^

স্বাস্থ্য

A
A
A

পিরামিড এবং এক্সট্রেইপরামামাল সিন্ড্রোমের সংমিশ্রণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের কিছু রোগের পিরামিড এবং এক্সট্র্যাপারোমামাল সিন্ড্রোমগুলির সংমিশ্রণ দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। এই নেতৃস্থানীয় ক্লিনিকাল syndromes অন্যান্য প্রকাশ (ডিমেনশিয়া, ataxia, apraxia, এবং অন্যদের) দ্বারা সংসর্গী করা যেতে পারে, কিন্তু প্রায়ই syndromes এই সমন্বয় রোগ প্রধান ক্লিনিকাল নিউক্লিয়াস হয়।

প্রধান কারণে:

  1. মস্তিষ্কের atrophic প্রক্রিয়া
  2. প্রগ্রেসিভ সুপারনোনিয়াম পলিসি
  3. কর্টিকো-বেসাল অধ: পতন
  4. একাধিক সিস্টেমিক এথ্রোফি (স্ট্রাস্ট-নিগ্রাল ডিজেঞ্জারেশন, শায়া-ড্রিজার সিনড্রোম, ওপিসিএ)
  5. ক্র্যানিওস্রেব্রাল ট্রমা
  6. জটিল পার্কিনসনবাদ - বাস - ডিমেনশিয়া
  7. ক্রুটেজফেল্ড-জাকব রোগ
  8. ভাস্কুলার পার্কিনসনবাদ
  9. বিসওয়ানার ভাইরাস
  10. ডোপ-প্রতিক্রিয়াশীল ডাইস্টিয়া (সেগাওয়া রোগ)
  11. এনসেফালাইটিস (এইচআইভি সংক্রমণ সহ)
  12. সংক্রামক রোগ
  13. মেটাবোলিক এনসেফালোপ্যাথিস
  14. হুটিউন হান্টিংটন
  15. মস্তিষ্কে ভলিউম্যাট্রিক শিক্ষা

মস্তিষ্কের atrophic প্রক্রিয়া

সর্বোত্তম আল্জ্হেইমের অসুখ বা পিক ডিজিজ ছাড়াও (যেখানে পিরামিডাকৃতির এবং এক্সট্রাপিরামিডাল উপসর্গের সম্ভব উত্থান) ক্লিনিকাল বাস্তবে, মাঝে মাঝে সামঁজস্যহীন করটিকাল অধঃপতন লক্ষণ, nosological স্বাধীনতা ও প্রকৃতি যার নির্ধারণ খুবই কঠিন হয়। করটিকাল সম্পৃক্ততা ভূসংস্থান উপর নির্ভর করে চরিত্রগত স্নায়বিক রোগ এবং জ্ঞানীয় প্রোফাইলের পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে। তারা ধীরে ধীরে প্রগতিশীল aphasia, বা চাক্ষুষ-মোটর রোগ প্রকাশ করে; সিন্ড্রোম ফ্রন্টাল বা Frontó-সময়গত কর্মহীনতার বা দ্বিপাক্ষিক সময়গত (bitemporal) রোগ কারণে ঘটতে পারে। তারা সাধারণত অধিকাংশ atypical কর্টিকাল ডিমেনশিয়া সহগামী। এই লক্ষণ প্রতিটি degenerative রোগ আলাদা বা একটি একক রোগ রূপগুলো মাত্র এক প্রতিফলিত হোক না কেন, এটা অস্পষ্ট। একটি উদাহরণ একটি মোটর স্নায়ুর রোগ, যা কখনও ফ্রন্টাল লোব এবং প্রগতিশীল বাকরোধ ( "disinhibition-ডিমেনশিয়া-পারকিন্সন্স-amyotrophy" সিন্ড্রোম) সহ সামঁজস্যহীন করটিকাল অধঃপতন লক্ষণ বিভিন্ন ধরনের দ্বারা অনুষঙ্গী করা যেতে পারে।

