সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ ম্যালাবসোর্পশন: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ ম্যালাবসোর্পশন হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ব্যাধি যা গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ পরিবহন প্রোটিনের ত্রুটির সাথে সম্পর্কিত। প্রোটিন এনকোডিংকারী জিনের ক্রোমোজোম 22-এ মিউটেশন সম্ভব। এই ব্যাধিতে, অন্ত্রে মনোস্যাকারাইড শোষণ ব্যাহত হয়, যার ফলে অসমোটিক ডায়রিয়া হয় যা দ্রুত ডিহাইড্রেশনের দিকে পরিচালিত করে। রেনাল টিউবুলে গ্লুকোজ পুনঃশোষণ ব্যাহত হতে পারে। ফ্রুক্টোজ শোষণ ব্যাহত হয় না।
ICD-10 কোড
E74.3. অন্ত্রের কার্বোহাইড্রেট শোষণের অন্যান্য ব্যাধি।
লক্ষণ
এন্টেরাল নিউট্রিশনের প্রথম দিন থেকেই, ঘন ঘন জলের মতো মল, যার গন্ধ টক, পেটে ব্যথা এবং পেট ফাঁপা হয়, যা শর্করার গাঁজনকারী ব্যাকটেরিয়া দ্বারা গ্যাস উৎপাদন বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত। গ্লুকোসুরিয়া সম্ভব। ল্যাকটেজ ঘাটতির বিপরীতে, রোগটি তীব্র, ডিহাইড্রেশন এবং হাইপোট্রফির লক্ষণগুলি দ্রুত অগ্রসর হয়।
রোগ নির্ণয়
মলের সাথে কার্বোহাইড্রেটের বর্ধিত নির্গমন, হাইপোগ্লাইসেমিয়া, গ্লুকোসুরিয়া, হাইপারনেট্রেমিয়ার সংমিশ্রণে এই রোগ নির্ণয় করা হয়। গৌণ শোষণ ব্যাধি সহ অবস্থার সাথে পার্থক্য করুন, উদাহরণস্বরূপ, ডিস্যাক্যারিডেসের ঘাটতি সহ প্রদাহজনক রোগ (ল্যাকটোজ-মুক্ত খাদ্য নির্ধারণ রোগীদের অবস্থার উন্নতি করে না)।
চিকিৎসা
কৃত্রিম খাওয়ানোর জন্য ফ্রুক্টোজ-ভিত্তিক সূত্রের অভাব নবজাতকদের আন্ত্রিকভাবে খাওয়ানো কঠিন করে তোলে। অসুস্থ শিশুদের প্যারেন্টেরাল বা মৌলিক আন্ত্রিক পুষ্টি প্রয়োজন।
[ এটা কোথায় আঘাত করে?
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?