Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

মানুষের মস্তিষ্কের উন্নতি জিন দ্বিগুণ ফলাফল হতে পারে

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 16.10.2021
প্রকাশিত: 2011-10-14 22:15

বিবর্তনের প্রক্রিয়ায় মানুষের মস্তিষ্কের বৃদ্ধি (এবং উন্নতি) হতে পারে জিনের দ্বিগুণ ফলাফল যা মস্তিষ্ক কোষগুলি স্থান থেকে স্থানান্তরণে সাহায্য করে।

কমপক্ষে দুইবার মধ্যে গত তিন মিলিয়ন বছর SRGAP2 জিন সদৃশ ছিল, ওয়াশিংটন বিশ্ববিদ্যালয় (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) থেকে মেগান ডেনিস যিনি তাঁর সহকর্মীদের সঙ্গে একসঙ্গে জিনের অতিরিক্ত কপি সেরিব্রাল কর্টেক্স পুরু জন্য দায়ী হতে পারে যে দেখানো হয়েছে বলছেন।

পূর্বে, বিজ্ঞানীদের একই গ্রুপ পাওয়া গেছে যে SRGAP2 23 জিনের মধ্যে রয়েছে যা প্রাইমেটদের একমাত্র প্রজাতির দ্বিতীয় অনুলিপি - মানুষের মিস ডেনস এই উপসংহারে পৌঁছেছেন যে প্রথম ক্রোমোজোমের এই জিনটির প্রাচীন রূপ আংশিকভাবে 3.4 মিলিয়ন বছর আগে একই ক্রোমোসোমের উপর ডুপ্লিকেট করা হয়েছিল। এই আংশিক কপি SRGAP2 প্রোটিনের একটি সংক্ষিপ্ত সংস্করণ প্রস্তুত করার জন্য দায়ী।

তারপর প্রায় ২4 লাখ বছর আগে, সেই আংশিক কপিটির একটি অনুলিপি তৈরি করা হয়েছিল। তিনি প্রথম ক্রোমোসোমের ছোট কাঁধে প্রবেশ করেন।

যাইহোক, অতিরিক্ত কপিগুলির উপস্থিতি মানে না যে জিন বিবর্তন একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করেছিল। অতএব, গবেষকরা 150 টিরও বেশি মানুষ চর্চিত এবং দেখা গেছে যে একটি ডুপ্লিকেট 3.4 মিলিয়ন বছর আগে তৈরি করেছেন কিছু অনুপস্থিত, যখন ছোট সংস্করণ নিরাপদে হিউম্যান জিনোম সংশোধন করা হয় (অন্য কথায়, এটা এ সব যায়)। একটি পুচ্ছ সঙ্গে কয়েক মিলিয়ন বছর ডুপ্লিকেট জিন ঠিক করার জন্য অল্প সময়, নোট মিস ডেনিস। বিবর্তনের জন্য জিনের একটি বড় মানকে এই ধরনের দ্রুত সংশ্লেষণ নির্দেশ করতে পারে।

অন্যান্য বিশ্ববিদ্যালয়ের সহকর্মীদের সাহায্যে বিশেষজ্ঞরা দেখেছেন যে প্রোটিন এসআরজিএপি ২-এর ক্ষুদ্রতম সংস্করণে ম্যালেরিন কোষগুলি ফিলোপোডিয়া তৈরির বাধা দেয়, যা দিয়ে তারা সরানো হয়। এই সিডোডোডের সংখ্যা হ্রাস করে কোষগুলি সক্রিয়ভাবে স্থানান্তরের অনুমতি দেয়নি এবং সম্ভবত, সেরিব্রাল কর্টেক্সের নতুন স্তরগুলির দিকে নিয়ে যায়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.