^

স্বাস্থ্য

A
A
A

ক্রোমোসোমাল ভাঙ্গন এর সিনড্রোম

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ইমিউনো এবং ক্রোমোজোম অস্থিরতা চিহ্নিতকারী হয় অসমক্রিয়া-telangiectasia (একটি-টি) এবং Nijmegen বিচ্ছেদ সিন্ড্রোম ক্রোমোজোম - Nijmegen বিচ্ছেদ সিন্ড্রোম (NBS), যা একসঙ্গে ব্লুম এর লক্ষণ সঙ্গে, চর্মের অতিশয় শুষ্কতা pigmentosum গ্রুপ ক্রোমোজোম অস্থিরতা সাথে লক্ষণ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। জিন, যা পরিব্যক্তি একটি টি এবং NBS উন্নয়ন ঘটাতে এটিএম (অসমক্রিয়া-Teleangiectasia ভাবে পরিবর্তিত) এবং NBSl যথাক্রমে। এটিএম কাইনেস একই নামের সংশ্লেষণ এনকোড এবং NBSl - nibrina। উভয় প্রোটিন দুই শৃঙ্খল ডিএনএ বিরতি এবং সেল চক্র নিয়ন্ত্রণ মেরামতি জড়িত হয়। এ-টি এবং NBS রোগীদের কোষগুলোর অনুরূপ ফেনোটাইপ আছে এবং বিকিরণ একটি বর্ধিত সংবেদনশীলতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, সেল চক্রের খুঁত, নিদানিক একই প্রকাশ এবং immunologic রোগ উল্লেখযোগ্য পার্থক্য আছে, যদিও উভয় রোগ ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এবং স্বতঃস্ফূর্ত ক্রোমোজোম অস্থিতিশীলতা ও ক্রোমোজোম বিচ্ছেদ বৃদ্ধি ঘটনা আছে, প্রধানত 7 এবং 14 ক্রোমোসোম জড়িত।

এটি জানা যায় যে সেল চক্র 4 পর্যায়ে বিভক্ত: মিউটোসিস (এম) এবং ডিএনএ সংশ্লেষণ (S), G1 এবং G2 এর দুটি বাধা দ্বারা বিভক্ত। সেল চক্রের অনুক্রম নিম্নরূপ: G1-S-G2-M Ionizing বিকিরণ কর্মের পরে, ডিএনএ দ্বিগুণ তির্যক বিভাজক ঘটবে। যদি ডিএনএ মেরামত হয়, তবে সেল সাইকেল পুনরুদ্ধার করা হয় না, যদি না হয় তবে কোষটি apoptoa দ্বারা মারা হয় বা একটি মিউট্যান্ট ক্লোন বিকাশ হয়। সাধারনত, বিকিরণ কর্মের অধীনে কোষের চক্রটিকে দুইটি গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্ট- G1 থেকে S এবং / অথবা G2 থেকে M ফেজ পর্যন্ত পরিবর্তন করা যেতে পারে। এ-টি এবং এনবিএস-এ, সমালোচনামূলক পয়েন্টগুলিতে সেল চক্রের নিয়ন্ত্রণ হ্রাস পায়। জিটিএ ও জি -২২ উভয় স্তরেই বুঝতে পাওয়া যায় যে কোষের চক্র নিয়ন্ত্রণের উপায়গুলি সক্রিয় করার জন্য এটিএম প্রোটিন একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এনবিএস 1 জিন এনিব্রিন প্রোটিনকে এনকোড করে, যা, এটিএম মত, কোষ চক্রের নিয়ন্ত্রনে জড়িত।

সাধারণত, ডাবল তন্তুবিশিষ্ট DNA বিরতি পার-ওভার মিয়োসিসের সময় সময় ভী (ঘ) ইগনোবেল জিন ও টি-সেল রিসেপ্টরের জে পুনর্সমম্বয় প্রক্রিয়ায় ঘটে থাকে। মস্তিষ্কের নিউরনগুলির পূর্ণাঙ্গতা চলাকালীন সময়ে ইমিউনোগ্লোবুলিন জিনের পুনর্বিন্যস্তকরণের ঘটনাগুলি স্মরণ করে। এটি সুস্পষ্ট যে ডিএনএ মেরামতের একটি ত্রুটি এই ধরনের যৌন অঙ্গ ও স্নায়ুতন্ত্রের immunoglobulins ফাংশনের সংশ্লেষণের রোগ যেমন এই ক্ষেত্রে, NBS এবং A-টি, রোগীদের ক্লিনিকাল ইমিউনোলজিকাল প্রকাশ অনেক সঙ্গে যুক্ত।

এটি মাইক্রোসফফেলি এবং এটিএম মিউটেশনের সাথে একটি ক্লাসিক ফিনোটাইপ একত্রিত করা অত্যন্ত বিরল, এবং এই সিন্ড্রোমকে "এট-ফরেসো" বলা হয়। আসলে, এট-ফ্রেসনো একটি ফিনোটাইপ যা এনজাইয়েঞ্জের সিন্ড্রোমের সাথে এটির সংযুক্তির প্রতিফলন করে।

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.