^

স্বাস্থ্য

Zofetron

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Zofetron Antiemetic প্রভাব সঙ্গে একটি ঔষধ। তার সক্রিয় উপাদান ওডানেসেট্রন হাইড্রোক্লোরাইড, 5HT3 উপজাতির সেরোটোনিন শেষের একটি প্রতিপক্ষ।

নির্ভরযোগ্যভাবে ড্রাগের অ্যান্টিমেটিক ক্রিয়াকলাপের বিকাশের প্রক্রিয়াগুলি এখনো সফল হয়নি। তথ্যটি নিশ্চিত করা হয়েছে যে সাইটোটক্সিক বা বিকিরণের ধরনের কেমোথেরাপির ব্যবহার ছোট অন্ত্রের ভিতরে অবস্থিত বিশেষ এন্ট্রোক্রোমাফিন কোষগুলির থেকে সেরোটোনিন (5HT এর একটি উপপাদ্য) মুক্তির কারণ।

ইঙ্গিতও Zofetrona

এটি বমি বমি ভাব, বিকিরণ বা সাইটোটক্সিক কেমোথেরাপির কারণে উদ্ভাসিত হয়।

এটি উল্টানো সঙ্গে postoperative বমি বমি ভাব এবং প্রতিরোধ করার জন্য নির্ধারিত করা হয়।

মুক্ত

মাদকের মুক্তিটি ট্যাবলেটের আকারে প্রয়োগ করা হয়, সেলুলার প্যাকেজিংয়ের ভিতরে 5 টুকরা। প্যাক ভিতরে - 2 যেমন প্যাকেজ।

প্রগতিশীল

গগ রিফ্লেক্সের বিকাশ সেরোটোনিন-এর মিথস্ক্রিয়া থেকে এবং 5HT3 এর শেষাংশ থেকে উদ্ভূত হয়, যা যোনি স্নায়ু অঞ্চলে অবস্থিত (তার তাত্ক্ষণিক সমাপ্তি)। পরবর্তির সক্রিয়করণের পরে, সেরোটোনিন রিলিজ কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে (4 র্থ সেরিব্রাল ভেন্ট্রিকেলের নিচের অঞ্চলে অবস্থিত ট্রিগার চেওরেসপ্রেটার অঞ্চল থেকে) হতে পারে। এটি বিশ্বাস করা হয় যে অ্যানডেনসেটনটি ভৌগোলিক স্নায়ুতন্ত্রের অপেক্ষাকৃত শেষ অঞ্চলে এবং এনএর কেন্দ্রীয় অঞ্চলের অভ্যন্তরে অবস্থিত সেরোটোনিন প্রান্তের উভয় অঞ্চলে উভয় গগ রিফ্লেক্সের অ্যাক্টিভেশনকে অবরোধ করতে সক্ষম।

ওন্দানসেট্রন একটি তেজস্ক্রিয় ক্রিয়াকলাপ আছে, কিন্তু এটি প্রোল্যাক্টিনের প্লাজমা পরামিতিগুলির পরিবর্তনকে নেতৃত্ব দেয় না এবং এটি রোগীর সাইকোমোটর কার্যকলাপকে দুর্বল করে না।

Postoperative সময়ের মধ্যে অ্যানডেনেট্রন এর antiemetic প্রভাব নীতির বিষয়ে, এই সমস্যাটি এখনও খুব ভাল গবেষণা করা হয় নি।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

ওষুধের বায়োউভ্যলিটি 60%। শরীরের ভিতর, পদার্থ সক্রিয় বিপাকীয় প্রক্রিয়া প্রবাহিত হয়, বিপাকীয় উপাদান মল এবং মূত্র মধ্যে নির্গত হয়। সিএমএক্স মান পৌঁছে না হওয়া পর্যন্ত ওষুধ গ্রহণের মুহূর্ত থেকে 1.5 ঘন্টা সময় লাগে। Intlasma প্রোটিন সংশ্লেষণ প্রায় 73%। গ্রহণযোগ্য অংশ প্রধান অংশ intrahepatic বিপাক জড়িত হয়।

