^

স্বাস্থ্য

A
A
A

কিছু রোগ মেরুদণ্ডের বিকিরণ দ্বারা সহ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ইতিমধ্যেই উল্লিখিত হিসাবে, মেরুদন্ডের বিকৃত প্রায়ই অন্য অঙ্গ এবং সিস্টেমের রোগের উপসর্গ এক। আমরা এই বিভাগটি এই রোগগুলির মধ্যে কিছু বর্ণনা করতে প্রয়োজনীয়তা পেয়েছি, যা নৃতাত্ত্বিক রূপগুলি নিয়ে অপ্রতুল পরিচিত তথ্যগুলির উপর ভিত্তি করে কেন্দ্রীভূত সিন্ড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলির ওপর বেশি মনোযোগ দেয় না।

trusted-source[1], [2], [3]

কঙ্কালের বংশগত পদ্ধতিগত রোগ

সর্বাধিক বিস্তৃত রোগের একটি গ্রুপ, যার মধ্যে মেরুদন্ডের আঘাত উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সির সঙ্গে উল্লেখ করা হয়, কঙ্কাল (এনএসসি) এর বংশগত পদ্ধতিগত রোগ। এনইএসএফ শ্রেণিবিন্যাসের উপর ভিত্তি করে, হাড় গঠনের তিন ধরনের লঙ্ঘন চিহ্নিত করা হয়:

  • ডিসপ্লেসিয়া - হাড়ের গঠনের অদক্ষ ক্রিয়াকাণ্ড,
  • ডিস্ট্রোফাই - হাড় বিপাকীয় ব্যাধি,
  • ডিসপ্লেসিয়া-ডায়োস্টোসিস - একটি প্রকারগত রোগের একটি মিশ্রিত গঠন যা বিকাশমূলক ব্যাধিযুক্ত যা মেসেন্চিমাল এবং ইকটুডার্মাল টিস্যুতে প্রাথমিক বিকাশের দুর্ঘটনাকে দ্বিতীয় করে।

Dysplasia। ডিসপ্লেসিয়ায় প্রতিবন্ধীদের হাড় গঠনের স্থান স্থানীয়করণকরণ এক্স-রে অ্যানটোমি স্কিম PH দ্বারা নির্ধারিত হয়। রুবিন (1964), যা নলাকার হাড়ের নিম্নোক্ত অংশগুলিকে শোষণ করে: epiphysis, ফিজি বা প্রকৃত বৃদ্ধি অঞ্চল, মেটাজিসিস এবং ডায়াইজেসিস। এই অঞ্চল অনুযায়ী, এমভি। ভলভোভ এপিফিসিয়াল, ফিজার্নে, মেটাফাইসেল, ডাইফাইসাল এবং মিশ্র ক্ষত সনাক্ত করেছেন। তাছাড়া, সিস্টেম প্যাথলজি প্রকৃতি প্রদত্ত dysplasia বরাদ্দ বাধ্যতামূলক উপস্থিতি মেরুদন্ডের সিন্ড্রোম (সিস্টেম spondilodisplazii) এবং dysplasia যা সম্ভবত rachiopathy সঙ্গে ঘটছে, কিন্তু না অগত্যা।

যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব। মেরুদণ্ড অস্থি ও মাংসপেশির নাড়াচাড়ার মাধ্যমে রোগের চিকিত্সা কে বিকৃত প্যাজেট (প্যাজেট), মার্বেল হাড় রোগ, বংশগত এবং অন্যান্য osteopenia অন্তর্ভুক্ত সহ হাড়ের ক্ষত সঙ্গে প্রবাহিত বংশগত dystrophies, মাধ্যমে। মেরুদণ্ড পরিবর্তন হাড় পরিবর্তন এই রোগের সাধারণ চরিত্রগত মিলা হয়েছে। এই গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত mycopolysaccharidosis - glycosaminoglycan বিপাক লঙ্ঘন। mucopolysaccharidosis নির্ণয়ের ঔষধ এবং জেনেটিক পরীক্ষার এবং বিভিন্ন ধরনের glycosaminoglycans মাত্রা নির্ধারণ দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। মেরুদন্ডের পরাজয় নিয়ে এগিয়ে আসুন:

  • মাইকোপোলাইস্যাকডিডোসিস টাইপ আই -২ - পফান্ডার-হপার সিন্ড্রোম এবং টাইপ ২-হান্টার সিন্ড্রোম। চিকিত্সা তারা চিহ্নিত করা হয় kyphotic অঙ্গবিকৃতি thoracolumbar কার্ড ( "বিড়াল" স্পিন) radiographically - জিহ্বা আকৃতির কশেরুকা T12-ও L2 (সাধারণত এক বা এই এলাকায় দুই) এর কীলক-আকৃতি;
  • মেকোপোলাইসেকেরডিসিস টাইপ IV - মর্কিও সিন্ড্রোম (মুরকোও)। ক্লিনিকাল এবং রেডিওলজিক ছবিটি মুরকো-ব্রিলসফোর্ডের স্পন্ডাইলিওপিপিসিয়াল ডিস্পপ্লাসিয়াতে একই রকম।
  • মায়োটো-ল্যামি সিন্ড্রোম (মারোটেক্স-ল্যামি) - ছয় ধরনের ম্যাকোপোলাইস্যাকডেরোসিস। এই রোগের পিছনে সরাসরি, কখনও কখনও kyphosed। রেডিজোগ্রাফিকভাবে বেকনভিক্স হেপাটাইটিস, ধীরে ধীরে একটি ঘনত্বীয় আকৃতি ধারণ করে, কিন্তু কটিদেশীয় vertebrae এর পিছনভাগের বন্ধ প্লেটের একটি বৈশিষ্ট্যগত বিষণ্নতা থাকার তোরাকোলম্বার বিভাগে, পশ্চাদপসরণ-আকৃতির vertebrae প্রকাশ করা হয়। দাঁত C2 এর সম্ভাব্য হাইপোপ্লাসিয়া

কঙ্কালের সংক্রামক রোগের মিশ্রণ (ডিস্পপ্লাসিয়া-ডায়োস্টোসিস)

এই দলের (কণ্ঠাস্থিসদৃশ মাথা, এবং trihorinofaringealnaya hondroektodermalnaya dysplasia, প্রাপ্ত এবং spondilokostalny dysostosis) একাত্মতার রোগের নাম, ঐতিহাসিকভাবে এবং বরং উন্নত আক্রান্ত অঙ্গ স্থানীয়করণ প্রতিফলিত কিন্তু আবেগপূর্ণ প্রসেস সারাংশ না। মেরুদন্ডে ক্ষত আয় spondilokostalny dysostosis, যা সংক্ষিপ্ত মর্যাদা, ঘাড় এবং ধড়, স্কলায়োসিস, বুক অঙ্গবিকৃতি একটি সংক্ষেপিত দ্বারা চিহ্নিত করা দিয়ে। (প্রায়ই - মিশ্র রূপগুলো) যখন এক্স-রে কশেরুকা একাধিক অপূর্ণতা প্রকাশ এবং পাঁজর (অধিকাংশ - পিছন বিভাগে ব্লক)।

আর্নল্ড-চিরি অনিয়ম

বিকলাঙ্গতা, সার্ভিকাল স্পাইনাল খাল করোটিসঙ্ক্রান্ত অংশে মস্তিষ্ক কোষ স্থানচ্যুতি দ্বারা চিহ্নিত - Chiari ব্যতিক্রম (রাশিয়ান সাহিত্যে শব্দ "আর্নল্ড-Chiari ব্যতিক্রম" গৃহীত)। WJ ওকেস (1985) বিভিন্ন ধরনের অষুধ সনাক্ত করে।

অ্যারোনল্ড-সিয়ারি অনিয়মের ধরন

অনিয়মের ধরন

বৈশিষ্ট্য

tip1 বৃহত্তর ওসিসিপ্লথ খোলার স্তর নীচের cerebellar টনসিলের মিশ্রণ কান্ড
টাইপ 2 সেরিব্ল্যামের কোচ্লা, 4 তম ভেন্ট্রিকল এবং বৃহৎ ওসিসিটাল কোয়ারম্যানের লাইনের নীচের মস্তিষ্কের কৌলিক স্থানচ্যুতি সাধারণত ম্যালোডিসপ্লাসিয়া
টাইপ করুন 3 উপরের সেরিব্রোস্পেনাল হরেনায় মৃগীরোগ ও মস্তিষ্কে কূডাল স্থানচ্যুতি

