^

স্বাস্থ্য

A
A
A

সংযোজক কোযের মারাত্মক টিউমার

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

সরোকা একটি রোগ যা বিভিন্ন স্থানীয়করণের ম্যালিগন্যান্ট নেপলাসমগুলি নির্দেশ করে। আসুন প্রধান ধরণের সারকোমা, রোগের উপসর্গ, চিকিত্সা ও প্রতিরোধ পদ্ধতি।

সেরোকা ম্যালিগ্যান্ট নিউওপ্ল্যাসগুলির একটি গ্রুপ। প্রাথমিক প্রাথমিক কোষগুলির একটি ক্ষত দ্বারা রোগটি শুরু হয়। হীস্টোলজিকাল ও মোর্ফালজিকাল পরিবর্তনের কারণে, একটি ম্যালিগন্যান্ট গঠন শুরু হয় যা কোষ, জাহাজ, পেশী, বালি এবং অন্যান্য জিনিসের উপাদানগুলি তৈরি করে। বিশেষ করে ম্যালিগন্যান্ট সারকোমার সমস্ত প্রকারের মধ্যে 15% নতুন বৃদ্ধি আছে।

আরও দেখুন: সারকোমার চিকিৎসা

রোগের প্রধান ল্যাবমেটোলজিটি শরীরের কোনও অংশ বা গিঁটের কোনও অংশে ফুলে যায়। সরোকা প্রভাবিত করে: মসৃণ এবং স্ট্রিপ করা পেশী টিস্যু, হাড়, স্নায়বিক, ফ্যাটি এবং ফাইবারস টিস্যু। রোগের ধরন নির্ণয়ের পদ্ধতি এবং পদ্ধতির উপর নির্ভর করে। সারকোমার সবচেয়ে সাধারণ প্রকার:

  • ট্রাঙ্ক এর Sarcoma, extremities নরম টিস্যু।
  • জরায়ু এবং স্তন্যপায়ী গ্রন্থিগুলির Sarcoma
  • হাড়, ঘাড় এবং মাথা Sarcoma
  • Retroperitoneal সারকোমা, পেশী এবং কাঁকড়া ক্ষত

সার্কোভা সংযোজনীয় এবং নরম টিস্যু প্রভাবিত করে। 60% রোগে, টিউমার উপরের ও নীচের তীক্ষ্ণ অংশে 30% এবং ট্রাঙ্কে বিকশিত হয় এবং খুব কম ক্ষেত্রেই সার্কেমা ঘাড় এবং মাথার টিস্যুকে প্রভাবিত করে। রোগ উভয় প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের মধ্যে ঘটে। একই সময়ে, সারকোমার ক্ষেত্রে প্রায় 15% ক্যান্সার হয়। অনেক ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ সারকোমা একটি বিরল ধরনের ক্যান্সার বিশেষ চিকিত্সার প্রয়োজন মনে করেন। এই রোগের অনেক নাম আছে। নামগুলি তারা প্রদর্শিত যেখানে টিস্যু উপর নির্ভর করে। সারোকা হাড় - অস্টিওশারকোমা, কোষবিনাশক সারকোমা - চন্দ্রোষারকোমা, এবং মসৃণ পেশী টিস্যু-এর পরাজয় - লেইওমিয়োমারস্কোমা।

আইসিডি -10 কোড

সেরোকমা মাইক্রোবাইল 10 দশম সংশোধনী আন্তর্জাতিক রোগ ক্যাটালাসের দ্বারা রোগের একটি শ্রেণীবিভাগ।

আইসিডি -10 রোগের কোডিং এর আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগ:

  • C45 মেসোথেলিয়মা
  • C46 সারকোমা কপোশি
  • C47 পেরিফেরাল স্নায়ু এবং স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের ম্যালিগ্যান্ট নিউপ্লাস।
  • C48 ক্ষতিকারক নিউপলম অফ রিট্রোপেটিনোনেট স্পেস এবং পেরিটোইনিয়াম।
  • C49 অন্যান্য ধরনের সংযোগযুক্ত এবং নরম টিস্যু ক্ষতিকারক neoplasm।

আইটেম প্রতিটি নিজস্ব শ্রেণীবিভাগ আছে। আসুন বিবেচনা করা যাক যে আইসিডি -10 এর সার্কেমা রোগের আন্তর্জাতিক শ্রেণিবিন্যাসের প্রতিটি শ্রেণিগুলি কি বোঝায়:

  • মেসোথেলিয়মা মেসোথেলিয়াম থেকে উৎপন্ন একটি ম্যালিগ্যান্ট নিউওপ্লাজম। প্রায়শই ফুসকুড়ি, পেরিটোনিয়াম এবং পেরিকার্ডিয়ামকে প্রভাবিত করে।
  • কাপাসি এর সারকোমা - একটি টিউমার রক্তবর্ণ থেকে বিকাশ। নেপোলামের অদ্ভুততা উচ্চারণ মার্জিনের সাথে লাল-বাদামী রঙের দাগগুলির ত্বকের উপস্থিতি। এই রোগটি মারাত্মক, তাই এটি মানুষের জীবনের জন্য হুমকি হয়ে দাঁড়িয়েছে।
  • পেরিফেরাল স্নায়ু এবং স্বায়ত্তশাসনের স্নায়ুতন্ত্রের ম্যালিগন্যান্ট কোষসমূহের - এই বিষয়শ্রেণীতে অন্তর্ভুক্ত ক্ষত এবং নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গের, মাথা, ঘাড়, মুখ, বুকে, পোঁদ পেরিফেরাল স্নায়ু রোগ হয়।
  • retroperitoneum এবং উদরের আবরকঝিল্লী এর ম্যালিগন্যান্ট কোষসমূহের - নরম টিস্যু দেহকলার মারাত্মক টিউমার retroperitoneum এবং উদরের আবরকঝিল্লী প্রভাবিত, পেটের গহ্বর এর পুরু অংশের হতে পারে।
  • অন্যান্য ধরনের সংযোজনীয় এবং নরম টিস্যুগুলির ক্ষতিকারক নিউপ্লেম - শরীরের যে কোনও অংশে সারকোমা নরম টিস্যকে প্রভাবিত করে, একটি ক্যান্সার টিউমারের দৃশ্যকে উত্তেজিত করে।

সারকোমার কারণসমূহ

সারকোমার কারণগুলি ভিন্ন ভিন্ন। পরিবেশগত কারণগুলি, আঘাতের, জেনেটিক কারন এবং আরো অনেকের প্রভাবের কারণে এই রোগ উঠতে পারে। সারকোমা উন্নয়নের কারণের কংক্রিটাইজেশন কেবল অসম্ভব। কিন্তু, বেশ কিছু ঝুঁকিপূর্ণ কারণ এবং কারণ রয়েছে, যা প্রায়শই এই রোগের বিকাশকে উৎসাহিত করে।

  • একটি জিনগত প্রবণতা, এবং জেনেটিক লক্ষণ (রেটিনোব্ল্যাস্টোমা, গার্ডনারের সিন্ড্রোম, ভের্নার সিনড্রোম, neurofibromatosis, সিন্ড্রোম pigmented মূলগত সেল ত্বক ক্যান্সার বহুবচন)।
  • Ionizing বিকিরণ প্রভাব - বিকিরণ উন্মুক্ত টিস্যু সংক্রমণের অধীন হয়। একটি মারাত্মক টিউমার এর ঝুঁকি 50% দ্বারা বৃদ্ধি
  • হারপিস ভাইরাস কপোসিের সারকোমার বিকাশের অন্যতম কারণ।
  • উপরের তীরের লম্বফোস্ট্যাসিস (ক্রনিক ফর্ম), রেডিয়াল মস্তিষ্কোমিটির পটভূমিতে উন্নয়নশীল।
  • আঘাতজনিত, জখম, ক্ষুধা, বিদেশী সংস্থাগুলির এক্সপোজার (ধ্বংসাবশেষ, চিপ, ইত্যাদি)।
  • Polychemotherapy এবং immunosuppressive থেরাপি। সার্ভারে 10% রোগীর মধ্যে এই ধরনের থেরাপির আক্রান্ত হয় এবং 75% এং রোপন অপারেশন পরে।

trusted-source[1], [2], [3], [4]

সারকোমা লক্ষণ

সারকোমা লক্ষণগুলি বিভিন্ন এবং টিউমার, তার জৈবিক বৈশিষ্ট্য এবং কোষগুলির মূল কারণগুলির অবস্থানের উপর নির্ভর করে। সর্বাধিক ক্ষেত্রে, সারকোমার প্রাথমিক উপসর্গটি একটি টিউমার যা আকারের আকারে বৃদ্ধি পায়। সুতরাং, যদি রোগীর হাড়ের সারকোমা থাকে, অর্থাৎ, অস্টোসার্কোমা, তবে এই রোগের প্রথম চিহ্ন রাতে হাড়ের হাড়ের ক্ষেত্রে ভয়ানক ব্যথা এবং পেট ব্যথার ব্যথা হয় না। টিউমার বৃদ্ধির প্রক্রিয়ায়, সংক্রামক অঙ্গ এবং টিস্যু রোগনির্ণয় প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত, যা বিভিন্ন ধরনের বেদনাদায়ক উপসর্গের দিকে পরিচালিত করে।

