^

স্বাস্থ্য

A
A
A

ভ্রূণ এবং নবজাতকের গ্লোপ্রোইজেন্সফালি: কারণ এবং পূর্বাভাস

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

একটি অপেক্ষাকৃত বিরল রোগ - goloprozentsefaliya - ভ্রূণের উন্নয়ন, যা অনুপস্থিতি বা সামনের মস্তিষ্ক বুদ্বুদ সালে বঙ্গভঙ্গ অনুন্নয়ন দ্বারা সঙ্গে লঙ্ঘন গঠন করে - যে, সামনের মস্তিষ্ক দুই গোলার্ধের মধ্যে একটি স্পষ্ট বিভাজন নয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

গোলপোজেনজোপালিয়াকে খুব সাধারণ ত্রুটি বলে মনে করা হয় না: পরিসংখ্যান অনুযায়ী, প্রতি 1 হাজার প্রতি 0,06-0২২ নবজাতকের মধ্যে এই রোগ দেখা দেয়। গর্ভাবস্থায় স্বতঃস্ফূর্ত অবসান হওয়া উচিত প্রতি 1 হাজার প্রতি 4 টি রোগগত রোগের পরিসংখ্যান।

সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের উন্নয়নে ত্রুটিগুলির তালিকাতে, হোলোপ্রোফেনফ্যালি ২% এর ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয়, এবং অটোপাইস (necropsy) এ গর্ভস্থ শিশুর প্রায় 5%।

অর্ধেকেরও বেশি রোগীর মধ্যে, হোলোপ্রেইনফালির একটি বিচ্ছিন্ন চরিত্র রয়েছে, এবং প্রায় ২২% ক্ষেত্রে অনেকগুলি উন্নয়নমূলক ত্রুটিগুলির সংখ্যার সাথে মিলে যায়। 17% এর বেশি ক্ষেত্রে রোগের syndromic বৈকল্পিক নির্ণয় করা হয়।

গলোপ্রোজেনজাপালিয়া প্রায়ই মেয়েদের নির্ণয় করা হয়।

trusted-source[6], [7]

কারণসমূহ holoprozэntsefalyy

গলোপ্রোজেনজাপাল্য একটি জন্মগত উন্নয়নমূলক ব্যাধি যা গর্ভের ভ্রূণ বৃদ্ধির পদ্ধতিতে একটি অপকর্মের ফলে ঘটে। অস্থির পরবর্তি, অটোসোমাল প্রভাবশালী এবং উত্তরাধিকারের X- লিঙ্ক বৈকল্পিক দ্বারা বিধি, একটি নিয়ম হিসাবে গঠিত হয়।

ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত নয় এমন একটি কারণ হল একটি জেনেটিক মিউটেশন। বর্তমান সময়ে, এই ধরণের জিনগুলি হোলোপ্রোভেন্সফালাসের পরবর্তী উন্নয়নের সাথে মিউটেশনের জন্য সংক্রমিত হয়:

  • SIX3 2p21;
  • TGIF 18p11.3;
  • ZIC2 13q32;
  • SHH 7q36

বিশেষজ্ঞরা ম্যালের ধূমপান, অ্যালকোহল পান এবং স্যালিসিটেটেটের কয়েক থেকে ঔষধের মধ্যে অন্তঃস্রাব রোগের নেতিবাচক প্রভাবের দিকে মনোযোগ দেন।

trusted-source[8], [9], [10], [11]

ঝুঁকির কারণ

Holoproencephaly উন্নয়ন জন্য উপাদান শর্তাধীনভাবে বংশগত এবং বহিরাগত মধ্যে বিভক্ত করা হয়।

বংশগত কারণগুলির একটি সংখ্যা ক্রোমোসোমের রোগ, যা ক্যরাইটিপের পরিবর্তনের দিকে অগ্রসর হয়:

  • অর্বেলি সিন্ড্রোম;
  • আকরাডি সিন্ড্রোম;
  • মেকেল সিন্ড্রোম;
  • ট্রিসোমিবি 13

Holoproencephaly এর বাহ্যিক কারণগুলি হল:

  • একটি ভবিষ্যতে মা ইনসোক্রিন রোগ, ইনসুলিন নির্ভর ডায়াবেটিস মেলিটাস ফর্ম;
  • কম কোলেস্টেরল;
  • অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় খরচ;
  • নির্দিষ্ট ঔষধ গ্রহণ (salicylates, মেথট্রেক্সেট, retinoic অ্যাসিড, misoprostol, ডিপিনিয়াইল- hydantoin)।

trusted-source[12], [13], [14], [15]

প্যাথোজিনেসিসের

বিসেন্ডোমনায় বংশগত গোলোপ্রোজেনফালিয়া অটোসোমাল প্রবক্ত রূপ দ্বারা আরও প্রায়ই প্রেরণ করা হয়, তবে উত্তরাধিকারের অন্যান্য উপায়ে সম্ভব হয়। প্রায় 30-50% রোগের ক্রোমোসোম বিঘ্নের সঙ্গে একটি স্পষ্ট সংযোগ রয়েছে: ত্রুটিগুলি একটি পূর্বনির্ধারিত বিতরণ অন্তত বারোটি ভিন্ন Loci উপস্থিতি নির্দেশ করে

প্রথম mutated mutated জিন, SHH, 7q36 এলাকায় স্থানীয়করণ করা হয়। SHH বিবর্তনের পরিবর্তনগুলি প্রায় 35% অটিসোমাল প্রভাবশালী গোলপোজেনজাপালিয়ে'র সাথে পারিবারিক বিচ্যুতির জন্য উন্মুখ।

প্রোটিন SHH একটি উত্পাদিত সংকেত প্রোটিন যা সাধারণ গর্ভস্থ বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয়, উভয় প্রাণী এবং আর্থপোড এ।

এই প্রোটিন পদার্থ মধ্যে mutational পরিবর্তন কার্যকরী রোগের নেতৃত্ব - Holoprozenzepalii। সুতরাং, নির্দিষ্ট cytogenetic অপূর্ণতা যে প্রোটিন এবং polypeptides করার RNA- এর মাধ্যমে ডিএনএ থেকে জেনেটিক তথ্য হস্তান্তর প্রক্রিয়া প্রভাবিত ট্রান্সলোকেশন পর্বের জানিনা বিশেষভাবে জিনের 5'-প্রান্তে 15-256 kilobases প্রচারের অন্তর্গত। ক্রোমোজোম পরিব্যক্তির এই ধরণের অবস্থানগত নামক কারণ তারা কোডিং ক্রম পরিবর্তন প্রভাবিত করে না, এবং নিয়ন্ত্রণ বিরতি এবং ক্রোমাটিনের গঠন, যা জেনেটিক তথ্য জানিনা হস্তান্তর প্রক্রিয়া প্রভাবিত পরিবর্তন করুন।

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20],

লক্ষণ holoprozэntsefalyy

আধুনিক বিশেষজ্ঞরা বিভিন্ন ধরনের হোলোপ্রোফাইলফ্যালি প্রভৃতির মধ্যে পার্থক্য দেখায়, ল্যাবমেটোলজি, ডিগ্রি অফ এক্সপ্রেশন এবং ফ্রিকোয়েন্সির সংঘর্ষ। জেনেটিক্স এখনো রোগের এক ফর্ম বা অন্য মধ্যে নিজেকে প্রদর্শিত কেন কারণ তাত্পর্য করতে পারে না। সম্ভাব্য, ক্রোমোজোম ক্ষতির স্থানীয়করণ, গর্ভাবস্থার গতিবিধি, বা অন্য কোন কারণগুলির দ্বারা হোলোপ্রোএক্সফ্যালির একটি নির্দিষ্ট ধরণের প্রাদুর্ভাবকে প্রভাবিত করে।

