সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ এর ম্যালাবশোরপশন: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
গ্লুকোজ-গ্যালাকটোসের মালাবাসোফারটি হল গ্লুকোজ ট্রান্সপোর্ট প্রোটিন এবং গ্যালাকটোস এর রোগবিজ্ঞানের সাথে সম্পর্কিত একটি অটোসোমাল অপসারিত ধরন দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। প্রোটিনকে এনকোড করে 22 জিনের ক্রোমোজোমের মধ্যে ক্রমোজম দেখা যায়। অন্ত্রের এই রোগের সাথে, মনোস্যাকচারাইডের শোষণ ব্যাহত হয়, যা অজোমটিক ডায়রিয়াকে প্ররোচিত করে, যা ডিহাইয়েড্রেশন দ্রুত ডগা দেয়। সম্ভবত কিডনি এর টিউবলেস মধ্যে গ্লুকোজ reabsorption লঙ্ঘন। ফ্রুকটাসের শোষণ হ্রাস করা হয় না।
আইসিডি -10 কোড
E74.3। অন্ত্রের মধ্যে কার্বোহাইড্রেট শোষণ অন্যান্য রোগ।
উপসর্গ
Enteral পুষ্টি প্রথম দিন থেকে টক গন্ধ, পেটে ব্যথা এবং bloating চিনি fermenting ব্যাকটেরিয়া দ্বারা গ্যাসের বর্ধিত রিলিজের সাথে যুক্ত সঙ্গে ঘন স্বাদহীন মল আছে। গ্লুকোসোরিয়া সম্ভব। ল্যাকটেজের অভাবের বিপরীতে, রোগ গুরুতর, ডিহাইড্রেশন এবং হিপোট্রোফির লক্ষণগুলি দ্রুত অগ্রগতিশীল।
নিদানবিদ্যা
ফস, হাইপোগ্লাইসিমিয়া, গ্লুকোসুরিয়া, হাইপার্নট্রিমিয়া সঙ্গে কার্বোহাইড্রেট বৃদ্ধি excretion সংমিশ্রণ সঙ্গে রোগ নির্ণয়। উদাহরণস্বরূপ, শোষণের সেকেন্ডারি দুর্বলতাগুলির সঙ্গে পার্থক্য, ডিস্ক্যাক্টিডিক অভাবের সাথে প্রদাহমূলক রোগ (ল্যাকটোজ-ফ্রি ডায়েট নিয়োগের ফলে রোগীদের অবস্থা উন্নত হয় না)।
চিকিৎসা
ফ্রুকটাসের ভিত্তিতে কৃত্রিম খাওয়ানোর মিশ্রণের অভাবটি নবজাতকের খাদ্যতালিকায় খাওয়ানো কঠিন করে তোলে। রোগীদের প্যারেন্টালাল বা প্রাথমিক আণবিক পুষ্টি প্রয়োজন।
[এটা কোথায় আঘাত করে?
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?