^

স্বাস্থ্য

A
A
A

সাধারণ ডাইসলিপোপেটিনমিয়া

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ক্লিনিকাল অনুশীলন লিপোপ্রোটিন এর ভগ্নাংশের গবেষণা dyslipoproteinemia মুদ্রণ ব্যবহৃত হয়। Dyslipoproteinemia - বিচ্যুতি লিপোপ্রোটিন রক্ত বর্ণালী, লিপোপ্রোটিন এক বা একাধিক ক্লাস বিষয়বস্তু (হ্রাস, বৃদ্ধি, অথবা কোন লঙ্ঘন অনুপাত) এ পরিবর্তন নিজেদের সুস্পষ্ট। 1967 সালে, এইচএলপি প্রকারের একটি শ্রেণিবিন্যাস প্রস্তাবিত হয়, যা WHO বিশেষজ্ঞদের দ্বারা অনুমোদন পায় এবং ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। 1970 সালের শেষ দিকে পরিবর্তে HLP oboznaznacheniya (সংকীর্ণ শব্দ, একটি বর্গ বা রক্তে লিপোপ্রোটিন এর ক্লাস বৃদ্ধি অনুধ্যায়ী) শব্দটি DLP পরিচয় করিয়ে দেন। বাস্তবে দেখা যায় যে অথেরোস্ক্লেরোসিস এবং করোনারি হৃদরোগ রোগীদের মধ্যে প্রায়ই রোগীর লিপোপ্রোটিন কেন্দ্রীকরণ উন্নত করা হয়নি (অর্থাত GLP আসলে অনুপস্থিত) পাওয়া যায়, কিন্তু আরথেরোজেনিক এবং antiatherogenic এলপি বিষয়বস্তুর মধ্যে অনুপাত লঙ্ঘন করেছে জন্য হয়েছে।

জিএলপি প্রধান ধরনের শ্রেণীবিভাগ।

টাইপ আমি - হাইপারচাইলোমিক্রনমিয়া এই ধরনের chylomicrons, স্বাভাবিক বা VLDL, আপ 1000 mg / dL যা, এবং কখনও কখনও উচ্চতর ট্রাইগ্লিসারাইড মাত্রা বৃদ্ধি একটি ধারালো সামান্য বৃদ্ধি বিষয়বস্তুর একটি উচ্চ কন্টেন্ট দ্বারা চিহ্নিত GLP জন্য। টাইপ আমি খুব কমই দেখা যায়, এটি শৈশব (হেপটাসপ্লেনোমেগ্লি, পেটিকস, প্যানক্রাইটিসিস) এর মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। কোয়ান্নোমার একটি লিপোড আর্ক, এক্সথোমাস হতে পারে। এথেরোস্ক্লেরোসিস বিকশিত হয় না। জেনেটিকালি নির্ধারিত খুঁত, যা একটি জীব ক্ষমতা একটি লিপোপ্রোটিন লাইপেস cleaves ট্রাইগ্লিসারাইড সমৃদ্ধ লিপোপ্রোটিন কণা উত্পাদন করতে অভাব উপর ভিত্তি করে তৈরি - LLA এই ধরনের কারণ।

প্রকার II - হাইপার-বি লিপোপ্রোটিনমিয়া।

  • অপশন উ: স্বাভাবিক এলডিএল এবং VLDL বিষয়বস্তু, বর্ধিত কলেস্টেরলের মাত্রা, কখনও কখনও খুব বড়, স্বাভাবিক ট্রাইগ্লিসারাইড বিষয়বস্তুর চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগত উচ্চ বিষয়বস্তু। এইচডিএল এর ঘনত্ব প্রায়শই সম্পূর্ণ বা অপেক্ষাকৃত কম হয়। অপশন একটি ম্যানিফেস্ট করোনারি আর্টারি রোগ এবং একটি অপেক্ষাকৃত তরুণ বয়সে মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন, শৈশব অল্প দিনের মধ্যে মৃত্যুর দ্বারা চিহ্নিত। সংক্ষিপ্তসার জেনেটিক প্রতিমূর্তি IIA অন্তর্নিহিত ত্রুটি কলেস্টেরলের LDL রিসেপ্টর একটি অভাব, যা অত্যন্ত রক্তরস থেকে এলডিএল বর্জন complicates, এবং কলেস্টেরল এবং রক্তে এলডিএল ঘনত্ব একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি অবদান (প্রাথমিকভাবে হেপাটিক রিসেপ্টর একটি অভাব থেকে) এর কমে যাবে।
  • বিকল্প বি। এলডিএল এবং ভিডডিএল বৃদ্ধি, কোলেস্টেরল (কখনও কখনও উল্লেখযোগ্য) এবং টিজি (বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, পরিমিতভাবে)। এই বৈচিত্রটি একটি অপেক্ষাকৃত অল্প বয়সে আইএইচডি এবং এমআই দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, পাশাপাশি শৈশব বা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে xanthomas tuberculate হিসাবে।

