম্নলিখিত ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড বর্তমানে ব্যবহার করা হয়:

  • প্লাজমা কোষের ক্লোনগুলির প্রভাব অধীন এক জায়গায় অস্থি টিস্যু ধ্বংস।
  • নিউক্লিয়েটেড কোষগুলির মোট সংখ্যাের 5% এর বেশি নয়, প্লাজমা কোষ দ্বারা অস্থি মজ্জার অনুপ্রবেশ।
  • হাড় বা অন্যান্য টিস্যু osteolytic ক্ষত অনুপস্থিতি।
  • অ্যানিমিয়া, হাইপারালসেমমিয়া বা রেনাল ডিসিশনশন এর অভাব।
  • নিম্ন স্তরের সিরাম বা প্রস্রাব মোনিকাল্যানাল প্রোটিন ঘনত্ব

trusted-source[41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48]

বহির্মুখী প্লাজেসিটোমোমা জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড

  • টিস্যু বায়োপসি দ্বারা মণোক্রোলাল প্লাজমা কোষ নির্ধারণ
  • নিউক্লিয়েটেড কোষগুলির মোট সংখ্যাের 5% এর বেশি নয়, প্লাজমা কোষ দ্বারা অস্থি মজ্জার অনুপ্রবেশ।
  • হাড় বা অন্যান্য টিস্যু osteolytic ক্ষত অনুপস্থিতি।
  • হাইপারালসেমমিয়া বা রেনাল অভাবের অভাব।
  • ভর্তি প্রোটিন কম ঘনত্ব, উপস্থিত থাকলে

trusted-source[49], [50], [51]

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

রোগের স্কেলেল ফর্ম প্রায়ই 2-4 বছর ধরে একাধিক ম্যালোলোমাতে অগ্রসর হয়। তাদের সেলুলার সাদৃশ্যের কারণে প্লাসসিটিটমগুলি একাধিক মাইোলোমা থেকে আলাদা করা উচিত। SPB এবং extramedullary plasmacytoma চরিত্রগত জন্য ক্ষত (হয় হাড় অথবা নরম টিস্যু মধ্যে), স্বাভাবিক অস্থি মজ্জা গঠন (<5% রক্তরস কোষ), অনুপস্থিতি বা নিম্ন স্তরের paraproteins মাত্র এক অবস্থান উপস্থিতি।

trusted-source[52], [53], [54], [55], [56]

চিকিৎসা plasmacytoma

Plasmacytoma বা মাইেলোমা বিভিন্ন পদ্ধতির সাথে চিকিত্সা করা হয়:

  1. স্টেম সেল স্থানান্তরণ বা অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের অপারেশন।
  2. কেমোথেরাপি সঞ্চালন
  3. বিকিরণ থেরাপি।
  4. ক্ষতিগ্রস্ত হাড়কে অপসারণ করতে অপারেশন।

কেমোথেরাপি একাধিক প্লাসসিটিটোমা জন্য ব্যবহৃত হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, চিকিত্সা শুধুমাত্র এক ড্রাগ (monochemotherapy) এর সাহায্যে করা হয়। কিন্তু কিছু ক্ষেত্রে বিভিন্ন ঔষধের জটিলতার প্রয়োজন হতে পারে।

কেমোথেরাপি আমারলোমা চিকিত্সা একটি মোটামুটি কার্যকর পদ্ধতি। 40% রোগীর মধ্যে সম্পূর্ণ মওকুফ রয়েছে, 50% - আংশিক ক্ষয়ক্ষতি। দুর্ভাগ্যবশত, সময় পুনরুজ্জীবন রোগের উত্তরণ সহ অনেক রোগী।

প্রধান উপসর্গগুলি নষ্ট করতে, প্লাসসিটিটোমগুলি বিভিন্ন রোগাক্রান্ত রোগীদের চিহ্নিত করা হয়, সেইসঙ্গে পদ্ধতিও:

  1. Magnetoturbotron - চিকিত্সা কম ফ্রিকোয়েন্সি চৌম্বক ক্ষেত্র ব্যবহার করে সম্পন্ন করা হয়।
  2. ইলেক্ট্রোসঅল - চিকিত্সা কম ফ্রিকোয়েন্সি প্রৈতি স্রোতের সাহায্যে করা হয়।