মেডিসিন এই ধরনের হোলোপ্রোভেন্সফালাসকে জানেন।

  • আলোবার হোলোপ্রোফাইলফালি এই প্যাথোলজি সবচেয়ে জটিল ধরনের, যেখানে মস্তিষ্ক, মুখস্থ এলাকা এবং অন্যান্য অঙ্গ প্রভাবিতকারী মোট উন্নয়নমূলক ত্রুটি রয়েছে। রোগের সমস্ত ক্ষেত্রে, এই ধরনের ক্ষেত্রে 20% ক্ষেত্রে ঘটে।
  • স্যামিলোবার হোলোলোসোসাসফ্লিটি হল সবচেয়ে সাধারণ ধরনের রোগ, জটিল কিন্তু কম চিহ্নিত উন্নয়নমূলক ত্রুটিগুলি। সব রোগীর মধ্যে, সাতটি লবনের ধরন প্রায় 50% ক্ষেত্রে নির্ণয় করা হয়।
  • লোবার হোলোপ্রোসেন্সফ্লিটি সবচেয়ে "হালকা" ধরনের রোগ, যা আপেক্ষিক শল্যচিকিৎসা ও মাদকদ্রব্য সংশোধন করতে নিজেই ধার দেয়। এই ধরনের প্যাথলজি হোলোপ্রোনেসফালি রোগীদের প্রায় ২0% রোগীর মধ্যে দেখা দেয়।

একটি চতুর্থ ধরনের holoproencephaly আছে, যা বিংশ শতাব্দী আগে মাত্র কয়েকটি প্রজাতি থেকে আলাদাভাবে বিবেচনা করা হয়। এটি একটি বিরল ধরনের মধ্যম হেমসাফিক্স ফিউশন - এটি গ্রীসযুক্ত বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য আদর্শ যা রোগের শাস্ত্রীয় দিক থেকে ভিন্ন।

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27]

প্রথম লক্ষণ

রোগের ধরন উপর নির্ভর করে holoproencephaly উপসর্গ, খুব ভিন্ন হতে পারে। শুধুমাত্র কয়েকটি প্রথম লক্ষণ সাধারণ হতে পারে:

  1. উপরের আকাশ এবং ঠোঁটের বিভাজক;
  2. পর্যায়ক্রমিক জমজমাট;
  3. মানসিক অসঙ্গতি;
  4. ভাঙ্গা প্রতিক্রিয়া;
  5. কানেকশন এবং রেটিনা মধ্যে রোগগত পরিবর্তন
  • হোলোপ্রোএক্সফ্যালির আলোবারের ধরনটি সাইকোপিসিজম, অনুনাসিক বিকাশ, মাথার আকারের একটি উল্লেখযোগ্য মিল রয়েছে, অন্যান্য অঙ্গগুলির একাধিক ত্রুটি। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে আলববার প্রকারের উন্নয়ন একটি স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত (বা মৃত শিশুর জন্ম) এর ফলে: একক জীবিত শিশুদের জীবনের প্রথম ছয় মাসের মধ্যে মারা যায়।
  • সিলোমোবরের প্রকার হোলোপ্রোনেসফ্লাইও চরিত্রগত লক্ষণগুলির মধ্যে পার্থক্য: চক্ষু সকেটের ঘনিষ্ঠ অবস্থান, মাথার সামান্য হ্রাস, অনুনাসিক প্যাসেজের উন্নয়ন লঙ্ঘন। জীবনের প্রথম ২4 মাসের মধ্যে এই ধরনের অপব্যবহারের সঙ্গে শিশুরা বিনষ্ট হয়।
  • লবর্ প্রকার আকাশের কাঠামোর অনিয়ম যেমন উপরের লুপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ধরণের প্যাথলজি রোগে জন্ম নেওয়া শিশুটি বয়স্ক বয়সে বসবাস করতে পারে, তবে সময়মত অস্ত্রোপচারের সময়কাল সম্পন্ন হয়।
  • একটি গড় গোলমরিচের সংমিশ্রণে শিশুটির মুখে কোনও ত্রুটি নেই। যাইহোক, মানসিক নিম্নবিত্ত, আতঙ্কজনক আক্রমন এবং অন্যান্য স্নায়বিক লক্ষণ আছে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ভ্রূণের ভ্রূণীয় হিপোপাসসেন্সটিও মহিলার গর্ভাবস্থায়, বা শিশুর জন্মের পরে অবিলম্বে দেখা যায়। বহিরাগত প্রকাশ ছাড়াও, রোগীর অন্তঃপ্রবাহ ফাংশন, রেনাল ডিসপ্লেসিয়া, শ্বাস প্রশ্বাসের সিস্টেম এবং অন্যান্য অঙ্গগুলির ক্ষতির লঙ্ঘন। প্রায়ই নির্ণয় করা হৃৎস্পন্দন, অটোইমিউন রোগ, প্রতিক্রিয়া অভাব ইত্যাদি

trusted-source[28], [29]

