^

স্বাস্থ্য

Tsetrylev

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 10.08.2022
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Tsetrilev একটি অ্যান্টিহিস্টামাইন পদ্ধতিগত ড্রাগ, একটি পদার্থ ডেরিভেটিভ পিপারএিয়াম।

ইঙ্গিতও Tsetrileva

এটি একটি এলার্জি rhinitis (রোগের বছর বৃত্তাকার ফর্ম), এবং পায়ের পাতার মোজাবিশেষ এছাড়াও উপসর্গগুলি নিষ্কাশন করার জন্য ব্যবহৃত হয়।

মুক্ত

একটি ফোস্কা উপর 10 টুকরা উপর 5 মিলিগ্রাম ভলিউম ট্যাবলেট মধ্যে রিলিজ। একটি প্যাক মধ্যে - 1 ফোস্কা প্লেট; ভলিউম 30, 50 অথবা 100 মিলিলিটার ভায়োলে একটি সিরাপ আকারে। একটি পরিমাপ ঢাকনা সঙ্গে প্যাকেজ 1 বোতল সম্পূর্ণ ভিতরে।

প্রগতিশীল

Levocetirizine স্থিতিশীল বৈশিষ্ট্য সঙ্গে cetirizine একটি সক্রিয় R- enantiomer হয়। প্রতিযোগিতামূলক হস্টামাইন প্রতিপক্ষের গ্রুপের একটি অবিচ্ছেদ্য উপাদান। তার ঔষধি বৈশিষ্ট্য histamine H1 এর শেষগুলি ব্লক করে নির্ধারিত হয়। লেভোকিটাইরাজিনের এই উপাদানের অনুকরণটি ক্যাটিরিজিনের দ্বিগুণ।

এলার্জি প্রকাশ gistaminzavisimy পদক্ষেপ প্রভাবিত করে, eosinophils আন্দোলনের ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা কার্যকলাপ কমে আসে এবং ছাড়াও প্রদাহজনক কন্ডাক্টর মুক্তি প্রক্রিয়া সীমিত করে। এলার্জি প্রতিক্রিয়া দেখা প্রতিরোধ করে, এবং, এই একসাথে, ইতিমধ্যে বিদ্যমান উপসর্গের প্রবাহকে সহজতর করে। এন্টিবায়োটোটিনিন এবং হোলিনোলাইটিক প্রভাব নিয়ে এন্টি-প্রদাহ, অ্যান্টি-অ্যালার্জেনিক এবং অ্যান্টি-এক্সসিউটেক্টিভ প্রোপার্টি রয়েছে।

ঔষধি ডোজ মধ্যে অভ্যর্থনা মধ্যে কার্যত একটি calming প্রভাব আছে না।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

Levocetirizine এর pharmacokinetics রৈখিক এবং কার্যত cetirizine বৈশিষ্ট্য থেকে পৃথক না।

মৌখিকভাবে যখন নেওয়া হয়, তখন ওষুধটি দ্রুত ও দ্রুতভাবে শোষিত হয়। একই সময়ে, শোষণের ডিগ্রী খাদ্য এবং মাথার আকারের ব্যবহারে পরিবর্তন হয় না, যদিও সর্বোচ্চ ঘন ঘন ঘন ঘনত্ব এবং এর অর্জনের একটি এক্সটেনশান দেখা যায়। জৈবপ্রবাহের মাত্রা 100%।

5% রোগীর চিকিত্সা করা হয়, ড্রাগ একক ব্যবহারের পরে 1২ মিনিট শুরু হয় এবং বাকি 95% 0.5-1 ঘন্টা পর। মাদকের মৌখিক একক ডোজ পরে 50 মিনিট পরে প্লাজমা পিক স্তরে দেখা যায় এবং এর দৈর্ঘ্য ২ দিন। শীর্ষ মানের একটি ডোজ জন্য 270 এনজি / এমএল, এবং 308 এনজি / এমএল 5 মিলিগ্রাম আবার ড্রাগ।

