শিশুদের মধ্যে Agranulocytosis
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 17.10.2021
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
শিশুদের Agranulocytosis বিভিন্ন ধরনের রোগ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়:
- কোস্টম্যানের সিন্ড্রোম বা শিশু জিনগতভাবে নির্ধারিত এগ্র্যানুলোকাইটিসিস।
- সাইক্লিক নিউট্রোপেনিয়া একটি পটভূমি উপর শিশুদের agranulocytosis।
- আয়োজামুনি সংঘাতের সাথে নবজাতকের আগ্রানুলোকাইটোজাস।
আসুন আমরা প্রতিটি ধরনের রোগের বিস্তারিত বিবেচনা করি।
[কোস্টম্যানের সিন্ড্রোম
একটি খুব গুরুতর রোগ যা একটি অটোসোমাল উত্তরাধিকারের উত্তরাধিকারের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়। এটি একটি অসুস্থ শিশু উভয় বাবা স্বাস্থ্যকর মানুষ উভয়ই মানে, কিন্তু একই সময়ে, তারা একটি রোগগত জিনের বাহক হিসাবে নিজেদের খুঁজে পেতে।
শিশুদের মধ্যে রোগের লক্ষণ নিম্নলিখিত প্রকাশের মধ্যে প্রকাশ করা হয়:
- নবজাতকের মূত্রথলিতে সংক্রমণ হয়, যার মধ্যে কোনও pustules এবং প্রদাহজনক ইনফিউট্রেট গঠন সহ পুনরাবৃত্ত চামড়ার ক্ষত দেখাতে পারে।
- ক্ষতিকারক স্টম্যাটাইটিস, সংক্রামক পুরাপন্ডিটাইটিস এবং পিরোডায়ন্টিসিসের লক্ষণগুলি, হাইপারট্রোপমি এবং রক্তস্রোত গমের উপস্থিতি এই রোগের জন্য বৈশিষ্ট্যগত।
- শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গ, রোগের প্রদাহ, মস্তিষ্ণু প্রদাহ, ফুসফুসের প্রক্রিয়াগুলির মধ্যে যে অনুনাসিক শ্বাসকষ্টে ঘটে তা বৈশিষ্ট্যগত। এটি নিউমোনিয়ার দীর্ঘস্থায়ী ফর্মগুলির উত্থান হতে পারে, যা ফোড়া গঠনের প্রবণতা।
- বাচ্চাদের মধ্যে, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি পায়, যা লিম্ফ নোডগুলির একটি সাধারণ বর্ধন দ্বারা বৃদ্ধি পায়। কিছু ক্ষেত্রে, স্প্লেনোমেগ্লি একটি নির্দিষ্ট ডিগ্রী আছে - স্পিনারের বৃদ্ধি
- রোগের ভারী ফর্ম সেপটিসেমিয়া উন্নয়নকে উত্তেজিত করে, যার মধ্যে লিভারে ফোড়া গঠিত হয়।
- রক্তে লিউকোয়েটসের সূত্র পরিবর্তন শুরু হয়। সাধারণ ক্ষেত্রে নিউট্রোপেনিয়ার একটি চরম ডিগ্রি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যেখানে নিউট্রোপিলগুলি সব সময়ে নির্ধারিত হয় না। এছাড়াও, রক্তে লিম্ফোসাইটের একটি স্বাভাবিক স্তরের পটভূমির বিরুদ্ধে eosinophilia এবং monocytosis ঘটতে পারে।
বর্তমানে, বিজ্ঞানীরা একটি গ্রানুলোসাইট উপনিবেশ-উদ্দীপক ফ্যাক্টর (জি-সিএসএফ) নামে একটি মাদক উন্নত করেছেন, যা এই রোগের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।
সাইক্লিক নিউট্রোপেনিয়া সঙ্গে শিশু রোগের agranulocytosis
চক্র নিউট্রোপেনিয়া একটি রোগ যা বংশগত হয়। এর প্রকোপ উপসর্গ উত্তরাধিকারসূত্রে একটি অটসোমাল প্রভাবশালী ধরনের provokes: শিশুর রোগ একই রোগের একটি বাবা অন্তত এক ক্ষেত্রে প্রদর্শিত হয়।