  • কয়েকটি সারকোমা (হাড়, প্যারোস্টালের স্যারকোমা) বহু বছর ধরে খুব ধীরে ধীরে এবং অযৌক্তিকভাবে বিকাশ করে।
  • কিন্তু রেবডোমিওসরকোমাকে দ্রুত বৃদ্ধি, প্রতিবেশী টিস্যু এবং প্রথম দিকে মেটাস্ট্যাসিসের টিউমার ছড়িয়ে দেওয়া হয়, যা হিমাডোজেনেসিস দ্বারা ঘটে থাকে।
  • Liposarcoma এবং অন্যান্য ধরনের সারকাম প্রাথমিকভাবে বিভিন্ন অক্ষর, ক্রমাগত বা একযোগে বিভিন্ন জায়গায় উদ্ভাসিত হয়, যা মেটাস্ট্যাসি জটিল করে।
  • নরম টিস্যু সারকোমা পার্শ্ববর্তী টিস্যু এবং অঙ্গ (হাড়, চামড়া, পাত্র) প্রভাবিত করে। নরম টিস্যু সারকোমার প্রথম চিহ্নটি সীমিত আকারের একটি টিউমার যা গুটিয়ে ফেলার জন্য বেদনাদায়ক অনুভূতি সৃষ্টি করে।
  • লিম্ফাইড সারকোমা সঙ্গে, একটি নোড আকারে একটি টিউমার আছে এবং লিম্ফ নোডের এলাকায় একটি সামান্য স্নায়ুর। নেপলাসম কোন বেদনাদায়ক sensations সঙ্গে একটি অজানা বা বৃত্তাকার আকৃতি রয়েছে। টিউমারের আকার 2 থেকে 30 সেন্টিমিটার হতে পারে।

সারকোমা ধরনের উপর নির্ভর করে, একটি জ্বর প্রদর্শিত হতে পারে। যদি নেপোলাম দ্রুত প্রসারিত হয়ে থাকে, তবে চামড়াটি উপরের স্তরের স্তরে প্রদর্শিত হয়, টিউমার একটি সায়ানোটিক রং পায় এবং ত্বকটি দেখা যায় সারকোমা স্পর্শ করার সময়, টিউমারের গতিবিধি সীমিত। যদি সার্কেমা অঙ্গভঙ্গিতে প্রদর্শিত হয়, তাহলে এটি তাদের বিকৃতি হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে Sarcoma

শিশুদের মধ্যে Sarcoma - শিশুদের শরীরের অঙ্গ এবং সিস্টেম ক্ষতি যে মারাত্মক tumors একটি সংখ্যা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, শিশুরা তীব্র লিউকেমিয়া ধরা পড়ে, যা হাড়ের মজ্জা এবং পরিভ্রমন সিস্টেমের মারাত্মক ক্ষতি। lymphosarcoma এবং হদ্গ্কিন'স রোগ, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের টিউমার, অস্টিওসার্কোমা আমাকে, নরম টিস্যু দেহকলার মারাত্মক টিউমার, যকৃতের টিউমার, পেট, অন্ননালী এবং অন্যান্য অঙ্গ - রোগ দ্বিতীয় সর্বোচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি।

শৈশব বয়সের রোগীদের মধ্যে Sarcomas বিভিন্ন কারণের জন্য উঠা। প্রথমত, এটি জেনেটিক পূর্বাভাস এবং বংশজাততা। দ্বিতীয় স্থানটি সন্তানের শরীরের উত্তাপ, আঘাত এবং আঘাতের আঘাত, স্থানান্তর রোগ এবং দুর্বল ইমিউন সিস্টেম। শিশুদের মধ্যে sarcomas নির্ণয়, সেইসাথে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে। এটি করার জন্য, কম্পিউটার এবং চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং, আল্ট্রাসাউন্ড, বায়োপসি, সাইটোলজিক্যাল এবং হিস্টোলজিকাল গবেষণা পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করুন।

শিশুদের মধ্যে সার্কামের চিকিত্সা টিউমারের অবস্থার উপর নির্ভর করে, টিউমারের স্তর, তার আকার, মেটাটেসিসের উপস্থিতি, শিশুর বয়স এবং শরীরের সাধারণ অবস্থা। চিকিত্সা জন্য, টিউমার অপসারণের অস্ত্রোপচার পদ্ধতি, কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ বিকিরণ ব্যবহার করা হয়।

  • লিম্ফ নোডের ক্ষতিকারক রোগ

লিম্ফ নোডের ম্যালিগন্যান্ট রোগগুলি রোগের তৃতীয় সবচেয়ে ঘন ঘন ঘটন, যা শিশু ও প্রাপ্তবয়স্ক উভয় ক্ষেত্রে দেখা দেয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, টিউমার্স লিম্ফোগানুলোম্যাটোসিস, লিম্ফোমা, লিম্ফোসরকোমা নির্ণয় করে। এই সব রোগগুলি তাদের দুর্ঘটনা এবং পরাস্ত স্তর মধ্যে অনুরূপ। কিন্তু তাদের মধ্যে বেশিরভাগ পার্থক্য রয়েছে, রোগের ক্লিনিকাল কোর্সে, চিকিত্সার পদ্ধতি এবং পূর্বাভাস। •

  • Limfogranulematoz

90% ক্ষেত্রে, টিউমারগুলি সর্পটি লিম্ফ নোডকে প্রভাবিত করে। বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, এই রোগ 10 বছরের কম বয়সী শিশুদের প্রভাবিত করে। এই কারণে যে এই বয়সে lymphatic সিস্টেমে শারীরিক স্তরে প্রধান পরিবর্তন আছে। লিম্ফ নোড উদ্দীপক এবং ভাইরাস যে নির্দিষ্ট রোগের কারণ কর্মের জন্য খুব ঝুঁকিপূর্ণ হয়ে ওঠে একটি টিউমার রোগের সঙ্গে, লিম্ফ নোডগুলি আকারে বৃদ্ধি পায়, তবে প্যাডপেশনের জন্য একেবারে বেদনাদায়ক হয়, টিউমারের উপর ত্বক রঙ পরিবর্তন করে না।

লিমফোগানুলোম্যাটোসিস রোগ নির্ণয়ের জন্য, একটি পাঞ্চ ব্যবহার করা হয় এবং টিস্যুগুলি একটি সাইটোলজিক্যাল স্টাডিতে পাঠানো হয়। বিকিরণ এবং কেমোথেরাপি সাহায্যে লিম্ফ নোডের মারাত্মক রোগের কথা বিবেচনা করুন।

  • lymphosarcoma

ম্যালিগ্যান্ট রোগ যা লিসফ্যাটিক টিস্যুতে ঘটে। তার কোর্সের মতে, উপসর্গ এবং টিউমার বৃদ্ধির হার, লিম্ফোসরকমা তীব্র লিউকেমিয়া। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, টিউমার পেটের গহ্বর, mediastinum, অর্থাত্ বুকে গহ্বর, nasopharynx মধ্যে ও পেরিফেরাল লিম্ফ নোড (সার্ভিকাল, কুঁচকির, বগলের) প্রদর্শিত হবে। আরও কদাচিৎ, রোগ হাড়, নরম টিস্যু, ত্বক এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গকে প্রভাবিত করে।

লিম্ফোসরকোমার লক্ষণটি ভাইরাল বা প্রদাহজনক রোগের লক্ষণগুলির মত। রোগীর একটি কাশি, জ্বর এবং সাধারণ রোগ রয়েছে। সারকোমার অগ্রগতির সাথে, রোগীর মুখের ফুলে যাওয়া, শ্বাস প্রশ্বাসের অভিযোগ। রেডিওগ্রাফি বা আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে রোগ নির্ণয় করুন। চিকিত্সা প্রস্রাব, কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ হতে পারে।

  • রেনাল টিউমার্স

মরণঘাতী টিউমারগুলি মারাত্মক নিউওপ্ল্যাশস, যা একটি নিয়ম হিসাবে, একটি প্রাতিষ্ঠানিক প্রকৃতির এবং অল্প বয়সে রোগীদের মধ্যে উপস্থিত হয়। কিডনি টিউমারের প্রকৃত কারণগুলি অজানা। কিডনিতে স্যারকম, লেইমাইমোশারকোমাস, ম্যাকোসরকোমাস। টিউমারগুলি বৃত্তাকার সেল কার্সিনোমা, লিম্ফোমাস বা মায়োসকরকাম হতে পারে। বেশীরভাগ সময়, কিডনি স্পাইন্ডল-আকৃতির, বৃত্তাকার এবং মিশ্র ধরনের সারকোমা প্রভাবিত করে। একই সময়ে, মিশ্র ধরনের সবচেয়ে ম্যালিগন্যান্ট টাইপ বলে মনে করা হয়। প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে, কিডনি টিউমার খুব কমই মেটাটাসাইজ করে, কিন্তু বড় আকারের পৌঁছতে পারে। এবং শৈশব রোগীদের মধ্যে, টিউমারগুলি মেটাস্টাসাইজ করা, পার্শ্ববর্তী টিস্যকে প্রভাবিত করে।

কিডনি টিউমারকে নিয়ন্ত্রণ করার জন্য, একটি নিয়ম হিসাবে, চিকিত্সার অস্ত্রোপচার পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। এর কিছু তাদের তাকান।