BBB এর মাধ্যমে টিস্যু ও তার প্রবাহের ভিতরে মাদকের বিতরণ সম্পর্কে কোন তথ্য নেই। পরীক্ষা দেখিয়েছে যে লিভারের সাথে কিডনিতে সবচেয়ে বেশি ঘনত্ব দেখা যায়, এবং সর্বনিম্ন - কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের টিস্যুগুলির ভিতরে। বন্টন ভলিউম 0.4 ল / কেজি। একটি প্লাজমা প্রোটিন সঙ্গে একটি পদার্থ সংশ্লেষণ 90%।

শরীরের ভিতরে, প্রায় 14% লেভোকিটাইরাজিন মেশানো হয়। এই প্রক্রিয়ার সময়, taurine, অক্সিডেশন, N- এবং O- ডালকিলাইটিস সঙ্গে একটি সংযোগ আছে। আধুনিক হিমোগ্লোবিন CYP 3A4 সাহায্যে সঞ্চালিত হয়, যখন অক্সিডেটিভ প্রক্রিয়াগুলি CYP উপাদান এর অসংখ্য বা অজানা isoforms দ্বারা সাহায্য করা হয়।

Levocetirizine কার্যকলাপ gemoproteinovyh 1A2 2C9 করার isoenzymes প্রভাবিত না, 2C19 এবং 2D6 এবং 2E1 এবং হার যা মাদকের মৌখিক 5 মিলিগ্রাম সর্বোচ্চ অভ্যর্থনা স্তর তার চেয়ে অনেক বেশী বেশ কয়েকবার এখানে রয়েছেন ZA4 সঙ্গে। যেহেতু বিপাক বেশ কম, এবং প্রক্রিয়ার বাধাদানের ক্ষমতা অনুপস্থিত, levocetirizine এবং অন্যান্য ভেষজ উপাদানের মিথষ্ক্রিয়া সম্ভাবনা অত্যন্ত ছোট।

পদার্থের উদ্ভব প্রধানত গ্লোমারুলি পরিমাপ করে এবং নলাকার সক্রিয় স্রাব দ্বারা সঞ্চালিত হয়। প্লাজমা (প্রাপ্তবয়স্কদের) থেকে অর্ধ-জীবন 7.9 + 1.9 ঘন্টা। এই বিভাগ শিশুদের মধ্যে ছোট। মোট ক্লিয়ারেন্স রেট (প্রাপ্তবয়স্কদের) 0.63 মিলি / মিনিট / কেজি। সক্রিয় উপাদান এবং ক্ষয় পণ্য উদ্ভিদ প্রধানত প্রস্রাব হয় (গড় 85.4% ব্যবহৃত ডোজ)। শুধুমাত্র পদার্থের 12.9% পদার্থের সাথে নির্গত হয়।

শরীরের লেভোকিটাইরাজিনের শুদ্ধকরণের অপেক্ষাকৃত সমবায় কে কে সূচকটি এর সাথে সম্পর্কযুক্ত। এই কারণে, কিডনি কাজ কাজের গুরুতর বা মধ্যপন্থী ডিগ্রী সঙ্গে মানুষ QV মান দেওয়া, levocetirizine ব্যবহারের মধ্যে অন্তর নির্বাচন করতে হবে। রেনাল প্যাথলজি'র টার্মিনাল পর্যায়ে চূড়ান্ত পর্যায়ে অ্যানরিয়ায় উপস্থিত হওয়া, এই ধরনের রোগের তুলনায় লোকেদের তুলনায় এই ধরনের মানুষের ক্লিয়ারেন্সের সামগ্রিক স্তর প্রায় 80% কমে যায়।

হিমোডায়ালাইসিসের সময় সক্রিয় পদার্থের পরিমাণ (4 ঘন্টা স্থায়ী প্রক্রিয়াকরণ পদ্ধতি) <10% এর সমান।