রোগের ক্লিনিকাল ছবি নিম্নরূপ: রক্তরস মধ্যে neutrophils সংখ্যা একটি নাচুনে দোলন আছে - স্বাভাবিক থেকে গভীর agranulocytosis যখন এই কণার উপস্থিতি আদৌ সংজ্ঞায়িত করা হয় না।
লক্ষণ আবর্তনশীল agranulocytosis পর্যায়ক্রমে রোগবিশেষ, মুখ এবং গলা, আঞ্চলিক লিম্ফ নোড এবং প্রত্যক্ষ বিষাক্ত উপসর্গের বৃদ্ধির ulcerative ক্ষত দেখা যাচ্ছে। একটি জ্বর একটি শিশু মুক্তি যখন, তার অবস্থা স্বাভাবিক ফিরে আসে কিন্তু কিছু ছোটো রোগীরা ওটিসিস, ফুলে যাওয়া নিউমোনিয়া ইত্যাদি আকারে উচ্চ তাপমাত্রার জটিলতার পরিবর্তে আগত।
চক্র ঘূর্ণায়মান নিউট্রোপেনিয়া সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ চিহ্ন রক্তরস মধ্যে granulocytes সংখ্যা ক্রমাগত হ্রাস হয়। তার সবচেয়ে চরম পর্যায়ে Agranulocytosis প্রদর্শিত, যা তিন থেকে চার দিনের জন্য স্থায়ী হয় এর পর, নিউট্রফিল আবার রক্তে আবার দেখা শুরু করে, কিন্তু অল্প পরিমাণে। এই ক্ষেত্রে, লিম্ফোসাইটের সংখ্যার বৃদ্ধি সম্ভব। এই চূড়ান্ত পর্যায়ে পরে, গবেষণাগারে অধ্যয়নের মধ্যে, ট্র্যান্সিয়েন্ট মোনোসাইটোসিস এবং ইয়োসিনফিলিয়া সনাক্ত করা যায়। এবং তারপর পরবর্তী চক্র আগে, সব রক্তের সংখ্যা সাধারণ পরিসীমা মধ্যে হয় Agranulocytosis সঙ্গে কিছু রোগী, এরিথ্রোসাইট এবং প্লেটলেট স্তর একটি হ্রাস করা হয়।
শিশুদের এই রোগের থেরাপি, সংক্রমণ শরীরের মধ্যে পায়া থেকে জটিলতা প্রতিরোধ প্রথম সব, হয়। উপরন্তু, granulocyte উপনিবেশ- উদ্দীপক ফ্যাক্টর (জি সিএসএফ), যা granulocytopenia ডিগ্রী হ্রাস প্রস্তুত, নিজেই প্রমাণিত হয়েছে। দুর্ভাগ্যবশত, এই ওষুধটি শিশুটির রক্তে গঠনতন্ত্রের পরিবর্তনকে চকচক করতে পারে না।
আয়োজামুনি সংঘাতের সাথে নবজাতকের আগ্রানুলোকাইটোজাস
Isoimmune neutropenia তীব্র granulocytopenia, যা agranulocytosis মঞ্চ পর্যন্ত যেতে পারেন ঘটে যখন। রোগ রহঃ-দ্বন্দ্ব সঙ্গে নবজাতকদের মধ্যে হেমোলিটিক রক্তাল্পতা হিসাবে একই উপসর্গ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, কিন্তু এই ক্ষেত্রে একটি সমস্যা granulocytes ক্ষেত্রেও একই ঘটনা ঘটে।
এই প্যাথোলজিটির প্রক্রিয়া শিশুদের মৃত্তিকার দেহে অ্যান্টিবডিগুলির দেহে গঠন করে থাকে, যা শিশুর বাবার মত একই অ্যান্টিজেনিক গঠন করে থাকে। অ্যান্টিবডিগুলি গ্রানুলোসাইটের অগ্রদূত কোষে পাঠানো হয়, যা লাল অস্থি মজ্জা তৈরি করে।
এই ধরনের অ্যাজরানুলোসাইটোসিসের বৈশিষ্ট্য রোগের ট্রানজিট চরিত্রের মধ্যে উদ্ভাসিত হয়। এই ক্ষেত্রে, মায়েদের অ্যান্টিবডিগুলি দ্রুত চর্বি দ্বারা শরীরের তরল দ্বারা উচ্চ হারে ধুয়ে থাকে, যা রোগীর রক্তের প্লাজমাতে গ্রানুলোকাইট কাউন্টির স্বতঃস্ফূর্ত স্বাভাবিকীকরণকে উত্তেজিত করে। অতএব, এই রোগের সূত্রপাতের পর শিশুটিকে দশ বা বারো দিনের মধ্যে পুনরুদ্ধার করা হয়। এই সময়ে সংক্রামক জটিলতার প্রতিরোধে এন্টিবায়োটিক ব্যবহার করা গুরুত্বপূর্ণ।