ধাপ

গোলপোজেনজাপালিয়া মস্তিষ্কে একটি বিভ্রান্তিকর বিকাশ, যা ক্ষতস্থানের পর্যায়ে নির্ভর করে ভিন্ন হতে পারে:

  • মস্তিষ্ক পৃথকীকরণের অনুপস্থিতি;
  • অস্বাভাবিক মস্তিষ্ক আলাদা;
  • মস্তিষ্কের অসম্পূর্ণ বিচ্ছেদ

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34]

জটিলতা এবং ফলাফল

Holoproencephaly এর পরিণতি সাধারণত মস্তিষ্ক ক্ষতির তীব্রতার উপর নির্ভর করে।

আলোবার হোলোপ্রোজেনজাপালি সঙ্গে, মারাত্মক ফলাফল সম্ভবত।

অন্য ক্ষেত্রে, শিশুদের শুধুমাত্র মানসিক প্রতিবন্ধকতা হয় না, কিন্তু তিক্ত আক্রমণ, প্রতিবিম্বন সঙ্গে সমস্যা, মস্তিষ্কের স্টেম রোগহীন ব্যাধি।

পরিসংখ্যান অনুযায়ী, হোলোপ্রোজেনজোপালির 40 শতাংশেরও বেশি শিশু 5-6 মাস পর্যন্ত বাঁচতে পারে না, প্রায় 80% জীবন জীবনের প্রথম বছরে মারা যায়।

একটি লোবার ধরনের রোগের সঙ্গে একটি শিশু কয়েক বছর ধরে বাঁচতে পারে, কিন্তু এখনও অকার্যকর দুর্বলতার কারণে মারা যায়।

trusted-source[35], [36]

নিদানবিদ্যা holoprozэntsefalyy

কোন শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ বা নিনিটোলজিস্ট হোলোপ্রোজেনজোপালিতে শিশু থেকে একটি সুস্থ শিশুকে সহজেই আলাদা করতে পারেন, কারণ রোগের প্রকাশ খুব নির্দিষ্ট।

প্রায়ই, হোলোপ্রোফাইলফ্যালিটি গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে ইতিমধ্যে সনাক্ত করা হয়।

আল্ট্রাসাউন্ডে হোলোপ্রোইজেনসফালিয়া অজানা শিশুর মাথার খুলি এবং মস্তিষ্কে তীব্র আনুষ্ঠানিক গঠন প্রকাশ করেছে:

  • হোলোপ্রোফাইলফ্যালির আলোবারের প্রকারের ক্ষেত্রে, মস্তিষ্ক তরল পদার্থের সঙ্গে একটি বুদ্বুদের মত দেখতে হয়, সিমরেটেড গোলার্ধের সামান্য চিহ্ন ছাড়া।
  • একটি সাত-লরার ধরনের রোগের সঙ্গে, আল্ট্রাসাউন্ড একটি অদ্ভুত ফুরো প্রকাশ করে যা পশ্চাদপসন্ধি অতিক্রম করে, যা গোলার্ধের আংশিক সীমানার সাথে সম্পর্কিত।
  • যখন lobar টাইপ goloprozentsefalii বিট কঠিন রোগ নির্ণয়: মস্তিষ্কের অসম্পূর্ণ বিভেদ লক্ষণ, শুধুমাত্র শরীর অতল পাওয়া যায় যেমন প্রধানত থ্যালামাসের কর্পাস callosum এবং ভেন্ট্রিকল প্রভাবিত করে।

ভবিষ্যতে মায়েদের ডায়াবেটিস সনাক্ত করার জন্য একটি মহিলার রক্ত ও মূত্রের বিশ্লেষণ করা হয় - এটি ভ্রূণের বিকাশের লঙ্ঘনের সন্দেহ করা সম্ভব করে।