ননসপিফিক লোবার এট্রোফিজ এবং পিক রোগের অনেক সাধারণ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। তাদের প্রত্যেকটি ফ্রন্টাল এবং (বা) সময়গত লোব ফোকাল অধঃপতন হতে পারে এবং তাদের প্রতিটি একটি "প্রাথমিক প্রগতিশীল বাকরোধ" বা Frontó-lobar ডিমেনশিয়া হতে সক্ষম হয়। এই ভিত্তিতে, কিছু লেখক মনে করেন যে প্রাথমিক প্রগতিশীল বাকরোধ, ডিমেনশিয়া এবং ফ্রন্টাল একটি একক "পিক-lobar অবক্ষয়" যা "frontotemporal স্মৃতিভ্রংশ" বা হিসাবে উল্লেখ করা হয় দুটি ভিন্ন রূপ "frontotemporal lobar অধঃপতন।" কিন্তু প্রাথমিক প্রগতিশীল aphasia কর্টিকোবেসাল অধ: পতন ঘটে।

আল্জ্হেইমের অসুখ যে এখনও বিভিন্ন রোগের প্রকাশ আরোপিত হয় (fissura calcarina উপর নিম্ন অনুধ্যায়ী করটিকাল কর্মহীনতার ভিজ্যুয়াল ফিল্ড খুঁত) প্রগতিশীল চাক্ষুষ আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে বর্ণনা করেছেন। সাহিত্য আপনি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে এটি ব্যবহার মস্তিষ্কে gistopato-লজিক্যাল প্যাটার্ন ওভারল্যাপ কর্টিকোবাসাল ডিজেনেরেশন, পিক ডিজিজ এবং আল্জ্হেইমের অসুখ উল্লেখ খুঁজে পেতে পারেন। আপনি প্রগতিশীল spasticity (প্রাথমিক পার্শ্বীয় স্কেলেসোসিস) বা সম্মুখস্থ neuropsychological রোগ সঙ্গে প্রাথমিক পাশের স্খলন রোগের ক্ষেত্রে আল্জ্হেইমের রোগের বর্ণনা খুঁজে পেতে পারেন। পৃথক বিবরণ পর্যবেক্ষণ যা একটি ছবি histopathological প্রকাশ অন্তর্ভুক্ত কর্টিকোবাসাল ডিজেনেরেশন এবং পিক ডিজিজ অনুগত হয়; বিষাক্ত রোগ এবং প্রাদুর্ভাব লেবি দেহের রোগ; আল্জ্হেইমের রোগ, পার্কিনসনিজম এবং আলস; কর্টিকোবালাল ডিপ্রেশন, প্রগতিশীল অতিপ্রাকৃতিক পক্ষপাত এবং মাল্টিসিজম এট্রোফি; পারকিনসন্স রোগ এবং মোটর নিউরোন রোগ

এমআরআই এর এই সব ক্ষেত্রে ফোকাল কর্টিক্যাল এট্রোফি (কিছু কিছু ক্ষেত্রে ভেন্ট্রিকুলার বিস্তার ছাড়াও) সংক্রান্ত অসিম্যাটিক।

আণবিক জেনেটিক স্টাডিজ সহ আরও গবেষণা, এই বিরল এট্রফিক-ডি জেনারেটিক মিউচড সিন্ড্রোমের প্রকৃতির উপর আলোকপাত করে।

প্রগ্রেসিভ সুপারনোনিয়াম পলিসি

রোগ সাধারণত 5 ই-6 ষ্ঠ দশকের জীবনের শুরু হয়, একটি প্রগতিশীল কোর্স আছে এবং থেরাপি থেকে গ্রহণযোগ্য নয়। ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশন মূলত সিন্ড্রোমগুলির একটি তীক্ষ্ণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

  1. সুপারনোনিয়াম নজরদারি রোগ
  2. ছদ্দবুলবর্ণ সিন্ড্রোম (প্রধানত ডাইস্রেস্ত্রিয়া)
  3. এক্সাইল্যান্সার পেশীগুলির অক্ষীয় অনমনীয়তা এবং dystonia (প্রধানত, ঘাড় পেশী)

