সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
শিশুদের মধ্যে টক্সোপ্লাজমোসিস এবং চোখের রোগ
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 04.07.2025
ভৌগোলিক অঞ্চলভেদে টক্সোপ্লাজমোসিসের প্রকোপ ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। কিছু দেশে, টক্সোপ্লাজমোসিস অত্যন্ত সাধারণ, আবার কিছু দেশে এটি বিরল। জন্মের পরে, টক্সোপ্লাজমোসিস জ্বর এবং লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথির কারণ হয়, যা খুব কম ক্লিনিক্যাল তাৎপর্যপূর্ণ। তবে, যখন একজন গর্ভবতী মহিলা সংক্রামিত হন, তখন টক্সোপ্লাজমোসিস প্রায়শই বিকাশমান ভ্রূণের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি করে। গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকে সংক্রমণের ঘটনা, বিশেষ করে তীব্র, ভ্রূণের মৃত্যুর কারণ হতে পারে। সংক্রমণ যত দেরিতে বিকশিত হয় এবং মায়ের জন্য এটি যত সহজ হয়, পরিণতি তত কম তাৎপর্যপূর্ণ হয়। তুলনামূলকভাবে খুব কম সংক্রামিত মা শিশুদের প্রভাবিত করেছেন।
জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস সিন্ড্রোমের মধ্যে রয়েছে:
- ইন্ট্রাক্রানিয়াল ক্যালসিফিকেশন;
- হাইড্রোসেফালাস;
- মাইক্রোসেফালি;
- খিঁচুনি;
- হেপাটাইটিস;
- জ্বর;
- রক্তাল্পতা;
- শ্রবণশক্তি হ্রাস;
- মানসিক প্রতিবন্ধকতা।
দৃষ্টি অঙ্গ থেকে জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস সিন্ড্রোমের প্রকাশের মধ্যে রয়েছে:
- কোরিওরেটিনাইটিস;
- ইউভাইটিস;
- কর্টিকাল অন্ধত্ব;
- ছানি (ইউভাইটিসের পরের রোগ)।
কোরিওরেটিনাইটিস
কোরিওরেটিনাইটিস হল জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস সিনড্রোমের সবচেয়ে সাধারণ প্রকাশ, যা কোরিওরেটিনাল অ্যাট্রোফি এবং হাইপারপিগমেন্টেশনের সীমিত কেন্দ্রবিন্দু দ্বারা প্রকাশিত হয়। প্রক্রিয়াটি সাধারণত দ্বিপাক্ষিক হয়, চোখের পশ্চাৎ মেরুতে প্রধানত স্থানীয়করণ হয়। পরবর্তী জীবনের যেকোনো সময় ইউভাইটিসের তীব্রতা বৃদ্ধি পেতে পারে।
দৃষ্টি অঙ্গের অন্যান্য রোগবিদ্যা
জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস সিন্ড্রোমের গুরুতর ক্লিনিকাল প্রকাশের ক্ষেত্রে, মাইক্রোফথালমোস, ছানি এবং প্যানুভাইটিস হতে পারে। ছানি সাধারণত চোখের ভেতরের প্রদাহ প্রক্রিয়ার একটি অ-নির্দিষ্ট পরিণতি এবং প্রায় সবসময়ই তীব্র রেটিনা প্যাথলজির সাথে যুক্ত থাকে। হাইড্রোসেফালাস বা মস্তিষ্কের অন্যান্য ক্ষতের কারণে অপটিক অ্যাট্রোফি হতে পারে।
টক্সোপ্লাজমোসিস রোগ নির্ণয়
সাধারণত সেরোলজিক পরীক্ষার মাধ্যমে রোগ নির্ণয় করা হয়। ডাই পরীক্ষার ফলাফল রোগীর সিরামে অ্যান্টিবডি দ্বারা জীবিত টক্সোপ্লাজমা গন্ডি দমনের মাত্রার উপর নির্ভর করে। তীব্র ক্ষেত্রে, ডাই পরীক্ষার টাইটার বৃদ্ধি পায়। যেহেতু শিশু সিরামে প্যাসিভলি অর্জিত অ্যান্টিবডি থাকতে পারে, তাই এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাস দ্বারা নির্দিষ্ট IgM ইমিউনোগ্লোবুলিন নির্ধারণ করা হলে উচ্চ অ্যান্টিবডি টাইটার বা ইতিবাচক ফলাফল দেখা যায়।
[ পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
টক্সোপ্লাজমোসিসের চিকিৎসা
টক্সোপ্লাজমোসিসে আক্রান্ত নবজাতকদের ক্ষেত্রে, নির্দিষ্ট ইমিউনোগ্লোবুলিন IgM এর উপস্থিতিতে, সেরোলজিক্যাল পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল হল, প্রতিদিন ১ মিলিগ্রাম/কেজি ওজনের পাইরিমেথামিন এবং ১০০ মিলিগ্রাম/কেজি ওজনের সালফাডিয়াজিন ফলিক অ্যাসিডের সাথে মিশিয়ে ২-৩ সপ্তাহের জন্য ব্যবহারের জন্য একটি ইঙ্গিত। প্রাথমিকভাবে সংক্রামিত গর্ভবতী মহিলাদের স্পাইরামাইসিন নির্ধারিত হয়, তবে পাইরিমেথামিন এবং সালফাডিয়াজিন ব্যবহারের পরামর্শ দেওয়া হয় না।
টক্সোপ্লাজমোসিসের জন্য স্ক্রিনিং করার পরামর্শ এখনও বিতর্কিত। এই রোগবিদ্যার জন্য স্ক্রিনিং সেইসব দেশে বেশি প্রাসঙ্গিক যেখানে এই রোগটি স্থানীয়।
ছানি আক্রান্ত রোগীদের অস্ত্রোপচারের কার্যকরী পূর্বাভাস নির্ধারণের জন্য আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা, ভিজ্যুয়াল ইভোকড পটেনশিয়াল এবং ইলেক্ট্রোরেটিনোগ্রাফি করা হয়। কোরিওরেটিনাইটিসের তীব্রতার ক্ষেত্রে, স্টেরয়েড ওষুধ এবং পাইরিমেথামিন বা স্পিরামাইসিনের সাধারণ ব্যবহার নির্ধারিত হয়। জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের জন্য, একজন শিশু সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞের সাথে যৌথভাবে চিকিৎসা করা হয়।