প্রসবপূর্ব সময়ের মধ্যে হোলোপ্রোএক্সফালির যন্ত্রগত নির্ণয়ের আণবিক জেনেটিক পদ্ধতির প্রয়োগ। সন্দেহভাজন জন্মগত malformations যখন পূর্ব বিদ্যমান ক্ষেত্রে সঙ্গে অপর্যাপ্ত সাক্ষ্য আল্ট্রাসাউন্ড নেওয়া এর অধ্যয়নের জন্য উপাদান, বিভিন্ন জন্মগত অস্বাভাবিকতা, বাবা-মায়ের সঙ্গে জিনগত সমস্যা, সন্তানসম্ভবা মা ডায়াবেটিসের কিছু লক্ষণ সঙ্গে শিশুদের জন্ম। উপাদান প্রত্যাহার করতে, amniocentesis ব্যবহার করুন, বা একটি chorionic villus বাইপাসি। জেনেটিক পরীক্ষাগুলি প্রায়ই SHH জিনের সরাসরি বিচ্ছেদ হ'ল হতাশা নির্ধারণ বা ক্রোমোজোম অসঙ্গতি মূল্যায়ন করার জন্য একটি শিশুর কেরোটিপের গবেষণা দ্বারা গঠিত। এটি উল্লেখযোগ্য যে, অর্ধেকেরও বেশি ক্ষেত্রে পরীক্ষাটি একটি কারিওটোপ ব্যর্থতা প্রকাশ করে না, যা এই কৌশলকে অপ্রয়োজনীয় পদ্ধতি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করে তোলে।

trusted-source[37], [38]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

লোবর প্রকারের হোলোপ্রোভেন্সফালির ডিফারেনাল ডায়াগনিস্টিটি সেপটওপটিক ডিসপ্লাসিয়া দিয়ে সঞ্চালিত হয়। এই ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ বিশিষ্ট লক্ষণ হল:

  • সম্মুখ লম্বায় হাইপোপ্লাস্টিক পরিবর্তন;
  • পাশ্বর্ীয় ভ্যান্টিকলে আধুনিক সাম্রাজ্যের আকারের লঙ্ঘন;
  • সামনে শিং এর অনুপস্থিতি

জন্মপূর্ব পর্যায় goloprozentsefaliya এটা তীব্র ventriculomegaly, encephalocele, মস্তিষ্ক সিস্টিক গঠন Hydranencephaly থেকে পৃথকীকৃত দিতে হবে।

যোগাযোগ করতে হবে কে?

চিকিৎসা holoprozэntsefalyy

গোলপোজেনজাপালিয়া বিশেষ চিকিত্সা প্রদান করে না। ডাক্তার যদি এটি উপযুক্ত বলে মনে করেন, তবে তিনি মুখোমুখি এলাকার ত্রুটিগুলি সংশোধন সহ অস্ত্রোপচারের ব্যবস্থা করতে পারেন। এছাড়াও সন্তানের দুর্ভোগ উপশম করা উপসর্গ চিকিত্সার বহন

আলোবার এবং semolobar holoproencephaly ধরনের neurosurgical হস্তক্ষেপ নিজেদের ঋণ দিতে না, হিসাবে শিশুর অবস্থা শুধুমাত্র সংশোধন করা যাবে না, কিন্তু এছাড়াও aggravated।

লোবোরের ধরনটি শরীরে চিকিত্সা করা যেতে পারে: উপরের তালু এবং ঠোঁটগুলির ত্রুটিগুলি দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে, পর্যাপ্ত অনুনাসিক অনুচ্ছেদ তৈরি করা হয়।

সমস্ত ধরণের প্যাথলজি অ্যান্টিকভ্লসেন্ট থেরাপির ব্যবহার বোঝায়, অন্যান্য রোগের সম্ভাব্য পৃথক সংশোধন সহ।

ডাক্তার হোলোপ্রোজেনজাপালি জন্য এই ধরনের ওষুধগুলি নির্দিষ্ট করা যেতে পারে:

 

ডোজ এবং প্রশাসনের রাস্তা

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া

বিশেষ নির্দেশাবলী

Suksilep

পৃথক ডোজগুলি অর্পণ করুন, প্রায় 5 মিলিগ্রাম প্রতি কেজি শরীরের ওজন।

ডাইসিনিয়াসিয়া, চক্কর, দুর্বলতা

ড্রাগ একটি ময়লাটক্সিক প্রভাব থাকতে পারে।

Siʙazon

পৃথক ডোজগুলি অর্পণ করুন

পেশী দুর্বলতা, হিক্কা, ঘুমের ব্যাধি

দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের সঙ্গে, ড্রাগ নির্ভরতা বিকাশ হতে পারে।

