নেশা সিন্ড্রোম

মস্তিষ্ক সিনড্রোম সংক্রামক বিষাক্ততা দ্বারা সৃষ্ট শরীরের একটি গুরুতর সাধারণ অবস্থা, জীব প্রতিরোধের হ্রাস সঙ্গে। ধারণাটির সংজ্ঞা থেকে দেখা যায়, নেশা সিন্ড্রোমের বিকাশের জন্য দুটি শর্ত অপরিহার্য: একটি তীব্র বিশুদ্ধ চিকিত্সা এবং জীবের প্রতিরোধে হ্রাস।

নেশা সিন্ড্রোম কি?

প্রধানত ব্যাপক সঙ্গে নেশা সিন্ড্রোম ডেভেলপিং পুঁজভর্তি (যদিও এটি উচ্চ ভোল্টেজ microflora কম হতে পারে) প্রসেস কোনো স্থানীয়করণ (পুঁজভর্তি pleuritis, প্লিউরাল empyema, উক্ত ঝিল্লীর প্রদাহ, অস্থির প্রদাহ, পচন, সেলুলিটিস ইত্যাদি) হ্রাস ক্ষতিপূরণমূলক প্রক্রিয়া এবং immunodeficient রাজ্যের বিরুদ্ধে, বিভিন্ন কারণে সৃষ্ট। তীব্র স্থানীয় প্রদাহজনক প্রসেস এই পর্যায়ে এবং সব অঙ্গ এবং টিস্যু সাধারণ নড়চড় উন্নয়নশীল। প্রথম দুই সপ্তাহের মধ্যে উলটাকর এবং শোথ এবং টিস্যু ফুলে আকারে আয়, অঙ্গ এবং টিস্যু ছোট কার্মিক পরিবর্তনের সঙ্গে। শস্য, চর্বি, এবং অন্যান্য amyloidosis: ক্ষেত্রে যেখানে একটি স্থানীয় প্রক্রিয়া এবং মোট নড়চড় এই সময় ক্রপ করা হয়, যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব আকারে অপরিবর্তনীয় পরিবর্তন বিকাশ।

মাদকদ্রব্য সিন্ড্রোম কীভাবে স্পষ্ট হয়?

নেশার সিন্ড্রোমের সময়, 3 টি পর্যায় রয়েছে, তারা এটির প্রকাশের তীব্রতা নির্ধারণ করে।

আমি তীব্রতা এবং নেশা সিন্ড্রোম উন্নয়নের পর্যায়ে তাদের অঙ্গগুলির ক্রিয়ামূলক রোগের সঙ্গে শাওয়ার আকারে সোড এবং সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যু মধ্যে প্রতিবিম্ব পরিবর্তন গঠন দ্বারা সৃষ্ট হয়। নেশার সিন্ড্রোমের প্রকাশ হিসাবে, নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি ক্লিনিকাল প্রকাশ করা হয়। উষ্ণতা বা বিষণ্নতা অনুভূতি মস্তিষ্কের পাশ থেকে দেখা যায়, এডমা এবং ফুলে যাওয়া এবং স্বাভাবিকভাবেই, বিপাকীয় রোগের কারণে। ফুসফুসে একটি সংবহনকারী নিউমোনিটাইসিস রয়েছে যা শ্বাসযন্ত্রের মাত্রা ২4 প্রতি মিনিটে বাড়িয়ে দেয়, তবে শ্বাসের কোনও সংকোচন নেই; দুর্বলতা বা, বিপরীতক্রমে, হার্ড শ্বাস; বিভিন্ন রালস, crepitating পর্যন্ত। কার্ডিয়াক পেশী বিষক্রিয়াগত মাথাব্যথা প্রতিরোধী, মূলত কার্ডিওসাইটের ফুসফুসের সাথে মায়োকার্ডিয়াম এবং এটিতে বিপাকীয় রোগের বিস্তার। হৃদয়ের কাজ সংরক্ষিত হয়; পেরিফেরাল হেমোডায়য়ামিক্স, একটি নিয়ম হিসাবে, ভাঙ্গা হয় না। বিষাক্ত কার্ডিটি প্রকাশ করা হয়; ট্যাকিকারডিয়া; হৃদয়ের শীর্ষে systolic murmur; ফুসফুসীয় ধমনীতে দ্বিতীয় স্বন একটি উচ্চারণ; সেন্ট্রাল হিমোডায়নামিক্স একটি হ্রাস।

