^

স্বাস্থ্য

A
A
A

মায়োলোফাইটিসের অ্যানিমিয়া: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

রক্তশূন্যতা mieloftize এ normochromic normocytic-এবং যখন অনুপ্রবেশ বা স্বাভাবিক অ হেমাটোপোইটিক মজ্জা স্পেস বা অস্বাভাবিক কোষ প্রতিস্থাপন বিকাশ। অনিয়ম কারণগুলি টিউমার, গ্রানুলোমোটাস রোগ এবং লিপিড সংক্রমণের রোগ। প্রায়ই অস্থি মজ্জা ফাইব্রোসিস হয়। Splenomegaly বিকাশ হতে পারে। পেরিফেরাল রক্তের বৈশিষ্ট্যাবলী হলো এরিসোসাইটোসিস, পিকিল্লোসাইটোসিস, এরিথ্রোসাইট এবং লিওসোসাইট প্রজন্মের উপস্থিতি। নির্ণয়ের সাধারণত trepanobiopsy প্রয়োজন চিকিত্সা নিরাময় থেরাপি এবং অন্তর্নিহিত রোগ বর্জন মধ্যে রয়েছে।

এই ধরনের অ্যানিমিয়াতে ব্যবহৃত বর্ণবাদী পরিভাষা বিভ্রান্তিকর হতে পারে। মায়োলোফিব্রোসিস, যেখানে ফাইবারের টিস্যু দ্বারা অস্থি মজ্জার প্রতিস্থাপন অডিওপ্যাথিক (প্রাথমিক) বা দ্বিতীয় হতে পারে। সত্যিকারের মায়োলোফাইরোসিস স্টেম সেলের অনিয়মিততা, যার মধ্যে ফাইব্রোসিস অন্য হেমটোপোইটিক ইভেন্টের জন্য দ্বিতীয়। মায়োলোস্ক্লেরোসিস হল হাড়ের টিস্যু একটি নতুন গঠন, যা মাঝে মাঝে মিয়েলফাইরোসিস দ্বারা অনুভূত হয়। মায়েলয়েড দেহকলার অস্বাভিক রূপান্তর যকৃত, প্লীহা বা লিম্ফ নোড মধ্যে extramedullary hematopoiesis উপস্থিতিতে প্রতিফলিত করে এবং অন্যান্য কারণে mieloftizom দ্বারা অনুষঙ্গী করা হতে পারে। পুরাতন শব্দ "অডিওপ্যাথিক মাইোলিড মেটাপ্লাসিয়া" মাইেলোয়েড মেটাপ্লাসিয়া সহ বা মাইিলোফাইরোজিসিসের সাথে ইঙ্গিত দেয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

কারণসমূহ মায়োলোফ্থিসিসের অ্যানিমিয়া

সবচেয়ে সাধারণ কারণ হলো ম্যালিগেনান্ট টিউমারের অস্থি মজ্জার মেটাটেসগুলি (আরও প্রায়ই স্তন বা প্রোস্টেট, কম কিডনি, ফুসফুস, শ্বাসনালী বা থাইরয়েড গ্রন্থি); বহির্মুখী হেমপোজিগুলি বৈশিষ্ট্যগত নয়। অন্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে মাইোলোপোলিফাইফারেটিক রোগ (বিশেষত পরবর্তী পর্যায়ে বা প্রগতিশীল ইরিথ্রিমিয়া), গ্রানুলোমোটাস রোগ এবং সংক্রমন রোগ (লিপিড)। উপরের তালিকাভুক্ত সমস্ত ক্ষেত্রে ম্যালোফিব্রোসিস ঘটতে পারে। শিশুদের মধ্যে, একটি বিরল কারণ Apberus-Schoenberg রোগ হতে পারে।

ম্যালোয়েড মেটাপ্লাসিয়া স্প্লেনোমেগ্লাই হতে পারে, বিশেষ করে সংক্রামক রোগের রোগীদের। হিপটোসপ্লেনোমেগেজ ম্যালিগ্যান্ট টিউমারের কারণে খুব কম ক্ষেত্রেই ম্যালোফাইরোসিসের সাথে মিশে থাকে।

trusted-source[7], [8]

ঝুঁকির কারণ

লোহিত কণিকা উৎপাদন কমেছে অবদান উপাদানগুলোও হেমাটোপোইটিক কোষ, অন্তর্নিহিত রোগ এর সাথে সম্পর্কিত বিপাকীয় রোগ ক্রিয়াশীল সংখ্যা কমানো হতে পারে, এবং কিছু কিছু ক্ষেত্রে erythrophagocytosis হবে। এক্সট্র্যাডামাল্লিরি হেমোপিইজিস, বা মাধ্যাকর্ষণ গহ্বরের ধ্বংস, তরুণ কোষ মুক্তির কারণ। লাল রক্ত কোষের অস্বাভাবিক রূপ প্রায়ই আরিথ্রোসাইটের বর্ধিত ধ্বংসের ফলে।

trusted-source[9], [10]