সবচেয়ে চরিত্রগত লক্ষণ রোগ চোখের যখন নতমুখ, disbaziey এবং অব্যাখ্যাত ঝরনা সঙ্গে অঙ্গস্থিতিহীনতা অস্থিরতা, "সরাসরি" তে ভঙ্গি (এক্সটেনশন দিয়ে অনমনীয় ঘাড়), মধ্যপন্থী hypokinesia হয়। অতিপ্রাকৃত পক্ষপাতিত্বের অগ্রগতিটি শুধুমাত্র হাইপোকিনিয়া, ডাক্তারি অস্থায়িত্ব এবং ডাইস্রেথার উপস্থিতি নিয়ে পার্কিনসনিজমের অনুরূপ; এই রোগের সত্যিকারের পার্কিনসনবাদ সম্পর্কে কথা বলা সম্ভবত সম্ভব নয়। কিছু ক্ষেত্রে, অ structured পিরামিড লক্ষণ সম্ভব হয়। প্রগতিশীল সুপারনোনিয়ান পলিসি বাদ না দেওয়ার জন্য ডায়গনিস এবং মানদণ্ডের মানদণ্ডটি উন্নত করা হয়েছে।

কর্টিকো-বেসাল অধ: পতন

এটি - সাবালকত্বের বিক্ষিপ্ত degenerative ধীরে ধীরে প্রগতিশীল রোগ, আকারে অপ্রতিসম akinetic-অনমনীয় সিন্ড্রোম অন্যান্যের ( "পারকিন্সন্স প্লাস") দ্বারা অনুষঙ্গী, অনৈচ্ছিক আন্দোলন (myoclonus, dystonia, কম্পন) এবং lateralized করটিকাল কর্মহীনতার (apraxia অবয়ব, পরক হাত সিনড্রোম, সংজ্ঞাবহ ব্যাঘাতের উদ্ভাসিত গ্রহাণু, বৈষম্যমূলক অনুভূতির রোগ, স্থানীয়করণের অনুভূতি)। রোগের পরবর্তী পর্যায়ে জ্ঞানীয় ত্রুটিগুলি বিকশিত হয়। প্রভাবশালী গোলার্ধ পরাজয়ের বাকরোধ হতে পারে, যা সাধারণত খুব মোটামুটিভাবে ভাষী সঙ্গে। শিখরাকার লক্ষণ এছাড়াও অসাধারণ, কিন্তু সাধারণত পরিমিতরূপে, প্রকাশ শুধুমাত্র hyperreflexia তীব্রতা ডিগ্রী তারতম্য প্রকাশমান।

(- হাতে সাধারণত), করটিকাল myoclonus আন্দোলন প্রগতিশীল মন্থরতা, মাস্ক মতন মুখ, পেশী অনমনীয়তা, ফ্লেক্সর ভঙ্গি, disbaziya অঙ্গস্থিতিহীনতা রোগ এবং পড়ে, চেহারা এক জবরজঙ্গতা বৈশিষ্ট্য। সম্মুখস্থ লক্ষণ একটি ভঙ্গুর প্রতিফলন এবং প্যারাটোনিম আকারে সম্ভব। cortico-মূলগত অধঃপতন এ Macroscopically ফ্রন্টাল এবং পার্শ্বগঠনকারী কর্টেক্স সামঁজস্যহীন অবক্ষয় সনাক্ত করা, বিশেষ করে পার্শ্ববর্তী অঞ্চলে এবং Sylvian খাঁজ rolandovu। কোন কম চরিত্রগত কালো পদার্থ depigmentation হয়। রোগ অপ্রতিসম frontoparietal সিটি বা এমআরআই দ্বারা নিশ্চিত করা অবক্ষয় উন্নত পর্যায়ে। প্রাথমিক পর্যায়ে, রোগটি সহজেই পারকিনসন রোগের উদ্ভবের সাথে বিভ্রান্ত হয়। সঠিক নির্ণয়ের জন্য, অত্যধিক গুরুত্ব অসমতার apraxic রোগ সনাক্তকরণ সংযুক্ত করা হয়। মনে রাখবেন যে এই রোগের আরেকটি নাম প্রগতিশীল apraxic অনমনীয়তা। ডোজ-থাকা মাদকদ্রব্য সাধারণত কার্যকর নয়।