  • মূলসংক্রান্ত nephrectomy - ডাক্তারের পেট একটি ফুটো করে তোলে এবং আক্রান্ত কিডনি এবং পার্শ্ববর্তী চর্বি টিস্যু, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি, যা আক্রান্ত কিডনি ও আঞ্চলিক লিম্ফ নোড সংলগ্ন সরিয়ে দিন। অপারেশন সাধারণ anesthesia অধীনে সঞ্চালিত হয়। নেফটোমেটোমিটির প্রধান নির্দেশঃ আঞ্চলিক লিম্ফ নোডের একটি ম্যালিগ্যানেন্ট টিউমার, মেটাস্ট্যাসিসের একটি বড় আকার।
  • ল্যাপারোস্কোপিক সার্জারির হস্তক্ষেপ - চিকিৎসার এই পদ্ধতির সুবিধার সুস্পষ্ট: অস্ত্রোপচারের পরে কম পরিমাণে আক্রমণাত্মক, স্বল্প পুনরুদ্ধারের সময়, কম উচ্চারিত পোস্টপয়েন্টের ব্যথা সিন্ড্রোম এবং ভাল নান্দনিক ফলাফল। অপারেশনের সময়, পেট চামড়ার করতে বিভিন্ন ছোট খোঁচা, যা একটি ভিডিও ক্যামেরা মাধ্যমে সন্নিবেশিত করা হয়, পরিচালিত হয় পাতলা অস্ত্রোপচার পেটের গহ্বর বায়ু সঙ্গে ইনজেকশনের হয় বাড়তি রক্ত ও অপারেশন এলাকার টিস্যু অপসারণ।
  • কিডনির টিউমার অপসারণের সবচেয়ে মস্তিষ্কে পদ্ধতি। নীচু বা কম তাপমাত্রা দ্বারা প্রভাবিত হয়, যা কিডনি টিউমারের ধ্বংসের দিকে পরিচালিত করে। এই চিকিত্সা প্রধান ধরনের: তাপ (লেজার, মাইক্রোওয়েভ, অতিস্বনক), রাসায়নিক (ইথানল এর ইনজেকশন, ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল lysis)।

সারকোমার প্রকার

সার্কেয়ার প্রকার রোগের অবস্থানের উপর নির্ভর করে। টিউমারের প্রকারের উপর নির্ভর করে, নির্দিষ্ট ডায়াগনস্টিক এবং থেরাপিউটিক কৌশল ব্যবহার করা হয়। এর প্রধান ধরণের সারকোমা দেখুন:

  1. মাথা, ঘাড়, হাড়ের Sarcoma
  2. রিট্রিপরিটিনাল নিউপ্লেজম
  3. জরায়ু এবং স্তন্যপায়ী গ্রন্থিগুলির Sarcoma
  4. গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল স্ট্রোমাল টিউমার
  5. হাতি এবং ট্রাঙ্ক এর নরম টিস্যু এর পরাজয়ের।
  6. Desmoid fibromatosis।

হার্ড হাড় থেকে উদ্ভূত Sarcomas:

  • সারকোভা ইিংগা
  • সারকোমা পরোস্তালানয়
  • Osteosarcoma।
  • Chondrosarcoma।
  • Retikulosarkoma।

পেশী, চর্বি এবং নরম টিস্যু থেকে উদ্ভূত Sarcomas:

  • সারকোভা কাপোসি
  • ফাইব্রোসারকোমা এবং সারকোমা স্কিনস
  • Liposarcoma।
  • নরম টিস্যু এবং ফাইবার্স হিস্টিওসাইটোমা
  • সিনোভিয়াল সারকোমা এবং ডার্মটোফোবর্সামা।
  • নেগেটিভ স্যারকোমা, নেফ্রোফিব্রোসরকোমা, রেবসডোমোসরকোমা।
  • Lymphangiosarcoma।
  • অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির Sarcoma।

সারকাম গ্রুপের 70 টিরও বেশি বিভিন্ন ধরণের রোগ রয়েছে। Sarkom, পার্থক্য এবং দুর্নীতি:

  • G1 - নিম্ন ডিগ্রী
  • G2 মধ্যম ডিগ্রী হয়।
  • G3 - উচ্চ এবং অত্যন্ত উচ্চ ডিগ্রী।

আসুন কিছু কিছু সারকোমার নিবিড় পর্যবেক্ষণ করি যা বিশেষ মনোযোগের প্রয়োজন।

  • অ্যালভোলার সারকোমা - শিশুদের ও কিশোর বয়সে সবচেয়ে বেশি দেখা যায় কদাচিৎ মেটাস্টাইস তৈরি হয় এবং এটি একটি বিরল ধরনের টিউমার।
  • Angiosarcoma - ত্বকের পাত্রগুলি প্রভাবিত করে এবং রক্তবর্ণগুলি থেকে বিকাশ হয়। অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মধ্যে ঘটে, প্রায়ই বিকিরণ পরে।
  • Dermatofibrosarcoma হলিসিওসাইটোমা একটি ধরনের। এটি একটি মারাত্মক টিউমার যা সংযোজক টিস্যু থেকে উত্পন্ন হয়। প্রায়শই শরীরকে প্রভাবিত করে, এটি খুব ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়।
  • উপসর্গীয় চন্দ্রোসরকোমা একটি অসম্পূর্ণ ট্যুর হয় যা ক্যাটিকালজিনস টিস্যু থেকে উদ্ভূত হয়, কপাটেজে স্থানান্তর করে এবং হাড়ে পরিণত হয়।
  • হেমঞ্জিওপিসিটাইটোমা - রক্তবর্ণের একটি মারাত্মক টিউমার এটি নোডের উপস্থিতি এবং প্রায়শই ২0 বছরের কম বয়সী রোগীদের প্রভাবিত করে।
  • মেসেন্চিমোমা হল একটি মারাত্মক টিউমার যা ভাস্কুলার এবং অ্যাডিপোস টিস্যু থেকে বৃদ্ধি পায়। পেট গহ্বর প্রভাবিত করে
  • ফাইবার্স হিস্টিওসাইটোমা হল একটি ম্যালিগ্যান্যান্ট টিউমার যা শরীরের অঙ্গগুলির উপর এবং ট্রাঙ্কের কাছাকাছি।
  • শাবানামা একটি মারাত্মক টিউমার যা স্নায়ুকে প্রভাবিত করে। স্বাধীনভাবে বিকাশ, খুব কমই মেটাস্টাইস দেয়, গভীর টিস্যুকে প্রভাবিত করে।
  • Neurofibrosarcoma - স্নায়ুবিকস টিউমারগুলি থেকে নিউরোন প্রসেসগুলির চারপাশে বিকশিত হয়।
  • লেইওমিয়োমোসরকোমা - একটি মসৃণ পেশীবহুল টিস্যুর মূলনীতি থেকে দেখা যায়। দ্রুত শরীরের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে এবং একটি আক্রমনাত্মক টিউমার হয়।
  • Liposarcoma - ট্রাঙ্ক এবং নিচের অংশে স্থানান্তর, অদম্য টিস্যু থেকে উদ্ভূত।
  • লিম্ফানজিয়ারকোমা - লিম্ফ্যাটিক পাত্রগুলি প্রভাবিত করে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই মহিলাদের যারা একটি মস্তিষ্কগ্রন্থের নিচে পড়ে থাকে।
  • রেবডোমোএসারকোমা - স্ট্রাইট পেশী থেকে উদ্ভূত হয়, উভয় প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের মধ্যে বিকাশ।

অতিরিক্ত বৈশিষ্ট্য ছাড়া সারকোমা একটি বিভাগ আছে। এই বিষয়শ্রেণীতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

  • কাপাসি এর সারকোমা - সাধারণত হার্পস ভাইরাসের কারণে ঘটে। এটি প্রায়ই ময়নাতদন্তকারীদের এবং এইচআইভি-সংক্রমিত রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায়। টিউমারটি ডুরা ম্যাটর, হোল ও প্যারানোসাম্যাটস অভ্যন্তরীণ অঙ্গ থেকে তৈরি করে।
  • ফাইব্রোসারকোমা - লিগামেন্ট এবং পেশী টোনস এ ঘটে। এটি প্রায়ই ফুট আঘাত, কম প্রায়ই - মাথা টিউমারটি আলসার দ্বারা অনুষঙ্গী এবং সক্রিয়ভাবে metastasizes।
  • ইপিথেলিওড সারকোমা - তরুণ রোগীদের মধ্যে, অঙ্গগুলির পেরিফেরাল অংশকে প্রভাবিত করে। রোগটি সক্রিয়ভাবে metastasizes।
  • সিনোওয়ালিয়াল সারকোমা - স্ট্রোকুলাল কপাটেজে এবং জয়েন্টগুলোর কাছাকাছি। এটি কোষের পেশীগুলির সানভিয়াল ঝিল্লি থেকে উদ্ভূত হতে পারে এবং হাড়ের টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়ে। এই ধরনের সারকোমার কারণে, রোগী মোটর কার্যকলাপ কমে গেছে। প্রায় 15-50 বছর ধরে রোগীদের মধ্যে দেখা যায়।

স্ট্রোমাল সারকোমা

স্ট্রোমাল সারকোমা একটি মারাত্মক টিউমার যা অভ্যন্তরীণ অঙ্গকে প্রভাবিত করে। একটি নিয়ম হিসাবে, stromal sarcoma জরায়ু প্রভাবিত করে, কিন্তু এই রোগ একটি বিরল ঘটনা যা 3-5% মহিলাদের মধ্যে ঘটে সারকোমা এবং গর্ভাশয়ের ক্যান্সারের মধ্যে পার্থক্য হল রোগের রোগ, ম্যাটাস্টাসিস এবং চিকিত্সা প্রক্রিয়া। সার্ভাকামের উপস্থিতি সম্পর্কে সম্ভাব্য লক্ষণ হল শ্রোণী অঞ্চলে রোগের চিকিত্সার জন্য বিকিরণ থেরাপির একটি পথ।