Midokalm

সারা ভারতে তিন ভাগ ডোজ মধ্যে, শরীরের ওজন প্রতি কেজি 5 মিলিগ্রাম হার প্রতি নির্দেশ করুন।

পেশী দুর্বলতা, রক্তচাপ কম

3 বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য মাদকদ্রব্য নির্ধারণ করা হয় না।

Tserebrolyzyn

পৃথক ডোজগুলি অর্পণ করুন

অস্পষ্টতা, কম্পন, তাপ একটি সংবেদন, একটি এলার্জি

স্থানীয় পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এড়াতে মাদকের ইনজেকশন ধীরে ধীরে বাহিত হয়।

ভিটামিন

ভিটামিন একটি শিশুর হোলোপ্রোফেনফ্যালির অবস্থা হ্রাস করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ নয়। যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে, রক্ষণাবেক্ষণ ডোজগুলিতে ভিটামিন থেরাপি সহ রোগীর নিয়োগ বিবেচনা করা যেতে পারে:

ভিটামিন এর ধরন

ভিটামিন এর প্রভাব

ডোজ

ভিটামিন এ

শ্বাসপ্রশ্বাসের টিস্যু দৃষ্টিশক্তি এবং অবস্থা উন্নত।

1২50 মে

ভিটামিন ডি

ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাস বিনিময় প্রদান করে, হাড়ের টিস্যু গঠন উন্নত।

300 মে

অ্যাসকরবিক অ্যাসিড

ইমিউন সিস্টেম এবং রক্তবর্ণ শক্তিশালী করে।

30 মিলিগ্রাম

ভিটামিন বি 1

স্নায়ুতন্ত্রের উন্নতি করে।

0.3 মিলিগ্রাম

ভিটামিন বি 2

বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির সাধারণ কোর্স নিশ্চিত করে।

0.4 মিলিগ্রাম

ভিটামিন বি 5

এটি হরমোনের ব্যাকগ্রাউন্ড এবং অ্যান্টিবডি তৈরির জন্য দায়ী।

2 মিলিগ্রাম

ভিটামিন বি 6

হেমটোপোজিসিসের প্রসেসের জন্য দায়ী।

0.5 মিলিগ্রাম

ভিটামিন বি 9

নতুন সেলুলার কাঠামো গঠনের জন্য দায়ী

25 μg

ভিটামিন বি 1২

স্নায়ুতন্ত্রের ফাংশন সামঞ্জস্য করে।

0.4 μg

ভিটামিন পিপি

হজম প্রক্রিয়া জন্য দায়ী।

5 মিলিগ্রাম

ভিটামিন এইচ

লিভার ফাংশন উন্নত

15 মিলিগ্রাম

Tocopherol

রক্তের বাহন শক্তিশালী করে।

3 মিলিগ্রাম

ভিটামিন কে

এটি রক্ত জমাট প্রক্রিয়া প্রক্রিয়ায় স্বাভাবিক।

10 μg

ফিজিওথেরাপিউটিক চিকিত্সা

ফিজিওথেরাপিউটিক পদ্ধতি, একটি নিয়ম হিসাবে, হোলোপ্রোনেসফালাসের কোনও আকারে একটি বাস্তব ফলাফল দেয় না।

বিকল্প চিকিত্সা

শিশু উন্নয়ন যেমন গুরুতর অনিয়ম সঙ্গে বিকল্প চিকিত্সা সম্পর্কে কথা বলা কঠিন, যেমন holoproencephaly। রোগটি এতই গুরুতর যে অধিকাংশ ক্ষেত্রে অসুস্থ শিশুরা বাস করে না এবং অর্ধেক বছর ধরে থাকে না - এবং শুধুমাত্র বিরল ক্ষেত্রেই তারা শল্য চিকিৎসার মাধ্যমে দীর্ঘায়িত হতে পারে।

পৃথক বিকল্প রেসিপি আকারে আজকে আচার-আচরণ কেবলমাত্র লক্ষণীয়ভাবে সাহায্য করতে পারে: seizures এর তীব্রতা হ্রাস, শ্বাস প্রশস্তকরণ এবং শিশুর স্নায়ুতন্ত্রের স্বাভাবিককরণ।