একাধিক সিস্টেম atrophies

চিকিত্সা, একাধিক সিস্টেম অ্যাট্রোপি সব ধরনের (stri-nigral অধঃপতন, লাজুক-Drager সিনড্রোম, OPTSA) পিরামিডাকৃতির এবং এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ ও প্রগতিশীল স্বায়ত্তশাসনের ব্যর্থতা লক্ষণ দেখা যায়। | ISA এবং ক্লিনিকাল প্রকাশ (প্রভাবশালী cerebellar লক্ষণ) এটা হয় ফর্ম OPTSA উপস্থাপন করা যেতে পারে, অথবা striae-nigral অধঃপতন আকারে মস্তিষ্কে degenerative প্রক্রিয়া প্রসারণ বৈশিষ্ট্য উপর নির্ভর করে (বিরাজমান ছবি পারকিনসনিজম) অথবা (একটি প্রতিমূর্তি লাজুক-Drager বিবরণ মাপসই প্রথম স্থানে লক্ষণ PVN)। সেসব ক্ষেত্রে, যখন ক্লিনিকাল প্রকাশ কম নির্দিষ্ট, একটি ডায়গনিস্টিক মেয়াদ বৈধ ব্যবহার হল "multisitemnaya অবক্ষয়।" সাধারণভাবে, প্রধান মোটর প্রকাশ প্রথম পারকিনসন রোগ (সব ক্ষেত্রে 90%), cerebellar প্রতীক (প্রায় 55%) এবং পিরামিড লক্ষণ (প্রায় 50% -60%) দ্বারা অনুসরণ আসা। বেশিরভাগ রোগীই কিছু ডিগ্রী আইভিএফ (74%) দেখায়। একটি নিয়ম হিসাবে, রোগীরা এল-ডোপা চিকিত্সা (কিছু ব্যতিক্রম সহ) সাড়া দেয় না।

| ISA সঙ্গে পারকিনসনিজম, পারকিনসন রোগ অসদৃশ কম্পন ছাড়া প্রতিসম akinetic-অনমনীয় সিন্ড্রোম বলে মনে হচ্ছে। শুধুমাত্র ব্যতিক্রমের আকারে, বিশ্রামের ঝুঁকির সাথে অসিম্যাটিক পার্কিনসনবাদটি দেখা যায়, তবে পারকিনসন রোগের জন্য, অনুষদ এবং পিরামিড লক্ষণ বৈশিষ্ট্যগত নয় এমসিএ ছবিতে ক্রিয়েটর এট্স্সিয়া একটি নিয়ম হিসাবে, হাঁটা (dysbasia) এবং বক্তৃতা যখন নিজেই প্রমিত। আইএসএতে ডায়বসিয়া এবং ডায়শার্থ উভয়ই মিশ্রিত হয়, যেহেতু তারা প্রধানত এক্সটেনার্পেরম্যালাল এবং মস্তিষ্কে রোগের কারণে। চেহারা পেশী স্বন মিশ্র পিরামিডাকৃতির, যা এক্সট্রাপিরামিডাল টাইপ প্রায়ই বিছিন্ন এবং spasticity এবং অনমনীয়তা উপাদান পরিমাপ করা কঠিন হয়।

অধিকাংশ ক্ষেত্রে, উপসর্গ করেনি এবং আন্দোলন রোগ অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, anhidrosis, vesical রোগ (তাই neurogenic মূত্রাশয় বলা হয়) এবং পুরুষত্বহীনতা উদ্ভাসিত বসে। সম্ভবত পিআইডি এর অন্যান্য উপসর্গের উত্থান (একটি নির্দিষ্ট হার্টের হার, পানির অভাব, ঘুমের শ্বাস প্রশ্বাস ইত্যাদি)।

ক্র্যানিওস্রব্রাল ইনজেকশন

আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাত, বিশেষ করে তীব্র, কোনো রূপগুলো হয়ে উঠতে পারে সিন্ড্রোম পিরামিডাকৃতির (বিশ্লিষ্ট হয়ে মনো, অর্ধ-, para-, tri- এবং tetrapareses) এবং বিভিন্ন এক্সট্রাপিরামিডাল রোগ (প্রায়ই ফর্ম akinetic-অনমনীয় সিন্ড্রোম মধ্যে, অন্তত তাদের সমন্বয় - অন্য hyperkinetic লক্ষণ)।

কমপ্লেক্স পার্কিনসনিজম - এমিওট্রফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলারোসিস - ডিমেনশিয়া

এই ফর্ম স্থানীয় এলাকায় পাওয়া যায়, প্রধানত গুয়াম দ্বীপে দ্বীপ।

ক্রুটেজফেল্ড-জাকব রোগ

রোগ যা খুব বিশেষ সংক্রামক কণা prions নামক দ্বারা ঘটিত হয় কারাগার রোগের একটি গ্রুপ, জন্যে। টিপিক্যাল ক্ষেত্রে, রোগ 50-60 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হয় এবং একটি মারাত্মক ফলাফল subchronic (সাধারণত 1 থেকে 2 বছর) সময় হয়েছে। Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের জন্য ডিমেনশিয়া, akinetic-অনমনীয় সিন্ড্রোম এবং অন্যান্য এক্সট্রাপিরামিডাল রোগ (myoclonus, dystonia, কম্পন), পিরামিডাকৃতির, cerebellar উপসর্গ ও perednerogovye ছাড়াও চিহ্নিত করা। প্রায় এক-তৃতীয়াংশ ক্ষেত্রে মৃগীরোগের ঝুঁকি বাড়ে।

Creutzfeldt-জ্যাকব তাত্পর্যপূর্ণ রোগনির্ণয়ের subacute প্রগতিশীল ডিমেনশিয়া, myoclonus, সাধারণত কমপ্লেক্স পর্যাবৃত্ত EEG (triphasic এবং 1.5-2 সেকেন্ডের ফ্রিকোয়েন্সিতে ঘটছে 200 microvolts প্রশস্ততা polyphase কার্যকলাপের তীব্র রূপ), একটি স্বাভাবিক রচনা সংমিশ্রণ যেমন প্রদর্শন সংযুক্ত সিএসএফ।

Creutzfeldt-জ্যাকব রোগের সঙ্গে পারকিনসন সিন্ড্রোম একটি বৃহদায়তন স্নায়বিক (পিরামিডাকৃতির সহ) উপসর্গ যা পর্যন্ত সংকেতবাদ akinetic-অনমনীয় লক্ষণ পরলোক ছুঁয়েছে প্রেক্ষাপটে ঘটে।

ভাস্কুলার পার্কিনসনবাদ

উপসর্গ Parkinsonism নির্ণয়ের শুধুমাত্র প্যারাসার্কিক্যাল পরীক্ষা এবং একটি উপযুক্ত ক্লিনিকাল ছবির উপস্থিতি বিবেচনা করা হতে পারে।

দুর্ভাগ্যবশত, সব সময় নয় রোগীদের স্নায়বিক অবস্থা, নরম চিহ্ন বা মোটামুটি রুক্ষ স্নায়বিক লক্ষণ আকারে ভাস্কুলার এঞ্চেফালপাথ্য ক্লিনিকাল লক্ষণ সনাক্ত করতে এক বা সেরিব্রাল ভাস্কুলার পুল আরো পরাজয়ের ইঙ্গিত পরিচালনা করুন। শুধু টিপিক্যাল ক্ষেত্রেই সেখানে পিরামিডাকৃতির অপ্রতুলতা হয়, তীব্রতা এর pseudobulbar পক্ষাঘাত বিভিন্ন মাত্রায়, cerebellar চিহ্ন, সংজ্ঞাবহ রোগ, amnestic রোগ এবং intellektkalnyh যেমন সেরিব্রোভাসকুলার অবশিষ্ট প্রকাশ বিভিন্ন। এই রকম আশ্চর্য সনাক্ত করা হয়, তাহলে তারা, উপসর্গ এবং রক্তনালী myelopathy দ্বারা অনুষঙ্গী করা যাবে সেরিব্রাল যেমন সেইসাথে মেরুদন্ডে পর্যায়ে বিকীর্ণ ভাস্কুলার ডিজিজের পরামর্শ। প্রায়ই, আপনি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ (হার্ট, কিডনি, চোখ) এবং অস্ত্রোপচার এর ভাস্কুলার জখমের লক্ষণ খুঁজে পেতে পারেন।