ডোজ এবং প্রশাসন

চর্বিকে মৌখিকভাবে গ্রহণ করা উচিত (ছয় মাস এবং প্রাপ্তবয়স্কদের সন্তান) নির্বিশেষে খাওয়া এই ধরনের মাপ সুপারিশ করা হয়:

  • শিশু 0.5-1 বছর - 1.25 মিগ্রা (অথবা 2.5 মিলিলিটার) দিনের জন্য একবার;
  • বয়স 1-2 বছর - 1.25 মিলিগ্রাম (দৈনিক ডোজ 2.5 মিলিগ্রাম) হতে দিনে দুইবার;
  • বয়স 2-6 বছর - দিনে 1.25 মিলিগ্রাম (বা 2.5 মিলিলিগ্রাম) নিতে দ্বিগুণ;
  • বয়স 6-12 বছর - 5 মিলিগ্রাম (10 মিলিগ্রাম) ওষুধের এক দিন;
  • 1২ বছর বয়সের কিশোরী, এবং অতিরিক্ত বয়স্কদের - সিরাপের 5 মিলিগ্রাম (অথবা 10 মিলিলিটার) দিনের জন্য একবার।

কিডনির কার্যকারিতার মধ্যে ব্যাধি রয়েছে এমন ব্যক্তিদের QC সূচক অনুযায়ী ডোজগুলি গণনা করতে হবে। হিসাবটি নিম্নরূপ:

  • স্বাভাবিক কিডনি ফাংশন (সিসি স্তর ≥80 মিলি / মিনিট) সঙ্গে - প্রতিদিন 5 মিলিগ্রাম;
  • হালকা তীব্রতা (50-79 মিলি / মিনিট এর কে কে মান) - 5 মিলি LS একক ডোজ;
  • মাঝারি তীব্রতা (সি.কে 30-49 মিলি / মিনিটের স্তর) - প্রতিটি দিনে 5 মিলিগ্রাম গ্রহণ করুন;
  • গুরুতর ব্যাধি (সিসি স্তর <30 মিলি / মিনিট) - 3 দিনে একবার 5 মিলিগ্রাম সিরাপ গ্রহণ;
  • রেনাল প্যাথলজি (চূড়ান্ত সিসি <10 মিলি মিনিট / মিনিট) এবং ডায়ালিসিসের লোকের চূড়ান্ত পর্যায়ে - ওষুধের অভ্যর্থনা নিষিদ্ধ।

এলার্জিক রাইনাইটিস এর সবিরাম ফর্ম সঙ্গে অভ্যর্থনা সিরাপ মানুষের সময়কাল (অসুস্থতার লক্ষণ মধ্যে <প্রতি সপ্তাহে 4 দিন বা সময় কম 1 মাস প্রদর্শিত) বিবেচনায় ইতিহাস ও রোগ অবশ্যই গ্রহণ দ্বারা নির্ধারিত হয়। অ্যালার্জি আবার শুরু হলে থেরাপির লক্ষণগুলি লোপ হওয়া এবং পুনরায় চালু হতে পারে।

অ্যালার্জিক রাইনাইটিসের একটি স্থিতিশীল ফর্ম (এলার্জিগুলির সাথে ক্রমাগত যোগাযোগের সময় রোগের চিহ্ন সপ্তাহে 4 দিন বা 1 মাসের বেশি সময় ধরে) - এটি সম্ভাব্য স্থায়ী চিকিত্সা।

দীর্ঘস্থায়ী রোগের (বাচ্চাদের বা অ্যালার্জিক রাইনাইটিস) অপসারণের জন্য, 1 বছর পর্যন্ত কোর্স প্রয়োজন হতে পারে (এই তথ্যটি রেসমেট ব্যবহার করে পরীক্ষার মাধ্যমে প্রাপ্ত করা হয়েছিল)।

ট্যাবলেট মাংস খাওয়া উচিত, জল দিয়ে ধুয়ে এবং চিবান না। উপবাসের ক্ষেত্রে, ড্রাগ এক্সপোজার সূচনা আরো দ্রুত ঘটে।