  • মাটির কুমড়া বীজ 1 টি এবং উদ্ভিজ্জ তেলের 4 টি অংশ মিশ্রিত করুন, রাতারাতি দমন করুন। চিনি দিয়ে মিশ্রণে শিশুর 1-2 টি ড্রপ দিন
  • উঁচু পানিতে এক গ্লাসে 15 গ্রাম থেরমুড় তৈরি করুন, 1 টেবিল চামচ জন্য রোগীকে দিন। ঠ। দিনে তিনবার
  • ক্ষেত্রের পপি এর পাপড়ি শুকনো হয়, একটি গুঁড়ো রাষ্ট্র grinded এবং দুধের মধ্যে বাছাই। মধু যোগ করুন এবং দিন সময় রোগীর একটু।
  • 1 ভাগ আনেজ বীজ, 1 ভাগ শ্বেত বীজ, 1 টন জিরা বীজ এবং ২ টি অংশ পুদিনা পাতা মিশ্রণ তৈরি করুন। মিশ্রণের এক চামচ পরিমাণে 200 মিলি ফুট উঁচুতে বপন করা হয়, 30 মিনিট ধরে ফিল্টার করা হয়। রোগীর প্রতিদিন সারা দিন অল্প পরিমাণে পান করুন।
  • ভাজা 2 টি চামচ কিডনি বার্চ, চা মত। 100 মিলিলিটার জন্য দিনে দুবার পান করুন
  • রোগীর সরিষা তেল হাত ও পায়ের মধ্যে ঘষা।
  • খাবার যোগ করুন এবং মধু পান

গুড anticonvulsant এবং টনিক প্রভাব যেমন উপত্যকা সাদা লতাবিশেষ কমল, সর্বরোগের রাইজোম, পার্টিশন আখরোট, হথর্ন এবং একপ্রকার কণ্টকযুক্ত লতা, হপ কোণ, সেইসাথে ওরেগানো, টাইম, গুল্মবিশেষ, ক্লোভার যেমন গাছপালা আছে।

trusted-source[39], [40], [41], [42], [43], [44]

সদৃশবিধান

Holoproencephaly জন্য হোমিওপ্যাথিক প্রস্তুতি শুধুমাত্র একটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে: ঐতিহ্যগত ওষুধ একযোগে নির্ধারিত হয়েছে, তাহলে, তারা বাতিল করা যাবে না।

একটি নিয়ম হিসাবে, 30 শততম তরলীকরণ ব্যবহৃত হয়: 100 মিলি জল একটি শস্য ক্ষয় করুন, রোগীর 1 টি চামচ দিতে। প্রতিদিন খাবারের আগে অর্ধেক ঘন্টা।

  • ঝুঁকিমুক্ত ধাতব পদার্থ
  • Veratrum অ্যালবাম - একটি সংকীর্ণ যৌথ গতিশীলতা সঙ্গে, পেশী এর অনমনীয়তা।
  • স্ট্রামোমানিয়া - ডিমেনশিয়া এবং সিজারগুলির সাথে
  • স্ট্যানিন মেটালিকাম - আক্রমন সঙ্গে আক্রমন সঙ্গে
  • প্লাম্বাম ধাতব - পেশী স্পাশ, নিউরোজ
  • মোসাস - আক্রমন, চেতনা হারিয়ে

হোলোপ্রেইনফালাসের সাথে মানসিক সাহায্য

গর্ভাবস্থা একটি মহিলার জীবনের একটি গুরুত্বপূর্ণ এবং দায়ী সময়। যাইহোক, "ভ্রূণের goloprozentsefaliya" গর্ভাবস্থা শুরুতে কাছাকাছি যাকে জাহির নির্ণয়ের, সন্তানসম্ভবা মা ভয় এবং anxieties অনেকটা এনেছে, এবং একটি কঠিন পছন্দ সামনে এটা বন্ধ রাখে: একটি গর্ভপাত করার সিদ্ধান্ত নেন, অথবা এখনও একটি শিশুর (কি যদি রোগ নির্ণয় ভুল) থাকতে কিভাবে? এমন মুহুর্তগুলোতে, নারী সংশ্লিষ্ট না শুধুমাত্র, কিন্তু সম্পর্কে আবার ঘটবে কিনা পরবর্তী গর্ভধারণ সমস্যা, সে এ সব শিশুদের হতে পারে যদি, এবং তাই ঘোষণা utero মধ্যে উন্নয়নশীল শিশুর স্বাস্থ্য সম্পর্কে।