প্রকার তৃতীয় - অধি-β- এবং অধি-প্রাক β-lipoproteinemia (disbetalipoproteinemiya)। কলেস্টেরল এবং উচ্চ electrophoretic গতিশীলতা উচ্চ মাত্রা সঙ্গে রক্তে বেড়ে VLDL দ্বারা চিহ্নিত, যে, (ভাসমান এর) অস্বাভাবিক VLDL উপস্থিতি, কলেস্টেরল এবং ট্রাইগ্লিসেরাইড মাত্রা বেড়ে টিম থেকে কলেস্টেরল অনুপাত VLDL অংশ হিসেবে 1. পাসে হবে APO-বি অনেকটা ধারণ করে। নিদানিক দৃষ্টিভঙ্গি গঠন এই ধরনের একটি অপেক্ষাকৃত তাড়াতাড়ি এবং প্রচন্ডভাবে বহমান অথেরোস্ক্লেরোসিস দ্বারা চিহ্নিত করা না হৃদয়ের শুধুমাত্র জাহাজ, কিন্তু নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গের ধমনীতে প্রভাবিত করে। টাইপ তৃতীয় নির্ণয়ের জন্য HLP একাউন্টে এই রোগীদের মধ্যে লিপিড ঘনত্ব এবং সংশোধন এলপি বিপাকীয় রোগ কর্মের তারা খাদ্য এবং ঔষধ দ্বারা প্রভাবিত চরম lability গ্রহণ করা দরকার।

প্রকার IV - হাইপার-প্রাক- β-লিপোপ্রোটিনমিয়া। যখন রক্তের গ্রুপ চতুর্থ VLDL মাত্রা বেড়ে স্বাভাবিক বা কমে কলেস্টেরলের LDL, chylomicrons অনুপস্থিতি স্বাভাবিক বা পরিমিতরূপে উঁচু কোলেস্টেরল এ TG বৃদ্ধি প্রকাশ করেছিল। টাইপ IV HLP এর ক্লিনিক্যাল প্রকাশগুলি কঠোরভাবে নির্দিষ্ট নয়। উভয় coronary এবং পেরিফেরাল জাহাজের একটি ক্ষত হতে পারে। আইএইচডি ছাড়াও, পেরিফেরাল ভাস্কুলার জীবাণু সাধারণত হয়, বিরতিহীন ক্লুডিশনে প্রকাশ করা হয়। Xanthomas টাইপ দ্বিতীয় থেকে কম ঘন ঘন দেখা হয় ডায়াবেটিস এবং স্থূলতা সঙ্গে একটি সমন্বয় হতে পারে। ধারণা করা হয় যে টাইপ চতুর্থ HLP মেদকলা মধ্যে lipolysis ছড়িয়ে প্রক্রিয়া, রক্তে মাত্রা বেড়ে neesteri-fied ফ্যাটি, যেটা ঘুরে ফিরে ট্রাইগ্লিসেরাইড এবং যকৃতে VLDL সংশ্লেষের উদ্দীপকের রোগীদের হবে।

টাইপ ভি - হাইপার-প্রাক-β-লিপোপ্রোটিনমিয়া এবং হাইপারচাইলোমিক্রনমিয়া। এই ধরনের রক্তে VLDLP এর ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়, চিলোমিক্রন উপস্থিতি, কলেস্টেরল এবং ট্রাইগ্লিসারাইডের বৃদ্ধি। ক্লিনিক্যাল এই ধরনের এইচএলপি প্যানক্রিয়াটাইটাইটিস, অন্ত্রের অস্পষ্টতা, লিভারের বর্ধনের আক্রমণ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। এই সমস্ত প্রকাশক প্রধানত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ঘটে, যদিও তারা শিশুদের মধ্যেও ঘটতে পারে। কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের অভাব বিরল। ভি টাইপের এইচএলপি হৃদরোগে লিপোপ্রোটিন লিপেজ বা এর কম কার্যকলাপের অভাব।

