সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ভ্যাটার-অ্যাসোসিয়েশন
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 05.07.2025
ভ্যাটার অ্যাসোসিয়েশনের লক্ষণ
জন্মগত ত্রুটির পরিধি খুবই বিস্তৃত এবং এই ত্রুটিগুলির ২/৩ এরও বেশি শরীরের নীচের অংশে (দূরবর্তী অন্ত্রের ত্রুটি, যৌনাঙ্গের অস্বাভাবিকতা, পেলভিক হাড় এবং নিম্ন অঙ্গ) স্থানীয়করণ করা হয়। উপরের শরীরের অংশের ত্রুটিগুলির মধ্যে রয়েছে খাদ্যনালী অ্যাট্রেসিয়া, রেডিয়াল কাঠামোর বিভিন্ন ত্রুটি, জন্মগত হৃদরোগ এবং উপরের শ্বাস নালীর ত্রুটি।
জন্মগত ত্রুটির লক্ষণ জটিলতা:
- মেরুদণ্ডের ত্রুটি (জন্মগত মেরুদণ্ডের ত্রুটি - খিলান, প্রজাপতির কশেরুকার অ-সংযোজন) - 70%;
- মলদ্বার অ্যাট্রেসিয়া - 80%;
- ট্র্যাকিওসোফেজিয়াল ফিস্টুলা - ৭০%;
- বৃক্কের ত্রুটি - কিডনির ত্রুটি অথবা হাতের রেডিয়াল কাঠামোর অ্যাপ্লাসিয়া/হাইপোপ্লাসিয়া - ৬৫%।
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
ভ্যাটার সমিতির চিকিৎসা
লক্ষণীয় চিকিৎসা।
রোগী ব্যবস্থাপনার বিশেষত্ব
যদি কোনও নবজাতকের মলদ্বারে অ্যাট্রেসিয়া এবং মেরুদণ্ড বা হাতের অস্বাভাবিকতার সংমিশ্রণ থাকে, তাহলে ট্র্যাকিওসোফেজিয়াল ফিস্টুলার উপস্থিতির জন্য একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা করা হয়।
যদি নবজাতকের খাদ্যনালীর প্যাথলজি এবং হাতের রেডিয়াল কাঠামোর সংমিশ্রণ থাকে, তাহলে জন্মগত কিডনি ত্রুটি বাদ দেওয়া প্রয়োজন।
[ 15 ]
পূর্বাভাস
চিহ্নিত জন্মগত ত্রুটির বর্ণালী এবং তীব্রতা দ্বারা নির্ধারিত। বুদ্ধিমত্তা সংরক্ষিত থাকে।