^

স্বাস্থ্য

A
A
A

সিরাম মধ্যে থিওফিলাইন

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

থেরাপিউটিক ডোজে ব্যবহৃত হলে সিরামের থিওফিলাইনের ঘনত্ব 8-20 μg / l (44-111 μmol / l) হয়। বিষাক্ত ঘনত্ব ২0 μg / l (111 μmol / l) এর চেয়েও বেশি।

প্রাপ্তবয়স্কদের থিওফিলাইনের অর্ধ-জীবন 3.5 ঘন্টা, নববর্ষের 103 ঘণ্টার মধ্যে 8-9 ঘণ্টা বাচ্চাদের মধ্যে।

প্রাপ্তবয়স্কদের রক্তের (বহু মৌখিক ডোজ) মাদকের ভারসাম্য অবস্থা অর্জনের সময় 2 দিন, শিশুদের মধ্যে 1-2 দিন, নবজাতকের 2-6 দিন।

থিওফিলাইন phosphodiesterase inhibits, কোষে CAMP স্তর বৃদ্ধি, ফুসফুসের মধ্যে adenosine রিসেপ্টর একটি প্রতিদ্বন্দ্বী হয়, ব্রোঞ্জি প্রসারিত যার ফলে। Xanthines গ্রুপ, theophylline সবচেয়ে কার্যকর ব্রোংকোডিয়েটার হয়।

ব্রোচিয়াল হাঁপানি চিকিত্সার জন্য থিওফিলাইন সর্বপ্রথম ব্যবহৃত হয়। এটা দ্রুত পাচনতন্ত্র মধ্যে শোষিত হয়, বিশেষ করে যখন লবণ বা একটি ডাবল লবণ (aminophylline) হিসাবে ব্যবহার করা হয়। শ্বাসনালী হাঁপানি রোগীর রক্তে থিওফিলাইনের ঘনত্ব চিকিত্সার নিয়মের উপর নির্ভর করে। মাদক গ্রহণের পর 60-90 মিনিটের পরে রক্তের সর্বাধিক ঘনত্ব পৌঁছানো যায়। প্রায় 13% ইনজেকশনের ঔষধ প্রস্রাব ছত্রাক হয়। ব্রোঞ্জের তীব্রতা প্রতিরোধে ড্রাগের প্রভাব, 10 μg / l এর চেয়ে বেশি মাদকদ্রব্যের বিকাশে বিকশিত হয়, অনুকূল ঘনত্ব হল 15 μg / l।

গবেষণা জন্য রক্ত নমুনা নিয়ম শিরাস্থ রক্তের সিরাম পরীক্ষা করুন। রক্তের নমুনা সময়:

  • মাদকের অন্তর্নিহিত ব্যবস্থার সঙ্গে:
    • প্রশাসনের 30 মিনিট পরে;
    • চিকিত্সা শুরু করার 6 ঘন্টা পর;
    • চিকিত্সা শুরু করার 1২-18 ঘন্টা পর;
  • মৌখিক রিসেপশন - অভ্যর্থনার পর ২ ঘণ্টার মধ্যে এবং পরের ডোজ উত্তোলনের আগেই।

বিষাক্ত প্রভাব রক্তের মধ্যে থিওফিলাইনের সংযোজনে ২0 μg / l অতিক্রম করতে পারে। ২0 μg / L এর উপরে সন্নিবেশিত, কিন্তু 35 μg / L এর নিচে, প্রায় 75% রোগীর বমি বমি ভাব, বমি, মাথাব্যথা, অনিদ্রা, আন্দোলন। 35 মিলিগ্রাম / লি উপরে সংযোজন - হাইপারগ্লাইসিমিয়া, রক্তচাপ কমানো, টাকাইকারিয়া, অ্যারিথমিয়া, হাইফক্সিয়া, আক্রমন। থিওফিলাইনের ল্যাবরেটিক প্রভাব রোগীর শরীর দ্বারা তরল ক্ষতিতে অবদান রাখে। ফলস্বরূপ, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে গুরুতর ডিহাইড্রেশন ঘটতে পারে।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.