নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
নতুন প্রকাশনা
মেডিকেশন
Nakom
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ইঙ্গিতও Nakoma
এটি কাঁটাগাছের প্যারালাইসিসের পাশাপাশি পারকিনসন এর সিন্ড্রোম দেখানো হয়।
[4]
মুক্ত
ট্যাবলেট উত্পাদিত, প্রথম ফোস্কা ভিতরে 10 টুকরা। এক প্যাকেজ 10 টি ফোস্কা প্লেট রয়েছে।
প্রগতিশীল
লেভোদোপা মস্তিষ্কে ডোপামিন মাত্রা বাড়িয়ে কাঁপতে থাকা পক্ষাঘাতের প্রকাশকে কমাতে পারে। এটা তোলে হন তবে আপনার প্রক্রিয়া extracerebral carbidopa লেভোডোপা decarboxylation পদার্থ বাধা দেয় মধ্য দিয়ে পাস নয়, যার ফলে এই উপাদান পরিমাণ বৃদ্ধি, মস্তিষ্কের মধ্যে তীক্ষ্ন এবং ডোপামিন উপাদান মধ্যে সেখানে রূপান্তরিত হয়।
ড্রাগ একটি শক্তিশালী ড্রাগ প্রভাব যে levodopa এর কার্যক্ষমতা অতিক্রম করেছে। এই উপাদানের ড্রাগ প্লাজমা ঘনত্ব বজায় রাখার জন্য দীর্ঘক্ষণ ধরে সহায়তা করে, যেগুলি লিওডোপা (প্রায় 80%) এর জন্য বিশেষভাবে ব্যবহৃত ডোজগুলির তুলনায় অনেক কম।
শরীরের মাংসের প্রভাব অবশ্যই শুরু হওয়ার প্রথম দিন থেকেই শুরু হয় (কিছু ক্ষেত্রে - প্রথম ডোজ ব্যবহারের পরে)। 1 সপ্তাহ পরে তার কার্যকারিতা শিখর পৌঁছেছে।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে লিওডোপা শোষণ দ্রুত যথেষ্ট হয়, যার ফলে এই পদার্থের একটি সক্রিয় বিপাক সম্পন্ন হয়। যদিও এই প্রক্রিয়ার ফলে 30+ বিভিন্ন অবনতির উপাদানগুলি গঠিত হয়, প্রায়ই লেভোদোপাকে ডোপামিন এবং নোরপাইনফ্রাইনের সাথে এপিনেফ্রিন রূপান্তরিত হয়।
কম্পন প্যারালাইসিসের রোগীদের এক মস্তিষ্কে মাদকদ্রব্যের অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের সাথে, সর্বোচ্চ মানের 1.5-2 ঘন্টা পরে দেখা যায়, এবং পদার্থের মাদক-কার্যকর মাত্রা প্রায় 4-6 ঘন্টা ধরে রাখা হয়। ক্ষয়প্রাপ্ত পণ্য দ্রুত প্রস্রাবের সাথে একত্রিত করা হয়: প্রায় ২ ঘণ্টায়, প্রায় এক-তৃতীয়াংশ সম্পূর্ণ ডোজটি নির্গত হয়।
প্লাজমা মধ্যে levodopa অর্ধেক জীবন প্রায় 50 মিনিট। লিওডোপা সঙ্গে কারবডিপা মিলিত ব্যবহারের ক্ষেত্রে, আধা জীবনের অর্ধ জীবন প্রায় 1.5 ঘন্টা prolonged হয়।
কারবাইডোপের একমাত্র ডোজ ব্যবহার করে, কম্পন প্যারালাইসিসের সাথে লোকেদের 1.5-5 ঘন্টা সর্বোচ্চ সময় থাকে। পদার্থের মেটাবলিজমটি লিভারে করা হয়।
অপরিবর্তিত পদার্থ প্রস্রাব দ্বারা একসঙ্গে excreted হয়। সাধারণত এই প্রক্রিয়া 7 ঘন্টা পরে এবং 35% সমান।
প্রধান পচানি পরীক্ষিত রেচন পণ্য, α-মিথাইল-ত্রি-methoxy-4-hydroxyphenyl propionic অ্যাসিড আছে, এবং উপরন্তু, α-মিথাইল-3,4-dihydroxyphenyl propionic অ্যাসিড। এই পদার্থ প্রায় 14% এবং 10% (যথাক্রমে) deduced দানা পণ্য জন্য অ্যাকাউন্ট। এই উপাদান এন-মিথাইল-carbidopa - পদার্থ 3,4-dihydroxy-অ্যাসিটোনের, এবং দ্বিতীয় (প্রাথমিক তথ্য) হয় - নিম্নতর কেন্দ্রীকরণ আরো ক্ষয় পণ্য 2, যার মধ্যে একটি উপস্থাপন করা হয়। এইসব উপাদানগুলির প্রতিটি সূচকগুলি নিখুঁত ক্ষয়ক্ষতির মোট মাত্রার 5% গঠন করে। প্রস্রাবের ভিতরে, কারবাইডোপটি অপরিবর্তিত রূপেও নির্ধারিত হয়, তবে সংযোজক সনাক্ত করা যায় না।
লেভোডোপা'র বিপাক প্রক্রিয়ার কারবদোপার প্রভাব: কারবাইডের প্রভাবের পর পরবর্তী বর্ধিত প্লাজমা সূচক। কারবদোপের পূর্বে ব্যবহারের ক্ষেত্রে, লেভোদোপার রক্তরস স্তরটি 5 গুণ (প্রায়) বাড়িয়েছে এবং রক্তরসের ভিতরে ঔষধের মান রক্ষণের সময় 4 থেকে 8 ঘণ্টার মধ্যে দীর্ঘায়িত হয়। এই দুটি পদার্থের সংমিশ্রনের ক্ষেত্রে, চিকিত্সা ফলাফল প্রায় একই।
লোভোডোপা একটি কম্পন প্যারালাইসিস সহ লোকেদের একক ব্যবহারের ক্ষেত্রে, যারা আগে কারবাইডোপ ব্যবহার করত, লেভোদোপার অর্ধেক জীবন 3 থেকে 15 ঘন্টা পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়। কারবোডোপা এর ফলে, লেভোদোপা স্তর বৃদ্ধি (প্রায় 3 গুণ)। এটি উল্লেখ করা উচিত যে কার্বিদাপের প্রাথমিক ঔষধ ব্যবহারের ফলে মূত্র এবং রক্তরস মধ্যে এইচআইভি এবং ডোপামিনের উপাদান হ্রাস পায়।
[5]
ডোজ এবং প্রশাসন
ঔষধটি মৌখিকভাবে গ্রহণ করা হয়, প্রতিটি রোগীর জন্য যত্নশীল ব্যক্তিগত নির্বাচনের পরে প্রয়োজনীয় দৈনিক ডোজ সনাক্ত করা হচ্ছে। ট্যাবলেট আকৃতির ধন্যবাদ, এটি অর্ধেক কোন সমস্যা ছাড়াই বিভক্ত করা যেতে পারে
সাধারণ প্রয়োজনীয়তা - কারণ ডোজ প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথকভাবে নির্বাচিত করা হয়, এটি পৃথকভাবে আকারের সাথে সম্পর্কিত নয়, তবে ব্যবহারের ফ্রিকোয়েন্সিও হতে পারে। পরীক্ষা থেকে জানা যায় যে, পার্ফারাল-টাইপ ডোফা-ডিকারক্সাইলেজ কার্বিদাপের সাথে প্রয়োজনীয় স্যাচুরেশনটি পরের 70-100 মিলিগ্রাম প্রতিনিয়ত ব্যবহৃত হয়। যারা ছোট ডোজে কারবিডোপা গ্রহণ করে তাদের বমি বমি বমি বমি হতে পারে।
যখন মান পারকিন্সন্স (যাদের ওষুধ, যা শুধুমাত্র লেভোডোপা ধারণ ছাড়া) দূর করার ওষুধ ফান্ড লক্ষ ব্যবহারের বরাদ্দ, এটা অব্যাহত রাখার জন্য অনুমতি দেওয়া হয়, কিন্তু এটি প্রয়োজন বোধ করা হয় তাদের ডোজ আপ পুনরায় বাছাই।
প্রাথমিক পর্যায়ে দোসর ডাক্তার দ্বারা নির্বাচিত হয় স্ট্যান্ডার্ড ডোজ একাউন্টে রোগ এবং ড্রাগ রোগীর প্রতিক্রিয়া গ্রহণ সুরাহা হয়েছে। সাধারণত প্রাথমিক ডোজ 0.5 টি ট্যাবলেট করে প্রতিদিন 1-2 বার নেওয়া হয়। কিন্তু ড্রাগ এমন একটি পরিমাণ রোগীর carbidopa, যেখানে, যদি প্রয়োজন হয় উপযুক্ত প্রভাব অর্জন পছন্দসই আকার যোগ করা যেতে পারে প্রদান করার জন্য যথেষ্ট নাও হতে পারে আরো 0,5 ট্যাবলেট অপরাহ্ণ (ডেইলি গ্রহণ বা প্রতি অন্য দিন)।
ওষুধের প্রভাব প্রথম দিনে নিজেকে প্রকাশ করে, কিছু ক্ষেত্রে এমনকি প্রথম ডোজ ব্যবহার করার পরেও তা ব্যবহার করা হয়। সম্পূর্ণ স্কেল ড্রাগ দক্ষতা প্রথম সপ্তাহের জন্য সর্বোচ্চ পর্যন্ত পৌঁছে।
লেভোডোপা ধারণকারী ওষুধগুলির সাথে ট্র্যাজিশন: লেওডোপা নাকোমা ব্যবহার করার কমপক্ষে 1২ ঘন্টা আগে (বা দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব ব্যবহার করে লেভোদোপা ২4 ঘন্টার সময়) ব্যবহার করা উচিত। Nakoma দৈনিক ডোজ levodopa পূর্বে ব্যবহৃত দৈনিক ডোজ প্রায় 20% প্রদান করা উচিত।
প্রাথমিক পর্যায়ে 1500+ মিলিগ্রাম পরিমাণে লোভোদোপা গ্রহণকারী ব্যক্তিরা দিনে দিনে ২50/২5 মিলিগ্রাম 3-4 বার পরিমাণে নাকোম গ্রহণ করতে পারে।
রক্ষণাবেক্ষণের চিকিৎসার সঙ্গে, দৈনিক ডোজ (8 টি ট্যাবলেট) সর্বাধিক অনুমোদিত না হওয়া পর্যন্ত দৈনিক 0.5-1 ট্যাবলে (অথবা প্রতি অন্য দিন) ঔষধের মাত্রা মাপার প্রয়োজন হলে, দৈনিক আকারের মাত্রা বেড়ে যেতে পারে (8 টি ট্যাবলেট)। 200 মিলিগ্রামের অধিক দৈনিক ডোজে কারবাইডের ব্যবহার সম্পর্কে শুধুমাত্র সীমিত তথ্য রয়েছে
সুপারিশকৃত ডোজের সর্বাধিক আকার দৈনিক 8 টি ট্যাবলেটের সমান (লিওডোপা পদার্থের 2 গ্রাম, সেইসাথে কার্বিডোপা পদার্থের 0.2 গ্রাম)। আনুমানিক 3 মিলিগ্রাম কারবডিপা পদার্থ এবং 1 কেজি প্রতি 30 মিলিগ্রাম লেভোদোপা পদার্থ (70 কেজি রোগীর একটি ওজন)।
[7]
গর্ভাবস্থায় Nakoma ব্যবহার করুন
গর্ভবতী মহিলাদের দ্বারা ব্যবহৃত মাদকের প্রভাব কোন তথ্য নেই এটি বিবেচনা করা উচিত যে levodopa সঙ্গে carbidopa সংমিশ্রণ পশুর শরীরের মধ্যে কঙ্কাল পাশাপাশি ভাস্কর্য পরিবর্তন বাড়ে। অতএব, এটি ঔষধ ব্যবহার করার সুপারিশ করা হয় শুধুমাত্র যখন মহিলার জন্য সম্ভাব্য সুবিধা ভ্রূণ একটি নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া উন্নয়নশীল সম্ভাবনা অতিক্রম করবে।
স্তন দুধে সক্রিয় উপাদানগুলির উৎসাহের বিষয়ে কোন তথ্য নেই। লেভোদোপার বিচ্ছিন্নতার একটি রিপোর্ট রয়েছে যা ক্রিস্টাল প্যারালাইসিসের সাথে একটি ল্যাকটেটিং মহিলা থেকে দুধের সাথে থাকে। এই কারণে, যেহেতু ওষুধ শিশুর উপর প্রতিকূল প্রভাব ফেলতে পারে, তাই খাওয়ানো বা নাকোমা ব্যবহার করে কিনা তা সিদ্ধান্ত নিতে হবে, নারীদের স্বাস্থ্যের জন্য ওষুধ ব্যবহারের গুরুত্ব বিবেচনা করাও।
প্রতিলক্ষণ
ঔষধ এর contraindications মধ্যে:
- মাদকের সংস্পর্শে আসা উপাদানগুলির মধ্যে কোনও অসহিষ্ণুতা;
- অকার্যকর এমএও ইনহিবিটরদের সাথে মিলিত ব্যবহার (নাকমা দিয়ে চিকিত্সা শুরু হওয়ার আগে কমপক্ষে ২ সপ্তাহ আগে মাদকদ্রব্য ব্যবহার বন্ধ করা উচিত);
- বন্ধ প্রকারের গ্লোকোমা;
- বিদ্যমান মেলানোমা বা তার উপস্থিতি সন্দেহ;
- ত্বক রোগের একটি অজানা মূল হচ্ছে।
ডোজগুলি নির্বাচন করে সাবধানতা, সেইসাথে চিকিত্সা কোর্সের নিরাপত্তার উপর নিয়ন্ত্রণ নিয়ন্ত্রণ করা হয়, যেমন ক্ষেত্রে প্রয়োজনীয়।
- ছন্দ রোগের সঙ্গে মায়োপ্যাডিয়াল ফুসফুসের অ্যাননেসিসে উপস্থিতি;
- সি সি সি এ হৃদরোগ এবং অন্যান্য গুরুতর রোগ;
- ফুসফুসের সংক্রমণের গুরুতর গঠন (তাদের ব্রোচিয়াল হাঁপানি);
- মৃগীরোগ এবং আতঙ্কজনক আক্রমনের অন্যান্য ফর্ম (অ্যামনেসিসে উপস্থিতি);
- ক্ষতিকারক এবং ক্ষতিকারক জিনের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের উপস্থিতি (যেহেতু গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের উপরের অংশ রক্তপাত শুরু হতে পারে);
- ডায়াবেটিস মেলিটাসের উপস্থিতি এবং অপ্রয়োজনীয় রোগের অন্যান্য অসম্পূর্ণ ফর্ম;
- লিভার বা কিডনি ব্যর্থতা গুরুতর ডিগ্রী;
- খোলা টাইপ গ্লোকোমা
যেহেতু 18 বছরের কম বয়সের শিশু এবং কিশোরীদের মাদকদ্রব্য ব্যবহারের নিরাপত্তার কোনও তথ্য নেই, তাই বর্ণিত শ্রেণীর রোগীদের জন্য একটি ঔষধ ব্যবহার করতে নিষেধ করা হয়েছে।
[6]
ক্ষতিকর দিক Nakoma
মাদকদ্রব্যের ব্যবহারে প্রায়ই ডিস্ককাইনিয়াসের উন্নয়ন ঘটতে থাকে (যার মধ্যে ডাইস্ট্যান্ট বা কণ্ঠস্বর থাকে) এবং অন্য অ্যান্টিঅ্যাক্টিভ আন্দোলন এবং ময়লা ছাড়াও ডোজ কমানোর সিদ্ধান্ত অবলম্বন করতে পারে এমন উপসর্গগুলি পূর্বে বোফরস্স্ফাসম এবং মাংসপেশী বিচ্যুতি বলে মনে করা হয়। অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া মধ্যে:
- সাধারণ: ব্যথা মধ্যে ব্যথা, অ্যানোরিক্সিয়া এবং syncope উন্নয়ন;
- অঙ্গগুলি CAS: হার্টবিট বা অ্যারিথমিয়ায় বিকাশ, এবং পাশাপাশি রক্তের চাপ হ্রাস বা বৃদ্ধি, তেমনি ফ্লেবিটিস সহ ওথোস্ট্যাটিক কর্মের ঘটনা;
- পরিপাক অঙ্গ: পরিপাক নালীর মধ্যে রক্তক্ষরণ, বমি ও পাতলা পায়খানা, এবং এ ছাড়াও সংঘটন, রঙ এবং গ্রহণী 12 আলসার এর প্রকোপ বৃদ্ধি এর লালা অন্ধকার;
- হেমটোপোইটিক সিস্টেমের অঙ্গ: থ্রোনম্বোসাইটের উন্নয়ন - লিউকোপেনিয়া এবং এগ্র্যানুলোকাইটিসিস বা অ্যানিয়ামিয়া (হেমোলাইটিক ফর্ম) ছাড়াও;
- অ্যালার্জি প্রকাশ: তির্যক, উত্সা কুইংকের উত্থান, ত্বক খিঁচুনি এবং হেমোরেজিক ভাসুলিটিস;
- মানসিক রোগ এবং এন মৃতদেহ: NMS, paresthesia, চটকা এবং মাথা ঘোরা উন্নয়ন। প্রকাশ ব্র্যাডিকাইনেসিয়া (অন-অফ-সিন্ড্রোম উন্নয়ন), নির্দিষ্ট মনোরোগের রোগ, বিষণ্নতা (অলীক প্রত্যক্ষ, ভ্রম বা মায়া, এবং ভীতু চিন্তা সহ) উদ্ভাস (আত্মঘাতী চিন্তা উদ্ভবের সঙ্গে, অথবা তাদের ছাড়া), ঘুমের সমস্যা, উত্তেজনা একটা ধারনা এছাড়া , ডিমেনশিয়া, কর্মক্ষমতা বৃদ্ধি এবং বিভ্রান্তির উন্নয়ন। মাঝেমধ্যে সেখানে হৃদরোগের চেহারাও ছিল, কিন্তু এই ক্ষেত্রে ওষুধের ব্যবহার করে একটি কার্যকারণ সংযোগ স্থাপন করতে ব্যর্থ হয়েছে;
- শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গ: ডিস্সপনিয়ার বিকাশ;
- চামড়া: ঘর্ষণ, গলা ব্যথা, ঘাম গ্ল্যান্ডের স্রাবের রঙের অন্ধকার;
- urogenital সিস্টেমের অঙ্গ: প্রস্রাবের রঙ অন্ধকার।
এছাড়াও, লেভোদোপা ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বিবেচনা করা উচিত, কারণ তারা নাকোমা ব্যবহার করেও ঘটতে পারে:
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অঙ্গ: ডিসিফাগিয়া, প্যাণ্টেভিজম, ব্রেক্সিজম, এবং এই হিকিক্সের পাশাপাশি কোষ্ঠকাঠিন্যের সাথে ফুটিয়ে তুলতে। এছাড়া মুখ বা মৌখিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি, পেটে অস্বস্তি বা পেটের ব্যথা, জিহ্বা মধ্যে জ্বলন্ত সংবেদন শোষ মধ্যে তিক্ততা একটি অনুভূতি হতে পারে, কিন্তু ছাড়াও এঁড়ে সেখানে হতে পারে;
- বিপাকীয় প্রক্রিয়া: সোজাসুজি চেহারা, ওজন বৃদ্ধি বা হ্রাস;
- কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অঙ্গ: উদ্বেগ, ক্লান্তি, দুর্বলতা, বিচ্যুতি, এবং অজ্ঞানতার অনুভূতির উপস্থিতি। উপরন্তু, মাথাব্যাথা, fainting, পেশী ক্রপ, asthenia এবং ataxia এর সংঘটন। থাকতে পারে অনিদ্রা, রমরমা, ধনুষ্টংকার রোগ, ক্ষুব্ধ বোধ বিকশিত করতে, এবং এ ছাড়া হাতে একটি কম্পন প্রশস্ত, আরও খারাপ ধ্যানপরায়ণ কার্যকলাপ গেইট অস্থিরতা প্রদর্শিত হবে এবং প্রচ্ছন্ন okulosimpatichesky সিন্ড্রোম সক্রিয়;
- সংবেদী অঙ্গ: কপোলিয়া, মাদ্রাসা, দৃষ্টি ও চাক্ষুষ অস্থিরতার টনিক আক্রমনের বিকাশ;
- ইউরজেনটিনেট সিস্টেম: বিলম্ব বা তদ্বিপরীত মূত্রত্যাগ অসম্পূর্ণতা এবং প্রিয়াপিসের উন্নয়ন;
- লঙ্ঘনের অন্য প্রকাশ: রোগের উন্নয়ন, ত্বকের ক্যান্সার, শ্বাসকষ্ট, ভয়েস এর ফেঁসফেঁসেতা, কিন্তু যে ত্বকের নির্দিষ্ট এলাকায় রক্ত প্রবাহ ছাড়া অন্য - বক্ষাস্থি, ঘাড়, বা মুখ;
- পরীক্ষাগার ডেটা: সক্রিয় AST এবং ALP এবং LDH সঙ্গে এবং ALT কার্যকলাপ বেড়ে এবং পরামিতি বিলিরুবিন এবং রক্তরসে ইউরিয়া নাইট্রোজেন ছাড়াও, hyperuricemia বা hypercreatininemia এবং একটি ইতিবাচক Coombs 'পরীক্ষা বিকাশ। এছাড়া হিমোগ্লোবিন থেকে হেমাটোক্রিট মান কমে রিপোর্ট ছিল, এবং bacteriuria, leukocytosis উন্নয়ন ছাড়াও, এবং লোহিত কণিকার।
মেডিকেশন যা carbidopa সঙ্গে উভয় লেভোডোপা থাকে, কিটোন সংস্থা মূত্রে উপস্থিতির একটি মিথ্যা ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া (ক্ষেত্রে যেখানে বিশেষ পরীক্ষা রেখাচিত্রমালা ketonuria সনাক্ত করতে ব্যবহার করা হয়) ঘটান পারবেন না। স্যাম্পলড নমুনা উত্তোলন করার প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন হওয়ার পর এই ফলাফল অপরিবর্তিত থাকবে। মিথ্যা নেতিবাচক উত্তর পাওয়ার জন্য, আপনাকে গ্লুকোসোরিয়া সনাক্ত করতে একটি গ্লুকোজ অক্সিডেস পদ্ধতি প্রয়োগ করতে হবে।
অপরিমিত মাত্রা
একটি অত্যধিক মাত্রার ক্ষেত্রে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এর তীব্রতার বৃদ্ধি।
রোগের পরিত্রাণ পেতে, রোগীর যত্নশীল পর্যবেক্ষণ, সেইসাথে ইসিজি পর্যবেক্ষণ, অ্যারিটিমিয়া উন্নয়ন সনাক্ত করতে সক্ষম হতে হবে। প্রয়োজন হলে, প্রয়োজনীয় অ্যান্টিঅরথাইমিক চিকিত্সা করা উচিত। এটিও বিবেচনা করা দরকার যে, নাকোমের সাথে একসঙ্গে রোগীর অন্যান্য ওষুধ ব্যবহার করতে পারে।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
নিম্নলিখিত ওষুধগুলির সাথে Nakom একত্রিত করার জন্য সতর্কতা প্রয়োজন:
Antihypertensives - এই ধরনের ওষুধ গ্রহণকারী ব্যক্তিরা, নাকোমা সংমিশ্রণে যুক্ত হওয়ার ফলে পেটুরির হাইপোটেনশন (লাক্ষণিক) হওয়ার কারণ হয়ে ওঠে। এই কারণে, নাকোমার ব্যবহারের প্রথম পর্যায়ে, অ্যান্টিহাইপারটেনসাস ড্রাগের ডোজ সংশোধন করা প্রয়োজন হতে পারে।
অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস - এল-ডোপা ও মাও ইনহিবিটর্স (MAO গ্রুপ বি ঔষধ ব্যতীত) সংমিশ্রণ রক্তসংবহন প্রক্রিয়ার ভাঙ্গন হতে পারে, এবং সেইজন্য NAC অভ্যর্থনা করার পূর্বে 2 সপ্তাহ ইনহিবিটর্স প্রয়োজনীয় শেষ ব্যবহার। এই ব্যাধি লিপোডোপা এর প্রভাব অধীন নোরপাইনফ্রাইন সঙ্গে ডোপামাইন cumulation থেকে উত্থান - তাদের নিষ্ক্রিয়তা এমএও inhibitors দ্বারা ধীর হয় ফলস্বরূপ, টাকাইকার্ডিয়া এবং উত্তেজনার অনুভূতির ঝুঁকি বাড়ায়, এবং মাথা ঘোরা, মুখের লোম ছাঁটা এবং বর্ধিত রক্তচাপ।
ট্রাইকিকালিক্সের সাথে মাদকগুলির মিশ্রন করার সময় ডাইসকিনিয়া এবং রক্তচাপ বৃদ্ধি সহ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির উন্নয়ন সম্পর্কে কিছু তথ্য রয়েছে।
আয়রন ঔষধ - গ্লুকোনেট / লৌহজনক সালফেটের সাথে মিলিত ব্যবহারের ক্ষেত্রে লিওডোপা বা কারবিডোপা এর জৈবপ্রবাহের মাত্রা হ্রাস পায়।
অন্যান্য ঔষধ - যখন লেভোডোপা ditilinom, β-adrenostimulyatorov সঙ্গে মিলিত, এবং ল্যান ছাড়াও শ্বসন অবেদন পদ্ধতি ব্যবহার করা, হার্ট তাল রোগ সম্ভাবনা বৃদ্ধি হতে পারে।
ডোপামিন D2 গ্রাহকের-রিসেপটর বাদী বিবাদী, এর বাদী বিবাদী, (যাদের phenothiazines এবং butyrophenones মধ্য থেকে রিসপারিডন), এবং উপরন্তু isoniazid মধ্যে - লেভোডোপা মাদক প্রভাব দুর্বল করতে পারবেন।
প্যাভাভারিন এবং ফেনিনটোনের সংমিশ্রণে একটি কম্পন পক্ষাঘাতের ক্ষেত্রে লেভোডোপা এর ইতিবাচক ওষুধের কার্যকারিতা প্রতিরোধের প্রমাণ রয়েছে। এই ঔষধগুলি সংমিশ্রণে ব্যবহার করে এমন ব্যক্তিদের অবস্থার ঘনিষ্ঠভাবে নজরদারি করা প্রয়োজন - ঔষধি প্রভাবের দুর্বলতা সনাক্ত করার জন্য সময়ে সময়ে
লিথিয়াম ড্রাগস হ্যালুসিনেশন বা ডিস্কিনেসিয়াসের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে। মেথিডোপা সংমিশ্রণে প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলির ক্রমবর্ধমান পরিমাপ করা হয়, এবং টাকোকুরারিনের সংমিশ্রণ রক্তচাপ কমানোর সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে।
লোভোদোপা একটি উচ্চ প্রোটিন খাদ্য ব্যবহার করে লোভোডোপা শোষণের লঙ্ঘন হতে পারে, যেহেতু লেভোদোপা একজন অ্যামিনো অ্যাসিডের প্রতিদ্বন্দ্বী।
প্যারডিক্সিনের কর্মের প্রভাব (পেরিপেরাল টিস্যুগুলির ভিতরে ডোপামিনে লেভোডোপা এর বিপাকের গতি ত্বরান্বিত) কারবাইডোপা দ্বারা অসুখী হতে পারে।
[8]
জমা শর্ত
ঔষধটি এমন জায়গায় রাখা উচিত যা হালকা ও আর্দ্রতা থেকে বন্ধ হয়ে যায়, এবং শিশুদের কাছেও অ্যাক্সেসযোগ্য। তাপমাত্রা অবস্থা - 25 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড
সেল্ফ জীবন
Nakom ঔষধ পণ্য উত্পাদন তারিখ থেকে 3 বছর সময় নিতে অনুমতি দেওয়া হয়।
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Nakom" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।