পার্কিনসনবাদ নিজেই স্নায়বিক প্রকাশের বৈশিষ্ট্যগুলি মনোযোগ দিতে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সাধারণ ক্ষেত্রে, ভাস্কুলার পার্কিনসনবাদের সূত্রপাত তীব্র বা সাবাকট (কিন্তু দীর্ঘস্থায়ী হতে পারে) স্বতঃস্ফূর্ত উন্নতি বা অবিচলিত প্রবাহ দ্বারা অনুসরণ করা হয়। ডায়গনিস্টিকভাবে কঠিন ক্ষেত্রে, কোর্সটি প্রগতিশীল হতে পারে, তবে এই ক্ষেত্রে, একটি নিয়ম হিসাবে, একটি ধাপের মত অগ্রগতি রয়েছে, যা অবক্ষয় এবং আপেক্ষিক উপসর্গের প্রতিক্রিয়া প্রতিফলিত করে।

ভাস্কুলার পার্কিনসনিজমের স্নায়ুতন্ত্রের প্রকাশ অদ্ভুত। মনে করে দেখুন যে এটা ডোপা সম্বলিত ঔষধ উভয় পক্ষের কম পা প্রায়ই উদীয়মান জড়িত থাকার তীব্র disbaziey সঙ্গে ( "নিচের অংশের পারকিনসনিজম 'তথাকথিত) এ কম্পন অভাবে দ্বারা চিহ্নিত এবং সাধারণত neotklikaemost করা হয়। একই সময়ে, এবং ভাস্কুলার হিমিপার্কিনসনবাদ (একটি মোটামুটি বিরল সিন্ড্রোম হিসাবে) বর্ণনা করা হয়েছে।

আজ সাধারণভাবে গ্রহণযোগ্য হয় যে ভাস্কুলার পারকিন্সন্স নির্ণয়ের বাধ্যতামূলক neuroimaging (বিশেষ এমআরআই দ্বারা), যা এই ক্ষেত্রে এনেছে, একাধিক সেরিব্রাল infarcts (সাধারণত) অথবা একক lacunar infarcts বা রক্তক্ষরণ (খুব কমই) প্রয়োজন। এমআরআই উপর কোন পরিবর্তন একটি উপলক্ষ্য আরও আরও পরীক্ষার এবং রোগ সম্ভাব্য প্রকৃতি নির্মল হিসেবে পরিবেশন করা উচিত নয়।

বিসওয়ানার ভাইরাস

Binswanger ডিজিজ বা subcortical arteriosclerotic এঞ্চেফালপাথ্য - যে প্রাথমিকভাবে উচ্চ রক্তচাপ এবং ডিমেনশিয়া সঙ্গে যুক্ত করা হয় ভাস্কুলার ডিমেনশিয়া একটি বৈকল্পিক উদ্ভাসিত, pseudobulbar সিন্ড্রোম, হাই কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া hypokinesia, পারকিনসন-disbaziey এবং এমআরআই (leykoareoz) এর প্যাটার্ন চরিত্রগত পরিবর্তন। রোগ Binswanger ছবি বর্ণনা এবং সত্য ভাস্কুলার পারকিন্সন্স সিন্ড্রোম। এভাবে পিরামিডাকৃতির এবং এক্সট্রাপিরামিডাল লক্ষণ সংমিশ্রণ এই রোগ হতে পারে।