6 বছর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের শিশুদের দৈনিক ডোজ - প্রতিদিন 5 মিলিগ্রাম (1 টি ট্যাবলেট)। পোলিনোসিসের চিকিৎসায়, কোর্সটি গড়ে 1-6 সপ্তাহে থাকে। একটি দীর্ঘস্থায়ী টাইপ এলার্জি রোগের নিষ্কাশন করতে, 1 বছর পর্যন্ত কোর্স প্রয়োজন হতে পারে।

গর্ভাবস্থায় Tsetrileva ব্যবহার করুন

গর্ভবতী নারীদের জন্য লেভোকিটাইরাজিন দেওয়া উচিত নয়।

যেহেতু cetirizine মায়ের দুধের মধ্যে প্রবেশ করতে সক্ষম হয়, যদি Tsetril প্রয়োগ করার প্রয়োজন হয় তবে এটি চিকিত্সার সময়কালের জন্য বুকের দুধ খাওয়ানো অস্বীকার করতে হবে।

প্রতিলক্ষণ

প্রধান বিরোধিতা:

  • লেভোকিটাইরাজিন বা মাদকের অন্যান্য উপাদানগুলির সহিত অসহিষ্ণুতা, এবং বিভিন্ন ধরণের ডায়রিটিটিভ পাম্পারিয়াজেন;
  • গুরুতর ডিগ্রী (সিসি স্তর <10 মিলি / মিনিট) মধ্যে কিডনি ব্যর্থতার দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম;
  • নবজাতকদের লিভোকিটাইজিন নির্ধারণ করুন, এবং ছয় মাস পর্যন্ত শিশুদের নিষিদ্ধ করা হয়, এই বয়সে ওষুধ ব্যবহারের তথ্য খুব সীমিত;
  • ট্যাবলেটগুলি 6 বছর বয়সী শিশুদের থেকে নেওয়া উচিত নয়।

ক্ষতিকর দিক Tsetrileva

প্রোফেল প্যারাহাইড্রক্সিবিঞ্জোউয়্যাটের সাথে মিথাইলপার্যাবরেঞ্জ সিরাপের উপাদান উপাদানগুলি নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে (বিলম্বিত প্রতিক্রিয়া থাকতে পারে):

  • জাতীয় সংসদের পক্ষ থেকে প্রকাশ: দুর্বলতা, চটকা, তীব্র ক্লান্তি একটি অনুভূতি, মাথাব্যথা, অজ্ঞান, হৃদরোগের, কম্পন, paresthesia এবং মাথা চেহারা, সেইসাথে dysgeusia বা ক্লান্তি উন্নয়ন;
  • মানসিক অসুখ: উত্তেজনা, আগ্রাসন, আতঙ্কের চেহারা, আত্মহত্যা, বিষণ্নতা, অনিদ্রা এবং অন্যান্য ঘুম রোগের ধারণা;
  • হার্ট প্রতিক্রিয়া: টাকাইকারিয়া বা হার্টের হার বৃদ্ধি;
  • চাক্ষুষ অঙ্গ: অস্পষ্ট দৃষ্টি এবং অন্যান্য রোগ;
  • শ্রবণের রোগ: চিতাবাঘের উন্নয়ন;
  • পিত্তথল ও যকৃৎ: হেপাটাইটিস-এর বিকাশ;
  • মূত্রত্যাগের অঙ্গ ও কিডনি: মূত্রত্যাগ এবং ডিউসুরিয়ার উপস্থিতি;
  • অনাক্রম্যতা প্রতিক্রিয়া: অত্যধিক সংবেদনশীলতার প্রকাশ, যার মধ্যে অ্যানাফিল্যাক্সিস;
  • শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেমের অঙ্গ, মেডিয়াথিনম এবং স্টার্নাম: ডিস্পেনের উত্থান;
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের প্রতিক্রিয়া: কোষ্ঠকাঠিন্য, বমি বমি ভাব, ডায়রিয়া, বমি, পেটে ব্যথা এবং মুখের শ্বাস-প্রশ্বাসের শুষ্কতা;
  • চামড়ার চামড়া এবং ত্বক: একটি মজবুত ওষুধের প্রদাহ, অন্য রাশ এবং খিঁচুনির উপস্থিতি, এবং এন্টিসারিয়া বা কুইনকা এডেমার উন্নয়ন;
  • পেশীবহুল গঠন এবং হাড়: ম্যালিগিয়া শুরু;
  • ল্যাবরেটরি পরীক্ষার ইঙ্গিত: ওজন বৃদ্ধি, হেপাটিক ফাংশন স্বাভাবিক পরামিতি পরিবর্তন;
  • বিপাকীয় প্রক্রিয়ার রোগ: অতিরিক্ত ক্ষুধা বৃদ্ধি;
  • সিস্টেমিক রোগ: এডমাসের চেহারা