প্রকার 4

সিরেবারার হাইপ্লেসিয়া

অ্যারোনল্ড-সিয়ারি অ্যানোমিটি এর বিকাশের কারণেই ক্র্যানিওভারফ্রালাল জোনের উন্নয়নমূলক ত্রুটিগুলি হতে পারে এবং স্পিন কর্ডকে সংশোধন করার জন্য কোনও বিকল্প হতে পারে। craniovertebral জোনে লঙ্ঘন liquorodynamics যখন ব্যতিক্রমসমূহ আর্নল্ড-Chiari resorption মদের এবং আম গঠনের ব্যাহত বাড়ে (দেখুন। Syringomyelia) সুষুম্না মধ্যে। মেরুদন্ডী সিন্ড্রোম স্পাইন এর বিকৃতি উপস্থিতির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, প্রায়ই atypical

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Syringomyelia

সেদিনও (এবং রাশিয়ান সাহিত্যে - এতদূর) Syringomyelia (গ্রিক syrinx থেকে -। বাঁশি) স্নায়বিক অস্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং গ্লিয়াল টিস্যু পরবর্তী পতন এলাকায় সিস্ট (gidrosiringomieliya) উন্নয়ন সঙ্গে যুক্ত সিস্টেমের একটি স্বাধীন দীর্ঘস্থায়ী রোগ হিসেবে বিবেচনা করা হয়েছে। চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং এবং এই রোগের আরো বিস্তারিত গবেষণা ক্লিনিকাল প্র্যাক্টিস মধ্যে ভূমিকা এখন আর একটি স্বাধীন রোগ সেইসাথে বিভিন্ন রোগের একটি উপসর্গ যেমন সুষুম্না মধ্যে সিস্ট গঠন বিবেচনা করতে পারেন।

এটিপিকাল (বাম প্রান্তের) উপস্থিতিতে দ্বারা চিহ্নিত syringomyelia বক্ষঃ scoliotic কারও কারও শরীরের এবং তাড়াতাড়ি স্নায়বিক উপসর্গ, যার প্রথম মেরুদন্ডের সিন্ড্রোম সাধারণত অপ্রতিসাম্য পেটের প্রতিবর্তী ক্রিয়া বলে মনে হচ্ছে। আদিপুস্তক মেরুদন্ডের সিন্ড্রোম এইভাবে উভয় প্রাথমিক রোগ, যা syringomyelia উন্নয়নে এবং মেরুদন্ডের সিস্টিক ক্ষত তার নিজস্ব মেরুদন্ডে segmental innervation লঙ্ঘন নেতৃত্বে যুক্ত হতে পারে। এই বিভাগে, আমরা এটা প্রয়োজনীয় একটি etiologic শ্রেণীবিন্যাস, সেইসাথে কৌশলী এবং ডায়গনিস্টিক এবং চিকিত্সার আলগোরিদিম syringomyelia এফ ডেনিস (1998) দ্বারা উন্নত আনতে বিবেচনা। লেখকের মতে, syringomyelia জন্য প্রাথমিক চিকিত্সার এটি সৃষ্ট যে প্যাথলজি চিকিত্সার হওয়া উচিত। ঘটনাটি সফল হওয়ার সময় কোন অতিরিক্ত চিকিত্সা প্রয়োজন হয় না। যদি প্রাথমিক থেরাপির কার্যকর না হয়, তাহলে দ্বিতীয় চিকিত্সার প্রধান পদ্ধতিগুলি স্ফুলিঙ্গ এবং সিরিঞ্জ-সাবরাখনি নোডিয়াল শিনটিং এর নিষ্কাশন।