স্ট্রোমাল সার্কাম প্রধানত 40-50 বছর বয়সী রোগীদের মধ্যে মেনোপজ, 30% নারীর শরকোমা রোগে আক্রান্ত হয়। রোগের প্রধান উপসর্গগুলি জেনেটিক ট্র্যাক্ট থেকে রক্তাক্ত স্রাবের আকারে উদ্ভাসিত হয়। জরায়ুতে বৃদ্ধি এবং প্রতিবেশী অঙ্গকে সংকোচনের কারণে সার্কেমা বেদনাদায়ক উত্তেজিত করে। বিরল ক্ষেত্রে, stromal sarcoma অযৌক্তিক হয়, এবং এটি গাইনোকোলজিস্ট একটি দর্শন পরে শুধুমাত্র স্বীকৃত হতে পারে।

ভার্চুব্রেট সারকোমা

স্পিনডেল সেল সারকোমা টাকু-আকৃতির কোষগুলির মধ্যে রয়েছে। কিছু ক্ষেত্রে, জীবাণুবিদ্যা পরীক্ষা, এই ধরনের সারকোমা ফাইবারফাইড দিয়ে বিভ্রান্ত হয়। টিউমার নোডের একটি ঘন দৃঢ়তা আছে, সাদা-ধূসর রঙের একটি ফাইবারার গঠন কাটতে দৃশ্যমান। শর্করার সারকোমা শরীরে ঝিল্লি, ত্বক, সেরুপ কভার এবং ফ্যাসিরিয়াতে প্রদর্শিত হয়।

টিউমারের ঘরগুলি এলোমেলোভাবে একক বা বান্ডেলের মধ্যে বেড়ে যায়। তারা একে অপরের সাথে সম্পর্কযুক্ত বিভিন্ন দিক মধ্যে অবস্থিত, একটি intertwining এবং একটি গুণ্ডা গঠন। সারকোমার আকার এবং অবস্থান ভিন্ন। সময়মত নির্ণয় এবং দ্রুত চিকিত্সার সঙ্গে একটি ইতিবাচক পূর্বাভাস আছে।

ম্যালিগন্যান্ট সারকোমা

ম্যালিগন্যান্ট সারকোমা একটি নরম টিস্যু টিউমার, যা একটি রোগবিজ্ঞান সত্তা। বেশিরভাগ ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি ম্যালিগন্যান্ট সারকোমার সংমিশ্রণ করে:

  • পেশী এবং চামড়ার বুকে টিস্যুতে স্থানীয়করণ গভীর।
  • লিম্ফ নোডের রোগ এবং মেটাস্ট্যাসিসের পুনরুজ্জীবনের পুনরাবৃত্তি।
  • বেশ কয়েক মাস ধরে অ্যান্টিমটোমটামাল টিউমার বৃদ্ধি
  • সাইডোকাপ্যুলে সার্কেমা এবং তার সীমা অতিক্রমের ঘন ঘন জারণ

ম্যালিগ্যান্ট সার্কাম 40% ক্ষেত্রে পুনর্বিবেচনা করে। 30% রোগীর মধ্যে মেটাস্টিসগুলি প্রদর্শিত হয় এবং প্রায়শই লিভার, ফুসফুসের ও মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে। আসুন আমরা ম্যালিগন্যান্ট সারকোমা প্রধান ধরনের দেখি:

  • ম্যালিগন্যান্ট ফাইবার হিজিটিসাইটোমা হল একটি টুপি যা নরম টিস্যু, ট্রাঙ্ক এবং পেপারে স্থানীয়করণ। একটি আল্ট্রাসাউন্ড বহন করার সময়, টিউমারের স্পষ্ট কনট্যুর নেই, এটি হাড়ের উপর নির্ভর করতে পারে বা পেশীগুলির বালি ও রঁজনের আবরণ করতে পারে।
  • ফাইবারোসরকমা হল সংযোজনীয় লোহাযুক্ত টিস্যুর একটি মারাত্মক গঠন। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি কাঁধ এবং হিপ এলাকাতে স্থানান্তরিত হয়, নরম টিস্যুর পুরুত্বের মধ্যে। একটি স্যারকোমা আন্তঃশূন্য ফ্যাসিয়াল গঠনের মাধ্যমে বিকশিত হয়। ফুসফুস মধ্যে Metastasizes এবং প্রায়শই মহিলাদের মধ্যে ঘটে।
  • লিপোসার্ককোম বিভিন্ন প্রজাতির বিভিন্ন প্রজাতির সাথে মৃত্তিকার টিস্যুর একটি মারাত্মক সারকোমা। এটা সব বয়সের রোগীদের ক্ষেত্রে দেখা যায়, কিন্তু বেশিরভাগ সময় পুরুষদের মধ্যে। এটি অঙ্গ, হিপ টিস্যু, নিতম্ব, রেটিফেরিটেনিটিকাল স্পেস, জরায়ু, পেট, শাখার কর্ড, স্তন্যপায়ী গ্রন্থিগুলিকে প্রভাবিত করে। শরীরের বেশ কয়েকটি অংশে বিকশিত হওয়ার সময় লিপোসার্ককোম একক এবং একাধিক হতে পারে। টিউমার ধীরে ধীরে বেড়ে যায়, কিন্তু খুব বড় আকারে পৌঁছতে পারে। এই ক্ষতিকারক সারকোমা এর অদ্ভুততা হল যে এটি হাড় এবং ত্বক মধ্যে অঙ্কুর না, কিন্তু এটি পুনরাবৃত্তি করতে পারেন টিউমার স্প্লাইন, লিভার, মস্তিষ্ক, ফুসফুস এবং হৃদয়কে মেটাস্টাইস দেয়।
  • অ্যাঙ্গিয়াসরকোমা হল ভাস্কুলার উত্সের একটি মারাত্মক সারকোমা। এটি 40-50 বছরের মধ্যে পুরুষ ও মহিলাদের উভয়ই ঘটে। এটি নিম্ন অঙ্গগুলির উপর স্থানীয়করণ করা হয়। টিউমারটিতে রক্তের স্ফুলিঙ্গ রয়েছে যা নেক্রোসিস এবং রক্তচাপের ফোকাস হয়ে ওঠে। সরোকা খুব দ্রুত বৃদ্ধি পায় এবং ক্ষয়প্রাপ্ত হওয়ার সম্ভাবনা থাকে, আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাটাসাইজ করা যায়।
  • রেবডোমোএসারকম একটি মারাত্মক সারকোমা, স্ট্রাইটিড পেশিটুলেশন থেকে বিকাশ করে এবং মারাত্মক নরম টিস্যু জঙ্গলে 3 য় স্থান পায়। একটি নিয়ম হিসাবে, এটি অঙ্গবিন্যাস প্রভাবিত করে, একটি গিঁট আকারে পেশী পুরুত্ব মধ্যে বিকাশ। একটি ঘন সহন সঙ্গে palpation নরম এ। কিছু ক্ষেত্রে, এটি হরমোজ এবং নেক্রোসিস ঘটায়। সারকামা বেশ বেদনাদায়ক, লিম্ফ নোড এবং ফুসফুসের মধ্যে মেটাস্ট্যাসাইজ করা হয়।
  • সিনোওয়ালিয়াল সারকোমা একটি মারাত্মক নরম টিস্যু টিউমার যা সকল বয়সের রোগীর ক্ষেত্রে দেখা দেয়। একটি নিয়ম হিসাবে, এটা নিম্ন এবং উপরের extremities স্থানীয়করণ করা হয়, হাঁটু জয়েন্টগুলোতে অঞ্চলে, ফুট, কড়া, shins। টিউমারটি বৃত্তাকার আকৃতির একটি বৃত্তাকার আকৃতির আকৃতি ধারণ করে, যা পার্শ্ববর্তী টিস্যু থেকে সীমিত। গঠন ভিতরে বিভিন্ন আকারের স্নায়ু আছে। সারকোমা পুনরাবৃত্তি করে এবং চিকিত্সা পদ্ধতির পরেও মেটাস্টাইস শুরু করতে পারে।
  • ম্যালিগ্যানান্ট নিউরোনিওমা - মারাত্মক গঠন, রেক্সিংহাউজেনের রোগে আক্রান্ত পুরুষ ও রোগীদের মধ্যে দেখা দেয়। টিউমারটি নিম্ন এবং উপরের অঙ্গ, মাথা এবং ঘাড়ে স্থানান্তর করা হয়। Metastasizes খুব কমই, ফুসফুসের এবং লিম্ফ নোড metastases দিতে পারেন।

পিউমোরিফিয়া সারকোমা

Pleomorphic sarcoma হল একটি মারাত্মক টিউমার যা নিম্ন অঙ্গ, ট্রাঙ্ক এবং অন্যান্য স্থানে প্রভাবিত করে। বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, টিউমারটি নির্ণয় করা কঠিন, তাই এটি 10 সেন্টিমিটার বা তার বেশি ব্যাসে পৌঁছানোর দ্বারা সনাক্ত করা হয়। শিক্ষা একটি lobed, ঘন গিঁট, একটি লালচে-ধূসর রঙ। সাইট হেমোজেস এবং নিকোসিসের একটি অঞ্চল রয়েছে।

পিউমোফিক ফাইব্রোসারকোমা ২5% রোগীর মধ্যে পুনর্বিবেচনা করে, 30% রোগীদের ফুসফুসে মেটাস্টাইস দেয়। রোগের অগ্রগতির কারণে, গঠনের আবিষ্কারের এক বছরের মধ্যে টিউমারের মৃত্যু ঘটে। এই গঠন সনাক্তকরণের পরে রোগীদের বেঁচে থাকা 10%।