ম্যালেলোমার সাথে, এটি সম্পর্কিত রোগের চিকিৎসার প্রয়োজনও হয়: কিডনি ব্যর্থতা এবং ক্যালসিয়ামের বিপাক।

একটি হাড় প্লাসেসিটোমা চিকিত্সা

বেশীরভাগ মাদকদ্রব্য মেরুদণ্ডের আঘাত এবং অন্যান্য হাড়ের ক্ষত জন্য 45 Gy জন্য প্রায় 40 জি ব্যবহার। 5 সেন্টিমিটারের চেয়ে বড় ক্ষত জন্য, 50 Gy ক্ষমতা বিবেচনা করা উচিত।

লিবার্ট এ্যাট আল-র গবেষণায় দেখা গেছে যে, বিকিরণের মাত্রা এবং মনিকাঙ্কাল প্রোটিনের অদৃশ্যতার মধ্যে কোনও সংযোগ নেই।

স্ট্রাকচারাল ভারসাম্যহীনতা বা স্নায়বিক রোগের অনুপস্থিতিতে অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা হয় না। কেমোথেরাপির রোগীদের জন্য চিকিত্সা পদ্ধতির অগ্রাধিকার পদ্ধতি হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে যারা রেডিয়েশন থেরাপিকে সাড়া দেয় না।

বহির্মুখী প্লাজেসিটোমা চিকিত্সা

এক্সট্রাড্ল্ল্ল্লিরি প্লাস্সিটিটোমা চিকিত্সাটি টিউমারের রেডিওসেনসিটিভিটি ভিত্তিক।

সংক্রমণ থেরাপি (অস্ত্রোপচারের মধ্যমণি এবং বিকিরণ থেরাপি) একটি সাধারণ চিকিত্সা, ক্ষত এর resectability উপর নির্ভর করে। সংযুক্ত চিকিত্সা সর্বোত্তম ফলাফল প্রদান করতে পারে।

স্থানীয় ক্ষতের জন্য উদ্দীপনার সর্বোত্তম ডোজ 40-50 জি (টিউমারের আকারের উপর নির্ভর করে) এবং 4-6 সপ্তাহের জন্য করা হয়।

লিম্ফ নোডের উচ্চ হারের কারণে, এই অঞ্চলেও বিকিরণ ক্ষেত্রে অন্তর্ভুক্ত করা উচিত।

কেমোথেরাপি রোগীদের একটি অবাধ্য ফর্ম বা প্লাসেসিটোমোমার পুনরাবৃত্তি সঙ্গে রোগীদের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে।

পূর্বাভাস

Plasmacytoma সঙ্গে সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার প্রায় অসম্ভব। শুধুমাত্র একটি টিউমার এবং সময়মত চিকিত্সা সঙ্গে আমরা একটি সম্পূর্ণ নিরাময় সম্পর্কে কথা বলতে পারেন। নিম্নলিখিত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করা হয়: হাড় অপসারণ করা হয়েছে যা ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে; হাড় টিস্যু রোপন; স্টেম সেল রোপন

যদি রোগী নির্দিষ্ট শর্ত মেনে চলে, তাহলে একটি দীর্ঘমেয়াদী ক্ষমা ঘটতে পারে:

  1. মায়োলোমা সঙ্গে, কোন গুরুতর comorbidity নির্ণয় করা হয়।
  2. রোগীর সাইথস্ট্যাটিক ওষুধের উচ্চ সংবেদনশীলতা দেখায়।
  3. চিকিত্সা কোন গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ছিল।

কেমোথেরাপি এবং স্টেরয়েড ওষুধ মাপা থেকে সঠিকভাবে নির্বাচিত চিকিত্সা দিয়ে দুই থেকে চার বছর থাকতে পারে। বিরল ক্ষেত্রে, দশ বছর রোগ নির্ণয় ও চিকিত্সার পরে রোগী বেঁচে থাকতে পারে।

কেমোথেরাপির সঙ্গে গড়, 90% রোগী দুই বছর ধরে বেঁচে থাকে। যদি চিকিত্সা একটি জীবনধারার না হয় দুই বছর অতিক্রম না।

trusted-source[57], [58]

Translation Disclaimer: The original language of this article is Russian. For the convenience of users of the iLive portal who do not speak Russian, this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.