নতুন প্রকাশনা
"ভাল" লিপোপ্রোটিনকে "খারাপ" রূপান্তর করার প্রক্রিয়াটি স্পষ্ট করা হয়েছে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 16.10.2021
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ন্যাশনাল ল্যাবরেটরি লরেন্স বার্কলে থেকে আমেরিকান বিজ্ঞানী পরিশেষে আবিষ্কৃত কিভাবে প্রোটিন - কলেস্টেরল এস্টার এর পরিবহনকারী (CETP) থেকে কলেস্টেরল স্থানান্তর উপলব্ধ "ভালো" উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল (HDLs ) এর "খারাপ" কম ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন (LDLs) । এটি একটি নতুন প্রজন্মের নিরাপদ এবং অধিক কার্যকরী সিইটিপি ইনহিবিটরস ডিজাইনের জন্য নতুন পথ খুলে দেয় যা কার্ডিওভাসকুলার রোগের বিকাশ প্রতিরোধ করতে পারে।
(1) সিএটিপি এইচডিএল প্রবেশ করে। (2) সিইটিপি এর উভয় প্রান্তে ছিদ্র গঠন। (3) সিএইটিপি-র মধ্যে গহ্বরের সাথে ছিদ্রযুক্ত সঙ্গী, কোলেস্টেরলের স্থানান্তরের জন্য একটি চ্যানেল গঠন করে, (4) যা এইচডিএল আকারে হ্রাস পায়। (উদাহরণ গ্যাং রেন / বার্কলে ল্যাব।)
যে LDLs এবং HDLs সঙ্গে CETP পারস্পরিক ক্রিয়ার প্রথম কাঠামোগত উপস্থাপনা রেকর্ড বৈজ্ঞানিক গ্রুপ প্রধান Ren থেকে গ্যাং, ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ বিশেষজ্ঞ এবং লরেন্স বার্কলে ল্যাবরেটরি থেকে একটি উপকরণ পদার্থবিজ্ঞানী। তিনি কাঠামোগত ম্যাপিং এবং কাঠামোগত বিশ্লেষণ সুড়ঙ্গ অণু CETP কেন্দ্রে মাধ্যমে ক্ষণস্থায়ী মাধ্যমে হাইপোথিসিস যে কলেস্টেরল LDLs করার HDLs থেকে স্থানান্তর করা হয় সমর্থন লাভ করেন।
গবেষক, CETP মতে - এটি একটি ছোট (53 kDa) সামঁজস্যহীন মলিকিউল যা, একটি tapered এন-টার্মিনাল ডোমেন এবং গোলাকার সি-টার্মিনাল ডোমেনের সাথে একটি কলা প্রতিম। বিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেছেন যে এন-টার্মিনাল এইচডিএল প্রবেশ করে, যখন সি-টার্মিনালটি এলডিএল-এর সাথে যোগাযোগ করে। কাঠামোগত বিশ্লেষণের ফলে তাদের একটি হাইপোথিসিস পেশ করা হয় যে এই ট্রিপল ইন্টারঅ্যাকশনটি সিটিপি-র উভয় প্রান্তে ছিদ্র তৈরি করে টার্মিনালগুলি টানতে একটি প্রচেষ্টার উৎপাদনে সক্ষম। ছিদ্র, ঘুরে CETP অণু কেন্দ্রীয় গহ্বর সঙ্গে interfaced, একটি সুড়ঙ্গ, যা এইচডিএল থেকে কলেস্টেরল আন্দোলনের জন্য নালা এক ধরনের হিসেবে কাজ করে বিরচন।
কাজের ফলাফল জার্নাল প্রকৃতি রাসায়নিক জীববিজ্ঞান মধ্যে প্রকাশিত হয়।
কার্ডিওভাসকুলার রোগ (প্রধানত এথেরোস্ক্লেরোসিস) মার্কিন এবং বিশ্বের প্রথম মৃত্যুতে প্রধান কারণ। এলডিএল-কোলেস্টেরলের উচ্চ মাত্রার এবং (বা) হ্রাস - রক্তের রক্তে রক্তে রক্তে এইচডিএল-কোলেস্টেরল, হৃদরোগের বিকাশের প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ উপাদান। তাই সিটিপি ইনhibitors কার্যকর হওয়ার ফলে কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার জন্য একটি অত্যন্ত জনপ্রিয় ফার্মাসোলিক্যাল পদ্ধতির সৃষ্টি হয়েছে। কিন্তু, সিইটিপিতে সর্বোচ্চ চিকিত্সাগত সুদ সত্ত্বেও, এই দিনে, লিপোপ্রোটিনসের মধ্যে কোলেস্টেরল স্থানান্তরের প্রক্রিয়া সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়। এটা এখনও স্পষ্ট ছিল না যে সিইটিপি এই লিপোপ্রোটিনগুলিতে কীভাবে বাঁধে।
জনাব Ren থেকে ব্যাখ্যা করেছেন যে এটা CETP এর মেকানিজম অধ্যয়ন কঠিন, ব্যবহার প্রমিত পদ্ধতি আকার, আকৃতি ও রচনা এমনকি লিপোপ্রোটিন, বিশেষ করে এইচডিএল পরিবর্তনের সঙ্গে CETP পারস্পরিক ক্রিয়ার যেমন গঠনের দিক imidzhingovye। তাঁর দল নেতিবাচক বিপরীতে সঙ্গে ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ পদ্ধতি কারণে সফল হতে সক্ষম হয়েছে, তাই অপ্টিমাইজ প্রোটোকল একজন বিজ্ঞানী এবং কিভাবে CETP এইচডিএল এবং এলডিএল এর গোলাকার কণিকা সাথে মিথস্ক্রিয়া ইমেজ জন্য তার সহকর্মীদের দ্বারা উন্নত ছিল। প্রাপ্ত ছবির চিত্রগুলি প্রক্রিয়াকরণের জন্য একটি বিশেষ কৌশল সিএটিপি অণুর একটি ত্রিমাত্রিক পুনর্নির্মাণ এবং সিইটিপি-এইচডিএল সংযোজন তৈরি করা সম্ভব করেছে। সিস্টেমের গতিবিদ্যা মডেলিং এটি সিইটিপি এর আণবিক গতিশীলতা গণনা করা সম্ভব এবং কোলেস্টেরল স্থানান্তর সঙ্গে যুক্ত পরিবর্তন পূর্বাভাস।
গণেনের মতে, সাধারণভাবে তৈরি মডেলটি কলেস্টেরলের স্থানান্তর প্রক্রিয়ার মাধ্যমে রূপরেখা দেয়। এই কার্ডিওভাসকুলার রোগের চিকিত্সার জন্য একটি নতুন প্রজন্মের সিইটিপি-ইনhibitors একটি যুক্তিসঙ্গত নকশা উন্নয়নের জন্য সত্যিই একটি গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ।