^

স্বাস্থ্য

Nantarid

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Nantaride একটি কার্যকর এন্টিসাইকোটিক ড্রাগ।

ইঙ্গিতও Nantarida

যখন নির্দেশিত:

  • সিজোফ্রেনিয়ার;
  • মধ্যপন্থী বা গুরুতর প্রকৃতির মানসিক আক্রমণ, যা দ্বিপক্ষীয় রোগের ফলে বিকাশ করে।

মুক্ত

ট্যাবলেট উত্পাদিত। 25 মিলিগ্রামের আয়তন - ফোস্কা প্রতি 10 টুকরা; একক প্যাকের মধ্যে রয়েছে 3 টি ফোস্কা প্লেট। 100 মিলিগ্রামের আয়তন - ফোস্কা প্রতি 10 টুকরা; একটি প্যাকেজ ভিতরে 3 বা 6 ফোস্কা প্লেট। 200 mg ভলিউম - ফোস্কা নেভিগেশন 10 টুকরা; একটি পৃথক বাক্সে 6 টি ফোস্কা প্লেট রয়েছে। ফোস্কা প্লেটের ভিতর 300 মিলিগ্রাম -10 ট্যাবলেটের ভলিউম; এক বান্ডেল - 6 ফোসকা

প্রগতিশীল

Quetiapine একটি atypical প্রোফাইল আছে, যা প্রমিত এন্টিসাইকোটিকস মধ্যে সহজাত প্রোফাইল থেকে সামান্য ভিন্ন। দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের ক্ষেত্রে, পদার্থটি ডোপামিন (ডি ২) রিসেপটর-এ অতি সংবেদনশীলতা সৃষ্টি করে না। D2, যা কন্ডাক্টর D2 ব্লক করতে পারে, সেগুলি কেবল ক্যাপেলিপসির একটি দুর্বল তীব্রতা সৃষ্টি করতে পারে।

ধ্রুব অভ্যর্থনা ড্রাগ এ কারণ এটি (কিন্তু রচনা যা ডোপামিন nigrostrialny থাকে নিউরোন নেই) মেসোলিম্বিক মধ্যে নিউরোন depolarization বাধা প্রক্রিয়া সমাধা limbic কাঠামো নির্বাচনী প্রভাব রয়েছে। সক্রিয় পদার্থ শুধুমাত্র ক্ষুদ্র পরিমাণে নেতিবাচক extrapramidal মোটর এক্সেক্টেশন provokes এবং, সম্ভবত, dyskinesia এর দেরী পর্যায়ে উন্নয়ন করতে সক্ষম হয় না।

ইন ভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গেছে যে হিমোপ্রোটিন 450 মাধ্যমে Quetiapine বিপাক এর প্রক্রিয়া SURCA4 এনজাইম ব্যবহার করে সম্পন্ন করা হয়। দেখা যায় যে, সামান্য পরিমাণ hemoprotein ব্লক P450 1A2 কর্ম এবং 2C9 2C19 প্রয়োজন এবং ZA4 সঙ্গে 2D6 তার পচানি পণ্য থেকে সক্রিয় পদার্থ। কিন্তু এটি শুধুমাত্র একটি ঘনত্বের মধ্যে ঘটতে পারে যা ডোজ ইনজেকশনের সময় হতে পারে, যা দৈনিক দৈনিক (অর্থাৎ, 300-450 মিগ্রা) থেকে 10-20 গুণ বেশি।

ভিট্রো পরীক্ষা তথ্য থেকে প্রাপ্ত নির্দেশ করে যে উপলব্ধিজনক, সক্রিয় ড্রাগ পদার্থ ব্লক hemoprotein উপর নির্ভর করে এবং P450 সম্ভাবনা quetiapine সাথে একযোগে ব্যবহার, অত্যন্ত অসম্ভাব্য। পরীক্ষায় দেখান সক্রিয় উপাদান enzmov ওষুধ মনোবিকারের রোগীদের মধ্যে সম্পন্ন হয়েছে গঠন hemoprotein 450. একই সময়ে, নির্দিষ্ট মিথষ্ক্রিয়া পরীক্ষার অধীনে অন্তর্ভুক্ত মাইক্রোসোমাল কার্যকলাপ inducing করতে সক্ষম, সেখানে কার্যকলাপের বাড়ার কোনো পদক্ষেপ 450 hemoprotein (quetiapine প্ররোচক) ছিল।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

মৌখিকভাবে পরিচালিত হলে, Quetiapine ভালভাবে শোষিত এবং অভ্যন্তরীণভাবে metabolized হয়। প্লাজমা মধ্যে পাওয়া প্রধান ক্ষয় পণ্য একটি লক্ষণীয় ফার্মাকোলিক প্রভাব নেই। খাদ্যের সংমিশ্রণ পদার্থের জৈবপ্রবাহের মাত্রা প্রভাবিত করে না। আধা-জীবন প্রায় 7 ঘন্টা। প্রায় 83% উপাদান একটি প্লাজমা প্রোটিন সঙ্গে সংশ্লেষিত হয়।

ওষুধের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি রৈখিক এবং লিঙ্গের উপর নির্ভর করে পৃথক নয়। কিডনি মধ্যে ব্যাধিতে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে ক্লিয়ারেন্স গড় মান (একটি গুরুতর ডিগ্রী - কুইবেক <30 মিলি / মিনিট / 1,7Zm 2 ) 25% কমে, যদিও ক্লিয়ারেন্স পৃথক স্তর করে এমন একটি ব্যাপ্তি সুস্থ কিডনি ফাংশন বৈশিষ্ট্য হতে চলতে।

Quetiapine এর একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ যকৃতে ভিতরে বিপাক প্রেরণ করে। যখন রাডিয়ানুই্লাইডের সাথে লেবেলযুক্ত একটি উপাদানটি ইনজেক্ট করা হয়, তখন 5% এর কম মূত্র এবং প্রস্রাবের সাথে একত্রিত করা হয় না। প্রায় 73% তেজস্ক্রিয় উপাদান প্রস্রাব ছড়িয়ে পড়ে এবং অবশিষ্ট ২1% - ফস সঙ্গে।

যকৃতের কার্যকারিতায় (হিপ্যাকটিক সিরোসিসের স্থিতিশীল পর্যায়ে) যক্ষ্মা রোগীদের মধ্যে, Quetiapine পদার্থের ক্লিয়ারেন্সের গড় মূল্য কমে ২5% কমে যায়। যেহেতু এই উপাদান প্রধানত যকৃতের মধ্যে ম্যাটোবোলাইজ করা হয়, এই শরীরের কাজের সমস্যাগুলি মানুষ তার प्लाज्मा কর্মক্ষমতা বৃদ্ধি করা উচিত ফলস্বরূপ, এই রোগীদের ডোজ সমন্বয় সমন্বয় করা প্রয়োজন হতে পারে।

ডোজ এবং প্রশাসন

মাদকদ্রব্য গ্রহণ করা উচিত - প্রতিদিন 1 বার ট্যাবলেটের পরিমাণ বা খাবারের সাথে যা খাবার বা খাবার।

প্রধানমন্ত্রী প্রতিদিন 1 50 মিলিগ্রাম, 2nd দিন মাদক 100 মিলিগ্রাম 200 মিলিগ্রাম - - সিজোফ্রেনিয়ার, অবশ্যই প্রথম 4 দিন সময় মদ্যপান প্রয়োজন 3 দিনের 300 মিলিগ্রাম - 4 র্থ দিন। অধিকন্তু, পছন্দসই দৈনিক ডোজ 300-450 মিলিগ্রামের মধ্যে নির্ধারণ করা হয়। ওষুধের কার্যকারিতা এবং রোগীর প্রতি সহনশীলতার সাথে সম্পর্কিত, দৈনিক ডোজ 150-750 মিলিগ্রামের মধ্যে নিয়মিত করা যায়। সিজোফ্রেনিয়াতে দিনে দিনে 750 মিলিগ্রামেরও বেশি ঔষধ গ্রহণ করা সম্ভব নয়।

, খেদোন্মত্ত পর্বের সরানোর দ্বিমেরু অসুস্থতার পটভূমিতে উন্নয়নশীল - প্রথম 4 দিন সময় মাত্রা দৈনন্দিন মাত্রায় গঠিত - 100 মিগ্রা (ডে 1), 200 মিলিগ্রাম (ডে 2), 300 মিলিগ্রাম (দিন 3) এবং 400 মিলিগ্রাম (4 র্থ দিন) অধিকন্তু, 6 দিনে, দৈনিক ডোজকে 800 মিলিগ্রাম পর্যন্ত বাড়ানোর অনুমতি দেওয়া হয়। ডোজ বাড়ানো ধীরে ধীরে হওয়া উচিত - আপনি এটি প্রতিদিন 200 মিলিগ্রামের বেশি না বাড়িয়ে তুলতে পারেন।

ড্রাগ প্রভাব এবং ওষুধের সহনশীলতা অনুযায়ী, দৈনিক ডোজ 200-800 মিলিগ্রামের মধ্যে হতে পারে। প্রায়শই সবচেয়ে কার্যকর ডোজ প্রতি দিনে 400-800 মিলিগ্রাম হয়। মানসিক আক্রমণের চিকিত্সার সময় এটি প্রতি দিনে 800 মিলিগ্রামের বেশি সময় নিতে পারে না।

trusted-source[2]

গর্ভাবস্থায় Nantarida ব্যবহার করুন

গর্ভবতী নারীদের মাদক ব্যবহারের কার্যকারিতা ও নিরাপত্তা সম্পর্কে কোন তথ্য নেই।

গর্ভধারণে, ট্যাবলেটগুলি শুধুমাত্র ক্ষেত্রেই ব্যবহার করা যেতে পারে যেখানে একটি মহিলার জন্য সম্ভাব্য সুবিধাগুলি ভ্রূণের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির প্রকাশের সম্ভাবনা অতিক্রম করে। মনে রাখা প্রয়োজন যে নবজাতকের মধ্যে, যাদের মায়ের কোয়েটিপাইন পরিচালিত হয়েছিল, তাদের প্রত্যাহার সিনড্রোমের একটি উন্নয়ন ছিল।

স্তন দুধে সক্রিয় পদার্থ নির্গত হয় কি তা জানা যায় না। এই কারণে, এটি ঔষধ ব্যবহার করার সময় স্তন্যপায়ী বিনষ্ট করার সুপারিশ করা হয়

প্রতিলক্ষণ

ওষুধের সংঘাতের মধ্যে:

  • সক্রিয় উপাদান বা ড্রাগ অন্যান্য অতিরিক্ত উপাদানের অতিপৃষ্ঠতা;
  • নিম্নলিখিত ইনহিবিটর্স hemoprotein 450 ZA4 সম্মিলিত ব্যবহার: এইচ আই ভি প্রোটিজ, antimycotic ওষুধ, nefazodone, clarithromycin, পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ এবং azole ডেরাইভেটিভস;
  • কারণ শিশুদের মধ্যে ট্যাবলেট ব্যবহারের নিরাপত্তার এবং কার্যকারিতা নিয়ে কোন গবেষনা নেই, এই গ্রুপের রোগীদের জন্য নৃততারী নির্দিষ্ট নয়।

ক্ষতিকর দিক Nantarida

ঔষধ গ্রহণের ফলে, নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া ঘটতে পারে:

  • লিম্ফ এবং হেম্যাটোপোইটিক সিস্টেমকে প্রভাবিত করে এমন প্রকাশ: সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ হলো লিউকোপেনিয়া। মাঝে মাঝে eosinophilia বিকাশ, এবং বিরল ক্ষেত্রে - নিউট্রোপেনিয়া;
  • ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ: প্রায়ই সংবেদনশীল সংবেদনশীলতা আছে;
  • খাদ্য ব্যবস্থা এবং বিপাক নিয়ন্ত্রণে রোগগত প্রকাশ: একক ডায়াবেটিস মেলিটাস বা হাইপারগ্লাইসিমিয়া বিকাশ;
  • জাতীয় পরিষদের অঙ্গ: প্রায়ই মাথাব্যাথা, তৃষ্ণা এবং মাথা ঘোরা অনুভূত হয়। অসম্পূর্ণতাও খুব সাধারণ। মাঝে মাঝে, মৃগীরোগের জীবাণু ঘটে। ডিস্কিটিসিয়া একটি দেরী ফর্ম বিকশিত;
  • অঙ্গগুলি CAS: প্রায়শই টাকাইকার্ডিয়া বিকশিত হয় এছাড়া Qt-ব্যবধান, ventricular arrhythmias ব্যাপ্ত রিপোর্ট, এবং ছাড়াও, আকস্মিক অব্যাখ্যাত মৃত্যু, সেইসাথে ভেন্ট্রিকল এর বহুরুপী ট্যাকিকারডিয়া সঙ্গে হৃদযন্ত্র (তথাকথিত Torsade ডি Pointes), যা neuroleptics ব্যবহার সঙ্গে যুক্ত এবং এই ড্রাগ বিভাগ পরিচয়বাহী ; এই ছাড়াও, একটি orthostatic পতন ঘটে;
  • শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম: সাধারণ ঠান্ডা সাধারণ উন্নয়ন;
  • পাচনতন্ত্রের অঙ্গ: কোষ্ঠকাঠিন্য এবং ডিস্কপ্যাটিক প্রকাশের উন্নয়ন, সেইসাথে মৌখিক শ্লেষ্মার শুষ্কতা;
  • পিতল নালী এবং যকৃত: মাঝে মাঝে জন্ডিস হয়। একক - হেপাটাইটিস বিকাশ;
  • চামড়া চামড়া এবং চামড়া: Quincke edema বা স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম এককভাবে বিকাশ;
  • স্তন ও প্রজনন অঙ্গ: প্রি-পিজিপমেন্ট মাঝে মাঝে দেখা যায়;
  • সাধারণ রোগ: প্রায়ই অস্থিরতা বা পেরিফেরাল ফুলে যাওয়া একটি সামান্য ফর্ম হতে পারে। মাঝে মাঝে, নিউরোলেপটিক সিনড্রোমের মারাত্মক আকারের বিকাশ হয়;
  • ডায়াগনস্টিক ও ল্যাবরেটরি পরীক্ষাগুলির তথ্য: প্রায়ই ট্র্যাফাইনাইজেনের রক্তরস মান (ALT সহ AST) এবং ওজন বেড়ে যায়। কখনও কখনও এটি জিজিটি, মোট কলেস্টেরল বৃদ্ধি এবং ট্রাইগ্লিসারাইড (উপবাস রাষ্ট্র) ছাড়াও সম্ভব।

trusted-source[1]

অপরিমিত মাত্রা

ড্রাগ মাত্রা সম্পর্কে কেবল সীমিত তথ্য নেই। ২0 গ্রামের ওষুধ গ্রহণকারী ব্যক্তির প্রতিবেদন আছে, কিন্তু এই ধরনের মৃত্যুর বিষয়ে কোন তথ্য নেই। জটিলতার উন্নয়ন ছাড়াই পুনরুদ্ধার ঘটেছে। অত্যন্ত দুর্লভ মৃত্যুর ক্ষেত্রে, QT- বিরতির প্রারম্ভিক, পাশাপাশি কোমা।

সাধারণত, রোগীরা তৃষ্ণার্ততা, টাকাইকার্ডিয়া, সিলেশন, এবং রক্তচাপের মাত্রা কমিয়ে আনে - এই উদ্ভাবনের কারণগুলি বেড়ে ওষুধের বর্ধিত ফার্মাকোলজিক্যাল প্রোপার্টি।

কোয়েটিয়াপাইনের কোনো নির্দিষ্ট প্রতিকার নেই। তীব্র বিষাক্তের বিকাশের ফলে, বিভিন্ন আলাদা আলাদা মাদক সংমিশ্রণ করার পাশাপাশি তাত্ক্ষণিক তাত্পর্যপূর্ণ থেরাপি করার পদ্ধতি বিবেচনা করা প্রয়োজন। ফুসফুসে বায়ু বিনামূল্যে প্রবেশাধিকার নিশ্চিত করা (বায়ু নির্গমনের জন্য) এবং অক্সিজেনেশন সহ প্রয়োজনীয় পালমোনারি ভ্যানটিটি নিশ্চিত করা প্রয়োজন। একই সময়ে, ঔষধ ব্যবহারের সাথে CAS অপারেশন এবং সহায়ক থেরাপির ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ প্রয়োজনীয়। রোগীর সম্পূর্ণরূপে পুনরুদ্ধার না হওয়া পর্যন্ত চিকিৎসার তত্ত্বাবধানে নিরীক্ষণ করা উচিত।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

যেহেতু সক্রিয় ড্রাগ উপাদানের কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর প্রাথমিক প্রভাব রয়েছে, তাই এটি অবশ্যই অন্যান্য মাদকের সাথে একত্রিত করা প্রয়োজন যা এই সিস্টেমের জন্য কার্যকরী। এছাড়াও অ্যালকোহল পান থেকে বিরত হওয়া আবশ্যক

লিভার এনজাইম ইন্ডুর্সের সাথে যৌথ ঔষধ (উদাহরণস্বরূপ, কার্বামাজেপাইন) কোয়েটিয়াপাইনের পদ্ধতিগত প্রভাবকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে পারে।

এটা বিশেষ সমন্বয় ঔষধ ব্যবহৃত মনোযোগ দীর্ঘায়ীত Qt-অন্তর (তাদের মধ্যে neuroleptics, antiarrhythmic ড্রাগ (শ্রেণী আইএ, ও III) প্রয়োজন, halofantrine, pimozide সির্কাম্লদ্বারা জারিত levometadila, thioridazine, moxifloxacin এবং gatifloxacin sparfloxacin সঙ্গে mesoridazine এবং মেফ্লোকয়াইন ব্যতীত , cisapride, mesylate dolansetrona এবং sertindole)।

সাবধান প্রয়োজন বোধ করা হয় যখন রিসপারিডন সঙ্গে যুগপত অভ্যর্থনা, সেইসাথে ওষুধ, একটি ইলেক্ট্রোলাইট ভারসাম্যহীনতা (thiazide diuretics - hypokalemia) উদ্দীপক কারণ তারা একটি ম্যালিগন্যান্ট আকারে arrhythmias ঝুঁকি বৃদ্ধি।

হিমোপ্রতিরোধ ব্যবস্থার 450 তে মাদকের সক্রিয় উপাদানের জৈবপ্রণালী প্রক্রিয়াটি মূলত একটি এনজাইম প্রকার P450 SURCA4 ব্যবহার করে পরিচালিত হয়। SURCA4 উপাদান এর ketoconazole inhibitor সঙ্গে 25 mg quetiapine সংমিশ্রণ এর মিশ্রণ (5-8 বার) AUC স্তরের বৃদ্ধি প্রচারিত। এই কারণে, SURCA4 উপাদান inhibitors সঙ্গে ড্রাগ মিশ্রন নিষিদ্ধ করা হয়। আপনি quetiapine গ্রহণ করতে পারেন না, চিকিত গমফুলের রস

ঔষধ অনেক বার গ্রহণ রোগীদের মধ্যে quetiapine এর pharmacokinetic বৈশিষ্ট্য নির্ধারণ করার জন্য, এটা carbamazepine (মাইক্রোসোমাল লিভার এনজাইম একজন প্রবর্তয়িতা) সঙ্গে চিকিত্সা আগে দেওয়া হয়েছিল, এবং অবশ্যই নিজেই সময়। বর্ধিত ক্লিয়ারেন্সের কারণে, Quetiapine AUC- এর মাত্রা, যা এককভাবে প্রয়োগ করা হয়েছিল, 13% (গড়) হ্রাস পেয়েছে, তবে এই নির্দেশকটি পৃথক রোগীদের মধ্যে আরও গুরুত্বপূর্ণ ছিল। এই মিথস্ক্রিয়া ফলে, তার प्लाज्मा মান হ্রাস, যা Nantarid এর কার্যকারিতা প্রভাবিত করতে পারে।

ফিনিটিওনের (ম্যাক্রোসোমাল হেপাটিক এনজাইমের আরেকটি উদ্ভাবক) প্রসাধন মেশানোর সময় উল্লেখযোগ্যভাবে (450%) quetiapine এর ক্লিয়ারেন্স রেট বাড়ায়।

যে সকল ব্যক্তি মাদক আবেশক মাইক্রোসোমাল লিভার এনজাইম ব্যবহার করেন, Nantarid যেখানে চিকিত্সা ডাক্তার এটি ব্যবহার থেকে সম্ভাব্য সুবিধা দীক্ষাগুরু ব্যবহার বিলুপ্তি চাহিদা ছাড়িয়ে গেছে বিশ্বাস ক্ষেত্রেই শুধুমাত্র অনুমতি। একটি মাইক্রোসোমাল ইনডুকারের সাহায্যে থেরাপি পদ্ধতিতে যে কোন পরিবর্তন ক্রমান্বয়ে সঞ্চালিত হয় তা বিবেচনা করা প্রয়োজন। যদি প্রয়োজন হয়, তাহলে আপনাকে এটি এমন কোনও ঔষধের সাথে প্রতিস্থাপন করতে হবে যা অনুরূপ বৈশিষ্ট্য নেই (যেমন, সোডিয়াম valproate ব্যবহার করুন)।

নির্দিষ্ট অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস (imipramine, যা সংধাবক SUR2D6 উপাদান এবং ফ্লাক্সিটিন হয় - SURZA4 নিষেধাত্মক উপাদান, এবং CYP2D6) সাথে মিলিত ব্যবহার, quetiapine এর pharmacokinetic বৈশিষ্ট্য উপর কোন চিহ্নিত প্রভাব রয়েছে।

ঔষধের ফার্মাকোকিনিটিসগুলিতে কোন লক্ষণীয় প্রভাব ছিল না, এবং যখন নিম্নোক্ত antipsychotics, হ্যালোপিডিল এবং রেসপারিডোনের সাথে মিলিত হয় যাইহোক, তেজস্ক্রিয় পদার্থের সঙ্গে সংমিশ্রিত ক্ষেত্রে, quetiapine ক্লিয়ারেন্স হার 70% বৃদ্ধি

লিথিয়াম এবং সিমেটিডিনের সাথে একযোগে প্রশাসনের ক্ষেত্রে quetiapine এর ফার্মেকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির কোনো পরিবর্তন দেখা যায়নি।

সোডিয়াম valproate সঙ্গে সমন্বয় এই ঔষধ উভয় ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য (প্রভাব একটি মাদকদ্রব্য গুরুত্বপূর্ণ বিন্দু থেকে) উপর সামান্য প্রভাব আছে।

trusted-source[3]

জমা শর্ত

ট্যাবলেটগুলিকে অল্পবয়স্ক শিশুদের কাছে অ্যাক্সেসযোগ্য রাখুন। তাপমাত্রা সর্বোচ্চ 30 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড

trusted-source[4]

সেল্ফ জীবন

Nantarides ঔষধ মুক্তির তারিখ থেকে 2 বছর সময় ব্যবহার করা যাবে।

trusted-source

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Nantarid" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.