পলিমরফোমেট্রিক সারকোমা

পোলিমরফোসেলুলার সারকোমা একটি মোটামুটি বিরল স্বায়ত্তশাসিত প্রকারের প্রাথমিক ত্বক সারকোমা। টিউমার একটি নিয়ম হিসাবে, নরম টিস্যুগুলির পারফারির উপর বিকাশ ঘটায়, এবং গভীরভাবে নয়, এরিথমাটাস কোরোলা দ্বারা ঘিরে। বৃদ্ধির সময়, এটি ক্ষতিকারক এবং একটি গোমা সিফিলাইডের মত হয়ে যায়। লিম্ফ নোডগুলিতে মেটাস্ট্যাসাইজ করা হয়, স্পিনারের বৃদ্ধি ঘটায়, এবং নরম টিস্যুকে সঙ্কুচিত করলে একটি শক্তিশালী ব্যথা হয়।

হিস্টোলজি এর ফলাফল অনুযায়ী, এটি একটি এলভিওর কাঠামো আছে, এমনকি জার্নাল কার্সিনোমা সঙ্গে। সংযোগকারী টিস্যু নেটওয়ার্কে, মেগাকায়ারোসাইট এবং মিয়োলোকাইটের মত ভ্রূণীয় প্রকারের বৃত্তাকার এবং স্পাইন্ডল-আকৃতির কোষ রয়েছে। একই সময়ে, রক্তবর্ণগুলি স্থিতিস্থাপক টিস্যু থেকে বর্জিত এবং thinned। পলিমরফুল সেল সার্কেমা চিকিত্সা শুধুমাত্র অপারেটর।

অন্তর্নিহিত সার্কম

অন্তর্নিহিত সার্কেমা হল একটি টিউমার যা হীস্টোলজি ফলাফল অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা কঠিন বা অসম্ভব। এই ধরনের সারকোমা নির্দিষ্ট কোষগুলির সাথে যুক্ত নয়, তবে একটি নিয়ম হিসাবে এটি রিফোমোমোসরকোমা হিসাবে গণ্য করা হয়। অতএব, অনিশ্চিত ভ্রষ্টতার মারাত্মক টিউমারগুলি হল:

  • এপিথেলিওড এবং এলভিওলার নরম টিস্যু সারকোমা
  • একটি হালকা কোষীয় টিস্যু টিউমার
  • ইন্টামাল সারকোমা এবং ম্যালিগন্যান্ট টাইপের মেসেঞ্জাইমোমা।
  • সার্কুলার সেল ডেমোমপলাস্টিক সারকোমা
  • পেরিভাক্সুলার এপিথেলিওড সেল স্পেসিফিকেশনের সাথে টিউমার (মাইোমেলানোোসাইট সারকোমা)।
  • বহিরাগত rhabdoid neoplasm
  • Ewing vnekeleletnaya টিউমার এবং extraskeletal myxoid chondrosarcoma।
  • নিউরোক্রোডার্মাল নিউোপ্লাজম

গ্যাস্টোসাইটরি সারকোমা

হিস্টিওসাইটিক সার্কেমা একটি বিরল ম্যালিগ্যান্ট নিউপ্লেম, একটি আক্রমনাত্মক প্রকৃতির। টিউমারের মধ্যে পলিউমরফিক কোষ রয়েছে, কিছু ক্ষেত্রে একটি পলিউমরফিক নিউক্লিয়াস এবং একটি ফ্যাকাশে সাইথলোমম রয়েছে। অ্যান্সিপিসিক এস্টারের জন্য পরীক্ষা করা হলে হাইস্টিওসাইটিক সারকোমার কোষ ইতিবাচক হয়। রোগের পূর্বাভাস প্রতিক্রিয়াশীল, যেহেতু সাধারণীকরণটি দ্রুতগতিতে ঘটে।

হিস্টিওসাইটিক সারকোমা একটি বরং আক্রমণাত্মক কোর্স এবং থেরাপিউটিক চিকিত্সার একটি খারাপ প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ধরনের সারকোমা এক্সটেন্যানডাল জঘন্যতা সৃষ্টি করে। এই রোগবিদ্যা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট, নরম টিস্যু এবং ত্বক প্রসব করে। কিছু ক্ষেত্রে, হিস্টিওসাইটিক সারকোমা স্পিলেন, সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্র, লিভার, হাড় এবং অস্থি মজ্জাকে প্রভাবিত করে। রোগ নির্ণয়ের সময়, immunohistological পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়।

গোলাকার সেল সারকোমা

বৃত্তাকার সেলুলার উপাদানগুলি গঠিত একটি বিরল ম্যালিগ্যানান্ট টিউমার হয়। কোষগুলি হাইড্রোকোমিক নিউক্লিয়িতে রয়েছে। সার্কোমা যৌথ টিস্যুর পরিপক্ক অবস্থায় নয়। টিউমার দ্রুত অগ্রসর হচ্ছে, তাই এটি অত্যন্ত মারাত্মক। দুটি প্রকারের ভ্রাম্যমাণ সারণি রয়েছে: ছোট কোষ এবং বৃহত-কোষ (প্রজাতিগুলি কোষের আকারের ওপর নির্ভর করে যা তার গঠনকে মাপবে)।

হিস্টোলজিকাল পরীক্ষার ফলাফল অনুযায়ী, নিউপ্লেমটি গোলাকার কোষগুলির সাথে দুর্বলভাবে উন্নত প্রোটোপ্লাজম এবং একটি বৃহৎ নিউক্লিয়াস রয়েছে। সেল একে অপরের কাছাকাছি অবস্থিত, একটি নির্দিষ্ট অর্ডার নেই। পাতলা filaments এবং ফ্যাকাশে বর্ণবিহীন ভর দ্বারা একে অপরের থেকে বিচ্ছিন্ন কোষ এবং কোষ আছে। ব্লাড পলিসগুলি সংযোজনীয় টিস্যু স্তর এবং টিউমার কোষগুলির সাথে রয়েছে যা এর দেয়ালগুলির সংলগ্ন। টিউমারটি ত্বক ও নরম টিস্যুকে প্রভাবিত করে। কখনও কখনও, vessels এর lumen সঙ্গে, এটা সুস্থ টিস্যু মধ্যে রোপিত হয়েছে যে টিউমার কোষ দেখতে সম্ভব। টিউমার মেটাসেটেড, পুনরাবৃত্তি করে এবং ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুর নিউরোসিস সৃষ্টি করে।

ফাইব্রোমাইজাইড সারকোমা

Fibromixoid সারকোমা একটি নিম্ন ডিগ্রী ম্যালিগ্যান্সি সঙ্গে neoplasm হয়। রোগটি বয়স্ক ও শিশুদের উভয়ই প্রভাবিত করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, স্যারকোমা ট্রাঙ্ক, কাঁধ এবং কাঁধের এলাকাতে স্থানান্তর করা হয়। টিউমার খুব কম মেটাস্ট্যাসাইজ করে এবং খুব ধীরে ধীরে বেড়ে যায়। sarcomas fibromiksoidnoy উত্থান কারণ জিনগত প্রবণতা, নরম টিস্যু আঘাত, ক্যান্সারজনক প্রভাব সঙ্গে বিকিরণ ও রাসায়নিকের ionizing লাশ বৃহৎ মাত্রায় উপর প্রভাব অন্তর্ভুক্ত। ফাইব্রোমাইকোড সারকোমা প্রধান ল্যাবমেটোলজিঃ

  • ট্রাঙ্ক এবং extremities নরম টিস্যু মধ্যে বেদনাদায়ক করুক এবং টিউমার হয়।
  • নিওপ্লাজের ক্ষেত্রে বেদনাদায়ক sensations প্রদর্শিত, এবং সংবেদনশীলতা বিরক্ত হয়।
  • ইন্টিগিউজেন্স একটি নীল-বাদামী রঙ অর্জন, এবং বর্ধিত neoplasm সঙ্গে, জাহাজ এবং আঠার এর ischemia কম্প্রেশন ঘটে।
  • যদি পেটে গহ্বরের মধ্যে নিওপ্লাজ স্থানান্তর করা হয়, তবে রোগীর গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট (ডিস্কোপিক রোগ, কোষ্ঠকাঠিন্য) থেকে রোগের লক্ষণগুলি রয়েছে।

ফাইব্রোমাইজয়েড সারকোমার সাধারণ লক্ষণগুলি নিঃশব্দিত দুর্বলতা, ওজন হ্রাস এবং ক্ষুধা অভাবের আকারে উদ্ভাসিত হয়, যা অ্যানোরিক্সিয়া সৃষ্টি করে এবং সেইসাথে ঘন ঘন ক্লান্তি।

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9]

লিম্ফয়েড সারকোমা

লিম্ফয়েড সারকোমাটি ইমিউন সিস্টেমের একটি টিউমার। রোগের ক্লিনিকাল ছবিটি পলিমোর্ক্সিক। এইভাবে, কিছু রোগী লিম্ফয়েড সারকোমা লিম্ফ নোডের স্ফুটনাঙ্কের আকারে নিজেকে প্রকাশ করে। কখনও কখনও টিউমারের উপসর্গগুলি অটোইমিউন হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া আকারে প্রকাশ করে, ত্বক ও বিষাক্তের উপর তীব্র আক্রমন। সারকামা লিম্ফ্যাটিক এবং শিরাজী জাহাজগুলি সংকোচনের একটি সিন্ড্রোমের সাথে শুরু হয়, যা অঙ্গগুলির কার্যকারিতা ব্যাহত করে। বিরল ক্ষেত্রে, সারকোমা নিকৃষ্ট ক্ষত সৃষ্টি করে।

