সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
টক্সোপ্লাজমোসিসে চোখের ক্ষতি
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
সংক্রমণের সময়ের উপর নির্ভর করে, জন্মগত এবং অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিসের মধ্যে একটি পার্থক্য করা হয়।
জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিসে, রোগগত প্রক্রিয়াটি প্রায়শই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং চোখে স্থানীয়করণ করা হয়। জন্মগত চোখের ক্ষতের প্রধান বৈশিষ্ট্য হল রোগগত পরিবর্তনের উল্লেখযোগ্য তীব্রতা এবং জন্মগত ত্রুটির সাথে তাদের সংমিশ্রণ (অ্যানোফথালমোস, মাইক্রোফথালমোস, অপটিক স্নায়ুর প্যাপিলার কোলোবোমা, চোখের পাতার কোলোবোমা)।
চোখের পশ্চাৎভাগ, অগ্রভাগের তুলনায়, প্রধানত প্যাপিলোমাকুলার অঞ্চলের তুলনায়, টক্সোপ্লাজমোসিসে অনেক বেশি আক্রান্ত হয়। টক্সোপ্লাজমোসিসের বৈশিষ্ট্য হলো বৃহৎ, রুক্ষ, কখনও কখনও একাধিক, অনিয়মিত আকৃতির অ্যাট্রোফিক ক্ষত, যার মধ্যে প্রচুর পরিমাণে রঙ্গক জমা হয়, প্রধানত ক্ষতের প্রান্ত বরাবর। ক্ষতের পটভূমিতে রেটিনা এবং কোরয়েডাল জাহাজ দৃশ্যমান হতে পারে। কোরয়েডাল জাহাজগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত এবং স্ক্লেরোটিক।
জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিসের কিছু ক্ষেত্রে, ম্যাকুলার বা প্যারাম্যাকুলার অঞ্চলে একটি একক কোরিওরেটিনাল ক্ষত থাকতে পারে, তবে প্রায়শই অন্যান্য, ছোট ক্ষতগুলি এর কাছাকাছি পেরিফেরিতে পাওয়া যেতে পারে।
রোগের পুনরাবৃত্তি ঘটলে, পুরানো ক্ষতের সাথে নতুন ক্ষত দেখা দেয়।
জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিসে বিচ্ছিন্ন রেটিনাইটিস বিরল। এটি উচ্চারিত নির্গমনের ঘটনার সাথে ঘটে, কখনও কখনও নির্গমনশীল রেটিনা বিচ্ছিন্নতায় শেষ হয়।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিসের গতিপথ মৃদু হয়। জনসংখ্যার গণ পরীক্ষার সময় সেরোলজিক্যাল পদ্ধতি ব্যবহার করে এই রোগটি সনাক্ত করা হয়। নতুন রেটিনার ক্ষতির ক্ষেত্রে, ম্যাকুলার বা প্যাপিলোমাকুলার অঞ্চলে হালকা ধূসর বা ধূসর-সবুজ বর্ণের একটি গোলাকার ক্ষত দেখা যায়, যা অপটিক স্নায়ু ডিস্কের ব্যাসের চেয়ে বড়, ভিট্রিয়াস বডিতে ছড়িয়ে পড়ে। রেটিনার শোথের কারণে সীমানাগুলি ধুয়ে ফেলা হয়। প্রায় সর্বদা, এই জাতীয় ফোসি রক্তক্ষরণের সীমানা দ্বারা বেষ্টিত থাকে। কখনও কখনও, ক্ষত থেকে কিছু দূরে, রক্তক্ষরণ বিন্দু বা ছোট লাল দাগের আকারে দেখা যায়। ক্ষতের প্রান্তে রক্তক্ষরণের পুনরাবৃত্তি প্রক্রিয়াটির কার্যকলাপ নির্দেশ করে। একটি অনুকূল ফলাফল খুব কমই পরিলক্ষিত হয়। বেশিরভাগ রোগীরই পুনরায় রোগ হয়। টক্সোপ্লাজমোসিসের সাথে, রেটিনার পেরিফ্লেবিটিস, রেটিনার শিরা থ্রম্বোসিস, প্যারেসিস এবং অকুলোমোটর পেশীর পক্ষাঘাত হতে পারে। চোখের রোগ সাধারণত স্নায়ু এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম, লিম্ফ্যাটিক সিস্টেম এবং রক্তের পরিবর্তনের সাথে মিলিত হয়।
ক্লিনিকাল লক্ষণের উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় প্রায়শই উল্লেখযোগ্য অসুবিধার সাথে যুক্ত। সেরোলজিক্যাল প্রতিক্রিয়া ব্যবহার করা আবশ্যক।
সাধারণভাবে গৃহীত স্কিম অনুসারে চক্রাকারে সালফোনামাইড ওষুধের সাথে ডারাপ্রিম (একটি ঘরোয়া ওষুধ - ক্লোরিডিন) এর সংমিশ্রণে চিকিৎসা করা হয়।
স্থানীয়ভাবে, লিংকোমাইসিনের 25 মিলিগ্রাম এবং জেন্টামাইসিনের 20 মিলিগ্রামের রেট্রোবুলবার ইনজেকশন নির্ধারিত হয়, সেইসাথে 10 দিনের জন্য প্রতিদিন 0.3-0.5 মিলি ডেক্সামেথাসোন দ্রবণ, প্রতিরোধমূলক উদ্দেশ্যে মাইড্রিয়াটিক এজেন্ট।
[ আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?