এক বা একাধিক এল.পি. শ্রেণীর উচ্চ রক্তচাপের কারণে বিভিন্ন কারণ হতে পারে। জিএলপি একটি স্বতন্ত্র রোগ (প্রাথমিক জিএলপি) হিসাবে উঠতে পারে বা অভ্যন্তরীণ অঙ্গ (সেকেন্ডারী জিএলপি) এর রোগের সাথে থাকতে পারে। প্রথমটি হল GLP- এর সমস্ত পরিবার (জেনেটিক) ফর্মগুলি দ্বিতীয়, জিএলপি-তে, অনেক রোগ ও অবস্থার মধ্যে দেখা যায়।

মাধ্যমিক জিএলপি উন্নয়নের পাশাপাশি রোগ এবং অবস্থা

রোগ বা অবস্থার

GLP এর প্রকার

মদ্যাশক্তি

আমি, চতুর্থ, ভি

এস্ট্রোজেন এর গর্ভাবস্থা বা প্রশাসন

চতুর্থ

Gipotireoz

আইআইএ, আইআইবি, চতুর্থ

ডায়াবেটিস মেলিটাস

আইআইবি, চতুর্থ, ভি

Disgammaglobulinemiya

আইআইবি, চতুর্থ, ভি

নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম

আইআইবি, চতুর্থ, ভি

OPP

আইআইএ, আইআইবি

প্যানক্রিয়েটাইটিস

চতুর্থ, ভি

জি সি থেরাপি

চতুর্থ, ভি

এই রোগ এবং অবস্থার সঙ্গে সনাক্ত জিএলপি, অন্তর্নিহিত প্যাথোলজি কারণে হতে পারে, সবসময় এথেরোস্ক্লেরোসিস উপস্থিতি ইঙ্গিত না। যাইহোক, এই তালিকায় অনেক ধরনের রোগ রয়েছে যা দৈনন্দিন ক্লিনিকাল অনুশীলন থেকে জানা যায়, এথেরোস্ক্লেরোসিস খুব প্রায়ই বিকশিত হয়। এটা সুস্পষ্ট মনে হয়, উদাহরণস্বরূপ, ডায়াবেটিস মেলিটাস বা হাইপোথাইরয়েডিজম মধ্যে লিপিড বিপাক লঙ্ঘন একটি টাইপ IV GLP এই রোগীদের উপস্থিতি দ্বারা সৃষ্ট হয়।

প্রাথমিক এইচএলপি নির্দিষ্ট চিকিত্সা প্রয়োজন, অন্তর্নিহিত রোগের দ্বিতীয় এইচএলপি থেরাপি প্রায়ই লিপিড স্তরের স্বাভাবিককরণের দিকে পরিচালিত করে।

এটি মনে রাখা উচিত যে রক্তে LP (বিশেষত একটি বহির্বিভাগের বহির্ভূত রোগীর পরীক্ষার সময়) এর সামগ্রীর একাধিক সংশোধনী এইচএলপি প্রকারের অসম্পূর্ণ বা ভুল সনাক্তকরণ হতে পারে, অতএব, পুনরাবৃত্তিমূলক গবেষণা পরিচালনা করা প্রয়োজন।

জিএলপি তালিকাভুক্ত "ক্লাসিক্যাল" ধরনের ছাড়াও, DLPs যেগুলি খুব কম বা উচ্চতর এইচডিএল কন্টেন্টের পাশাপাশি তাদের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি (টিঞ্জার রোগ) বর্তমান সময়ে পৃথকীকৃত হয়। তবে, এটি উল্লিখিত হওয়া উচিত যে DLP এর ফিনোটাইপিক শ্রেণীবিভাগটি এখন অপ্রচলিত বলে মনে করা হয়, কারণ এটি রোগীদের হৃদরোগের ক্রোমোজোমের ঝুঁকি বাড়ানোর অনুমতি দেয় না।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.