সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
রুবেলা এবং শিশুদের মধ্যে চোখের রোগ
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
[জিনগত রবার্লেয়ার সিনড্রোম
- দৃষ্টিগোষ্ঠির রোগবিদ্যা:
- ছানি;
- রাইটার রঙ্গক অধ: পতন;
- গ্লকৌমা;
- microphthalmia;
- কর্নেল প্যাথলজি;
- কর্নে এর ক্ষণিক শূকর
- সাধারণ রোগবিদ্যা:
- জন্মগত হৃদরোগ;
- শুনানির হার;
- থ্রম্বোসাইটপেনিয়া;
- hepatosplenomegaly;
- ডায়াবেটিস;
- মস্তিষ্কের শ্বাসরোধ;
- microcephaly;
- মানসিক প্রতিবন্ধকতা
পূর্বে রুবেলা গর্ভধারণের সময় উপস্থিত ছিলেন, দৃশ্যের অঙ্গের পদ্ধতিগত ক্ষতি এবং রোগবিদ্যা আরও গুরুতর।
ছানি
75% ক্ষেত্রে দেখা যায় দ্বিপক্ষীয় মোটা ছোপের উদ্ভব। একটি নিয়ম হিসাবে মোটা মোটা, একটি diffuse চরিত্র আছে বা নিউক্লিয়াস এবং cortical স্তর মোটামুটি opacifications দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। রোগীদের চিকিত্সা যে থেকে যথেষ্ট ভিন্ন অন্যান্য জন্মগত ছানি মধ্যে: গ্লকৌমা সম্ভাবনা কারণে intraocular চাপের কাছে বিশেষভাবে নজর দিতে। গোড়ার দিকে পোস্ট অপারেটিভ সময়ের মধ্যে ছানি দিয়ে ডাকছে অস্ত্রোপচার চিকিত্সা ইন endophthalmitis, যা একটি সাময়িক স্টেরয়েড প্রস্তুতি (ইনস্টলেশন, subconjunctival ইনজেকশনও) এবং সাধারণ কাজের যেমন মোট lensectomy কৌশল এবং আবেদন এড়াতে পছন্দ করা হয় ঝুঁকি বৃদ্ধি করে।
পিগমেন্টেড রেটিনোপ্যাথি
প্রায়ই বংশগত রুবেলা সিন্ড্রোমের সাথে দেখা যায়, একটি দ্বিপক্ষীয় অক্ষর রয়েছে। এটা দৃষ্টি একটি সামান্য হ্রাস দেখায়। ইলেক্ট্রোরেটটিনোগ্রাম, একটি নিয়ম হিসাবে, রোগগত পরিবর্তন প্রকাশ করে না। পরবর্তীতে, discoid অধ: পতিত হতে পারে।
Keratitы
কেরিটাইটিস এর ভারী ফর্ম, যা কানেকটিভির কাঁকড়া সৃষ্টি করে, অত্যন্ত বিরল। একটি নিয়ম হিসাবে, keratites একটি মোটামুটি সহজ প্রবাহ আছে এবং কানেটিস এর ক্ষণিক প্রশস্ততা কারণ, প্রায়ই glaucomatous প্রক্রিয়া ফলাফলের জন্য ভুল। মর্মপীড়া সময় কয়েক দিনের মধ্যে কয়েক সপ্তাহ থেকে স্বতঃস্ফূর্ত সমাধান।
চোখের ছানির জটিল অবস্থা
এটা প্রায় 10% একটি ফ্রিকোয়েন্সি সঙ্গে একটি বংশগত রুবেলা সিন্ড্রোম সঙ্গে দেখা হয়। প্রাথমিক পর্যায়ে, এসিটিজোলামাইড (ডায়াচাইব) এবং অ্যান্টিহাইপারটেনসিয়াস ইন্সিলেশনের নিয়োগ দ্বারা প্রভাবটি দেওয়া যেতে পারে, তবে চিকিত্সার প্রধান পদ্ধতি চূড়ান্তভাবে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ। ফুসফুস এবং কার্ডিয়াক ডায়ালগোলজি এর সম্ভাবনাের সাথে এই শিশুদের জন্য বিটা ব্লকারগুলি সাবধানতা দ্বারা নির্ধারিত হয়।
ইরাসের হাইপোপ্লাসিয়া
নিজেই, এটি চাক্ষুষ ফাংশন উপর সামান্য প্রভাব আছে, কিন্তু একটি গুরুতর intraocular প্যাথলজি নির্দেশ দিতে পারে।
জিনগত র্যাবেলার সিন্ড্রোম বর্তমানে বাধ্যতামূলক এবং ব্যাপক টিকা দেওয়ার সাথে সম্পর্কিত।
রুবেলা এর নির্ণয়
নির্ণয়ের সাধারণত মাথার মধ্যে গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থার সময় ফুসকুড়ি এবং জ্বরের চেহারা বা শিশুর মধ্যে প্রজনন র্যাবেলার সিন্ড্রোমের তুলনায় উপসর্গের সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে অ্যাননেসিসের তথ্য ভিত্তিক হয়। রুবেলার ভাইরাসটি প্রস্রাব, লালা অথবা অ্যাসপিরেটেড লেন্স জেনারেস (4 বছর পর্যন্ত) থেকে বিচ্ছিন্ন হতে পারে। নির্দিষ্ট ইমিউনোগ্লোবুলিন এম (আইজিএম) প্রজনন রুবেলা সিন্ড্রোমের শিশুদের মধ্যে সংরক্ষিত।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
রুবেলা চিকিত্সা
স্টেরয়েড ওষুধের আচ্ছাদন অধীন ছত্রাক সাধারণত অল্প বয়সে কাজ করে। গ্লুকোমেটাস প্রক্রিয়াকরণের উপস্থিতিতে, কেরোটোপ্যাথিকে রবারেলার চরিত্রগতিকে বাদ দেওয়ার জন্য গুরুত্বপূর্ণ, কার্নিশের প্রশস্ততাগুলির কারণ হিসাবে। অন্তর্বর্তী চাপ একটি নিয়মিত পরিমাপ বাধ্যতামূলক। কনজেন্টাল রুবেলা সিন্ড্রোমের সাথে শিশুদের চিকিত্সার অন্য বৈশিষ্ট্যের চিকিত্সক জড়িত একটি সমন্বিত পদ্ধতি বোঝায়।