Neurofibromatosis

Neurofibromatosis (এন এফ) - টিপিক্যাল neurogenic টিউমার (neurofibromas) অথবা pigmented কোষের এটিপিকাল ক্লাস্টার উন্নয়নে দ্বারা চিহ্নিত পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের রোগ embryogenetic সম্পর্কিত paravertebral সহানুভূতিশীল ganglia (কফি দাগ টিউমার melanomopodobnyh)। নিউরোফিলোমোটোসিসের ক্লিনিকাল শ্রেণীবিভাগে, দুই ধরনের রোগ চিহ্নিত করা হয়েছে: পেরিফেরাল এবং সেন্ট্রাল। এটা মনে করা উচিত যে neurofibromatosis রোগীদের না প্রাথমিক টিউমার সাইট একমাত্র সম্ভাব্য মারাত্মকতা, কিন্তু জেনেটিকালি লিউকেমিয়া তৈরির ঝুঁকি সৃষ্টি করেছে।

নিউরোফিনোম্যাটোসিসের কক্ষপথ সিন্ড্রোমের জন্য দ্রুত প্রগতিশীল, সাধারণত মোবাইল কাইফোসকোলিটিক বিকৃতির উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি মনে রাখা উচিত যে মেরুদন্ডী খালের মধ্যে রোগগত নোডের উপস্থিতি প্রায়ই প্রাকৃতিক বিক্রিয়া এবং তার রক্ষণশীল বা অপারগত সংশোধনের প্রচেষ্টা উভয়ই স্নায়বিক ব্যাঘাতের দিকে পরিচালিত করে। এই জটিলতাগুলি নিউরোফিলোমোটোসিস রোগীর পরীক্ষার এবং চিকিত্সার একটি পরিকল্পনা আঁকড়ে ধরে ডাক্তারের দ্বারা বিবেচনা করা উচিত, এবং রোগীর এবং তার পিতা-মাতাকে এটি সম্পর্কে জানাতে হবে।

সিস্টেমিক হাইপোবোবিলিটি এর সিনড্রোম

এর সাথে সম্পর্কিত পদ্ধতিগত hypermobility লক্ষণ রোগ যা ব্যর্থতা যোজক ফিক্সিং যন্ত্রপাতি কঙ্কাল এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ সঙ্গে ঘটতে গোষ্ঠীর দ্বারা (যেমন, mesenchymal লক্ষণ রোগ) - Marfan লক্ষণ, Eilers-Danlos (Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম), ইত্যাদি এইভাবে স্থূল ক্ষত জন্য কঙ্কাল উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত। কিন্তু মোবাইল স্কলায়োসিস বা kyphoscoliosis, সামঁজস্যহীন বুকে অঙ্গবিকৃতি, জয়েন্টগুলোতে এবং arthropathy অঙ্গবিকৃতি। এফ Biro, H.LGewanter এবং জে বাযুমের (1983) পদ্ধতিগত hypermobility এর চিহ্নিত পঁচসাল লক্ষণ:

  • যখন থাম্ব টানা হয়, তখন হাতটি প্রান্তে স্পর্শ করে;
  • হাতের আঙ্গুলের প্যাসিভ এক্সটেনশান সম্ভাবনা যেখানে আঙ্গুলের forearm এর সমান্তরাল হয়;
  • কাঁটা জয়েন্টগুলোতে 10 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড বেশি অভার স্টেশন;
  • 10 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড বেশি হাঁটু জয়েন্টগুলোতে ওভার-এক্সটেনশন;
  • স্থায়ী অবস্থানে unbent হাঁটু জয়েন্টগুলোতে সঙ্গে মেঝে স্পর্শ সম্ভাবনা।

"হাইফারব্লবাইলি সিন্ড্রোম" নির্ণয়ের জন্য - তালিকাভুক্ত 5 টি লক্ষণের মধ্যে কমপক্ষে চারটি সংমিশ্রণ।

এটি মনে রাখা উচিত যে সার্জারি পদ্ধতিতে সিস্টেমে হাইফারব্লবাইল সিন্ড্রোম রোগীদের মধ্যে, ট্রান্সপ্ল্যান্টের অভিযোজনের সময়টি ধীরে ধীরে হ্রাস পেয়েছে এবং তাদের রিসার্শনের ঝুঁকি বেশি। এই কারণে, অস্টিওপ্লেস্টিক অপারেশনগুলির পরে মেরুদণ্ড ও তেজস্ক্রিয়তার বিকিরণগুলি অনেক সময় প্রায়ই বিকৃততার সাথে যুক্ত হয় না যা সিস্টেমিক হাইপারফবলতা সঙ্গে যুক্ত নয়।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.