সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
থ্যালাসেমিয়া এইচ বি এস-বি: কারণ, লক্ষণ, নির্ণয়, চিকিত্সা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.10.2021
থ্যালাসেমিয়া এইচবিএস-বি হেমোগ্লোবিনাপ্যাথি, যার মধ্যে উপসর্গগুলি কোষ-রক্তের অ্যানিমিয়াসের অনুরূপ, কিন্তু কম উচ্চারণ।
নির্দিষ্ট জনসংখ্যা দলে দলে থ্যালাসেমিয়া এবং hbs বিটা থ্যালাসেমিয়া উচ্চ ঘটনা কারণে উভয় জন্মগত ব্যতিক্রমসমূহ উপস্থিতি বেশ ঘন। ক্লিনিক্যালভাবে, রোগটি হঠাৎ রক্তাল্পতার লক্ষণ এবং সিক্স-সেল অ্যানিমিয়াসের লক্ষণগুলি হিসাবে নিজেকে দেখা দেয়, যা সাধারণত বেশি বিরল এবং কম তীব্র হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই রক্ত smears, কিছু কাস্তে এরিথ্রসাইটস সঙ্গে হালকা বা মাঝারি microcytic রক্তাল্পতা হয়। নির্ণয়ের স্থাপন করতে, আপনি হিমোগ্লোবিনের একটি পরিমাণগত সংকল্প প্রয়োজন, এইচবিএ 2 > 3% এর স্তর । electrophoresis hbs HBA বৃদ্ধি এবং হ্রাস বা অনুপস্থিতি দ্বারা নির্ধারিত হয় যখন HbF বৃদ্ধি করা যেতে পারে। চিকিত্সার প্রয়োজন হলে, সাকুল সেল অ্যানিমিয়া অনুরূপ।