কখনও কখনও পরিস্থিতি যাতে একটি গর্ভবতী মহিলার scares, যে পরিবারের গম্ভীরভাবে তার মানসিক অবস্থা সম্পর্কে চিন্তা করতে শুরু এ ধরনের সময়ে এটি একটি মনোবিজ্ঞানী বা একটি মনস্তাত্ত্বিক সঙ্গে পরামর্শ ভাল। একটি অভিজ্ঞ মনোবৈজ্ঞানিক এই ধরনের কঠিন সময়ের মধ্যে একটি মহিলার সমর্থন করতে পারেন, ভবিষ্যতে সহানুভূতি এবং বিশ্বাস পুনরুদ্ধার। প্রয়োজন হলে, সমস্ত পরিবারের সদস্যদের মানসিক সহায়তা প্রদান করা যেতে পারে।

প্রতিরোধ

শিশুর হোলোপ্রোফাইলফালি উন্নয়ন প্রতিরোধ করার জন্য, এমনকি গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা এবং ধারণের সময়ও প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা নেওয়া হয়। একজন মহিলা যিনি নিজের মায়েদের ভূমিকা নিয়ে নিজেকে প্রস্তুত করেন তার স্বাস্থ্য সম্পর্কে খুব সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। এমনকি গর্ভাবস্থার আগেও, সব বিদ্যমান রোগ নিরাময় করা উচিত, একটি ডেন্টিস্ট, স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ, জেনেটিকস্টের সাথে পরামর্শ করুন।

শিশুর পরিকল্পনার সময় এবং গর্ভাবস্থায় ইতিমধ্যে, অ্যালকোহল, ধূমপান, মাদকদ্রব্য গ্রহণ এবং ডক্টর দ্বারা নির্ধারিত ঔষধ ব্যবহার করা কঠোরভাবে নিষিদ্ধ। দোসর চিকিত্সক, ঘুরে, জানা উচিত একটি মহিলার একটি গর্ভাবস্থা পরিকল্পনা: এই ভিত্তিতে তিনি ওষুধ যে ধারণা জীবনযাত্রার মান উন্নত ও ভ্রূণ মধ্যে অপূর্ণতা গঠনের প্রভাবিত করবে না নিযুক্ত করেন।

একটি গর্ভবতী মহিলা, গর্ভাবস্থার প্রথম দিন থেকে শুরু, তার স্বাস্থ্য রক্ষা করতে হবে, চাপ এবং অত্যধিক লোড প্রভাব এড়াতে। সময়মত নারীর পরামর্শে নিবন্ধন করাও গুরুত্বপূর্ণ, প্রয়োজনীয় পরীক্ষার জন্য এবং চিকিৎসা বিশেষজ্ঞের সুপারিশগুলি শোনার জন্য।

trusted-source[45], [46]

পূর্বাভাস

Goloprozenzhefalia অত্যন্ত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া পৃথক, যা ডিগ্রী সনাক্ত ত্রুটির তীব্রতা উপর নির্ভর করে। মৃত্যুর মাত্রা রোগের ধরন উপর নির্ভর করে। "ভ্রূণের goloprozentsefaliya" গর্ভাবস্থা নির্ণয়ে সঙ্গে অনেক মহিলা স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত শেষ হয় - তাই মানব দেহের নিজেই সিদ্ধান্ত নেয় যে ভবিষ্যতে সন্তান জীবনযাত্রার সক্ষম নয়। Holoprozenzepaliey সঙ্গে জন্মগ্রহণ শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে জীবনের প্রথম বছরের মধ্যে মারা। মাঝারি উন্নয়নমূলক ত্রুটিগুলির সাথে এটি সম্ভবত শিশুটি শৈশবেই বেঁচে থাকবে এবং বয়ঃসন্ধিকালে বাস করবে।

trusted-source[47], [48]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.