লিভার এবং কিডনি একটি বড় পরিমাণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়, কারণ তারা সর্বাধিক লোড অধীনে শরীরের detoxify। শারীরিকভাবে তারা ক্রিয়াকলাপের কার্যকরী ক্ষতস্থান সহ, একই স্নায়ু এবং ফুলে বিকাশ। ক্লিনিক্যাল প্রকাশগুলি খারাপভাবে প্রকাশ করা হয়: যকৃত, গম্ভীরতা এবং ব্যথার অভাবজনিত স্খলন কিডনি সুস্পষ্ট নয়, বিরল ব্যতিক্রম; Pasternatsky এর উপসর্গ নেতিবাচক হয়। ALT এবং এবং AST যা এটির এনজাইমের ফাংশনের রাষ্ট্র নির্ধারণ, হেপাটোসাইটস এর ঝিল্লি পর্যায়ে - কিন্তু পরীক্ষাগার লিভার parenchyma ক্ষত চিহ্ন, বিশেষ করে aminotransferase (transaminase) নির্ধারিত। লিভারের বায়োকেমিক্যাল ফাংশনাল পরীক্ষাগুলি অযৌক্তিকভাবে বৃদ্ধি পায়, যা হেপাটোসাইটের ক্ষতির অভাবে অনুমান করে। রেনাল সিন্ড্রোম ময়লা তীব্রতা দ্বারা নির্ধারিত এবং আণবিক থেরাপি দ্বারা পরিচালিত হয়। প্রস্রাবের উপস্থিতি, hyperosmolar টাইপ, প্রোটিন, প্রফুল্লতা প্রভৃতির নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণ পরিবর্তন এ প্রকাশ করা হয়।

ক্লিনিকাল্যাল রক্ত পরীক্ষায়, নিউট্রোপিলিয়ায় লিউকোসাইটের প্রাথমিক বৃদ্ধি দেখা যায়; ইএসআর বৃদ্ধি কিন্তু প্রাথমিক অনাক্রম্যতা এবং হেমোপোইজিসের হ্রাসের কারণে, লুকোপেনিয়া গঠন শুরু হয়। এই সূচকটি মাদকদ্রব্য সিনড্রোমের মধ্যে পুণ্যার্থী-রিসার্ট্টিভ ফিভারের রূপান্তরটি নির্ধারণের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। লিউকোসাইটোসিসের প্যারামিটারগুলি, যেহেতু অ-বিষাক্ত রোগে চিকিত্সা করা হয় তাই তাদের ভবিষ্যদ্বাণীগত তাত্পর্য হারাবে। মাতৃগর্ভের শীর্ষস্থানীয় সূচকগুলিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা মধ্যম অণু (FSM) এর ভগ্নাংশ দ্বারা চালানো হয়, যা মাদকতা তীব্রতা নির্ধারণ - আদর্শ 0.23 হয়। তার হ্রাস, যার ফলে এটি সম্ভব কিছু ডিগ্রী রোগ অবশ্যই ভবিষ্যদ্বাণী করা ও চিকিত্সার কার্যকারিতা নির্ধারণ করে তোলে - LII বৃদ্ধি এবং FSM, বিশেষ করে গতিবিদ্যা মধ্যে নেশা হয় তৌল, এবং হ্রাস নির্দেশ করে। নেশা সিন্ড্রোম ডিগ্রী মানদণ্ড আমি আছেন: 1.0 3.0 বৃদ্ধি LII, এবং SPM, যা, অবশ্যই, সম্পূর্ণ ক্লিনিকাল মূল্যায়ন ছাড়াই অত্যন্ত সাপেক্ষ হয়। এই পর্যায়ে ইতিমধ্যে নেশা বন্ধ করার জন্য, পুশতান্ত্রিক-প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার জন্য স্থানীয় চিকিত্সার একটি সম্পূর্ণ এবং নিখুঁত জটিল বহু-অঙ্গ পরিবর্তন গ্রেপ্তারের লক্ষ্যে সাধারণ তাত্ত্বিক থেরাপির প্রয়োজন:

দ্বিতীয় তীব্রতা এবং দৃশ্যত নেশায় যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব ও রুক্ষ, একাধিক স্ক্লেরোসিস, ফাইব্রোসিস, এবং parenchymal অঙ্গ সিরোসিস আকারে প্রগতিশীল proliferative প্রতিক্রিয়া আকারে অপরিবর্তনীয় পরিবর্তন বিকাশ তাদের ক্রিয়াকলাপ লঙ্ঘন দ্বারা নির্ধারিত মঞ্চ ইতিমধ্যে ক্রিয়ামূলক এবং অঙ্গসংস্থান চরিত্র। প্রক্রিয়া অপরিবর্তনীয়, কিন্তু সঠিক ও সম্পূর্ণ চিকিত্সা কৌশল, এটি বন্ধ করা যেতে পারে অথবা subcompensation স্তরের জন্য অন্তত স্থগিত।

ক্লিনিক্যালভাবে, এটি নিজেই প্রকাশ করে: মস্তিষ্কের পাশ থেকে, কোমা থেকে ডান দিকে একটি সোপর বা স্তূপের আকারে চেতনা লঙ্ঘন। লাং ফাংশন লঙ্ঘন করা হয়, শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা অগ্রগতির সঙ্গে সঙ্গে (তার জনন ভিন্ন, ফুসফুস এবং রক্ত রোগ অঙ্গসংস্থান সংক্রান্ত পরিবর্তন হিসেবে সংজ্ঞায়িত) বলেছেন যাকে মাঝে মাঝে অক্সিজেন থেরাপি বা যান্ত্রিক বায়ুচলাচল প্রয়োজন। ক্ষতিকারক মায়োকার্ডাল ডিস্ট্রফাইয়ের গঠন হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা নির্ধারণ করে; মিশ্র ধরনের, উভয় কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল hemodynamics লঙ্ঘন সঙ্গে। যান্ত্রিক সংকল্প পরামিতি cardiohemodynamics পরিবর্তনের অভাবে subjectively সাধারণ পরিবর্তন এবং কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (খ্রি সিভিপি নাড়ি) অগ্রগতি দ্বারা মূল্যায়ন করা তীব্রতা।

আবার, সবচেয়ে গুরুতর রোগ তাদের যৌথ ক্রিয়ামূলক অভাবের আকারে লিভার ও কিডনিতে বিকশিত হয়। হেপাটোসাইটের পরাজয়ের একটি প্রোথ্রোমোমিন ইনডেক্স ডিস্পপ্রোটাইনমিয়ায় রক্তের প্রোটিন হ্রাসের দ্বারা নির্ধারণ করা হয়; ফিজিক্যাল লিভারের নমুনার মধ্যে একটি পরিবর্তন যা হেপাটোসাইটের একটি ক্ষতকে ইঙ্গিত করে। একটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য অক্সিজেন বিপাকের হেপাটোসাইটে প্যারোক্সাইড অনুনাদ রূপান্তর, যার ফলে রোগীর চামড়ায় রঙ পরিবর্তিত হয়, একটি "নোংরা সূর্যমুখ" এর উপস্থিতি অর্জন করে। কিডনির অ্যামিলাইডোসিসের সঙ্গে ডায়াবেটিসে হ্রাস, প্রস্রাবের নির্দিষ্ট মাধ্যাকর্ষণ বৃদ্ধি এবং রক্তপাতের বৃদ্ধি।

সমস্ত রোগীদের মধ্যে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দ্রুত হ্রাস করা হয়। হেমোপিইজিস রোগের রোগ দেখা যায়: লিউকোপেনিয়া, অ্যানিসোসাইটোসিস এবং পিকিল্লোসাইটোসিস। LII 3-8 পর্যন্ত বৃদ্ধি FSM 2.0 থেকে বৃদ্ধি

তৃতীয় তীব্রতা এবং সমস্ত অঙ্গ এবং একাধিক অঙ্গ ব্যর্থতার উন্নয়ন, যা এই রোগীদের মধ্যে মৃত্যুর নির্ধারণ করে এর টিসুর সাহায্যে নেশা স্থূল degenerative পরিবর্তন দ্বারা নির্ধারিত উন্নয়নের পর্যায়ে।