লিম্ফয়েড সারকোমা বিভিন্ন ফর্ম আছে: স্থানীয় এবং স্থানীয়, সাধারণ এবং সাধারণকরণ। দৃষ্টিশক্তিগত দৃষ্টিকোণ থেকে, লিম্ফয়েড সারকোমাটি বিভক্ত: বড় কোষ এবং ছোট কোষ, যা, লিম্ফোব্লাস্টিক এবং লিম্ফোসাইটিক। টিউমার ঘাড়ের লিম্ফ নোডগুলিকে প্রভাবিত করে, রিট্রোফ্রেটিনেটিক, মেসেনেটিক, কম ঘনক্ষেত্র - আক্ষরিক এবং ইনঞ্জিনীয়। লিপফোরেটিকুলার টিস্যু (কিডনি, পেট, টনসিল, অন্ত্র) ধারণকারী অঙ্গগুলির মধ্যে নেপলাসমও ঘটতে পারে।

তারিখ থেকে, লিম্ফয়েড সারকাম কোন একক শ্রেণীবিভাগ নেই। অনুশীলনে, আন্তর্জাতিক ক্লিনিকাল ক্লাসিফিকেশন, যা লিমফোগানুলোম্যাটোসিসের জন্য গৃহীত হয়েছিল:

  1. স্থানীয় পর্যায়ে - এক এলাকায় প্রভাবিত লিম্ফ নোড, extranodal স্থানীয় ক্ষত রয়েছে।
  2. আঞ্চলিক পর্যায়ে - শরীরের দুই বা ততোধিক অঞ্চলে লিম্ফ নোডগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয়।
  3. সাধারন পর্যায়ে - ডায়াফ্রাম বা প্লিথের উভয় পাশেই জঞ্জাল দেখা দেয়, এক্সটেনশোডাল অস্ট স্পর্শ করে।
  4. ডিসিশিমেটেড স্টেজ - সারকোমা দুই বা ততোধিক ইক্টরনডেল অঙ্গ এবং লিম্ফ নোডগুলিতে অগ্রসর হয়।

লিম্ফয়েড সারকোমাটি চারটি উন্নয়নশীল পর্যায়ে রয়েছে, যার প্রতিটি নতুন বেদনাদায়ক রোগের লক্ষণ এবং চিকিৎসার জন্য দীর্ঘস্থায়ী কেমোথেরাপি প্রয়োজন।

ইপিথেলিওড সারকোমা

এপিথেলিওড সারকোমা হল একটি মারাত্মক টিউমার যা অঙ্গগুলির বহিরাগত অংশকে প্রভাবিত করে। রোগটি প্রায়শই একটি অল্প বয়সের রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায়। ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশনগুলি ইঙ্গিত করে যে epithelioid সারকোমা হল এক ধরনের শর্করোলিক সারকোমা। যে, নয়াপলাইটের উৎপত্তি অনেক অনভিজ্ঞ মধ্যে একটি বিতর্কিত বিষয়।

বৃত্তাকার কোষগুলির কারণে এই রোগটি তার নাম পেয়েছে, বৃহৎ উপবিন্যাসের একটি গঠন যা গ্রানুলোমোটাস প্রদাহী প্রক্রিয়া বা স্কোয়াডাস সেল কার্সিনোমার মতো। নতুন বৃদ্ধি একটি বুদ্বুদীয় বা অন্ত্রীয় অনুভূমিক বা বহু সাইট ভর হিসাবে আকারে নিজেকে প্রকাশ করে। হাত, হাত, আঙুল, পায়ের আঙ্গুলের আঙ্গুলের উপর টিউমার দেখা দেয়। এপিথেলিওড সারকোমা হল উপরের অঙ্গগুলির সবচেয়ে সাধারণ নরম টিস্যু টিউমার।

অস্ত্রোপচারের সাহায্যে সারকোমা চিকিত্সা করা হয়। এই চিকিত্সা ব্যাখ্যা যে neoplasm fascia, রক্তের বাহন, স্নায়ু এবং tendons বরাবর ছড়িয়ে যায় দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়। সারকোমা মেটাস্টাইস দিতে পারে - ফুসফুস এবং লিম্ফ নোডের মস্তিষ্কে কার্বন ডাইরেক্টেল এবং ফলকগুলি।

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

মায়োলোয়েড সারকোমা

ম্যালোয়েড সারকোমা একটি স্থানীয় নয়াপলমস যা লিউকেমি মায়োলোবালস্টের অন্তর্গত। কিছু ক্ষেত্রে, ম্যালোয়েড সারকোমা আগে, রোগীদের তীব্র মায়োলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া অনুভব করে। সেরোকা মায়োলোয়েড লিউকেমিয়া এবং অন্যান্য ম্যালোলোফ্রোলিফ্যাটেটিভ জঙ্গলের ক্রনিক প্রকাশ হিসাবে কাজ করতে পারে। টুপিটি মাথার খুলি, অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, লিম্ফ নোড, স্তনের স্তরের টিস্যু, ডিম্বাশয়ে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট, নলাকার এবং স্পংজী হাড়ের হাড়গুলিতে স্থানান্তর করা হয়।

মায়োলোয়েড সারকোমার চিকিৎসায় কেমোথেরাপি এবং স্থানীয় বিকিরণ থেরাপি গঠিত হয়। টিউমারটি এন্টিলাইকামিক চিকিত্সার জন্য নিজেকে ধারন করে। টিউমার দ্রুত অগ্রসর হয় এবং বেড়ে ওঠে, যা তার জঘন্যতা নির্ধারণ করে। সারকাম মেটাটেসিস এবং গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির কাজগুলিতে ব্যাঘাত ঘটায়। যদি সার্কেমা রক্তের বাহুতে বিকশিত হয়, তবে হেমপোইটিক সিস্টেমে রোগীদের অনিয়ম হয় এবং অ্যানিমিয়া বিকাশ হয়।

পরিষ্কার কোষ সার্কেমা

পরিষ্কার কোষ সারকোমা একটি মারাত্মক ফ্যাসিয়োগনিক টিউমার। Neoplasm, একটি নিয়ম হিসাবে, মাথা, ঘাড়, ট্রাঙ্ক এবং মৃদু টিস্যু প্রভাবিত করে স্থানীয়করণ করা হয়। টিউমারটি বৃত্তাকার আকৃতির ঘন নট, 3 থেকে 6 সেন্টিমিটার ব্যাসে। যখন হিস্টোলিকভাবে পরীক্ষা করা হয়, এটি নির্ধারন করা হয়েছিল যে টিউমার নোডগুলি ধূসর-সাদা রঙ এবং অঙ্গ-প্রত্যঙ্গ সংযোগ। সারকোমা ধীরে ধীরে বিকশিত হয় এবং দীর্ঘমেয়াদী দীর্ঘমেয়াদী কোর্স দ্বারা চিহ্নিত হয়।

কখনও কখনও, একটি স্পষ্ট সেল sarcoma tendons কাছাকাছি বা ভিতরে প্রদর্শিত হয়। টিউমার প্রায়ই হাড়, ফুসফুসের এবং আঞ্চলিক লিম্ফ নোডগুলির পুনরাবৃত্তি করে এবং মেটাটেসেস দেয়। Sarcoma নির্ণয় করা কঠিন, এটি একটি মারাত্মক প্রজাতির প্রাথমিক melanoma থেকে পার্থক্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ। চিকিত্সা অস্ত্রোপচার পদ্ধতি এবং রেডিওথেরাপি পদ্ধতি দ্বারা বাহিত করা যেতে পারে।

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

নেয়ারজেনিয়া সারকোমা

নিউরোজেনিক সার্কেমা হল নিউরোক্রোডার্মাল উৎপত্তির একটি ম্যালিগ্যান্ট নিউপ্লাস। টিউমার প্যারিফেরাল স্নায়ুর উপাদানগুলির শাবানিয়ান ঝিল্লি থেকে সৃষ্টি করে। প্রায় 30-50 বছর বয়সী রোগীর রোগে সাধারণত রোগটি অত্যন্ত বিরল। হিস্টোলজিকাল পরীক্ষা ফলাফল অনুযায়ী, টিউমার গোল বৃত্তাকার, বড় hummocky এবং encapsulated হয়। সারকাম টাকু-আকৃতির কোষ ধারণ করে, নিউক্লিয়াস একটি স্টকডেডের আকারে অবস্থিত, কক্ষগুলি সর্পিল, ঘাঁটি এবং বান্ডেলের আকারে অবস্থিত।

সারকোমা ধীরে ধীরে বিকাশ ঘটায়, প্যাচপেশনের ফলে বেদনাদায়ক আবেগের সৃষ্টি হয়, কিন্তু পার্শ্ববর্তী টিস্যু দ্বারা সীমিত। সেরোকা স্নায়ু চশমা বরাবর অবস্থিত। একটি টিউমার চিকিত্সা শুধুমাত্র অস্ত্রোপচার হয় বিশেষ করে গুরুতর ক্ষেত্রে, স্পেসিফিকেশন বা আবৃততা সম্ভব। নিউরোগনিক সার্কেমা চিকিৎসায় কেমোথেরাপি এবং রেডিওথেরাপি পদ্ধতিগুলি অকার্যকর। রোগটি প্রায়ই পুনরাবৃত্তি হয়, কিন্তু একটি ইতিবাচক পূর্বাভাস আছে, রোগীদের মধ্যে বেঁচে থাকার হার হয় 80%।

সারকোভা হাড়

বারক সারকোমা বিভিন্ন স্থানীয়করণের একটি বিরল ম্যালিগ্যানান্ট টিউমার। বেশিরভাগ সময়, রোগ হাঁটু এবং কাঁধের জয়েন্টগুলোতে এবং পেলভিক অঞ্চলের ক্ষেত্রে প্রদর্শিত হয়। রোগের কারণ আতঙ্ক হতে পারে। এক্সোস্টোসিস, ফাইবার্স ডিসপ্লাসিয়া এবং পেগেট রোগ হাড়ের সারকোমার আরেকটি কারণ। চিকিত্সা কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ থেরাপি পদ্ধতি অন্তর্ভুক্ত।

