কেরাটোডার্মা: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
কেরাতোডার্মা - ডারমাটোসিসের একটি গ্রুপ যা ক্যারেটিনাইজেশনের প্রক্রিয়াগুলির লঙ্ঘন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - প্রধানত হেলম এবং পাতার নিচের অংশে প্রচলিত শিঙ গঠন।
রোগের কারণ এবং রোগogenesis সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করা হয় নি। গবেষণা প্রতিষ্ঠিত করেছে যে শিং, নখ, চুল ইঃ গঠনকারী প্রোটিন 6, 9, 16 এনকোডিং তাত্পর্যপূর্ণ প্যাথোজিনেসিসের সালে জিনের পরিব্যক্তির দ্বারা সৃষ্ট keratoderma ভিটামিন হরমোন কর্মহীনতার, বিশেষ করে যৌন গ্রন্থি, ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাল সংক্রমণ হয়। তারা বংশগত রোগ এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির টিউমার (প্যার্যাপাসিকিক কেরটোডার্মা) এর লক্ষণগুলির একটি।
লক্ষণ । বিকীর্ণ পার্থক্য (keratoderma Unna-টোস্ট, keratoderma Meleda, keratoderma Papillons-Lefebvre, mutiliruyushaya keratoderma এবং প্রধান উপসর্গ এক হিসাবে বিকীর্ণ keratoderma সহ লক্ষণ) এবং ফোকাল (প্রচার বিক্ষোভ keratoderma ফিশার-Buschke, হাড় akrokeratoelastoidoz বেষ্টিত keratoderma Bryuaauera-Frantseshesti রৈখিক keratoderma Fuchs এট আল।) keratoderma।
Keratoderma Uiny-টোস্ট (প্রতিশব্দ: জন্মগত ichthyosis, palmoplantar, Uiny-টোস্ট সিন্ড্রোম) একজন স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী মধ্যে প্রেরণ করা হয়। হাত ও চামড়া (কখনও কখনও শুধুমাত্র শাঁস) এর ত্বকের চামড়ার তেজস্ক্রিয়তা ছড়ান, যা জীবনের প্রথম দুই বছর বিকাশ করে। ত্বক ও রোগের প্রসেস শুরু হয় সুগন্ধযুক্ত চামড়ার সাথে সীমান্তে আরিমেমা বর্ণিত রঙের একটি ব্যান্ডের আকারে হাতল এবং শাওয়ারের চামড়ার চামড়া। সময় সঙ্গে, মসৃণ, হলুদ শৃঙ্গাকার স্তর তাদের পৃষ্ঠ প্রদর্শিত। জিহ্বা কব্জি বা আঙ্গুলের পিছনের পৃষ্ঠে খুব কম যায়। কিছু রোগীর অগভীর বা গভীর ফাটল সৃষ্টি করতে পারে এবং স্থানীয় হাইপারহাইড্রোসিসটি লক্ষ করা যায়। লেখক মাতৃমৃত্যুর মাতৃকুলের দৃষ্টিতে ভাই ও পুত্রকে ওয়াইন-টোস্টের কেরোটোদর্ম
বিভিন্ন কঙ্কাল অস্বাভাবিকতা এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, স্নায়বিক এবং অন্ত: স্র্রাবী সিস্টেমের আক্রান্ত পেরেক সংক্রমণ (পুরু), দাঁত, চুল keratoderma Uiny-টোস্ট এ একযোগে ক্ষেত্রে হয়।
Histopathology । হৃৎপিণ্ডসংক্রান্ত পরীক্ষায় প্রকাশ করা হাইপারকারেটোজিস, গ্রানুলোসিস, অ্যাকনথোসিস, ডার্মিসের উপরের স্তরে ছোট ফুসকুড়ি ছড়িয়ে পড়ে। ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের অন্য ধরনের কেরোটোদার্মা থেকে রোগটি আলাদা হতে হবে।
Keratoderma Meleda (প্রতিশব্দ: Meleda রোগ, জন্মগত প্রগতিশীল akrokeratoma, Palmar-plantar keratosis transgradientny সিমেন্স, বংশগত Palmar-plantar keratosis progradiently হু) স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত। কেরোটোডার্মার এই ফর্ম দিয়ে, গভীর ফাটলগুলির সাথে হলুদ-বাদামী রঙের পুরু শৃঙ্গাকার স্তরগুলি প্রদর্শিত হয়। জীবাজারের প্রান্তে, একটি বেগুনি-বেগুনি রিম প্রস্থের কয়েক মিলিমিটার দৃশ্যমান হয়। চরিত্রগত প্রক্রিয়াটি হাত এবং পায়ের পিছন পৃষ্ঠ, প্রান্ত এবং পায়ে রূপান্তরিত হয়। অধিকাংশ রোগীর স্থানীয় হাইপারহাইড্রোসিস রয়েছে। এই ক্ষেত্রে, বাঁশজাতীয় এবং পাতার নিচের অংশে পৃষ্ঠের সামান্য স্যাঁতসেঁতে এবং কালো বিন্দু (ঘাম গ্রন্থি এর নালি) দিয়ে ঢেকে হয়ে।