Dopa- প্রতিক্রিয়াশীল dystonia

Dystonia, লেভোডোপা সংবেদনশীল (Segawa রোগ) - উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাথমিক dystonia একটি স্বাধীন ফর্ম। , পারকিন্সন্স এবং লেভোডোপা ছোট মাত্রায় নাটকীয় প্রভাব উপসর্গের উপস্থিতি: এটা জীবনের প্রথম দশকের শুরুতে দ্বারা চিহ্নিত করা, পায়ে প্রথম উপসর্গ, উপসর্গের আহ্নিক ওঠা নামা (চিহ্নিত আহ্নিক ওঠানামা সঙ্গে dystonia এছাড়াও রোগ নামে পরিচিত) চিহ্নিত করা হয়েছে। উপসর্গের দৈনিক ওঠানামা কখনও কখনও তাই উচ্চারিত হয় রোগীর সাধারণত সকালে চলন্ত, বিকেলে আর সহায়হীন পদব্রজে ভ্রমণ করতে সক্ষম হয়। কখনও কখনও গুরুতর dystonia paraplegia simulates। চাদর হাঁটু গুটিসদৃশ সঙ্গে spastic দেখায়, চিত্কার ফুট সঙ্গে, পার। টেন্ডন রিফ্লেক্সেস জীবিত বা উচ্চ। - বাকি কম্পন "গিয়ার" gipomimiya, hypokinesia, খুব কমই এর ঘটনাটি অনমনীয়তা: কখনও কখনও পারকিন্সন্স উপাদান চিহ্নিত করা হয়। এই ধরনের রোগীদের প্রায়ই সেরিব্রাল পালসি বা অসুস্থতা এডলফ Strümpell বা কিশোরী পারকিন্সন্স হিসাবে misdiagnosed করছে।

মস্তিষ্কপ্রদাহ

মস্তিষ্কপ্রদাহ (meningoencephalitis এবং encephalomyelitis) ভাইরাস মাঝে মাঝে বিভিন্ন hyperkinetic এবং অন্যান্য এক্সট্রাপিরামিডাল এবং পিরামিড লক্ষণ তাদের মোটর প্রকাশ অথবা পোস্ট এবং parainfectious (এইচ আই ভি সংক্রমণ সহ) অন্তর্ভুক্ত করতে পারে। টিপিক্যাল ক্ষেত্রে, সহগামী বা obscheinfektsionnye উপসর্গ, চেতনা পরিবর্তন এবং অন্যান্য সম্ভাব্য লক্ষণ (cephalgic, মৃগীরোগী, মদের) পূর্ববর্তী দ্বারা চিহ্নিত।

সংক্রামক রোগ

সংগ্রহস্থল রোগ (lipidoses, leukodystrophy, mucopolysaccharidoses) একটি বংশগত প্রকৃতি আছে, প্রায়ই শৈশব এবং অধিকাংশ ক্ষেত্রে প্রদর্শিত মানসিক বিকাশে রোগ, পিরামিডাকৃতির, এক্সট্রাপিরামিডাল, cerebellar রোগ, হৃদরোগের সহ polisistemny স্নায়বিক প্রকাশ, চিহ্নিত করা হয় শুরু। প্রায়শই সেখানে চোখ (retinitis) এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ অংশ পরিবর্তন।

মেটাবোলিক এনসেফালোপ্যাথিস

বিপাকীয় এঞ্চেফালপাথ্য, যা যকৃতের রোগ, কিডনি, অগ্ন্যাশয়, অন্ত: স্র্রাবী এবং অন্যান্য সোমাটিক রোগ দেখা দিতে পারে উদ্ভাসিত তীব্র বা ধীরে ধীরে সেরিব্রাল রোগ (চেতনা ব্যাঘাতের সহ) এগিয়ে কখনও কখনও asterixis - হৃদরোগের, মানসিক রোগ (বিভ্রান্তির, জ্ঞানীয় ব্যাঘাতের) , EEG বৈদ্যুতিক কার্যকলাপের গতি কমে। ব্যতীত স্নায়বিক অবস্থা কখনও কখনও বিপাকীয় কম্পন, myoclonus, পেশল giperefleksiya, আবেগপূর্ণ লক্ষণ stopnye প্রকাশ করে। রোগ নির্ণয় রোগীর স্ক্রীনিং ও বিপাকীয় রোগ গুরুত্বপূর্ণ শারীরিক পরীক্ষা হয়।

হুটিউন হান্টিংটন

হান্টিংটনের করীয়া কিছু ফর্ম, বিশেষ করে তথাকথিত ফর্ম Westphal বা শাস্ত্রীয় হান্টিংটন'স করীয়া একেবারে শেষ পর্যায়ে (রোগ সূত্রপাত এ akinetic-অনমনীয়), দ্বিস্বরা এবং akinetic-অনমনীয় লক্ষণ, আরো এবং পিরামিড লক্ষণ ব্যতীত উদ্ভাসিত।