অর্ধ জীবন শব্দ 3-4 ঘন্টা হয়; বৃদ্ধদের জন্য - প্রায় 6-8 ঘন্টা। মাদকের সক্রিয় উপাদান 10% এরও কম পরিমাণে মূত্রের সাথে অপরিবর্তিত হয়।

ওডেনসেট্রন বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির ভিট্রো গবেষণায় প্রাপ্ত তথ্য থেকে বোঝা যায় যে পদার্থটি মানব লিভারের হিমোপ্রোটিন পি 450 কাঠামোর একটি স্তর (এটি সিওয়াইপি 2 ডি 6, পাশাপাশি সিওয়াইপি 3 এ 4 সহ) রয়েছে। অ্যানডেনসেট্রনের এক্সচেঞ্জ প্রসেসগুলি প্রধানত এনজাইম সিওয়াইপি 3 এ 4 এর কর্মে উপলব্ধি করা হয়। কারণ হিমোপ্রোটিন পি 450 কাঠামোর বিভিন্ন এনজাইমের অংশগ্রহণের সাথে সক্রিয় উপাদানটির বিপাক ব্যবহার করা যেতে পারে, এগুলির মধ্যে কোনও অভাব দেখা দিলে, অ্যানডেনসেট্রনের মোট ক্লিয়ারেন্স উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয় না, কারণ এক এনজাইমের অভাব অন্যদের দ্বারা ক্ষতিপূরণ করা যেতে পারে।

ডোজ এবং প্রশাসন

মাদক গ্রহণ মৌখিকভাবে করা উচিত।

ডোজ রেজিমেনটি অ্যান্টিটুমার চিকিত্সার এমেটোজেনিক প্রভাবের তীব্রতা বিবেচনা করে এবং পৃথকভাবে সেট করা উচিত।

মাঝারি ধরনের এমথোজেনিক রেডিওথেরাপি বা কেমোথেরাপির পদ্ধতি।

থেরাপির আগে 60-120 মিনিটের মধ্যে 8 মিগ্রা মাদকদ্রব্য গ্রহণ করা প্রয়োজন, সঙ্গে সাথে 8 মিগ্রা ওষুধের আরও 1২ ঘন্টা সময় অন্তর ব্যবহার করা হবে।

প্রথম ২4 ঘণ্টার সময়ের ব্যবধানে বমি বমি ভাবলে দীর্ঘমেয়াদী বা দীর্ঘস্থায়ী বমি বমি ভাব প্রতিরোধের জন্য আপনার 8 মিগ্রা ওষুধটি 5 দিনের জন্য 12 ঘন্টা অন্তর ব্যবহার করা উচিত। ডোজ নির্বাচনের সময় উল্টো তীব্রতা বিবেচনা করা প্রয়োজন। বড় অংশে পেটের এলাকা আংশিক বিকিরণ ক্ষেত্রে, আট ঘন্টা অন্তর সঙ্গে 8 মিগ্রা গ্রহণ করা প্রয়োজন।

রেডিয়েশন এবং কেমোথেরাপির সমগ্র চক্র জুড়ে ওষুধটি সম্পূর্ণভাবে ব্যবহার করার পরে, আরও 1-2 দিন (যদি প্রয়োজন হয় - 3-5 দিন)।

অত্যন্ত কেমোথেরাপির জন্য পদ্ধতি।

কেমোথেরাপির পদ্ধতির শুরু হওয়ার 60-120 মিনিট আগে একজন প্রাপ্তবয়স্ককে 24 মিগ্রা জোফেট্রন (ড্যাক্সামেথাসোনে ফসফেটের সংমিশ্রণে) গ্রহণ করা উচিত।

দেরী বমি বমি করা প্রতিরোধের জন্য, প্রথম ২4 ঘণ্টার মধ্যে প্রতিদিন 8 মিগ্রা ওষুধ ব্যবহার করা (চিকিত্সা চক্র জুড়ে এবং তার সমাপ্তির 5 দিন পরে)।

