সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
মেলাস সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
মেলাস সিনড্রোম (মাইটোকন্ড্রিয়াল এনসেফালোমায়োপ্যাথি, ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস, স্ট্রোকের মতো পর্ব) হল মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-তে বিন্দু পরিবর্তনের কারণে সৃষ্ট একটি রোগ।
মেলাস সিন্ড্রোমের লক্ষণ। শৈশব থেকে প্রাপ্তবয়স্ক বয়স পর্যন্ত এই রোগটি যে বয়সে প্রকাশ পায় তা ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়, তবে প্রায়শই প্রথম লক্ষণগুলি 5 থেকে 15 বছর বয়সের মধ্যে দেখা যায়। রোগের সূত্রপাত প্রায়শই স্ট্রোকের মতো পর্ব, ম্যালিগন্যান্ট মাইগ্রেন বা সাইকোমোটর রিটার্ডেশন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। স্ট্রোকগুলি প্রায়শই মস্তিষ্কের টেম্পোরাল, প্যারিটাল বা অক্সিপিটাল অঞ্চলে স্থানীয়করণ করা হয়, হেমিপারেসিসের সাথে থাকে এবং দ্রুত পুনরুদ্ধারের প্রবণতা থাকে। এগুলি মাইটোকন্ড্রিয়াল অ্যাঞ্জিওপ্যাথির কারণে ঘটে, যা মস্তিষ্কের ধমনীর ধমনী এবং কৈশিকগুলির দেয়ালে মাইটোকন্ড্রিয়ার অত্যধিক বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগটি বাড়ার সাথে সাথে, বারবার স্ট্রোকের পটভূমিতে, স্নায়বিক লক্ষণগুলি বৃদ্ধি পায়। পেশী দুর্বলতা, খিঁচুনি, মায়োক্লোনাস, অ্যাটাক্সিয়া এবং সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস যোগ দেয়। এন্ডোক্রাইন ব্যাধি (ডায়াবেটিস মেলিটাস, পিটুইটারি ডোয়ার্ফিজম) কখনও কখনও বিকশিত হয়।
পরীক্ষায় জৈব রাসায়নিক, রূপগত এবং আণবিক জেনেটিক অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত। সবচেয়ে সাধারণ মিউটেশন হল 3243 অবস্থানে A থেকে G প্রতিস্থাপন। ফলস্বরূপ, tRNA জিনের মধ্যে থাকা ট্রান্সক্রিপশনাল টার্মিনেটর নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। ফলস্বরূপ, একটি একক নিউক্লিওটাইড প্রতিস্থাপনের ফলে,rRNA এবং mRNA এর ট্রান্সক্রিপশনাল অনুপাতের পরিবর্তন ঘটে এবং অনুবাদের দক্ষতা হ্রাস পায়। দ্বিতীয় সর্বাধিক সাধারণ মিউটেশন হল mtDNA এর 3271 অবস্থানে T থেকে C রূপান্তর, যা MELAS সিন্ড্রোমের বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।
[ কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?