সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ওয়াগনার রোগ: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
ওয়াগনারের রোগ এছাড়াও একটি অটসোমাল প্রভাবশালী ধরনের উত্তরাধিকার সঙ্গে vitreoretinal dystrophies বোঝায়। 5 ম ক্রোমোসোমের দীর্ঘ হাতে ওয়াগনারের রোগের উন্নয়নের জন্য দায়ী জিনটি স্থানান্তর করা হয়।
ওয়াগনারের রোগের লক্ষণগুলি
প্রধান ক্লিনিকাল ওয়াগনার লক্ষণ - "দৃষ্টিশক্তি খালি" কাচিক প্রায়শই উচ্চ দৃষ্টিক্ষীণতা উপস্থিতি, এবং preretinal ঝিল্লি Retinoschisis, রেটিনা এর অধঃপতন এবং রঙ্গক epithelium সঙ্গে মিলিত। এমনকি 10 বছর বয়সেও, লেন্সের প্রশস্ততা প্রকাশিত হয়, যা দ্রুত অগ্রগতি লাভ করে; সেকেন্ডারি গ্লোকোমা এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতা প্রায়ই দেখা যায়।
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
ওয়াগনারের রোগ নির্ণয়
নির্ণয়ের পরিবার ইতিহাস, biomicroscopic এবং ophthalmoscopy ফলাফল, perimetry, electroretinography এবং ফ্লোরসেন্ট এঞ্জিওগ্রাফির উপর ভিত্তি করে। Perimetry সঙ্গে, দৃষ্টি ক্ষেত্রের একটি সমকেন্দ্রিক সংকীর্ণ সনাক্ত করা হয়, আরো কমই একটি আংটি-আকৃতির গবাদি পশু। ERG অস্বাভাবিকভাবে অস্বাভাবিক
[পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?