4 বছরেরও বেশি বয়সের বাচ্চার জন্য ডোজগুলি বেছে নেওয়া হয়, তার ওজন বা শরীরের পৃষ্ঠের এলাকা বিবেচনা করা হয়। যদি আপনি 2 মিলিগ্রাম ওডেনসেট্রন একটি অংশ প্রবর্তনের প্রয়োজন হয়, ডোজ সঠিক আকার সঙ্গে ঔষধ ব্যবহার করুন।

অ্যাকাউন্টের শারীরিক ক্ষেত্রে গ্রহণ, অংশ নির্বাচন।

চিকিত্সা পদ্ধতির শুরু হওয়ার আগে, ইনজেকশন তরল আকারে ওডেনসেট্রন 5 মিগ্রা / মি 2 (ডায়োসের ডোজ আকার 8 মিলিগ্রামের বেশি নয়) এর ডোজে 1-গুন পরিচালনা করা হয় । 1২ ঘন্টার পর ওষুধ গ্রহণ শুরু করে পরবর্তী 5 দিনের জন্য চালিয়ে যান। সাধারণভাবে, প্রতিদিন 32 মিলিগ্রামেরও বেশি ড্রাগ সরবরাহ করা যাবে না।

ওজন উপর ভিত্তি করে ডোজ নির্বাচন।

কেমোথেরাপির পদ্ধতির আগে একটি মাদকের একক ইনজেকশন আকার 0.15 মিগ্রা / কেজি শরীরের ওজন (ওষুধ সর্বাধিক অন্ত্রের ডোজ 8 মিগ্রি)। পরবর্তীতে 4-ঘন্টা বিরতির সাথে 2 / ইনজেকশন চালু করার অনুমতি দেওয়া হয়েছে। পুরো দিনের জন্য, আপনি সর্বোচ্চ 32 এমজি প্রয়োগ করতে পারেন। Zofetron 12 ঘন্টা পরে ভিতরে গ্রহণ করা এবং 5 দিন পর্যন্ত চালিয়ে যেতে পারে।

প্রথম 10 দিনের জন্য 0.15 মিগ্রা / কেজি 3 ভাগে বিভক্ত প্রথম সপ্তাহের 4 ঘণ্টার ব্যবধানে, 10 কেজি ওজন দিয়ে। 2-6 তম দিনে ওষুধ মৌখিকভাবে গ্রহণ করা হয় - 4 মিগ্রা 1২ ঘন্টা অন্তর দিয়ে।

বমি বমি ভাব সঙ্গে পোষাক।

প্রাপ্তবয়স্কদের উপরোক্ত রোগগুলির বিকাশ রোধ করতে, অ্যালিসেশিয়া পরিচালনা করার আগে ড্রাগটি 16 মিঃ 60 মিনিটের ডোজে মৌখিকভাবে পরিচালিত হয়। একদিনের জন্য সর্বোচ্চ 32 মিলিয়ন ওডেনসেট্রন অনুমোদিত।

যেমন ক্ষেত্রে শিশু, আপনি ইনজেকশন মাধ্যমে পদার্থ প্রবেশ করতে হবে।

মাঝারি ফর্ম লিভার ব্যর্থতার সঙ্গে ব্যক্তি।

অনুরূপ ব্যাধিযুক্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, মাদকদ্রব্যের ক্লিয়ারেন্সে উল্লেখযোগ্য হ্রাস ঘটে এবং তার সিরাম আধা-জীবনকালের শব্দটি বিপরীতভাবে বৃদ্ধি পায়। এই ধরনের রোগীদের প্রতিদিন 8 মিলিগ্রামের বেশি মাদকদ্রব্য সরবরাহ করা যাবে না।

trusted-source[3]

গর্ভাবস্থায় Zofetrona ব্যবহার করুন

ওন্ডান্সেট্রন গর্ভবতী মহিলাদের প্রবেশ নিষিদ্ধ করা হয়। মায়ের দুধের সাথে পদার্থ নির্গমন সম্পর্কিত কোন তথ্য নেই, তাই থেরাপির সময় বুকের দুধ খাওয়ানো উচিত।

প্রতিলক্ষণ

প্রধান contraindications:

  • ড্রাগ উপাদানের প্রতি শক্তিশালী ব্যক্তিগত সংবেদনশীলতা এবং সেরোটোনিন শেষের 5HT3 এর অন্যান্য নির্বাচনী প্রতিপক্ষের পক্ষে;
  • গুরুতর তীব্রতা মধ্যে লিভার কার্যকলাপ ব্যাধি;
  • Peritoneal জোন অপারেশন সম্পাদন।

ক্ষতিকর দিক Zofetrona

ক্লিনিকাল টেস্টিং যে প্রায়শই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থেকে কোষ্ঠকাঠিন্য, মাথাব্যাথা, গরম ঝলসানি, বা উষ্ণতা অনুভূত হয়। অন্য লঙ্ঘন:

  • অনাক্রম্য ক্ষত: মাঝে মাঝে এলার্জি অবিলম্বে লক্ষণ আছে। সম্ভবত গুরুতর অসুস্থতার বিকাশ - ব্রোঞ্চিয়াল স্প্যাম, এনাফিল্যাক্সিস এবং ভাস্কুলার ফুসফুস;
  • কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কাজ সম্পর্কিত সমস্যাগুলি: জীবাণুমুক্তি বা আন্দোলনের ব্যাধিগুলি প্রায়ই উল্লেখ করা হয় (তাদের মধ্যে এক্সটারপিরাডাল লক্ষণগুলি - ডাইস্টিক লক্ষণ, অকুল্য সংকট, পাশাপাশি ডিস্কিনিয়া, যা স্থায়ী ক্লিনিকাল জটিলতা নেই)। মাঝে মাঝে, paresthesias ঘটতে বা সিএনএস দমন ঘটে;
  • চাক্ষুষ অঙ্গ মারাত্মক: মাঝে মাঝে কিছু চাক্ষুষ ব্যাঘাত (ocular মেঘলা) ঘটতে;
  • কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের অসুবিধা: কখনও কখনও ব্র্যাডকার্ডিয়া, অ্যারিথমিমিয়া বা ট্র্যাডকার্ডিয়া থাকে হৃদরোগের ব্যথা (এসটি-সেগমেন্ট ডিপ্রেশন বা না), এবং রক্তচাপের মাত্রা হ্রাস বা বৃদ্ধি পায়;
  • শ্বাসযন্ত্রের ক্রিয়াকলাপ এবং স্টারুমের অঙ্গগুলির কাজ: কখনও কখনও একটি কাশি বা হিক্কআপ থাকে;
  • পাচক ট্র্যাক্টের কাজ নিয়ে সমস্যা: প্রায়শই মুখের শ্বসন ঝিল্লি বা ডায়রিয়া শুকিয়ে যায়;
  • হেপাটোবিলিয়ারি ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত প্রকাশ: কখনও কখনও যকৃতের ক্রিয়াকলাপের মানসিকতা বা তার কাজের একটি ব্যাধি রয়েছে।
  • পদ্ধতিগত লক্ষণ: fainting বা দুর্বলতা। যেমন লঙ্ঘন মূলত কেমোথেরাপিউটিক ওষুধ ব্যবহার করে ব্যক্তিদের মধ্যে ঘটে, যার মধ্যে সিসলপ্লিট থাকে।

trusted-source[1], [2],

অপরিমিত মাত্রা

মস্তিষ্কের লক্ষণ: কোষ্ঠকাঠিন্য, রক্তচাপের মান, হ'ল চাক্ষুষ ক্ষয় এবং ভাসাভগাস রোগের ক্ষতিকারক AV-অবরোধ।

