সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
নবজাতকের রক্তে ইমিউনোরিঅ্যাকটিভ ট্রিপসিন (জন্মগত সিস্টিক ফাইব্রোসিসের পরীক্ষা)
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 05.07.2025
সিস্টিক ফাইব্রোসিস (মিউকোভিসিডোসিস) একটি মোটামুটি সাধারণ রোগ। মিউকোভিসিডোসিস অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং ১,৫০০-২,৫০০ নবজাতকের মধ্যে ১ জনের মধ্যে এটি পাওয়া যায়। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং কার্যকর চিকিৎসার কারণে, এই রোগটি আর কেবল শৈশব এবং কৈশোরে সীমাবদ্ধ বলে মনে করা হয় না। চিকিৎসা এবং রোগ নির্ণয়ের পদ্ধতি উন্নত হওয়ার সাথে সাথে, আরও বেশি সংখ্যক রোগী প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে ওঠে। বর্তমানে, ৫০% রোগী ২৫ বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকেন। সিস্টিক ফাইব্রোসিসের প্রাথমিক প্রসবোত্তর রোগ নির্ণয়ের প্রধান পদ্ধতি হল নবজাতকের রক্তের সিরামে ট্রিপসিনের ঘনত্ব নির্ধারণ করা।
রক্তের সিরামে ইমিউনোরিয়াকটিভ ট্রিপসিনের ঘনত্বের রেফারেন্স মান (আদর্শ)
বয়স |
ইমিউনোরিঅ্যাকটিভ ট্রিপসিন, µg/l |
নাভির কর্ড থেকে রক্ত |
২৩.৩±১.৯ |
০-৬ মাস |
৩১.৩±৫.৪ |
৬-১২ মাস |
৩৭.১±৬.৯ |
১-৩ বছর |
২৯.৮±১.৮ |
৩-৫ বছর |
২৮.৩±৩.২ |
৫-৭ বছর |
৩৫.৭±৩.৬ |
৭-১০ বছর |
৩৪.৯±২.২ |
প্রাপ্তবয়স্কদের |
৩৩.৩±১১.১ |
জন্মের পর প্রথম কয়েক সপ্তাহে শিশুদের মধ্যে সিরাম ট্রিপসিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি সিস্টিক ফাইব্রোসিসের উপস্থিতি নির্দেশ করে, এবং তাই এর নির্ণয়কে একটি কার্যকর স্ক্রিনিং পদ্ধতি হিসাবে বিবেচনা করা হয়। রোগটি যত এগিয়ে যায় এবং সত্যিকারের অগ্ন্যাশয়ের অপ্রতুলতা বিকশিত হয়, সিরাম ট্রিপসিনের ঘনত্ব হ্রাস পায়।
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]