সারকাম পেশী

সারকাম পেশী খুব বিরল এবং প্রায়শই তরুণ রোগীদের প্রভাবিত করে। বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে, সার্কেমা নিজেকে প্রকাশ করে না এবং বেদনাদায়ক উপসর্গ সৃষ্টি করে না। কিন্তু টিউমার ধীরে ধীরে প্রসারিত হয়, স্নায়ু এবং বেদনাদায়ক sensations যার ফলে। পেশী সারকাম এর 30% ক্ষেত্রে, পেটে ব্যথা অনুভূত হয়, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট বা মাসিক ব্যথার সমস্যাগুলির সাথে এটি সংযুক্ত করা। কিন্তু শীঘ্রই, ব্যথা রক্তপাত সঙ্গে সংসর্গী হতে শুরু। যদি পেশী সারকোমা অঙ্গরাজ্যে উত্থিত হয় এবং আকার বৃদ্ধি করতে শুরু করে, তাহলে এটি নির্ণয় করা সবচেয়ে সহজ।

চিকিত্সা সমগ্র সারকোমা, আকার, ম্যাটাস্টাসিস এবং বিস্তারের মাত্রা উন্নয়নের পর্যায়ে নির্ভর করে। চিকিত্সা জন্য, অস্ত্রোপচার পদ্ধতি এবং বিকিরণ ব্যবহার করা হয়। সার্জন সারকোমা এবং তার চারপাশে সুস্থ টিস্যুর অংশটি সরিয়ে দেয়। ব্যারেলাইটিস অপারেশন এবং পরে উভয় আগে ব্যবহার করা হয়, টিউমার কমাতে এবং বাকি ক্যান্সার কোষ ধ্বংস।

সারকোমা স্কিন

চামড়ার সেরকম, এটি একটি মারাত্মক জীবাণু, যার উৎস যৌগিক টিস্যু। একটি নিয়ম হিসাবে 30-50 বছর বয়সী রোগীদের মধ্যে এই রোগটি দেখা যায়। ট্রাঙ্ক ও নিচের অঙ্গগুলির উপর স্থানীয় টিউমার। সারকোমা দেখাশোনা করার কারণগুলি হল দীর্ঘস্থায়ী ডার্মাটাইটিস, ট্রমা, দীর্ঘায়িত লুপাস, ত্বকে স্কয়ার।

ত্বকে শর্কোমাটি বেশিরভাগই একচেটিয়া নিউওপ্ল্যাসের আকারে উদ্ভাসিত হয়। টিউমারটি অক্ষত ডার্মিসে এবং জারবুটসভ্যানয় স্কিনে উভয়ই প্রদর্শিত হতে পারে। রোগটি একটি ছোট কঠিন নল দিয়ে শুরু হয়, যা ধীরে ধীরে বেড়ে যায়, ভুল রূপরেখা অর্জন করে। নতুন বৃদ্ধি এটি মাধ্যমে germinating epidermis দিকে বৃদ্ধি, ulceration এবং প্রদাহ প্রসেস যার ফলে।

এই ধরনের সারকোমা অন্য মারাত্মক টিউমারগুলির তুলনায় অনেক কম ঘন ঘন মেটাস্ট্যাসাইজ করে। কিন্তু লিম্ফ নোডের পরাজয়ের পর, রোগীর মৃত্যুর পর 1-2 বছর পর ঘটে। চামড়ার চিকিত্সা চর্বিযুক্ত কেমোথেরাপির ব্যবহার জড়িত, কিন্তু অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা আরও কার্যকর বলে মনে করা হয়।

লিম্ফ নোডের সরোকা

লিম্ফ নোডের সারকোমা হল একটি ম্যালিগ্যান্ট নওলোপলম যা ধ্বংসাত্মক বৃদ্ধির দ্বারা চিহ্নিত এবং লিম্ফোরেটিকুলার কোষ থেকে উদ্ভূত হয়। Sarcoma দুটি ফর্ম আছে: স্থানীয় বা স্থানীয়, সাধারণ বা সাধারণ মস্তিষ্কের দৃষ্টিকোণ থেকে, লিম্ফ নোডের সারকোমা হচ্ছে: লিম্ফোব্লাস্টিক এবং লিম্ফোসাইটিক। সেরোকা মিডিয়াটাইনম, ঘাড় এবং প্যারিটেনিয়ামের লিম্ফ নোডগুলিকে প্রভাবিত করে।

সার্কেমা রোগের লক্ষণ হল যে এই রোগটি ক্রমবর্ধমান এবং আকারে বৃদ্ধি হচ্ছে। টিউমারটি সহজেই স্পষ্ট হয়, টিউমার নোড মোবাইল হয় কিন্তু অস্বাভাবিক বৃদ্ধির কারণে, তারা সীমিত গতিশীলতা অর্জন করতে পারে। লিম্ফ নোডের সারকোমাগুলির লক্ষণ লক্ষণের মাত্রা, বিকাশের স্তর, স্থানীয়করণ এবং শরীরের সাধারণ অবস্থা নির্ভর করে। আল্ট্রাসাউন্ড এবং এক্স-রে থেরাপি ব্যবহার করে রোগের নির্ণয়। লিম্ফ নোডের সারকোমা চিকিত্সা, কেমোথেরাপি পদ্ধতি, বিকিরণ এক্সপোজার এবং অস্ত্রোপচার চিকিত্সা ব্যবহার করা হয়।

জাহাজের Sarcoma

জাহাজের সারকোমা বিভিন্ন ধরনের আছে, যা মূল প্রকৃতিতে ভিন্ন। চলুন শুরু করা যাক প্রধান ধরনের সারকাম এবং মারাত্মক টিউমার যেগুলি জাহাজগুলিকে প্রভাবিত করে।

  • angiosarcoma

এটি একটি মারাত্মক টিউমার যার মধ্যে রয়েছে রক্তবর্ণ এবং সারকোটাস কোষগুলির একটি ক্লাস্টার। টিউমার দ্রুত প্রসারিত হয়, বিচ্ছিন্নতা এবং তীব্র রক্তক্ষরণে সক্ষম। Neoplasm একটি গাঢ়, বেদনাদায়ক গাঢ় লাল রং লাল। প্রাথমিক পর্যায়ে, আঙ্গিওয়ারকোমা হেম্যানজিওমা জন্য নেওয়া যেতে পারে। প্রায়শই এই ধরনের ভাস্কুলার সারকোমা 5 বছরের চেয়ে বয়স্ক শিশুদের মধ্যে দেখা দেয়।

  • endotelioma

রক্তবর্ণের ভিতরের দেয়াল থেকে উৎপত্তি Sarcoma ম্যালিগ্যান্ট নিউওপ্লাজে রয়েছে কোষগুলির বিভিন্ন স্তর যা রক্তবাহী পশুর লুমেন বন্ধ করতে পারে যা ডায়গনিস্টিক প্রক্রিয়াকে জটিল করে তোলে। কিন্তু চূড়ান্ত নির্ণয়ের জিনগত পরীক্ষা দ্বারা তৈরি করা হয়।

  • Peritelioma

বাহ্যিক ভাস্কুলার ঝিল্লি থেকে সৃষ্ট হেমঞ্জিওপিসিটাইটোমা। সারকোমা এই ধরনের অদ্ভুততা যে ভাস্কুলক লুমেন কাছাকাছি sarcomatous কোষ বৃদ্ধি হত্তয়া। একটি টিউমার বিভিন্ন আকারের এক বা একাধিক নড গঠিত হতে পারে। টিউমারের উপর ত্বক নীল হয়ে যায়।

ভাস্কুলার সারকোমার চিকিত্সা অস্ত্রোপচারের সাথে জড়িত। অপারেশনের পর, রোগীর পুনরাবৃত্তি প্রতিরোধ করার জন্য রোগীর কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ একটি কোর্স দেওয়া হয়। জাহাজের সারকামসের জন্য পূর্বাভাসের ফলে সারকোমার প্রকার, তার স্তর এবং চিকিত্সা পদ্ধতির উপর নির্ভর করে।

সারকোমা মধ্যে Metastases

সারকোমাতে মেটাস্টাইসগুলি টিউমার বৃদ্ধির মাধ্যমিক ফাউস। ম্যালিগেনান্ট কোষের বিচ্ছিন্নতা এবং রক্ত বা লম্ফটিক পোকাগুলিতে তাদের অনুপ্রবেশের ফলে মেটাস্টাইজগুলি গঠিত হয়। রক্ত প্রবাহের ফলে, ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলি শরীরের মধ্য দিয়ে চলাচল করে, কোথাও বন্ধ করে এবং মেটাস্টাইস তৈরি করে, অর্থাৎ, দ্বিতীয় টিউমার।

মেটাস্টেজের লক্ষণগুলি সম্পূর্ণ টিউমারের অবস্থানের উপর নির্ভর করে। প্রায়শই, মেটাস্টাইজগুলি নিকটবর্তী লিম্ফ নোডগুলির মধ্যে ঘটে। পদার্থের অগ্রগতি, অঙ্গকে প্রভাবিত করে। হাড়, ফুসফুসের, মস্তিষ্ক এবং লিভারের মেটাস্টাইসেসের জন্য সবচেয়ে সাধারণ স্থান। মেটাস্টেসের চিকিত্সার জন্য, প্রাথমিক টিউমার এবং আঞ্চলিক লিম্ফ নোডের টিস্যু অপসারণ করা প্রয়োজন। এর পরে, রোগীর কেমোথেরাপি এবং বিকিরণ এক্সপোজার একটি কোর্স সহ্য করে। যদি মেটাস্টেস বড় আকারে পৌঁছায়, তাহলে তাদের শরীরে সরানো হয়।