রোগ 15-20 বছর দ্বারা বিকাশ করতে পারে। নখ ঘন, বিকৃত।
Histopathology । Histological পরীক্ষা hyperkeratosis প্রকাশ করে, কখনও কখনও - acanthosis, dermis এর papillary স্তর - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ ইনফ্রট্রেট।
ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের । কেরাতোডার্মা মেললে কেরোটোডার্মা ইউনিলি-ট্যাস্ট থেকে আলাদা করা উচিৎ।
Keratoderma Papillons-Lefebvre (সমার্থক: periodontitis সঙ্গে palmoplantar hyperkeratosis) স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা উত্তরাধিকারসূত্রে করা হয়।
রোগটি জীবনের 2-3 বছরের মধ্যে নিজেই প্রদর্শিত। রোগের ক্লিনিকাল ছবি মেললে এর মত। উপরন্তু, দাঁত চরিত্রগত পরিবর্তনগুলি (ব্যতিক্রমসমূহ অস্থির ক্ষয়রোগ, gingivitis সঙ্গে প্রাথমিক ও স্থায়ী দাঁত অগ্ন্যুত্পাত দ্রুত দাঁত অকাল ক্ষতি সঙ্গে periodontal রোগ এগিয়ে)।
Histopathology । লিম্ফোসাইট এবং histiocytes ছোট সেল ক্লাস্টার - histological পরীক্ষা অন্তস্ত্বক এ, বহিস্ত্বক, বিশেষ করে থর সব স্তর পুরু প্রকাশ করেছিল।
ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের । এই রোগটি অন্য কেরাতোদর্মিয়াস থেকে আলাদা করা উচিত। এই ক্ষেত্রে, একটি গুরুত্বপূর্ণ স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য দাঁত চরিত্রগত রোগবিদ্যা হয়, যা বংশগত ছড়িয়ে পড়া কেরোটোডার্মার অন্যান্য প্রকারে ঘটে না।
Mutiliruyuschaya keratoderma (প্রতিশব্দ: Fonvinkelya সিনড্রোম, বংশগত mutiliruyuschaya keratome) - বিকীর্ণ keratoderma এক ধরনের, স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত। এটি জীবনের ২ য় বছর ধরে বিকাশ করে, এটি হ্যামারহাইড্রাসিসিসের সাথে খিলান এবং ছোপের ত্বকে ফুসকুড়ি শৃঙ্গাকার স্তরগুলির দ্বারা চিহ্নিত। সময়ের সাথে সাথে, আঙ্গুলের উপর কর্ডের মতো খাঁজগুলি তৈরি করা হয়, যা আঙ্গুলের সংকুচিত এবং স্বতঃস্ফূর্ত অঙ্গবিকৃতি বাড়ে। কোষবিষয়ক keratosis হাতের পিছন পৃষ্ঠ, পাশাপাশি কাঁধ এবং হাঁটু জয়েন্টগুলোতে এলাকায় প্রকাশ করা হয়। পেরেক প্লেট পরিবর্তিত (প্রায়ই ঘড়ি কাচের টাইপ দ্বারা)। হাইপোগোনাডিজম, রুবি ম্যালেরিয়া, শ্রবণশক্তি হারানো, পাচিনিয়ায় বর্ণিত বিষয়গুলি বর্ণনা করা হয়েছে।
Histopathology । ছোট প্রদাহজনক লিম্ফোসাইট এবং histiocytes গঠিত infiltrates - histological স্টাডিজ শক্তিশালী hyperkeratosis, granulosa, acanthosis, অন্তস্ত্বক মধ্যে প্রকাশ করে।
ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের । কেরোটোদার্মাকে অন্য প্রকারের কেরোটোডার্মিয়া থেকে বিবর্তিত করার সময় পার্থক্য করা হয়, মিউটেশনের প্রভাব, অন্য ফর্মের জন্য অসচেতনতা, সবাইকে প্রথমে বিবেচনা করা উচিত। সব ধরনের ছড়িয়ে পড়া কেরোটোডার্মার ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিস্টিক বহন করে, এটা মনে করা উচিত যে এটি বংশগত সিন্ড্রোমের বেশ কয়েকটি প্রধান লক্ষণ হতে পারে।
চিকিত্সা । কেরোটোদর্মের সাধারণ থেরাপিে, নোটিয়েজাজোন দেখানো হয়। মাদুর পরিমাণ প্রক্রিয়াটির তীব্রতার উপর নির্ভর করে এবং রোগীর ওজন 0.3-1 মিগ্রা / কেজি হয়। নোটিয়েজাজোনের অনুপস্থিতিতে দীর্ঘদিন ধরে প্রতিদিন 100 থেকে 300 000 মিলিগ্রাম ডোজ এ ভিটামিন একে সুপারিশ করে। বাহ্যিক থেরাপি সুগন্ধযুক্ত retinoids, keratolytic এবং স্টেরয়েড এজেন্ট সঙ্গে মলম ব্যবহার মধ্যে গঠিত।
[