মস্তিষ্কে ভলিউম্যাট্রিক শিক্ষা

মস্তিষ্কে ত্রিমাত্রিক গঠন প্রগতিশীল পিরামিডাকৃতির সিন্ড্রোম বা মস্তিষ্কের অসুস্থতার ওঠার পটভূমিতে করোটিসঙ্ক্রান্ত স্নায়ু ক্ষত প্রদর্শিত শুরু হয়; যাইহোক, একটি মিলিত পিরামিড-বহিঃরেখাগত সিনড্রোম হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, পিরামিড লক্ষণগুলি সহ হিমিপার্কিনসানিজম সিন্ড্রোম)। বেশিরভাগই পার্কিনসনবাদের উপসর্গ ক্লিনিকাল ছবিতে আধিপত্য করেন। প্রকৃতপক্ষে, কোনও হিমিপার্কিনসনবাদ একটি নির্দিষ্ট পর্যায়ে ডায়গনিস্টিক পদ্ধতিতে উচ্চ স্তরের প্রক্রিয়াটি বাদ দেওয়ার প্রয়োজন হয়, বিশেষ করে যখন অন্য (পিরামিড এবং / অথবা সেরিব্রাল) প্রকাশনার সাথে মিলিত হয়। নির্ণয় প্রায়ই সিটি বা এমআরআই দ্বারা প্রদান করা হয়। পারকিনসন এর প্রয়োজনগুলির প্রত্যেক রোগীর নিউরোইমাইজিং পদ্ধতি ব্যবহার করে পরীক্ষা করা উচিত।

Hyponymy পালন করা যাবে:

  • পার্কিনসনবাদ সিন্ড্রোমের সাথে
  • বিষণ্নতার সঙ্গে (মেজাজ পরিবর্তন, আচরণ, ইতিহাস তথ্য)
  • কর্টিকোবুলবার পথের দ্বিপক্ষীয় ক্ষতগুলোতে ছদ্দবুলব্বরের পক্ষাঘাতের এক প্রকাশ
  • বিচ্ছিন্ন লঙ্ঘন নির্বিচারে মোটর কার্যকলাপ, কার্যকলাপ স্বয়ংক্রিয় মোটর মুখ সংরক্ষণের এবং তথাকথিত brainstem সিন্ড্রোম, ফক্স-মারি Chavanne (Foix,-Cavany-মারি) টায়ার দ্বিপাক্ষিক ক্ষত সামনে কারণে পেশী, গিলতে থাকে।

মানসিক এবং জৈব hyperkinesis (চরিত্রগত ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য) সমন্বয়

  • Psychogenic dyskinesia সাধারণত পূর্বোল্লিখিত জৈব রোগ জটিল, dyskinetic সিনড্রোম, অর্থাত সঙ্গে ঘটছে psychogenic hyperkinetic আকারে psychogenic আন্দোলন রোগ (PRD) নামে বিদ্যমান জৈব hyperkinesis এ "superimposed" পারেন।
  • নতুন (psychogenic) dyskinesia phenomenologically টাইপ মূল (জৈব) dyskinesias থেকে আলাদা কিন্তু একই হতে পারে (, কম্পন, পারকিনসনিজম, dystonia ইত্যাদি)।
  • সাইকোজনিক ডাইকিনিসিয়া সাধারণত শরীরের একই অংশকে জৈব হাইপারকিনিয়া হিসাবে প্রভাবিত করে। মনোবৈজ্ঞানিক ডাইসিনিয়াসি সাধারণত রোগীর অকার্যকরতার প্রধান কারণ: এটি সহজাত জৈবিক hyperkinesis তুলনায় আরো গুরুতর অসুস্থতা কারণ।
  • পরামর্শ বা প্ল্যাসো পি ডি আর ডি স্টপ বা স্টপ, জৈব dyskinesia নেভিগেশন "layering"। মোটর DAD নমুনা hyperkinesis জৈব প্রকারের অনুরূপ না।
  • অন্যান্য PDR উপস্থিতি (একাধিক মোটর রোগ)। একাধিক somatization এবং সুস্পষ্ট মানসিক রোগ।

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.