সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ওয়াগনার রোগ: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
ওয়াগনার'স ডিজিজ বলতে ভিট্রিওরেটিনাল ডিসট্রোফিকেও বোঝায় যার উত্তরাধিকার অটোসোমাল ডমিনেন্ট ধরণের। ওয়াগনার'স ডিজিজের বিকাশের জন্য দায়ী জিনটি ক্রোমোজোম ৫ এর লম্বা বাহুতে অবস্থিত।
ওয়াগনার রোগের লক্ষণ
ওয়াগনার রোগের প্রধান ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি হল মায়োপিয়া, প্রায়শই উচ্চ মাত্রার, এবং রেটিনোস্কিসিস, রেটিনাল ডিস্ট্রোফি এবং পিগমেন্ট এপিথেলিয়ামের সাথে "অপটিক্যালি খালি" ভিট্রিয়াস বডি সহ প্রিরেটিনাল মেমব্রেন। ইতিমধ্যে 10-20 বছর বয়সে, লেন্সের অস্বচ্ছতা সনাক্ত করা হয়, যা দ্রুত অগ্রসর হয়; সেকেন্ডারি গ্লুকোমা এবং রেটিনাল বিচ্ছিন্নতা প্রায়শই পরিলক্ষিত হয়।
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
ওয়াগনার রোগের রোগ নির্ণয়
পারিবারিক ইতিহাস, বায়োমাইক্রো- এবং চক্ষু সংক্রান্ত পরীক্ষা, পেরিমেট্রি, ইলেক্ট্রোরেটিনোগ্রাফি এবং ফ্লুরোসেন্ট অ্যাঞ্জিওগ্রাফির ফলাফলের উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় প্রতিষ্ঠিত হয়। পেরিমেট্রিতে দৃষ্টি ক্ষেত্রের ঘনকেন্দ্রিক সংকীর্ণতা দেখা যায়, কম ক্ষেত্রে - রিং-আকৃতির স্কোটোমা। ERG তীব্রভাবে অস্বাভাবিক।
[ পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?