সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
VATER-সমিতি
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
ভ্যাটেট-অ্যাসোসিয়েশনগুলির লক্ষণগুলি
জন্মগত malformations বর্ণালী খুব চওড়া, এবং এই অপূর্ণতা নিচের অংশের সেগমেন্ট (দূরক অন্ত্র ত্রুটি, প্রস্রাবে অস্বাভাবিকতা, শ্রোণীচক্র এবং নিম্ন পা) এ স্থানীয় 2/3 বেশি। ঊর্ধ্ব শরীরের অংশের অপূর্ণতা অক্সফ্যাগাসের অস্থিরতা, বিকিরণ কাঠামোর বিভিন্ন ত্রুটি, জন্মগত হৃদয় এবং উপরের শ্বাস প্রশ্বাসের পোকামাকড়ের ত্রুটিগুলি অন্তর্ভুক্ত।
জিনগত বৈকল্যের উপসর্গ জটিল:
- ভেড়া ভেড়া (মেরুদন্ডের জন্মগত বিকৃতি - খিলানগুলি না বাড়ানো, প্রজাপতি-আকৃতির vertebrae) - 70%;
- আনস অ্যাট্রেস - 80%;
- ট্র্যাচো-অক্সফ্যাগিয়াল ফিস্টুলা - 70%;
- ক্রনিক ডিফেক্টস - কিডনির ত্রুটি বা রেডিয়াল ডিসঅ্যাক্টস - হাতের রেডিয়াল স্ট্রাকচারের আপ্লাসিয়া / হাইপোপ্লাসিয়া - 65%।
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
ভ্যাটর-অ্যাসোসিয়েশন চিকিত্সা
উপসর্গ চিকিৎসা
রোগীদের ব্যবস্থাপনা বৈশিষ্ট্য
একটি নবজাতক অ্যান্রেসিয়া সংমিশ্রিত হলে, মেরুদন্ড বা হাত অস্বাভাবিকতা সঙ্গে মলদ্বার যত্ন সহকারে পরীক্ষা করা হয় tracheoesophageal fistula জন্য।
যখন অক্সফ্যাগাসের নবজাতক প্যাথলজি এবং হাতের রেডিয়াল স্ট্রাকচারগুলি মিলিত হয়, তখন কিডনি এর জন্মগত বিকৃতি বাদ দেওয়া প্রয়োজন।
[15]
চেহারা
এটি সনাক্ত করা গর্ভাবস্থার বিদ্বেষের বর্ণালী এবং তীব্রতা দ্বারা নির্ধারিত হয়। বুদ্ধি সংরক্ষণ করা হয়।