ওষুধের ব্যবহার বাতিল করা এবং সমর্থনকারী এবং লক্ষণীয় ব্যবস্থা নিযুক্ত করা আবশ্যক। অ্যান্টেমেটিক পদ্ধতিগুলি সম্পন্ন করা উচিত নয়, কারণ ওষুধ নিজেই এই প্রভাব ফেলে। প্রতিষেধক অনুপস্থিত।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

অ্যানডেনসেট্রন এর বিপাকীয় প্রক্রিয়া হিমোপ্রোটিন পি 450 এনজাইম গঠনের অংশগ্রহণের সাথে উপলব্ধি করা হয়; অতএব, ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র এনজাইমগুলি প্রবর্তন বা ধীর করে এমন পদার্থগুলি ক্লিয়ারেন্স সূচক এবং অর্ধ-জীবনকালের শব্দটিকে পরিবর্তন করতে পারে।

কারণ এই Zofetron এর সাবধানে এনজাইম inducers (carbamazepine, tolbutamide, glutethimide, carbamazepine, ফেনাইটয়েন এবং carisoprodol griseofulvin, rifampicin এবং papaverine এবং নাইট্রোজেন অক্সাইড এবং phenylbutazone যোগে সঙ্গে barbiturates) এবং ইনহিবিটর্স (এখানে সঙ্গে মিলিত, cimetidine অন্তর্ভুক্ত সঙ্গে macrolides পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ disulfiram, allopurinol, diltiazem, MAOIs, ketoconazole এবং fluoroquinolones সঙ্গে chloramphenicol, এবং উপরন্তু, valproate নার, quinidine, estrogensoderjath গর্ভনিরোধ, valproic অ্যাসিড সঙ্গে omeprazole, fluconazole এবং মাত্রামাপক সঙ্গে verapamil azole এবং isoniazid কুইনাইন এবং প্রপ্রানোলোল সঙ্গে lovastatin)।

ফুরোসেমাইড, অ্যালকোহলযুক্ত পানীয়, প্রোপোফোল, টমজাপাম, এবং ট্রামডোলের সাথে ওষুধের কোনও মিথস্ক্রিয়া নেই। ওষুধের ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতি ইয়োপোসাইড, করমাস্টিন এবং সিসলপ্লিনের কার্যক্রমে পরিবর্তন হয় না।

ড্রাগ tramadol এর analgesic কার্যকলাপ দুর্বল করতে পারেন।

QT- সেগমেন্ট দীর্ঘায়িত পদার্থের সাথে সংমিশ্রণে ওষুধের ব্যবহার তার অতিরিক্ত এক্সটেনশান হতে পারে।

ওষুধ এবং কার্ডিওলজিক্যাল এজেন্টগুলির সমন্বয় (উদাহরণস্বরূপ, অ্যানথ্রাইকাইনাস) অ্যারিথমিয়াসের সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে।

trusted-source[4]

জমা শর্ত

Zofetron শিশুদের বন্ধ একটি জায়গায় সংরক্ষণ করা আবশ্যক। তাপমাত্রা স্তর 30 ডিগ্রী বেশি নয়।

trusted-source[5]

সেল্ফ জীবন

Zofetron ড্রাগ পদার্থ উত্পাদন তারিখ থেকে 5 বছরের মেয়াদে ব্যবহার করা যেতে পারে।

trusted-source

শিশুদের জন্য আবেদন

জোফেট্রন মুক্তির এই ফর্মটি 4 বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের জন্য নিযুক্ত করা হয় না।

সহধর্মীদের

প্রধানমন্ত্রীর অর্থ অনুরূপ উদাহরণ Granitron, Osetron এবং Emtron Domegan Emesetom সঙ্গে, এবং সংযোজন জ্লট, Emetron, Omstron এবং Zofran Setrononom, isotropic এবং Emesetron, Navoban এবং Ondansetron সঙ্গে tropisetron সঙ্গে আছে।

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Zofetron" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.