সারকোমা নির্ণয়

সারকোমা রোগ নির্ণয় অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি ম্যালিগ্যান্ট নওলোম্যাসের অবস্থান, মেটাটেসিসের উপস্থিতি এবং কখনও কখনও টিউমারের কারণগুলি স্থাপন করতে সাহায্য করে। সারকোমার নির্ণয় বিভিন্ন পদ্ধতি এবং কৌশলগুলির একটি জটিল। সবচেয়ে সহজ ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিটি ভিজ্যুয়াল পরিদর্শন, যার মধ্যে রয়েছে টিউমার বসানো, তার গতিশীলতা, আয়তন, সুসংগতির গভীরতা নির্ধারণ করা। এছাড়াও, metastases উপস্থিতির জন্য ডাক্তার আঞ্চলিক lymph নোড পরীক্ষা করা উচিত। চাক্ষুষ পরিদর্শন ছাড়াও, নিম্নলিখিত সার্কেগ নির্ণয় করতে ব্যবহার করা হয়:

  • কম্পিউটার এবং চৌম্বকীয় অনুনাদ ইমেজিং - এই পদ্ধতিগুলি টিউমারের আকার এবং অন্যান্য অঙ্গ, স্নায়ু এবং প্রধান নৌকার সাথে তার সম্পর্ক সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ তথ্য প্রদান করে। যেমন ডায়গনিস্টিক পিভভি এবং অঙ্গবিন্যাসের টিউমারের জন্য বাহিত হয়, পাশাপাশি ত্রিকোণ এবং পেটে গহ্বরের মধ্যে অবস্থিত স্যারকম।
  • আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা
  • রেডিওগ্রাফি।
  • Neurovascular পরীক্ষা।
  • Radionuclide ডায়গনিস্টিক
  • বায়োপসি হল হিস্টোলজিকাল ও সাইটোলজিকাল গবেষণার দ্বারা সারকোমা টিস্যু গ্রহণ করা।
  • মোর্ফোলজিক্যাল স্টাডিজ - সার্কেমা মঞ্চ নির্ধারণ, চিকিত্সা কৌশল পছন্দ করার জন্য পরিচালিত হয়। রোগের কোর্সের ভবিষ্যদ্বাণী করার অনুমতি দেয়।

trusted-source[23], [24], [25]

আল্ট্রাসাউন্ডে সারকামা

আল্ট্রাসাউন্ডে সারোকা একটি ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি যা আপনাকে দৃষ্টিশক্তি টিউমারের আকার, মেটাটেসিসের উপস্থিতি এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্যগুলি দেখতে দেয়। আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা এটি একটি সম্ভাব্য রোগ নির্ণয় করা সম্ভব করে তোলে। এই কারণে যে কিছু ক্ষেত্রে, (প্রাথমিক পর্যায়ে, কিছু ধরনের সারকাম এবং স্থানীয়করণ সাইট), আল্ট্রাসাউন্ড দেখা যাবে না। ঠালা অঙ্গের সারকোমা নির্ণয়ের জন্য আল্ট্রাসাউন্ড সঞ্চালিত হয় না। তবে এই ধরনের একটি গবেষণায় দ্বিতীয় লক্ষণ (বর্ধিত লিম্ফ নোড, সেকেন্ডারি মেটাটেসস) দ্বারা টিউমার নির্ধারণ করা সম্ভব।

যে, আল্ট্রাসাউন্ড একটি অজৈব ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি। আল্ট্রাসাউন্ডে সারকোমা বিভিন্ন অঙ্গ এবং উন্নয়ন বিভিন্ন পর্যায়ে বিভিন্ন চেহারা। সুতরাং, উদাহরণস্বরূপ, রেনাল দেহকলার মারাত্মক টিউমার একটি ছোট বান্ডিল মত দেখায় এবং অগ্নাশয় দেহকলার মারাত্মক টিউমার অমসৃণ contours এবং শরীর অনুপাত সামান্য বেড়ে দেহকলার মারাত্মক টিউমার আলো - একটি ছোট মুদ্রা মত দেখায়।

মেডিকেশন

সারকোমার প্রফিল্যাক্সিস

সারকোমা প্রতিরোধ করা দুটি দিকের মধ্যে সঞ্চালিত হয়, এটি ম্যালিগেনটিক নিউপলাসমস এবং মেটাস্টাসিস প্রতিরোধ এবং রোগের পুনর্বাসন প্রতিরোধের একটি প্রতিরোধ। সারকোমা প্রতিরোধের প্রথম নিয়ম হল শরীরের অকাল অবসন্নতা এবং বার্ধক্যজনিত প্রবণতার বিরুদ্ধে লড়াই। এটি করার জন্য, আপনি সঠিক খাওয়া প্রয়োজন, একটি সক্রিয় জীবনধারা নেতৃত্ব, চাপ এড়ানো এবং শিথিল।

নির্দিষ্ট প্রদাহজনক রোগের সময়মত চিকিত্সা সম্পর্কে ভুলবেন না, যা একটি দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম গ্রহণ করতে পারে (সিফিলিস, যক্ষ্মা)। স্বাস্থ্যকর ব্যবস্থা পৃথক অঙ্গ এবং সিস্টেমের স্বাভাবিক কার্যকারিতা একটি গ্যারান্টি। এটি সারকামে পরিণত হতে পারে এমন বিনয়ী টিউমারগুলিকে চিকিত্সা করার জন্য বাধ্যতামূলক। এবং এছাড়াও, ওয়ারস, আলসার, স্তন্যপায়ী গ্রন্থিতে জাল, টিউমার এবং পেট আলসার, ক্ষয় এবং সারভিক্যাল ফাটল।

সারকামের প্রফিল্যাক্সিসগুলি কেবল উপরের পদ্ধতিগুলির বাস্তবায়নই নয়, তবে প্রতিষেধক পরীক্ষাগুলিও অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞের প্রতি ছয় মাস ধরে নারীদের ভরণপোষণ এবং ভ্রূণ ও রোগের সময়সীমার চিকিৎসা করা উচিত। ফুসফুসের অনুপস্থিতি সম্পর্কে ভুলে যাবেন না, যা আপনাকে ফুসফুসের ও বুকের বমি সনাক্ত করতে সহায়তা করে। উপরের সকল পদ্ধতি অব্যাহতভাবে সারকোমা এবং অন্যান্য মারাত্মক টিউমারগুলির একটি চমৎকার প্রফিল্যাক্সিস।

সারকোমার পূর্বাভাস

সারকোমা রোগের পরিসংখ্যান টিউমারের অবস্থান, টিউমার উৎপত্তি, বৃদ্ধির হার, মেটাস্টিজের উপস্থিতি, টিউমার ভলিউম এবং রোগীর দেহের সাধারণ অবস্থা নির্ভর করে। এই রোগটি ম্যালিগন্যান্টের ডিগ্রী দ্বারা আলাদা করা হয়। দারিদ্র্যের মাত্রা উচ্চতর, ভবিষ্যদ্বাণী খারাপ। ভুলে যাবেন না যে ভবিষ্যদ্বাণী সার্কেমা পর্যায়ে নির্ভর করে। প্রথম পর্যায়ে শরীরের জন্য ক্ষতিকর ফলাফল ছাড়াই রোগ নিরাময় করা যায়, তবে ম্যালিগ্যানান্ট টিউমারের শেষ পর্যায়ে রোগীর জীবনের জন্য একটি দরিদ্র প্রবলেম আছে।

সারকাম খুব সাধারণ ওকোলজিকাল রোগ যা চিকিত্সা করা যায় না তা সত্ত্বেও, সারকামগুলি মেটাস্ট্যাসিসের প্রবণতা, গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ এবং সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। উপরন্তু, কম্বলযুক্ত শরীরকে আবার প্রভাবিত করে আবারও আবার ফিরে আসতে পারে।

সারকোমা মধ্যে বেঁচে থাকা

সারকোমাতে বেঁচে থাকা রোগটির পূর্বাভাসের উপর নির্ভর করে। ভবিষ্যতের আরও অনুকূল, স্বাস্থ্যকর ভবিষ্যতের জন্য রোগীর সম্ভাবনা বেশী। খুব প্রায়ই, সারকাম ডেভেলপমেন্টের দেরী পর্যায়ে নির্ণয় করা হয়, যখন একটি মারাত্মক টিউমার ইতিমধ্যে metastasized এবং সমস্ত গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ প্রভাবিত করে। এই ক্ষেত্রে, রোগীদের 'বেঁচে থাকার 1 বছর থেকে 10-12 বছর। বেঁচে থাকার চিকিত্সার কার্যকারিতা উপর নির্ভর করে, অধিক সফল থেরাপি, রোগীর লাইভ হবে যে সম্ভবত।

Sarcoma একটি মারাত্মক টিউমার, যা তরুণ ক্যান্সার বলে মনে করা হয়। এই রোগটি সবকিছু, শিশুদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের উভয়ের জন্য ক্ষতিকর। রোগের ঝুঁকি প্রথম যে, সারকামের উপসর্গগুলি অসীম এবং রোগীর এমনকি একটি ম্যালিগ্যানেন্ট টিউমার অগ্রগতি হয় তা জানাতে পারে না। Sarcomas মূল এবং histological কাঠামো বিভিন্ন বৈচিত্রপূর্ণ। অনেক ধরনের সারকাম আছে, যার প্রতিটি রোগ নির্ণয়ের এবং চিকিত্সার ক্ষেত্রে বিশেষ পদ্ধতির প্রয়োজন।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.