লক্ষণ মায়োলোফ্থিসিসের অ্যানিমিয়া

গুরুতর ক্ষেত্রে, অ্যানিমিয়া এবং অন্তর্নিহিত রোগের লক্ষণগুলি তাদের উদ্ভাসিত হয়। পেটের ভেতরের উপরের চতুর্থাংশের ভেতরের স্প্লাইনিমেগায়ে পেটে গহ্বর, দ্রুত স্যাচুরেশন এবং ব্যথা বেড়ে যেতে পারে। হ্যাটটোমেগ্লাই হতে পারে

ম্যালোফথাইসেস রোগের রোগ নির্ণয়ের অ্যানিমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে সন্দেহ হয়, বিশেষ করে স্প্লেনোমেগ্লাইয়ের উপস্থিতিতে যদি কোন সম্ভাব্য অন্তর্নিহিত রোগ থাকে। যখন পেরিফেরাল রক্ত মলা গবেষণা করা, এই ধরনের normoblasts যেমন অপূর্ণাঙ্গ মায়েলয়েড কোষ এবং কেন্দ্রকে পরিণত লোহিত কণিকা, উপস্থিতি যেহেতু সন্দেহভাজন, mieloftiza presupposes। অ্যানিমিয়া সাধারণতঃ মাঝারি তীব্রতা, আদর্শ স্যাঁতসেঁতে থাকে, তবে ম্যাক্রোকসাইটোসিসের দিকে নজর দিতে পারে। Erythrocytes এর আকারবিজ্ঞান আকার এবং আকৃতি (anisocytosis এবং poikilocytosis) মধ্যে চরম রূপগুলি দেখাতে পারে। লিউকোসাইটের সংখ্যা পরিবর্তিত হতে পারে। প্লেটলেটের সংখ্যা প্রায়ই কম থাকে, বিশাল, অভিনব প্লেটলেট রয়েছে। reticulocytosis প্রায়ই পরিলক্ষিত এবং হাড় মজ্জা বা extramedullary অঞ্চল থেকে reticulocytes মুক্তির কারণে হতে পারে, যা সবসময় hematopoiesis এর পুনর্জন্ম স্থানটিকে চিহ্নিত করে।

trusted-source[11], [12], [13]

নিদানবিদ্যা মায়োলোফ্থিসিসের অ্যানিমিয়া

যদিও পেরিফেরাল রক্তের তথ্য তথ্যপূর্ণ হতে পারে, তবে নির্ণয়ের জন্য একটি অস্থি মজ্জার পরীক্ষা প্রয়োজন। পাচক জন্য ইঙ্গিত leukoerythroblast রক্ত পরিবর্তন এবং অপ্রতুল splenomegaly হিসাবে পরিবেশন করতে পারেন। অস্থি মজ্জা অ্যাসপিরেটে প্রাপ্ত করা প্রায়ই সাধারণত কঠিন হয়, সাধারণত ট্রেপ্যানবিপসিটি প্রয়োজন হয়। সনাক্ত পরিবর্তন অন্তর্নিহিত রোগের উপর নির্ভর করে। Erythropoiesis স্বাভাবিক হয় বা কিছু ক্ষেত্রে শক্তিশালী। তবে, এরিথ্রোসাইটের জীবদ্দশায় প্রায়ই কমে যায়। তির্যক বা লিভারে, হেমপোইজিসের ফোসি সনাক্ত করা যেতে পারে।

হাড় হাড় পরিবর্তনগুলি (mieloskleroz) দীর্ঘমেয়াদী myelofibrosis জন্য চরিত্রগত, বা অন্যান্য হাড়ের রোগ (osteoblastic বা হাড়ের lytic ক্ষত), যা রক্তাল্পতা কারণ সুপারিশ চিহ্নিত করতে পারেন এর রেডিত্তগ্র্য্রাফি হবে।

trusted-source[14], [15]

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চিকিৎসা মায়োলোফ্থিসিসের অ্যানিমিয়া

অন্তর্নিহিত রোগের চিকিত্সা অডিওপাথিক ক্ষেত্রে, রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি প্রদান করা হয়। Erythropoietin ব্যবহার করা যেতে পারে glucocorticoids (20 000 40 ইবি থেকে 000 subcutaneously একবার বা দুবার সপ্তাহে থেকে) (যেমন, prednisone 10 30 মিলিগ্রাম মুখে মুখে দৈনন্দিন করা), যদিও সাধারণতঃ তুচ্ছ প্রতিক্রিয়া হয়। Hydroxyurea (500 মিলিগ্রাম মুখে মুখে দৈনিক বা প্রত্যেক অন্যান্য দিন) প্লীহা আকার হ্রাস পায় এবং অনেক রোগীদের মধ্যে লোহিত রক্তকণিকা স্তরের নিয়মমাফিককরণ বাড়ে, কিন্তু প্রতিক্রিয়া জন্য চিকিত্সা 6 থেকে 12 মাস প্রয়োজন। থ্যালডোমাইড (সন্ধ্যায় দৈনিক 50 থেকে 100 মিলিগ্রাম) একটি হালকা প্রতিক্রিয়া দিতে পারে।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.