trusted-source[1]

অপরিমিত মাত্রা

একটি অত্যধিক মাত্রার চেহারা তৃষ্ণার অনুভূতি, কিন্তু শিশুদের মধ্যে এই উপসর্গ বৃদ্ধি ক্রুদ্ধতা এবং আন্দোলন দ্বারা পূর্বে হয়।

লেভোকিটাইরাজিনের একটি নির্দিষ্ট রশ্মি নেই। লঙ্ঘনের উন্নয়নে এই রোগটি রক্ষা করা এবং রোগের উপসর্গ দূর করার লক্ষ্যে শিকারকে সহায়তা প্রদান করা প্রয়োজন। ঔষধ সম্প্রতি গ্রহণ করা হয়েছিল যদি গ্যাস্ট্রিক lavage সঙ্গে একটি বৈকল্পিক সম্ভব। হিমোডায়ালাইসিসের পদ্ধতি কাজ করবে না।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

Levocetirizine এর মিথস্ক্রিয়া জন্য পরীক্ষা সঞ্চালিত হয়নি।

Cetirizine (racemate সঙ্গে একযোগে) মিথষ্ক্রিয়া পরীক্ষা প্রদর্শিত যে সমন্বয় cimetidine, antipyrine এবং ketoconazole এবং pseudoephedrine সেইসাথে পদার্থ অ্যাজিথ্রোমাইসিন, পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ এবং glipizide বা ডিয়াজেপাম ব্যতীত উল্লেখযোগ্য ড্রাগ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে না।

যখন থিওফিলিন (400 মিলিগ্রাম দৈনিক ডোজ) সঙ্গে সংযুক্ত, levocetirizine (16%) মোট ক্লিয়ারেন্স হার কমে যায় থিওফিলিন properties সহযোগে অপরিবর্তিত থাকবে।

পরীক্ষা পদ্ধতি পুনর্ব্যবহারযোগ্য ritonavir (প্রতি দুইবার দিন 600 মিলিগ্রাম), (10 মিলিগ্রাম প্রতি দিন) cetirizine প্রদর্শিত আছে যে গত প্রায় 40% বৃদ্ধি পেয়েছে এক্সপোজার হার যখন ritonavir বিতরণের পরিমাণ সামান্য (-11%) সমন্বয় সঙ্গে পরিবর্তিত cetirizine।

খাদ্য মাদক শোষণের মাত্রা প্রভাবিত করে না, তবে এটির গতি কমিয়ে দেয়।

trusted-source[2], [3], [4], [5]

জমা শর্ত

তাপমাত্রা 30 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেডের চেয়ে ছোট ছোট শিশুদের নাগালের বাইরে রাখা উচিত।

trusted-source[6], [7], [8]

সেল্ফ জীবন

ঔষধের মুক্তির পর ২4 মাসের মধ্যে ব্যবহার করার জন্য Tsetrilev (সিরাপ এবং ট্যাবলেট আকারে) উপলব্ধ। একই সময়ে সিরাপের সাথে বোতল খোলার পর, ড্রাগের 3 মাসের একটি শেলফ জীবন আছে।

trusted-source[9]

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Tsetrylev" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.