সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্রে রোগ: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্র রোগ হল একটি প্রগতিশীল ভিট্রিওরেটিনাল ডিস্ট্রফি যার একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের উত্তরাধিকার রয়েছে, যা হাড়ের দেহের সাথে রেটিনাইটিস পিগমেন্টোসা, রেটিনোস্কিসিস (কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল) এবং ভিট্রিয়াস শরীরের পরিবর্তন (ঝিল্লি গঠনের সাথে অবক্ষয়) এর সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। জটিল ছানি প্রায়শই পরিলক্ষিত হয়। গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্র রোগের একটি সাধারণ জটিলতা হল রেটিনা বিচ্ছিন্নতা।
গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্রে রোগের লক্ষণ
গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্রে রোগের ক্লিনিকাল প্রকাশের সাথে কার্যকরী লক্ষণগুলির মিল রয়েছে। ৫-১০ বছর বয়সেই দৃষ্টিশক্তি কমে যাওয়া এবং রাতকানা দেখা যায়। দৃষ্টিশক্তির তীক্ষ্ণতা হ্রাস পায়, রিং স্কোটোমা বা দৃষ্টিক্ষেত্রের ঘনকেন্দ্রিক সংকীর্ণতা লক্ষ্য করা যায়। অন্ধকার অভিযোজন ব্যাহত হয়। প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে একটি হল একটি অ-রেকর্ডযোগ্য বা তীব্রভাবে অস্বাভাবিক ERG।
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্রে রোগের চিকিৎসা
গোল্ডম্যান-ফ্যাভ্রে রোগের জন্য বর্তমানে কোন কার্যকর চিকিৎসা নেই। রেটিনার মাইক্রোসার্কুলেশন এবং বিপাকীয় প্রক্রিয়া উন্নত করার জন্য ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়। রেটিনা বিচ্ছিন্নতার ক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিৎসা করা হয়।